《第四节伴性遗传课堂达标》同步练习

1、第四节 伴性遗传 课堂达标同步练习1 人类男女性别比例是1: 1，人的性别决定发生于（）A .减数分裂过程中B. 受精作用过程中C. 囊胚形成过程中D原肠胚形成过程中【解析】人的性别是由性染色体决定的，XX为女性，XY为男性。性别取决于形成的受精卵中性染色体类型， 若含X的卵细胞与含X的精子结合则后代为女性；若含X的卵细胞与含丫的精子结合则后代为男性。精子和卵细胞结合的过程为受精作用。【答案】B2. （2013海淀期末）某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于着丝粒刚分开时，此时该 细胞可能存在（）A 两个丫，两个色盲基因B .两个X，两个色盲基因C. 一个X，一个Y, 个色盲基因D .一个Y,没

2、有色盲基因【解析】某男性色盲（XbY），色盲基因在X染色体上。在减数第一次分裂前的间期进行复制，每个染色体含有两个染色单体（通过一个着丝粒连接）。经过减数第一次分裂，同源染色体分离，X与丫分离（均已复制）分别进入不同的次级精母细胞。显然，只有含有X染色体的次级精母细胞才含有色盲基因。这个次级精母细胞在减数第二次分裂过程中，两个含有色盲基因的X染色单体因着丝粒分裂，成为两个子X染色体。这时在一个次级精母细胞中，存在两个X染色体，每个X染色体上均含有一个色盲基因。图解如下图所示：含有丫染色体的另一个次级精母细胞不含色盲基因，由此细胞经减数第二次分裂形成的2个精子不含色盲基因。【答案】B3果蝇是XY

3、型性别决定的生物，体细胞共有 4对染色体，下列说法正确的是 （）A .雌性体细胞内染色体组成为 8 + XXB. 雄性体细胞内染色体组成为 6+ XYC. 卵细胞染色体组成为 6+ XD 精子染色体组成为 4+ X或4+ Y【解析】+ X或 3 + Y。果蝇体细胞染色体组成为雄性 6 + XY,雌性6 + XX ；卵细胞为3 + X,精子为3【答案】B4.如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传,F列叙述错误的是()A . 7号的致病基因只能来自2号B. 3、6、7号的基因型完全相同C. 2、5号的基因型不一定相同D . 5、6号再生一个男孩不一定患病【解析】7号的致病基因Xb只能来

4、自母亲5号，而5号的父亲1号正常，不带有致病基因Xb,所以5号的Xb只能来自她的母亲2号；色盲基因位于X染色体上，而男性只有一条 X染色 体，所以男患者的基因型均为 XbY；只有当2号和5号均为携带者时，7号才会患病，所以2号 与5号的基因型一定均为 XBXb; 5号和6号的基因型分别为XBXb和XbY,他们再生一男孩为色盲bD(X Y)的概率是1/2，是正常(X Y)的概率是1/2。【答案】C5下图甲为人的性染色体简图。X和丫染色体有一部分是同源的(甲图中的I片段)，该部分基因互为等位；另一部分是非同源的(甲图中的n -i,n -2片段)，该部分基因不互为等位基因。请完成下列问题。An-a脛ArJ n-iO-10 i】滞男性OiE常女性思病頁性(1)人类的血友病基因位于甲图中的 片段。某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的片段。(3)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和丫染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中的表现型一定是相同的吗？试举一例：【解析】血友病基因只位于x染色体上，Y染色体上没有，所以应位于 X染色体上的n-2。X与丫染色体上非同源的区段不配对。【答案】n -2 （2