


版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
1、生活需要游戏, 但不能游戏人生; 生活需要歌舞, 但不需醉生梦死;生活需要艺术,但不能投机取巧;生活需要勇气,但不 能鲁莽蛮干;生活需要重复,但不能重蹈覆辙。无名2010ADA糖尿病医学治疗指南的学习2010 年 ADA 糖尿病指南详细地从糖尿病的分类、 各种人群的流行病学研究及筛 查、一般人群的糖尿病及其并发症的诊断及治疗以及特殊人群的糖尿病及其并发 症诊断与治疗等多个方面结合目前临床最新的研究结果进行阐述。在指南当中, 可以了解到目前糖尿病临床研究的最新进展以及可用于改进糖尿病治疗的相关 策略。而对于相应的治疗策略以及观点均有一定程度的循证医学证据的支持, 具 体循证医学的可靠程度从高到低
2、在指南当中均以(A)、( B)、(C)以及(E) 标记。具体的指南证据等级分类如下:ADA 对临床实践建议的证据分级系统证据等级具体描述A 来自可信度高的、组织良好的大型临床随机对照试验的明确证据,包括:1、证据来自组织良好的多中心临床试验;2、证据来自符合整体质量评价标准的荟萃分析。来自根据牛津循证医学中心的 “全或无 ”规则开展的、公认的非经验性证据。 来自可信度高的、组织良好的临床随机对照试验的支持性证据,包括:1、证据来自组织良好的一个或以上研究单位的临床试验;2、证据来自符合整体质量评价标准的荟萃分析。B 来自组织良好的队列研究的支持性证据,包括:1、证据来自组织良好的前瞻性队列研究
3、或系统资料库;2、证据来自组织良好的队列研究的荟萃分析。来自组织良好的病例对照研究的支持性证据。C 来自对照较差或没有设置对照的研究试验的支持性证据:1、证据来自随机临床试验,其方法伴有一个或多个主要的、或有3 个以上小的缺陷可能影响结果的可信性;2、证据来自带有高度偏倚倾向的观察性研究(如采用历史对照的 病例汇总);3、证据来自病例汇总或病例报告。 有争议性的证据但对于指南的建议有一定说服力。E 来自专家的共识或临床经验。主要内容的翻译与体会 :一、糖尿病的分类和诊断( 一) 分类:糖尿病的分型包括以下四种临床类型:1、1型糖尿病(由于 B细胞的破坏,常致绝对的胰岛素缺乏);2、2 型糖尿病
4、(在胰岛素抵抗的基础上的进行性胰岛素分泌不足);3、 各种原因导致的特殊类型糖尿病:B细胞功能基因缺陷,胰岛素作用基因缺陷,胰腺外分泌疾病(如囊性纤维化病)及药物或化学品所致糖尿病(如用于治疗AIDS或器官移植后的药物) ;4、妊娠期糖尿病(GDM)(在妊娠期间诊断的糖尿病)。2010 年 ADA 指南关于糖尿病的分类没有太大的变化, 继续强调了囊性纤维化糖 尿病的存在。(二) 糖尿病的诊断2010 年 ADA 糖尿病的诊断标准:1. A1C > 6.5%。(实验室应采用经 NGSP认可并符合DCCT检测标准的方法进行检测) *或2. 空腹血糖(FPG) > 7.0 mmol/L(
5、126 mg/dl)。(空腹的定义是指至少 8小时未摄入热卡 广或3. OGTT试验2h血糖11.1 mmol/L (200 mg/dl )。(试验应按照世界卫生组织( WHO) 推荐的方法执行,将 75 g 无水葡萄糖溶于水中作为糖负荷。) *或4. 有高血糖的症状或高血糖危象,且随机血糖 > 11.1 mmol/L (200 mg/dl )。*如无高血糖症状,标准中的第 13项应进行复查。在 2010 新的诊断标准当中已明确纳入糖化血红蛋白 A1C 含量测定。这一标准的纳入,可以说是与临床长期的治疗经验相统一的结果。 HbA1c 在临床上已长期用于患者血糖水平, 包括诊断前水平以及治
6、疗后评价的指标而使用。 但由于临 床上 HbA1c 含量的测定缺乏统一的实验室检查方法以及评价标准,所以, ADA 在坚持严谨慎重的医学态度前提下, 在以往的诊断标准当中, 没有纳入这一指标。 随着实验室技术的发展及不断推广, 在检测技术已经相当成熟的前提下, HbA1c 的测定已经可以像其他诊断标准般可行。关于 A1C 诊断标准是根据多个大型临 床试验结果而界定的。 且这一标准的纳入有助于发现更多潜在的糖尿病患者, 有 利于糖尿病早诊断早治疗的实现。二、糖尿病高风险的分类糖尿病高风险的分类:(一)空腹血糖调节受损(IGF ): FPG 5.6 6.9 mmol/L (100125 mg/dl
7、 );(二)糖耐量异常(IGT): OGTT 试验中 2-h PG 7.8 11.0 mmol/L (140199 mg/dl );(三)A1C 5.76.4% 。从以上三个实验结果可以看出, 分类当中患糖尿病的风险是逐层递增的, 其中上一层的诊断 标准是其下一层的一个延伸。新增加了糖化血红蛋白这一项, 更有利于糖尿病高风险人群的筛选, 对于有效预 防糖尿病的发生,降低糖尿病的发病率起到重要作用。 IGF 的下限标准从 5.6 开 始,较之前降低了, 有利于及早发现潜在的糖尿病患者, 进行及时的干预以改善 预后。三、对潜在的成人患者进行糖尿病筛查:应对存在下列情况的潜在患者进行糖尿病筛查:(一
8、)体重指数显示超重的成年人( BMI > 25kg/m2)并有一个以上下列危险因素:1、长期缺乏体育锻炼者;2、一级亲属中有糖尿病患者;3、属于糖尿病高发病率的种族(如,美国黑人、拉丁美洲人、美国印第安人、亚裔美 国人以及太平洋群岛居民);4、曾分娩过体重大于 9 磅婴儿或是曾患有妊娠糖尿病的女性;5、高血压(血压140/90 mmHg 或者正在服用高血压药物者);6、高密度脂蛋白(HDL) v 35 mg/dl (0.90 mmol/l )和/或其甘油三酯水平250 mg/dl( 2.82 mmol/l );7、患有多囊卵巢综合症的女性;8、实验室检查曾提示 A1C >5.7%
9、, IGT,或者IFG者;9、存在各种与胰岛素抵抗相关的临床表现者(如,严重肥胖,黑棘皮症患者);10 、有心脑血管疾病史。( 二) 即使对于不存在以上危险因素者,亦建议其在45 岁以后行糖尿病筛查。( 三 ) 对于筛查结果正常者, 至少应每 3 年对其进行定期复查, 亦可根据初次检验的结果以及 糖尿病风险而缩短复查周期。四、对于潜在 2 型糖尿病患儿的筛查(一)筛查的首要条件:体重超重(BMI > 85%同年龄同性别正常儿童体重者; 于其身高而言, 其体重85%参考值;或者其体重120%相对于其标准身高而言的体重);( 二 ) 同时具有以下风险因素任何两项者:1 、 其一级亲属或二级亲
10、属中有糖尿病家族史;2、属易患人群(如,美国黑人、拉丁美洲人、美国印第安人、亚裔美国人以及太平洋 群岛居民);3、出现胰岛素抵抗的体征或存在与胰岛素抵抗相关的临床表现(如,黑棘皮症、高血 压、高脂血症、多囊卵巢综合症、低出生体重儿);4、其母亲于怀孕期间曾有妊娠糖尿病病史者。(三)初筛年龄: 10 岁或者从青春期开始(对于个别出现早熟儿童而言)。( 四) 筛查频率:应至少每 3 年进行一次。五、关于妊娠糖尿病的筛查及诊断对于妊娠糖尿病的风险评估应在第一次产前检查是执行。(一)具有以下高风险因素的育龄期妇女一经确诊怀孕应同时行糖尿病的筛查:1 、严重肥胖者;2、既往有妊娠糖尿病或大于胎龄儿分娩史
11、者;3、尿糖阳性;4、多囊卵巢综合症患者;5、有 2 型糖尿病家族史。对处于这一阶段女性所进行的筛查及诊断应采用专业的诊断标准(2010年ADA糖尿病诊断标准)执行。(二) 对于所有妊娠糖尿病风险较高的育龄期女性而言,尽管其于怀孕早期不具备以上风险因 素或是糖尿病筛查阴性,都应该在怀孕 2428 周后对血糖进行复检。当然对于低妊娠 糖尿病风险的女性而已,可以不予糖尿病筛查。低风险女性需具备以下特点:1、年龄v 25岁;2、怀孕前体重标准;3、属于糖尿病发病率较低的种族人群;4、一级亲属中无糖尿病患者;5 、无糖代谢异常史;6、无产科预后不良史。( 三) 以下两种方法可用于怀孕后 2428 周进
12、行妊娠糖尿病筛查:1 、两步法:A:进行初筛时,可以予 50 g葡萄糖负荷,然后测其 1 h血糖,以血糖140 mg/dl 为标准其敏感度为 80% ;若以血糖130 mg/dl为标准,则其敏感度可扩大至90%。B:对上一步骤筛查结果为阴性的女性,于隔天行以100 g葡萄糖为负荷的 OGTT试验。2、一步法(更适用于临床上对于高GDM 风险妇女的筛查):于怀孕后2428 周的妇女,行100 g葡萄糖负荷的 OGTT试验。以上两种方法筛查 GDM 的诊断标准是血糖测试结果出现以下情形(要求符合两项以 上):1)空腹血糖95 mg/dl ;2)1 h 血糖10 mmol/L (180 mg/dl
13、);3)2 h 血糖8.6 mmol/L (155 mg/dl );4)3 h 血糖7.7 mmol/L (140 mg/dl )。六、糖尿病综合评价的要点 :(一) 病史:1、 年龄以及糖尿病的首发症状(如,DKA、仅实验室检查血糖阳性);2、饮食、运动习惯,营养状况,以及既往体重;儿童期以及青春期的生长发育情况;3、糖尿病教育情况;4、 回顾以往糖尿病的治疗计划以及治疗的效果(可以通过A1C进行评价);目前糖尿病的治疗包括了药物治疗、饮食控制、运动锻练、自我血糖检测以及 糖尿病教育等方面。5、DKA 发生的频率、严重程度以及诱因;6、低血糖发生史:1 )低血糖症状;2)严重低血糖发生的频率
14、以及诱因;7、糖尿病并发症史:1)微血管病变: 视网膜病变、 肾脏病变、 神经病变 (客观上的证据, 如足部损伤史;主观感知上的证据,如性功能障碍以及胃轻瘫史);2)大血管病变:CHD、脑血管病变、 PAD;3)其他病变:精神异常、口腔疾病等。( 二) 体格检查:1、身高、体重以及 BMI 指数;2、血压,必要时可包括直立时血压结果;3、眼底检查;4、甲状腺的触诊;5、皮肤检查(以明确黑棘皮症以及胰岛素注射部位);6、综合的足部检查:1)视诊;2)触诊足背动脉以及胫骨后动脉搏动情况;3)检查膝跳反射以及跟腱反射;4)检查本体感觉,如振动以及单尼龙丝感知试验。( 三) 实验室检查:1、A1C,(
15、若近期23个月内曾检测者可免);2、若近半年内没有行身体检查者,应考虑予以下检查:1 )空腹血脂检查,包括总胆固醇、LDL、 HDL 以及甘油三酯等;2)肝功能检查;3)尿蛋白检查并估计尿蛋白与肌酐的比值;4)血肌酐的测定以及计算 GFR;TSH 检查。5)对存在高血脂以及年龄超过 50 岁的 1 型糖尿病女性患者还需行 ( 四) 其他建议:1 、 每年进行一次眼科专科检查;2、为育龄期女性制定生育计划;3、请注册营养师制定医学营养治疗( MNT)计划;4、糖尿病自我管理教育( DSME);5 、 牙科检查;6、 若有必要,可予精神科检查。七、A1C 与平均血糖值的转换:A1C (%)血糖均数
16、mg/dl mmol/l6 126 7.07154 8.68183 10.2 9212 11.810 240 13.411269 14.912298 16.5有相关实验证实 A1C与平均血糖水平间的相关性达 0.92。因此通过A1C值估计血糖平均水 平无论是用何种单位均可行。由于糖化血红蛋白已经批准纳入诊断标准, 故其与血糖平均水平的转换将更多地用于临床诊疗当中。八、糖尿病的治疗(一)起始评估:主要是通过各种实验室检查掌握患者目前患病的基本情况,明确糖尿病的 分类,评估并发症的风险以及过往治疗的计划以及效果等, 为下一步制定合理有效的治疗方案提供依据;(二)糖尿病的管理:首先,是要强调糖尿病的
17、管理是一多学科合作的综合管理模式,其应涵盖患者糖尿病的治疗、营养的支持、皮肤的护理以及精神心理护理等方面;其次, 应注重教育患者及其家庭相关的知识;最后,还应强调糖尿病患者自我管理(DSME)的重要性,让患者切实参与到治疗计划当中;( 三) 血糖控制:1、血糖控制的评估:主要是通过平时患者自我监测血糖 (SMBG)以及定期于医院复查 血糖和 A1C。1)血糖监测:每日需多次注射胰岛素注射或采用胰岛素泵治疗的患者,每天应自我检测血糖( SMBG) 3 次或以上。( A)对于胰岛素注射次数少或仅采用口服药物或医学营养治疗(MNT)的患者,自我血糖监测(SMBG)可以用于指导治疗计划。 (E)餐后S
18、MBG可有助于更好的控制餐后血糖。 (E)在患者执行 SMBG 前,应确保患者获得 SMBG 的基本使用指导并定期进行随访 评估,医生应利用 SMBG 数据指导调整治疗计划。 ( E)对于年龄25岁以上1型糖尿病患者进行动态血糖监测 (CGM)联合胰岛素强化 治疗,可以有效降低 A1C水平。(A)虽然动态血糖监测(CGM)在儿童、青少年、和年轻患者中是否能对降低A1C起重要作用缺乏足够的循证医学的支持。 但也有部分研究证实 CGM 与该部分人群糖 尿病血糖控制达标具有相关性。 ( C)CGM还可以作为SMBG的一种补充,用于发现无症状低血糖和/或适用于部分频发低血糖的患者。 (E)2)糖化血红
19、蛋白( A1C):建议:对于治疗达标(血糖控制稳定)的患者每年至少进行两次A1C检测;(E)对于更改治疗方案后或血糖控制未达标患者应每季度进行一次A1C检测;(E)在需要决定是否改变治疗方案时可予患者检测A1C。( E)2、成人血糖控制目标:1 )有实验证明将 A1C 控制在 7%左右或低于 7% 可减少 1 型和 2 型糖尿病微血管和神 经并发症的发病率。因此,为预防微血管并发症建议非妊娠的成人患者A1C控制目标为 V 7%。(A)2)对于 1 型和 2 型糖尿病, 关于强化血糖控制与标准血糖控制是否能减少患者CVD 结局方面的随机对照实验未能提供有显著性差异的结果。然而,对美国糖尿病控制与
20、 并发症研究(DCCT)以及英国糖尿病前瞻性研究(UKPDS)等实验患者进行长期随 访结果提示:新诊断的糖尿病患者若能在发病初期将A1C控制在7%左右或以下,与未能早期强化控制血糖者相比,将来大血管并发症风险的发病率将减少。因此在 目前缺乏更多循证医学的前提下,从考虑预防患者大血管并发症的角度出发,对成 人糖尿病患者 A1C控制目标同样建议V 7%。(B)3 )对DCCT和UKPDS及ADVANCE等临床试验的亚组分析提示,使糖尿病患者A1C值控制在接近正常的范围可以给患者带来减少微血管并发症的益处,虽然实验中这 些益处还较少,但结论是明确的。因此,在某些病人(包括那些糖尿病史较短,预 期寿命
21、较长,并且没有明显的 CVD 并发症的患者) ,在不存在严重的低血糖或其他 副作用发生的前提下,将 A1C的控制目标设定在 7%以下也是合理的。(B) 相反,对于曾有严重低血糖病史、预期寿命较短、有晚期微血管或大血管病发 症、同时患有其他严重疾病、糖尿病病史较长的患者,以及尽管采取了糖尿病自我 管理教育、正确的血糖检测、应用了包括胰岛素在内的多种有效降糖药物,血糖仍 难达标者,其 A1C的控制目标不宜太严格。(C)(四)医学营养治疗( MNT)1 、整体建议:1 )对于所有处于糖尿病及糖尿病前期的患者而言,其都需要接受个体化的 MNT以更好地达到治疗目标。 这一治疗最好能在熟悉糖尿病相关知识的
22、注册营养师指导下完成。( A )2)由于这一治疗较经济,并有助于改善患者的预后( B),所以MNT项目的花费应该 被相关保险公司及其他支付者覆盖。( E)2、能量平衡,超重与肥胖:1 )对于存在超重和肥胖并伴有胰岛素抵抗患者,适度减轻体重能有效减轻胰岛素抵抗。此外,对于超重或肥胖的非糖尿病的个体而言,控制体重能有效降低其患糖尿病的 风险。( A)2)为达到减轻体重这一目的,低碳水化合物饮食或低卡路里脂肪饮食在短期内(至少1 年)是有效的。 ( A)3)对于已经执行低碳水化合物饮食治疗并合并有肾脏病变的糖尿病者而言,检测其血 脂,肾功能和蛋白质摄取并采取控制血糖治疗是很有必要的。( E)4)体育
23、锻炼和良好的生活习惯是减轻体重措施的重要组成部分,同时也最有助于良好 体重的维持。 ( B)3、糖尿病的一级预防:1 )对于 2 型糖尿病高危人群而言,预防糖尿病的重点在于生活方式的改变,其包括适 度的减轻体重(原体重的 7% )和坚持体育锻炼(每周 150 分钟),饮食控制(包括 减少碳水化合物的摄取、 低脂饮食) 均能减少 2 型糖尿病的患病风险, 故在此推荐。2)对于 2 型糖尿病高危人群,应该鼓励食用含膳食纤维高的食品及全谷食物。( B)4、糖尿病患者的脂肪摄取:1)饱和脂肪摄入量不应该超过总摄入热量的7% 。( A)2)减少体内反式脂肪酸可以降低 LDL并升高HDL;因此应尽量减少反
24、式脂肪酸的摄入。 (B)5、糖尿病患者的碳水化合物摄取:1)计算碳水化合物的摄入量,无论是通过食品交换份或经验估算法,是血糖控制达标 的关键。( A)2 )当仅考虑碳水化合物的摄入总量时,用血糖指数和血糖负荷进行评估能更有助于血 糖控制。( B)5、其他营养建议:1) 甜酒和无营养甜味剂每日摄入量在国家食品药品监督管理局(FDA)规定范围内是 安全的。( A)2) 成年糖尿病患者应限制酒精的摄入(成年女性每天W1杯,成年男性W2杯)。(E)3) 不建议常规补充抗氧化剂如维生素E、C和胡萝卜素,因为其有效性没有得到证实以及缺乏长期服用后关于安全性的评价。( A)4) 不建议给糖尿病或肥胖者补充铬
25、,因其有效性尚缺乏证据。(C)5) 个体化的饮食计划应该包括优化食物组合,摄入量应符合建议饮食允许量(RDAs)/饮食参考摄入量(DRIs),以确保足够微量元素的摄入。(E)(五)肥胖症的手术治疗:建议:1、对于BMI > 35kg/m2的2型糖尿病患者,特别是通过生活方式干预以及糖尿病药物治疗 后体重仍难以控制者应考虑行手术治疗以控制体重。( B)2 、即将实施减肥手术的 2型糖尿病患者应接受长期生活方式管理咨询以及完善相关医 学检查。( E)3、尽管目前部分小型研究表明 BMI在30-35kg/m2之间的2型糖尿病患者接受减肥手术治疗在血糖控制上是有益的, 但本指南认为这一观点目前仍
26、没有足够的循证医 学证据证明。因此,除研究之外,尚不推荐BMI v 35kg/m 2的2型糖尿病患者进行减肥手术。(E)4、2 型糖尿病患者实施减肥手术的长期获益、效益比以及风险的研究设计,应该与糖尿病药物治疗以及生活方式治疗进行随机对照研究。( E)(六)糖尿病自我管理教育( DSME):建议:1、 糖尿病一经确诊并需要进行治疗后,患者应该按国家标准实行DSME。(B)2、有效自我管理和患者生活质量是 DSME 实施的关键目标,应该作为患者治疗的一部分并对其进行评估和监测。( C)3、DSME 应包含有心理方面的教育与管理,因为良好的情绪有助于改善糖尿病预后。( C)4、 因DSME可以节省
27、花费并能改善预后(B),所以费用应该纳入医疗保险当中。(E)( 七) 体育锻炼:建议:1、 糖尿病患者应该至少每周进行150min中等强度有氧体育锻炼(50 %70 %最大心 率)。( A)2 、鼓励 2 型糖尿病患者每周进行 3 次耐力训练运动,有禁忌证者除外。( A)( 八) 心理评估与治疗:建议:1 、对于患者心理以及社会状态的评估应作为糖尿病治疗的一部分。( E)2、 患者心理评价应该包括(但不限于):对疾病的态度、对治疗和预后的期望值、情 感/情绪状态、一般的及与糖尿病相关的生活质量、生活来源(经济上,社会和情 感方面)以及精神病史。 (E)3、当自我情感管理较差时,应筛查如抑郁、糖
28、尿病相关的压抑、焦虑、饮食障碍和 认知障碍之类的心理问题。 ( E)(九) 治疗后血糖仍难以达标者的处理:由于各种原因, 总有部分患者经过治疗后仍难以达到预期的血糖控制目标。 对于治疗计 划的评价应综合考虑以下情况,包括患者的收入、健康知识的掌握程度、糖尿病的严 重程度、情绪的不稳定以及社会压力(包括对家庭的责任以及负担)等方面。指南当 中所强调的各种治疗措施,除了医护人员应严格执行以外,更重要的是患者的参与, 如糖尿病患者的自我管理以及血糖监测等项目。所以在治疗糖尿病以及控制血糖的同 时,还应关注对患者的相关教育以及其社会心理状态,以确保其能正确认识糖尿病所 带来的风险以及更好地配合治疗。通
29、过这一系列措施,将更有利于血糖的控制。( 十) 治疗过程中出现的并发症的处理: 在糖尿病的治疗过程中,由于患者合并其他的疾病的打击、创伤、和/ 或接受手术均有可能导致体内胰升血糖素水平的快速升高,从而可能引发糖尿病酮症酸中毒(DKA)或者非酮症性高渗状态,一旦出现这一系类急性并发症,应马上采取相应的治疗措施 以防止病情的进一步恶化甚至是患者的死亡。应采取有效的措施降低血中胰升血糖素 水平以及血和尿中的酮体含量。为了控制血糖的进一步升高需及时调整原有的治疗方 案,若患者病情进一步恶化,出现酮症、呕吐以及意识障碍时,需要及时调动这个糖 尿病治疗小组予以处理。(十一 ) 低血糖的治疗:建议:1、治疗
30、症状性低血糖首选葡萄糖(1520g ),也可用任何含糖的碳水化合物予以补充。如果治疗 15 分钟后 SMBG 仍为低血糖,应该再次给药。当 SMBG 血糖正常 后,患者可继续添加正常饮食或点心一次,以防止低血糖复发。( E)2、对于低血糖出现较频繁的患者以及其护理者或家人应随时备有胰高血糖素,并确保其掌握正确的使用方法。胰高血糖素的使用不仅限于专业的医护人员。( E)3、对于无症状低血糖或出现过一次或多次严重低血糖的糖尿病患者,应该适当放宽血糖控制的目标, 以确保至少避免在近几周内再次发生低血糖。 这一措施可以使 部分有症状的低血糖患者逆转无症状性低血糖并减少将来发作的风险(B)(十二 ) 免
31、疫接种:建议:1、 年龄6个月的糖尿病患者每年需要进行流感疫苗的接种。(C)2、 所有 2 岁以上的糖尿病患者应接种肺炎球菌疫苗。年龄>64 岁者,如 5 年前接 种过疫苗需再接种一次。 再接种指征还包括出现肾病综合征、 慢性肾病及其他免 疫损害者(如器官移植后) 。( C)九、非怀孕的成人糖尿病患者血糖控制目标:(一) A1C<7.0;(二) 餐前指尖血糖3.97.2 mmol/l ( 70130 mg/dl )<10.0 mmol/l ( <180 mg/dl )( 三 ) 餐后指尖血糖峰值 血糖控制目标的重要概念:1、 A1C 达标是血糖控制的首要目标;2、 目标
32、的制定以根据患者的具体情况而言,包括:1)糖尿病的病程;2)年龄 / 预期寿命;3)是否有伴发其他疾病;4)已知的心脑血管疾病或存在微血管病变;5)无症状低血糖;6 )患者自身意愿。3、对于个别患者而言,血糖控制目标可以适当放宽。(四) 若 A1C 未能达标,无论餐前血糖控制如何,餐后血糖应严格控制至达标水平。其中,A1C达标标准是以非糖尿病患者 A1C水平在4.06.0%的基础上制定的,当中结合了 DCCT研究的结论。餐后血糖是指从开始用餐时起 12 h的血糖值,其能反映糖尿病患者的 血糖峰值。十、成年糖尿病患者血糖、血压以及血脂的控制目标:(一) A1C<7.0%(二) 血压<
33、130/80 mmHg(三) 血脂:LDL 脂蛋白<2.6 mmol/l(<100 mg/dl)A1C达标标准是以非糖尿病患者 A1C水平在4.06.0%的基础上制定的,当中结合了 DCCT 研究的结论;对于合并有心脑血管疾病的患者, LDL 脂蛋白的控制目标应 <1.8 mmol/l(<70 mg/dl) ,可以考虑使用强效的降脂药物以控制血脂。十一、预防和治疗糖尿病并发症( 一) 心血管疾病: 目前,心血管疾病是糖尿病患者死亡的主要原因, 同时其在糖尿病治疗费用中所占的比例也是最大的。 高血压和血脂异常是 2型糖尿病最常见的合并症, 同时也是心血管 疾病的危险因素。
34、而糖尿病本身也是心血管疾病发生的独立危险因素。1、高血压以及血压的控制:建议:1 )筛查和诊断:糖尿病患者每次就诊时均应测量血压。对于收缩压> 130mmHg或舒张压> 80mmHg的患者,应该在第二天对血压进行复测以确定有无高血压。 再次测量 结果同前者可确诊为高血压。( C)2)血压控制的目标:糖尿病患者收缩压应该控制在 <130 mmHg 。( C)糖尿病患者舒张压应该控制在 <80 mmHg 。( B)3)治疗:对于收缩压处于 130139 mmHg或者舒张压处于 8089mmHg的患可以 仅采用改变生活方式以干预治疗,如果 3 个月后血压仍然不达标,则应给予药
35、物 控制血压。( E)在诊断或随访时对于血压较高的患者(收缩压> 140mmHg,或者舒张压 > 90mmHg),除了接受生活方式治疗外,应同时采取药物治疗。( A)高血压的生活方式干预包括体重超重时应减轻体重,DASH 式饮食方式(包括低盐饮食、增加钾的摄入、适量饮酒)以及加强体育锻炼等。(B)糖尿病合并高血压患者的药物治疗方案首选血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素H受体拮抗剂(ARB)。若其中的一种不能耐受,可以另一种替代。为更好的 控制血压,当患者肾小球滤过率(GFR) >30ml?min/1.73 m2,可加用噻嗪类利尿剂;当患者 GFRv 30 ml?m
36、in/1.73 m 2,可加用髓袢类利尿剂。( C) 为达到血压控制的目标常常需要多种药物联合运用( 2种或者 2 种以上)。( B)应用 ACEI、ARB 或者利尿剂控制血压的患者,应密切监测其肾功能和血钾。(E)对合并有慢性高血压的妊娠糖尿病患者,出于对母亲产后健康的恢复以及降低血压 过高对胎儿生长的不良影响,建议血压的控制目标应为110129/65 79mmHg 。妊娠期间, ACEI 和 ARB 均属禁忌。( E)2、血脂异常及其治疗:建议:1 )血脂异常的筛查: 对于成年糖尿病患者而言,应至少每年测量一次空腹血脂。而对于血脂控制良好的成年患者(LDL-C<100mg/dl (
37、2.6mmol/L ) , HDL-C>50mg/dl (1.25mmol/L ), TG<150mg/dl (1.7mmol/L ),可以每两年监测血脂状况。( E)2)治疗建议与目标 糖尿病患者的生活方式干预应着重于减少饱和脂肪酸、反式脂肪酸和胆固 醇的摄取;适当增加 n-3 脂肪酸、植物固醇 /甾醇的比例;若存在超重应减轻体 重;加强体育锻炼,以改善血脂( A)3)所有下列糖尿病患者,无论其血脂水平如何,均应在生活方式干预的基础上联合使用 他汀类药物以控制血脂:有明确的 CVD 病史者;( A) 尚无CVD,但年龄超过40岁并有一个以上 CVD危险因素者;(A)4 )对于低风
38、险人群(如没有明确 CVD 病史及年龄在 40 岁以下),若患者LDL-O 100mg/dl或者具有多个CVD危险因素,建议在生活方式干预的前提下, 应该考虑使用他汀类药物控制血脂。(E)5)对于没有合并 CVD 的糖尿病患者,血脂控制的目标是 LDL-C<100 mg/dl (2.6 mmol/l )。( A)6)对于合并有CVD的糖尿病患者,建议使用大剂量他汀类药物使 LDL-C<70 mg/dl( 1.8 mmol/l )。( B )7)若经最大耐受剂量的他汀类降脂药治疗后仍未达到上述治疗目标,则建议使用LDL 胆固醇比基线降低约 30-40% 这一替代目标( A)8)其他指
39、标的治疗目标: TG<150 mg/dl (1.7 mmol/l ),男性 HDL-C>40 mg/dl( 1.0 mmol/l ),女性 HDL-C>50mg/dl ( 1.3 mmol/l )。使用他汀类药物控制LDL-C 达标仍是首要目标。( C)9)若经最大耐受剂量的他汀类降脂药治疗后仍未达到上述治疗目标,可考虑联何使用其他类型的降脂药物使血脂达标,但目前尚缺乏其对 CVD结局和安全性评估的研究。( E)10 )妊娠期间禁用他汀类药物。(E)3抗血小板凝集药物的运用:建议:1)对于大多数男性 >50 岁或女性 >60 岁,并至少合并其他一项主要危险因素 (
40、 CVD 家族史、高血压、吸烟、血脂异常或蛋白尿)的 1 型或 2 型糖尿病患者,其心 血管疾病的发病率将随着病程的推移而升高( 10 年危险性 >10% ),故可考虑 予阿司匹林(剂量 75-162 mg/day )作为一级预防手段。( C)2) 对心血管疾病发病低危人群(如男性<50 岁或女性 <60 岁且无其他主要危险因素者) 使用阿司匹林作为预防心血管疾病尚缺乏足够证据。 若患者处于这一年龄 段并有多项危险因素,可根据临床判断使用阿司匹林。(C)3)对于有 CVD 史的糖尿病患者,可予阿司匹林(剂量 75-162 mg/day )作二级预 防。( A)4) 有 CVD
41、 史但对阿司匹林过敏的糖尿病患者,可改用氯吡格雷 (剂量 75 mg/day )。( B )5) 糖尿病患者发生急性冠状动脉综合征后,应预防性地服用阿司匹林 (剂量 75-162 mg/day )联合氯吡格雷(剂量 75mg/day )一年以防复发。( B)根据最近有关质疑阿司匹林在中低危患者作为心血管疾病初级预防的益处的临床研究资料,对“抗血小板制剂”部分进行了全面修订4戒烟建议:1)劝告所有患者戒烟。( A)2)戒烟咨询和其他形式的戒烟治疗可作为糖尿病常规治疗的一部分。(B)5糖尿病患者冠心病的筛查与治疗建议:冠心病的筛查:1)对于无冠心病相关症状的患者,应评估其心血管危险因素,并用10
42、年危险度分级作为指导给予相应预防治疗。( B)冠心病的治疗:1) 对于确诊伴有 CVD的糖尿病患者,应联合使用 ACEI ( C)、阿司匹林(A)和 他汀类降脂药(A)(除外禁忌证者)治疗以减少心血管事件的发生。2) 对于既往曾出现心肌梗死者,应持续服用伊受体阻滞剂至少两年以上。(B)3) 无高血压的患者长期服用3-受体阻滞剂(在可耐受的范围内)作为冠心病的预防手段也具有一定合理性,但目前尚缺乏足够的数据支持。(C)4) 对于症状性心力衰竭的患者,禁用噻唑烷二酮类降糖药物。(C)5 )二甲双胍可以用于肾功能正常,慢性心衰(CHF)病情稳定的糖尿病患者。 CHF病情不稳定或因 CHF 住院的糖尿
43、病患者慎用。( C)6、肾脏病变的筛查和治疗建议:整体建议:1) 良好的血糖控制可以减少肾脏病变的危险因素或延缓肾脏病变的进展。(A)2) 良好的血糖控制可以减少肾脏病变的危险因素或延缓肾脏病变的进展。(A) 肾脏病变的筛查:1 )对于 1 型糖尿病病程 5 年以上及所有初诊 2 型糖尿病患者,应该每年对尿白蛋白排泄率进行检测。( E)2)对于所有成人糖尿病患者, 无论其尿白蛋白排泄率结果如何, 应至少每年测定一 次血清肌酐。并将血清肌酐的测定结果用于估算肾小球滤过率(GFR);对于合并有慢性肾脏病变的患者,还应进行慢性肾脏病进行分期。(E)肾脏病变的治疗:ACEI 或 ARBs 治1 )对于
44、非妊娠的糖尿病患者,若出现微量或大量蛋白尿时,首选疗。( A)2)目前尚缺乏关于 ACEI 和 ARBs 二者前瞻性的比较研究,不过下列观点均有临床 试验的循证医学依据:对于 1 型糖尿病患者伴有高血压以及任何程度蛋白尿,使用 ACEI 能够延缓肾脏病变的进 展。( A)对于 2 型糖尿病患者伴有高血压、微量白蛋白尿,使用 ACEI 和 ARBs 均能够延缓大量白 蛋白的出现。( A)对于2型糖尿病患者伴有高血压、大量白蛋白尿和肾功能不全(血肌酐1.5mg/dl ),使用 ARBs 能够延缓肾脏病变的进展。(A)如果存在对 ACEI 和 ARBs 有任何一种不能耐受者,可选用另一种代替。(E)
45、3) 对于糖尿病伴有早期慢性肾病和晚期慢性肾病的患者,建议蛋白质摄取量分别减少到0.81.0g/kg/d 和0.8 g/kg/d,因为这一措施有助于改善肾脏功能评价 指标(如尿白蛋白排泄率、GFR)°( B)4) 对于服用 ACEI、 ARB 以及利尿剂的患者,应该注意监测血钾及血肌酐水平以便观察高血钾和急性肾衰的出现。(E)5) 定期连续监测微量白蛋白排泄率有助于评估疗效和肾脏病变的进展。(E)6) 若患者出现原因不明的肾衰(活动性尿沉淀、无视网膜病变、GFR快速下降)、病情难以控制、肾病进展过快时,应考虑把患者转诊给肾病专科治疗。(B)7、视网膜病的筛查和治疗建议:整体建议:1
46、)良好的血糖控制可以减少视网膜病变的危险因素或延缓其病变的进展。(A)2) 良好的血压控制可以减少视网膜病变的危险因素或延缓其病变的进展。(A)视网膜病变的筛查:1) 1 型糖尿病成人患者或 10 岁以上的儿童在确诊糖尿病后 5年内,应定期接受眼科专家或验光师进行的眼科综合检查。(B)2) 2 型糖尿病患者确诊后应及时接受眼科专家或验光师进行的眼科综合检查。( B)3) 在第一次眼科检查之后,1 型糖尿病和 2 型糖尿病患者应该每年接受眼科专家或验光师进行眼科检查。多次检查结果正常者,可每 23 年检查 1 次。对于存在 视网膜病变的患者,眼科检查的次数应更频繁以有利于观察病变的进展。(B)4
47、) 高质量的眼底照相术可以检测出大部分有临床表现的糖尿病视网膜病变。应由有经验的眼科医师阅片。 这一技术可以作为一种视网膜病变的筛查工具,但不能替代综合的眼科检查。 眼科医师推荐定期地进行眼科综合检查是视网膜病变筛查 的主要手段。( E )5) 育龄期糖尿病女性计划怀孕时或已经怀孕的糖尿病患者应该接受综合性眼科检 查,以评价糖尿病视网膜病变出现或 / 发展的风险。眼科检查应该在妊娠早期进 行,随后于整个妊娠期间和产后 1 年应定期随诊。( B)视网膜病变的治疗:1) 对于患有任何程度黄斑水肿、严重非增殖型糖尿病视网膜病变(NPDR)、或任 何增殖性糖尿病视网膜病变(PDR)的患者,应立即转诊接
48、受糖尿病视网膜病 专家治疗。( A)2)对于高危PDR、黄斑水肿严重以及部分 NPDR患者,激光治疗能够降低失明的 风险。 (A)3)视网膜病变不是阿司匹林 (预防心血管病变药物) 的禁忌证, 阿司匹林不会增加视网膜出血风险。( A)更新“视网膜病筛查和治疗”部分,建议将眼底照相术作为一种筛查措施。8、神经病变的筛查和治疗:建议:1 )应该对所有糖尿病患者应在确诊后,至少每年运用简单的临床检测方法进行糖尿病多发性神经病变(DPN)的筛查。(B) 2)除非患者的临床特征不典型,否则一般不需进行电生理学检查。(E)3)2 型糖尿病一经确诊和 1 型糖尿病诊断 5 年后,应该对患者心血管自主神经病变
49、 的症状和体征进行筛查。很少需要特殊检查,因为其对于指导治疗和评估预后的 作用不大。( E)4)建议应用药物减轻 DPN 和自主神经病变的相关症状, 以改善患者生活质量。 ( E) 神经病变的诊断:1 )远端对称性多发性神经病变:2)糖尿病自主神经病变:对症治疗:1 )远端对称性多发性神经病变的对症治疗:2)糖尿病自主神经病变的对症治疗:9、糖尿病足的诊治:建议:1)对所有糖尿病患者每年应进行一次全面的足部检查,以明确是否存在足部溃疡和截肢的危险因素。足部检查应该包括视诊、足动脉搏动触诊、保护性感觉的丢失(LOPS)的相关检查(10g单尼龙丝+以下任何一个:128Hz音叉检查振动觉、 针刺感、
50、踝反射、振动觉阈值)。( B)2) 所有糖尿病患者均应接受糖尿病足自我保护教育。(B)3)对于足溃疡及高危足患者,尤其是曾有足溃疡和截肢病史者,应该进行多学科会诊。( B)4)对于吸烟、LOPS、足部结构性异常、或既往有下肢并发症糖尿病患者,应转诊于糖尿病足治疗中心接受预防性诊疗和长期随访。(C)5)外周血管病变(PAD)的早期筛查,应包括跛行的病史以及对足背动脉搏动进行评估。许多早期外周血管病变的患者无症状,故应予以估算踝肱指数(ABI)。( C)6)对于存在严重跛行或踝肱指数异常者,应进一步对其血管进行评估,以及考虑予运动、药物以及手术治疗等干预。( C) 糖尿病足患者溃疡发生或截肢的危险
51、因素有:1)既往有截肢史;2)既往有溃疡史;3)存在周围神经病变;4)存在周围血管病变;5)存在视力障碍者;6)有糖尿病肾病史(特别是正在接受透析治疗者);7)血糖控制不良者;8)吸烟。十二、糖尿病特殊人群的治疗(一) 儿童以及青少年糖尿病患者:1、1 型糖尿病患者:1)血糖控制:建议:在为 1 型糖尿病儿童以及青少年患者制定血糖控制目标时需综合考虑其年龄 因素,对年龄相对较小的儿童血糖控制目标应适当放宽。(E)2)儿童及青少年 1 型糖尿病患者慢性并发症的筛查与治疗: 糖尿病肾病:建议:对于年龄在 10 岁以上,同时糖尿病病程在 5 年以上的患者,应每年进行一次以随机尿测定微量白蛋白 -肌苷
52、比值来筛查其微量白蛋白尿水平。 ( E) 经两次尿液测试结果显示微量白蛋白水平仍持续性增高者,可以明确糖尿病肾 病诊断,应予以 ACEI 类药物治疗,药量宜从小剂量开始,可逐步加量至尿微量白 蛋白水平正常。( E)高血压:建议:对处于正常高限血压水平患者的治疗(指收缩压或舒张压持续高于同年龄、性 别以及身高正常儿童血压的第 90 个百分位数值以上者),需适当采取饮食干预以 及以控制体重为目的的体育锻炼。如果在生活干预后 36 个月血压控制仍不理想 者,需加用药物控制血压。(E)确诊后立刻使用药物控制血压的指征:收缩压或舒张压持续高于同年龄,性别 以及身高正常儿童血压的第 95 位百分位数以上者
53、,或当第 95 位百分位数大于 130/80mmHg 时,患儿血压持续高于 130/80mmHg 者。( E)儿童高血压治疗药物首选 ACEI°( E)血压控制目标为以下两个指标中血压值较低的一个:血压持续低于130/80mmHg ;在同等年龄,性别以及身高正常儿童血压值的第 90 位百分位数以 下。( E)脂代谢异常:建议:脂代谢异常的筛查:有高胆固醇血症家族史(总胆固醇240mg/dl );或家族中有年龄低于55岁的心血管疾病患者;或者家族史不明,两岁以上一经确诊糖尿病的患儿均应进行空 腹血脂谱检测(在血糖控制良好后)。如果无相关疾病家族史,则初次血脂谱检测 可在青春期(即约 1
54、0 岁以上)进行。所有青春期时或青春期后初诊的糖尿病患儿 都应进行空腹血脂谱测定(在血糖控制良好后)。(E)在各年龄组患儿中,一旦发现血脂异常,则推荐应每年进行复检。如果LDL 水平多次检查后仍在可接受范围内 ( <100mg/dl2.6mmol/L ),则可放宽至每 5 年复测一次。 ( E) 脂代谢异常的治疗:初始治疗应包括良好的血糖控制及医学营养治疗。医学营养治疗采用Step II美国心脏病协会饮食方案,其能有助于降低饱和脂肪酸饮食摄入。(E)对于年龄在 10 岁以上,LDL> 160mg/dl (4.1mmol/L ),或者 LDL> 130mg/dl (3.4mmo
55、l/L )并且有 1 个或以上心血管疾病危险因素的患儿建议其服用他汀类药 物以控制血脂。( E)降脂目标是 LDL<100mg/dl (2.6mmol/L )。( E)糖尿病视网膜病变:建议:应对年龄在 10 岁以上且糖尿病病程达 3-5 年的患儿进行初次眼科检查。( E) 在初次检查后,建议每年复查。在眼科专家建议下,可以适当减少随访次数。E)儿童糖尿病患者乳糜泻的治疗:建议:1 型糖尿病患儿一经确诊应立即组织转谷氨酰胺酶和抗肌内膜抗体的筛查,并与 IgA 正常值进行比较。( E )若患儿出现生长发育不良,体重增加不良或体重减轻,以及出现胃肠道症状, 应对上述抗体进行复查。( E)建议
56、在无症状人群中多次筛检。( E) 对于存在抗体阳性的患儿应转诊至消化科医生接受相关功能的评估。(E)经确诊乳糜泻后需请营养师会诊,改用不含麸质饮食。(E)甲状腺功能减退的治疗:建议:1 型糖尿病儿童应在一经确诊后进行过氧化物酶和甲状腺球蛋白抗体的筛查。(E)TSH 浓度的检测应在患儿代谢情况控制稳定后进行。如果检测结果正常,需要每 1-2 年重复检测,或在出现甲状腺功能异常症状,甲状腺肿大或生长发育异常时复检。如果TSH 水平异常需要加测游离 T4 水平。( E)2、2 型糖尿病:资料显示青少年 2 型糖尿病发病率今年有逐渐升高的趋势。( 二) 糖尿病患者的孕前护理:建议:1、女性患者在计划怀孕前,应尽可能将A1C 水平控制至正常( <7%
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 2025-2030年中国纯银首饰市场运行状况及发展趋势分析报告
- 2025-2030年中国移动支付产业十三五规划与发展前景分析报告
- 2025年天津市建筑安全员B证(项目经理)考试题库
- 大连东软信息学院《工程审计专业模拟实验》2023-2024学年第二学期期末试卷
- 广州体育职业技术学院《生命教育概论》2023-2024学年第二学期期末试卷
- 哈尔滨工业大学《三维场景制作》2023-2024学年第二学期期末试卷
- 商丘学院《智能驾驶原理》2023-2024学年第二学期期末试卷
- 满洲里俄语职业学院《中小学音乐教学实训》2023-2024学年第二学期期末试卷
- 陕西机电职业技术学院《专业实验(1)》2023-2024学年第二学期期末试卷
- 山东杏林科技职业学院《跨文化交际学概论》2023-2024学年第二学期期末试卷
- 《祝福》公开课一等奖创新教学设计 统编版高中语文必修下册-1
- 20兆瓦光伏渔光互补电站项目可行性研究报告
- 新疆维吾尔自治区2024年中考英语真题【附真题答案】
- 七年级英语上册(人教版2024)新教材解读课件
- NB/T 11431-2023土地整治煤矸石回填技术规范
- 继续医学教育项目申报表
- 《工程地质学》孔宪立-石振明第五章(部编)课件
- 个人股份转让合同协议
- 聚乳酸-标准规程
- 供应商对比方案报告
- 儿童支气管哮喘规范化诊治建议(2020年版)
评论
0/150
提交评论