同分异构体专项训练单元测试题试题

1、同分异构体专项训练单元测试题试题、高中化学同分异构体1慈(OOC)与苯快(反应生成化合物X(X结构中三个苯环呈立体对称结构)，如下图:(1)慈与X都属于(填编号)。a.环煌b.不饱和烧c烷煌d.芳香煌(2)苯快的分子式为,苯快不具有的性质(填编号)。a.能溶于水b.能发生氧化反应c.能发生加成反应d.常温常压下为气体(3)X的一个氢原子被甲基取代的所有同分异构体数为(填编号)。d.5种聚乙烯a.2种b.3种c.4种COOH2.下列物质中：甲苯聚异戊二烯汽油香酚V*,根据题意，填写序号.OK'H-CH(1) 既能使滨水褪色，也能使酸性高镒酸钾褪色的煌是_.(2) 能和碳酸氢钠反应的是_,

2、写出它与碳酸氢钠反应的方程式_.(3) 写出与足量氢氧化钠溶液共热反应的方程式_.(4) 丁子香酚不具有的性质是(填序号)；A.易溶于水B通常状况下呈固态C.可发生消去反应D遇FeC3溶液显紫色.(5) 丁子香酚有多种同分异构体，写出符合下列要求的两个同分异构体的结构简式：_等.苯环上的一氯取代物为两种；遇FeC3溶液显色；能发生银镜反应.3.(1)相对分子质量为70的烯煌的分子式为;若该烯煌与足量的H2加成后生成分子为含3个甲基的烷燃A,则该烯煌可能的结构简式为(任写其中一种)。若A的一种同分异构体B常温常压下为气体，一氯代物只有一种结构，B的二氯代物有一种。0.5molB的二氯代物最多可与

3、molCl2在光照条件下发生取代反应。CH,-CH,-CHCIICfCJDj(2)有机物C的结构简式为II，若C的一种同分异构体只CH*CH?能由一种烯烧加氢得到，且该烯煌是一个非常对称的分子构型，写出C的该种同分异构体的结构简式，用系统命名法命名为。(3)烯烧D是2-丁烯的一种同分异构体，它在催化剂作用下与氢气反应的产物不是正丁烷，D分子中能够共平面的碳原子个数最多为一个，D使澳的四氯化碳溶液褪色的反应类型是，产物的结构简式为；一定条件下D能发生加聚反应，写出其化学方程式4.药物中间体Q、医用材料PVA的合成路线如图。西个国*国一外已知：R-C1+2NH-R-NH2+NH4C1R-NO2-R

4、-NH2I1ChI153I*II口一桂下阳体5-NH2+，7.,1!-1IIrA的分子式是。(2)B-C是硝化反应，试剂a是(填名称)。(3)C-D转化的化学方程式是。(4)E的结构简式是。(5)F含有的官能团是(填名称)，与其含有相同官能团的同分异构体还有(6)G-X的化学方程式是(7)W能发生缩聚反应，形成的高分子结构简式是(8)P的结构简式是5.芳香族化合物Ai和A2分别和浓H2SC4在一定温度下共热都只生成烧B,B的蒸气密度是同温同压下H2密度的59倍，在催化剂存在下，B的一元硝化产物有三种。有关物质之间的转化关系如下:液H-SO4Br?/CCLKt液flSOxG高分子(1)反应属于反

5、应，反应属于反应(填反应类型)。(2)写出下列两种物质的结构简式：A2；X。(3)写出下列反应的化学方程式：反应;。(4)化合物J是比化合物F多一个碳原子的F的同系物，化合物J有多种同分异构体，其中满足下列条件的同分异构体种类有种，写出其中任意一种的结构简式：。苯环上有两个取代基；能使FeC3溶液显色；含有酯基。6.著名的获得诺贝尔奖的狄尔斯-阿德尔反应，是由共轲双烯与烯煌或快煌反应生成六元环的反应。如：CH2=CH-CH=CH+CH2=CH2/6CHCH>工III(可表示为o),实际是个加成反应。工业上常用下列流程制取重要化学原料5(M)。CHCH：/CH?C00C皿流程中的A为天然橡

6、胶的单体，分子式为C5H8。(1)A的名称是，B的结构简式是。(2)A的属于快烧的同分异构体一共有_种，A与B反应生成的另一种含六元环的化合物的结构简式为。(3)反应的类型为，反应的化学方程式为：。(4)按下列要求写出B的两种同分异构体的结构简式:(I)能发生银镜反应；(n)分子结构中含有两个甲基；(出)能发生水解反应>8jJhfI±JJ-j|由丙烯制得B经如下流程：CH3-CH=CH2±CH3CHC1CHC1CfX一丫一ZfC=CH-COOH-'B(5)参照流程中的前两步和最后一步的书写方法写出其他中间步骤的流程：。7 .增塑剂(又叫塑化剂)是一种增加塑料柔

7、韧性、弹性等的添加剂，不能用于食品、酒类等行业。DBR邻苯二甲酸二丁酯)是增塑剂的一种，可由下列路线合成:已知以下信息:(-Ri、-R2表示氢原子或燃基)(1)A的结构简式,D-E的反应类型(2)DBP的分子式为,D的结构简式是(3)由B和E以物质的量比1:2合成DBP的化学方程式：(4)写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体结构简式能和NaHCQ溶液反应生成C。；能发生银镜反应能使FeC3溶液发生显色反应；苯环上含碳基团处于对位8 .(1)0.2mol某煌A在氧气中完全燃烧后，生成CQ和H2O各1.2mol。试回答：若煌A不能使滨水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯取代物只有

8、一种，则煌A的结构简式为。若煌A能使滨水褪色，在催化剂作用下，与H2加成反应后生成2,2-二甲基丁烷，则煌A的名称是,结构简式是。比煌A少两个碳原子且能使滨水褪色的A的同系物有一种同分异构体(2)下列分子中，其核磁共振氢谱中只有一种峰(信号)的物质是。A.CH3-CH3B.CH3COOHCCH3COOCHD.CH3COCH3(3)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2,A的核磁共振氢谱如图1所示，则A的结构简式为。(4)某化合物的结构式(键线式)及球棍模型如图2：该有机分子的核磁共振氢谱图如图3(单位是ppm)。下列关于该有机物的叙述正确的是。A.该有机物不同化学环境的氢原子有8种B.该有机物

9、属于芳香族化合物，且属于酚C.键线式中的Et代表的基团为-CH3D.该有机物在一定条件下能够发生消去反应9倍他乐克是一种治疗高血压的药物，其中间体F合成路线如下(1) A的分子式为。D中官能团的名称是。(2) B与足量NaOH溶液反应的化学方程式为。(3) D-E的反应类型为。(4)反应加入试剂X反应后只生成中间体F则X结构简式为(5)满足下列条件的C的同分异构体有种。能发生银镜反应；与NaOH溶液反应时，1molC最多消耗3molNaOH;苯环上只有4个取代基，且直接与苯环相连的煌基处于间位。其中核磁共振氢谱有4种不同化学环境的氢，且峰面积比为1：6：2：1的可能是(写结构简式)。(6)根据

10、已有知识及题目相关信息，完成以HUH和CROH、CKONa为原料制备/的合成路线流程图(无机试剂任选)10.某兴趣小组利用芳香族化合物A制取有机物F的合成路线如下匕知济CH$；值RCXHRf很。x田回答下列问题：（1）A的分子式为,B-C的反应类型为（5）芳香族化合物M与A互为同分异构体考虑立体异构）；其中核磁共振氢谱显示有的结构简式有（任写-种）。（6）结合已知信息写出用1-澳丙烷和苯为原料制备的合成路线（其他试剂任选）。的一种路线如图所示:11.苯并环己酮是合成蔡）或蔡的取代物的中间体。由苯并环己酮合成1-乙基蔡二N笨井薛乙阴<1><CirM»Q)皿ix-自卜乙

11、寨费已知:0Ic-ROH（2）足量的D与Na2CO3溶液发生反应的化学方程式（3）E的结构简式为（4）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳原子称为手性碳。写出上述合成路线中含有手性碳的物质结构简式并用星号（*）标出手性碳：，且M能发生银镜反应.则M的结构有种（不4种不同化学环境的氢且峰面积之比为6:2:1:1回答下列问题：（1）泰环上的碳原子的编号如（a）式，根据系统命名法，（b）式可称为2-硝基蔡，则化合物（c）的名称应是O(b)(c)CII(2)有机物含有的官能团是_（填名称），X的结构简式是_。(3)步骤III的反应类型是一步骤IV的反应类型是_。(4)(5)反应II的化学方程式是1

12、-乙基泰的同分异构体中，属于蔡的取代物的有一种（不含1-乙基蔡）。W也是1-乙基蔡的同分异构体，它是含一种官能团的苯的取代物，核磁共振氢谱显示环境的氢，峰面积比为1：1：2,W的结构简式为_。W有3种不同化学BrBr(6)写出用CH3COCH3和CH3MgBr为原料制备CH*CYH的合成路线(其他试剂任ch3选)。_。12.卡托普利(E遑一种血管紧张素转化酶抑制剂，被应用于治疗高血压和某些类型的充血性心力衰竭。合成路线如下：COOK11C1加成反应8C1CHKH0HICH?RSOClHNCILOOHcoon8H±CH,CHL一CHr(1)A中官能团的名称是的反应类型是E,A-B反应方程式为(2)ImolD与NaOH溶液反应，