通过药品标签识别假劣药

1、通过药品标签识别假劣药2014-9-18 11:23:24通过药品标签，您可以从以下几个方面找到假劣药品的“蛛丝马迹”：(1)从批准文号上识别。现行药品批准文号的格式为：国药准字和1位拼音字母加8位数字。拼音字母表示药品的类别，8位数字代表批准药品生产的部门、年份以及序列号。登陆国家食品药品监督管理局网站（）即可查询批准文号的真伪；(2)从商标上识别。合格药品包装上应印有商标图案及“注册商标”字样，有的还有防伪物或防伪激光图案；(3)从药品包装上识别。合格的药品外包装字体和图案清晰，印刷精致、色彩均匀。其产品批号、生产日期和有效期三项一个都不少。如何辨别网上药店是否合法2014-9-18 11

2、:22:19    从网上是可以购买药品的，但一定要从合法的网上药店购药，药品安全才有保障。辨别一家网上药店是不是合法的，可直接登录国家食品药品监督管理局官方网站（）“数据查询”中“互联网药品交易服务”栏目进行查询。截至2011年7月，国家食品药品监督管理局共批准了75家合法的网上药店，其中有40家可以在网上向消费者零售药品，其他是从事网上批发和交易等业务的。向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药，不得向其他企业或者医疗机构销售药品。药品贮藏与保管条件有哪些2014-9-18 11:21:34   

3、 根据最新药典所示，药品贮藏与保管条件包括：    （1）阴凉处：指不超过20；     （2）凉暗处：指避免阳光直射，不超过20；     （3）冷处：指210；     （4）常温：系指1030；     （5）避光系指用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑色包装材料包裹的无色透明、半透明容器，而并不是指非阳光直射处。     （6）不作具体要求。     不同的药品有不同的贮藏条件，

4、因此，药品的贮藏应按说明书规定的条件贮藏。食品药品安全知识之药品2014-8-26 16:18:43煎好的中药汤剂应在28的冰箱中保存    煎好的中药汤剂应在28的冰箱中保存。温度越高，中药汤剂变坏越快。在气温较高的季节里，如室温在25以上，汤剂一般保存2天就会变质，而如果采取冷藏储存，保存7天一般还无变坏现象。影响药物有毒无毒的因素有哪些    影响药物有毒无毒的因素主要有品种、来源、入药部位、产地、采集时间、贮存、加工炮制、剂型、制剂工艺、配伍、给药途径、用量、用药次数与时间长短、皮肤与黏膜的状况、施用面积的大小、病人的体质、年

5、龄、性别、种属、证候性质，以及环境污染等。拆封后的膏药应及时使用    膏药中常含有挥发性药物，如冰片、樟脑、麝香等，开封后，若不及时使用，有效成分易散失；储存环境过热，膏药容易渗出纸外或布外；存储环境过冷或吸湿，粘性亦降低，贴时容易脱落。因此，无论是否拆封，除另有规定外，膏药都应密闭，置阴凉处保存。中药滴丸剂应该保存在阴凉处    滴丸剂指固体或液体药物与适当物质（一般称为基质）加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂。滴丸剂具有使液态药物固化；将易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，增加其稳定性等特点，这就决

6、定了其在保存过程中应该避热，防止药物中成分的损失煎中药时，人参不可以和其他药一起煎煮   贵重药，为了保存其有效成分，避免群药同煎时有效成分被其他药吸收，采用单独另煎或另炖成药液后，再与其他过滤澄清的药液混合在一起服用，如人参、西洋参、鹿茸、三七、羚羊角等。什么是基本药物？什么是基本药物制度？2012-12-24基本药物是满足人民群众重点卫生保健需要的药物。基本药物制度是全球化的概念，是政府为满足人民群众的重点卫生保健需要，合理利用有限的医药卫生资源，保障人民群众用药安全、有效、合理而推行的国家药物政策。基本药物制度涉及药品的生产、供应和使用的每一个环节，是国家药物政策的核

7、心内容。造成不合理用药的因素主要包括哪些2012-12-24很多原因可以导致不合理用药。另外，不同文化背景的人以不同方法看待药物，也可以影响药物的使用。导致不合理用药的主要动因可分为：来自患者的、来自处方医生的、来自工作地点的、来自包括生产厂家影响在内的药品供应系统的因素、来自法规的因素、来自药物的正确的、错误的信息因素，以及以上几种因素之和。（1）患者方面：错误的药物信息、信任被误导、不恰当要求。（2）医生方面：缺少教育和培训、角色不适当、缺少客观的药物信息、经验缺乏、药物疗效的认识被错误引导。（3）医疗机构方面：患者太多、开处方的压力、化验室能力不足、人手不足。（4）药物供应系统方面：不可

8、靠的供应商、药品短缺、供应过期药物。（5）药品法规方面：处方药未正式注册、法规执行不力。（6）企业方面：推销活动、误导消费者。所有这些因素均受全球和所在国改革的影响。例如：原先在非洲国家频繁使用的注射给药方法，因害怕艾滋病而减少了使用。但有些国家，注射的使用率依然很高，原因在于医生想当然地认为注射能提高患者的满意度，患者也总是希望尽可能地采用注射。合理用药要求的合理处方必须符合什么标准2012-12-24合理用药的定义要求合理处方必须符合下列标准：（1）适当的适应症：处方药物的决定完全符合医学原理，并且该药物治疗是安全有效的。（2）适当的药物：药物的选择是基于疗效、安全、适宜性和价格的考虑。（

9、3）适当的患者：患者无用药禁忌症、发生不良反应的可能性最小、患者能接受该药。（4）适当的信息：给患者提供与其疾病和其处方的药物相关的、准确的、重要和清楚的信息。（5）适当的观察：应该恰当地观察可预期的和不可预期的药物作用。什么是合理用药2012-12-24世界卫生组织1985年在内罗毕召开的合理用药专家会议上，把合理用药定义为：“合理用药要求患者接受的药物适合他们的临床需要、药物的剂量符合他们个体需要、疗程足够、药价对患者及其社区最为低廉。”。WHO1987年提出合理用药的标准是：（1）处方的药应为适宜的药物。（2）在适宜的时间，以公众能支付的价格保证药物供应。（3）正确地调剂处方。（4）以准

10、确的剂量，正确的用法和疗程服用药物。（5）确保药物质量安全有效。目前尚无一个公认明确的合理用药定义。绝对合理的用药也是难以达到的，一般所指的合理用药只是相对的，当今比较公认的合理用药是应包含安全、有效、经济与适当这4个基本要素。安全用药常识2012-11-23 8:49:47一、储存药物时应注意哪些问题？1.合理储存； 2.注明有效期和失效期；3.注意外观变化； 4.妥善保管。二、药物应在什么条件下储存？    药物存放条件应符合药品说明书的要求，冷藏药品要 在210之间，阴凉储存药品要在20以下，其他药品 储存在30以下。三、如何正确存放家中

11、药品？1.散装药粒需避光，要用适当避光玻璃瓶或塑料瓶装 置，最好内放干燥剂。2.液体制剂室温保存。3.悬浮剂保存分状态。4.肛门栓剂防软化。多数需要放在冰箱冷藏室中，以 免软化。5.眼药水存放依标志。6.雾剂类药品喜温暖。7.中药保存应得法。必须在低湿的环境下贮存，密封保存，避免受潮。四、家里应该准备哪几类药品？1.常见病用药：如伤风感冒、哮喘、气管炎等呼吸道 病常用药；拉稀呕吐、食欲不振等消化道病常用药；其他 如鱼肝油、钙片、五官科及皮肤科病外用药等。2.常用的药：治疗各系统病的药种类很多，家里应备 的只能是常用的。作用相似的药物很多，挑选一部分备用即可。3.安全的药：儿童用药要求 较严，使

12、用不当极容易发生不良后 果。备用的药应该是副作用少、毒 性反应小、使用方法简便的药品。4.使用方便：家里常备药主要 以口服药、外用药为主。注射药尽 量少用，因使用不当，掌握不好，容易发生过敏、中毒而造成不良后果。5.便于存放的药：家庭常备药存放的时间一般较长。 这就需要存放的药量少些，特别是容易变质失效的药更应 少备些。具体地说，应以药片为主，水剂为辅。要选择些 包装比较好的药物存放。6.易于掌握的药：各种药都各有用量、用法、适应症 和副作用，复杂的家长难以掌握。因此，应备用的药要少 而精，种类少些，易于记住，便于使用，可少出差错。五、夏季家中应常备哪些药品？1.抗中暑药：人丹、十滴水、霍香正

13、气水(液)等；2.抗肠道感染性疾病药：黄莲素片、蒙脱石散剂、口 服补液盐等；3.治蚊虫叮咬药：清凉油(又名万金油)、风油精等。六、中西药一起吃，会不会增加不良反应？    中药、西药联用，有时能起到提高疗效、减少不良反 应的目的。但有时候合并用药不一定能提高疗效，反而会 增加不良反应。这里面的情况非常复杂，应充分听取医生 的意见。七、服药时为何不能饮酒？    服药时喝酒危害大，因为酒中含有浓度不等的酒精。 服药时饮酒可与多种药物发生反应，会降低药效或增加药 物的毒副作用。如服用阿司匹林时饮酒会增强阿司匹林对胃的刺激作用，会导致上消化

14、道出血。另外，有些药物能加重酒精对人体的损伤。因此，服药时不宜饮酒。八、为什么吃药不能喝茶？    茶会分解药性，最为普通的一个解释就是茶叶中所含 的鞣酸很容易与胃中的生物碱发生作用形成不溶的沉淀， 从而使药不能被人体吸收，发挥不了药效作用。另外，茶 叶中的鞣酸具有收敛作用，会阻止人体对蛋白质等营养物 质的吸收，因而在服用党参、黄芪、山药等补养药时，饮 用茶水也会降低药效。九、中、西药什么情况下不能同时服用？    在服含铁的西药时，不宜同时服中药。否则，既影响 疗效，又易产生副作用。十、发烧时，使用退烧药原则有哪些？1.病因不明不用

15、药; 2.短期低烧免用药;3.暴发高烧慎用药; 4.小儿发烧早诊治;5.服药期间多饮水; 6.必要时辅以物理降温。退烧药必须慎重使用，基本原则是“能不用就尽量不 用”。十一、用止疼药有哪些危害？掩盖病情、延误诊断。十二、常见的抗菌药物的不良反应有哪些？1.肝脏损害； 2.肾脏损害；3.神经系统损害； 4.血液系统损害；5.消化道反应； 6.二重感染或菌群失调；7.过敏反应。十三、滥用抗菌药有何危害？滥用抗菌药危害既多且大，轻则局限为个人，重则泛 滥危害社会，以下扼要列举四方面的危害：1.诱发细菌耐药； 2.损害人体器官；3.

16、导致二重感染； 4.浪费医药资源。十四、患者使用基本药物能得到什么实惠？1.节省费用； 2.用药合理；3.安全有效； 4.方便可及。十五、如何识别伪劣药品？1.看标签：购买整瓶、整盒的药品，要先看标签印刷 得是否正规、项目是否齐全。2.化学药品、中药成药、药酒等必须有经国家工商行 政管理局批准的注册商标。商标和批准文号最为重要。如 果没有或印刷得不规范，即可视为假药。3.包装上应有汉字标明的药品名称，以及药物含量、容量、用 途、用法、用量、禁忌症或注意事 项、贮存方法和生产批号等字样。如不具备上述三点应怀疑为伪劣药品，必须请当地药监部门给予 鉴定后再决定能否应用。

17、4.看药品：无论针、片、丸、粉和水、酊剂以及药材，凡见有发霉、潮解、结块或有异 臭、异味或片剂色泽不一致者，即可视为劣药。标签上都 印有有效期，凡超过有效期的药品，也可视为劣药。十六、家庭用药的原则是什么？1.在明确诊断之前不要随便用药；2.服用时应掌握正确的用法和用量，并注意药物的毒 副作用与禁忌症；3.对药物有不明白的地方应去请教医生。不要服“糊 涂药”、“侥幸药”。十七、服错了药怎么办？万一服错了药，也不可忙乱， 应及时采取措施。其原则是：及时 排出，针对解毒，对症治疗。1.催吐：俗称“扣喉”，病 人错服药后当即被发现，可及时催 吐，简单有效的方法是用手指反复 刺激舌根部，引起呕吐。2.

18、洗胃：在催吐的基础上，如 病人清醒，可以大量服用茶水，然后刺激舌根部诱发呕吐，洗胃后，最好给病人服点牛奶或生鸡蛋清，以吸附药物，减少吸收和保护胃粘膜。3.误吃有腐蚀性药物的病人，忌用催吐或洗胃。可以 灌服牛奶、鸡蛋清、植物油等保护胃粘膜。4.进行上述初步处理后，立即送医院。但切勿忘记将 吃错药的药瓶或药盒带上，以便医生抢救时查考。5.如果病人已神志不清，应注意解开病人衣领，清除 口腔积物，保持呼吸道畅通。如病人已发生心跳、呼吸停 止，应立即持续进行心脏外按压、人工呼吸，并及时送医 院抢救。十八、要做到合理用药须注意哪些问题？    病人在使用药品时，要做到合理用药

19、须注意的问题：1.没有明确的诊断，病人不要擅自用药。医药知识浩 如烟海，就是临床医务人员也必须不断学习，才能正确使 用药物。因此，患病后一定要请医生诊断明确，切勿因是 “小病小痛”而擅自用药，造成病情的延误或不良反应的 发生。2.严格遵照医嘱用药。药品治疗方案是根据病情及 病人的生理特点等诸多因素综合后决定的，切不可随意更 改，以确保药品的治疗效果。3.不要迷信某些药品。譬如过分地迷信新药、进口 药、贵重药、滋补保健药品等，这些错误的用药心理会导 致滥用药物。4.用药后要密切注意病情的发展。医生配给药物后， 病人要按医嘱用药，并随时注意观察、体验病情的变化， 及时反馈出现的各种异常情况，供医生

20、调整治疗方案。对 出现的严重不良反应的要及时停药就诊。 十九、儿童用药有哪些注意事项？1.忌滥用维生素；2.忌滥用抗生素；3.忌滥用解热止痛药；4.忌滥用丙种球蛋白；5.用药时应注意剂量不宜过大， 服用时间不宜过长。二十、孕妇用药应注意什么？    许多药物都可能影响胎儿的健康，孕妇用药，不仅本人可能受到药品不良反应的危害，不少药物还可能通过胎盘进入胎儿体内，损害胎儿的生长发育。所以，如孕妇病情确需用药，一定要充分听取医务人员的意见，认真选择，严格遵守规定用法用量。二十一、哺乳期妇女用药需注意哪些？    用药要谨慎，须在医

21、生的指导下，采取合理用药原则，否则对宝宝的身体会造成极大的损害。哺乳期用药有四大法则：1.不可自己随意乱服药。2.服药后调整哺乳时间。3.不宜服用避孕药。4.不可滥用中药。二十二、高血压患者用药有哪些注意事项？1.忌突然停药。2.忌快速降压。3.忌不择时服药。4.忌不定期检查。5.忌胡乱用药。二十三、老人用药有哪些注意事项？1.先取食疗，而后用药。俗话说：“是药三分毒”， 所以，能用食疗的先用食疗，此乃一举双得。2.先用中药，后用西药。3.先以外用，后用内服。4.先用内服，后用注射。5.先用老药，后用新药。二十四、购买药品应注意什么？1.从合法的药店购买合法药品；2.应明确说明买药的目的和病症

22、；3.购买处方药时必须凭执业医师和执业助理医师处方 才可购买和使用；4.购买非处方药时，应对患者本身的疾病有明确的了解，如以前是否发生过，曾用过什么药品，用药的效果如 何，有无过敏史。应仔细阅读药品使用说明书并按说明使用，或在执业药师指导下购买和使用；5.应查看药品包装上标注的生产日期、有效期等内容，必须注意：药品只能在有效期内使用，并注意保存的方法。6.注意索要和保留购药凭证。二十五、购买了不合格药品该怎么办？ 如果对购买的药品质量有怀疑或者发现质量不合格的药品，应凭 购买药品的凭据（如销 售发票或小票，购买药 品不要忘记索要购药凭 证）及时与销售该药品的药店或医院联系，要求解决，

23、并向所在地食品药品监督 管理部门报告。二十六、发现药品质量及价格问题怎么办？对药品价格有疑问或发现药店、医院或诊所违反药品 价格管理规定，应向当地物价管理部门举报。质量问题， 向当地药品监督管理部门举报。安全用药基本知识2012-11-23 8:48:53一、什么是药品？药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地 调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法 和用量的物质，包括中药材、中药饮 片、中成药、化学原料药及其制剂、 抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。二、什么是药品的副作用？药品的副作用是指人在接受治疗剂量的药物后出现的 治疗目的以外的药理作用。药

24、物往往具有多种作用,当人 们利用其中某一作用治疗疾病时，其余的作用便称为副作用。它们是相对而言的，随着治疗疾病的目的而改变。三、什么是假药？药品管理法第四十八条规定，有下列情形之一 的，为假药：1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依 照本法必须检验而未经检验即销售的；3.变质的；4.被污染的；5.使用依照本法必须取得批准文 号而未取得批准文号的原料药生产的；6.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 四、什么是劣药？药品管理法第四十九条规定，药品成分的含量不 符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品， 按劣药论处：1.未

25、标明有效期或者更改有效期的；2.不注明或者更改生产批号的；3.超过有效期的；4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；6.其他不符合药品标准规定的。五、什么是药品的不良反应？常见的不良反应有哪些？药品不良反应主要是指合格药品在预防、诊断、治疗或调节生理功能的正常用法用量下出现的有害的和意料之 外的反应。它不包括无意或故意超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应。常见的不良反应有以下几种：1.药物的副作用：是药品在规定常用剂量使用时出现 的与防病治病目的无关的作用。2.药物的过敏反应：过敏反应是指少数具有特异体质 的患者对某些药物产生的异常反

26、应。3.药物继发感染(或二重感染)：主要表现在长期、大 剂量使用广谱抗菌药，敏感的细菌被杀灭了，不敏感的细 菌、真菌大量繁殖，从而引起新感染。4.毒性作用：药物在常用剂量时，不会产生毒性反 应，只有在过量、过久使用方可产生。5.致畸作用：不少药物对胎儿的影响已被肯定，欲优 生优育必须慎用药物，尤其是妊娠初3个月。 六、什么是药品严重不良反应？药品严重不良反应是指因服用药品 引起以下损害情形之一的反应：1.引起死亡；2.致癌、致畸、致出生缺陷；3.对生命有危险并能够导致人体永 久的或显著的伤残；4.对器官功能产生永久损伤；5.导致住院或住院时间延长。七、什么是处方药？怎样识别？处方药是

27、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可 调配、购买和使用的药品。处方药英语名称Prescription Drug,Ethical Drug,其英文缩写是Rx，它由R和X两个字母 组成，R是Receptor的第一个字母，表示给患者(接受者) 之意，X表示处方的内容。处方药需凭医师处方销售、购买和使用，此外，它们 无“OTC”标识。八、什么是非处方药？怎样识别？非处方药是指由 国家食品药品监督管理局 公布 的，不需要凭执业医师或执业助理医师处方，消费者 可以自行判断、购买和使用的药品。非处方药英语名 称 Nonprescription Drug，在国外又称之为“可在柜台 上买到的药物”（Over T

28、heCounter），简称OTC。非处方药的包装必须印 有国家指定的非处方药专有 标识(OTC)。甲类非处方药标识为红底白字，乙类非处方药标识为绿底白字。九、什么是抗生素？抗生素顾名思义是抵抗致病微生物的药物。不仅对细 菌、霉菌等“菌类”致病微生物具有抑杀作用，而且对衣 原体、支原体、螺旋体等其他致病微生物及恶性肿瘤细胞 也有良好的抑杀作用。青霉素、链霉素、罗红霉素等都属 于抗生素。十、什么是耐药性？耐药性又称抗药性。有些人长期应用抗菌药物后，病 原体对药物产生抵抗性能，即抗药性。对产生抗药性后的 病原体使用抗菌药物往往导致治疗失败。在剂量不足或不 恰当地长时间使用抗菌药物时更易产生耐药性。耐

29、药性严 重者可使多种抗菌药物失效。因此使用抗菌药物应在医生 或药师指导下合理使用。十一、什么是抗菌药物？抗菌药物一般是指具有杀菌或抑菌活性的药物。抗菌 药物主要分为八大类：1.内酰胺类，包括青霉素类、头孢菌素类、碳青霉 烯类、含酶抑制剂的内酰胺类及单环酰胺类等；2.氨基糖苷类；3.四环素类；4.氟喹诺酮类；5.叶酸途径抑制剂类；6.氯霉素；7.糖肽类：包括万古霉素和替考拉宁；8.大环内酯类。 抗菌药物的应用需根据不同的感染性疾病进行合理选择。十二、什么是中成药？中成药主要指由中药材按一定治病原则配方制成、随 时可以取用的现成药品，包括各种丸剂、散剂、颗粒剂等 等。十三、怎样正确服用中

30、成药？在中成药的服用方法上，须注意以下几点：1.严格按量服用； 2.注意服药时间；3.注意服药方法； 4.注意服药反应。十四、什么是违法药品广告？未经药品监督管理部门批准擅自发布或篡改经批准的 药品广告内容进行虚假宣传的药品广告是违法广告。十五、如何看药品的标签和说明书？药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学 依据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品。药品 说明书的具体格式内容和书写要求由国家食品药品监督管理局制定并发布。由以下几部分组成：1.药品名称：通用 名称，商品名称，英文 名称、汉语拼音。2.批准文号、产 品批号、有效期或失效 期。批准文号是鉴别假 药、劣药的重要依据。 目前药品批准文号为“国药准字”+“字母”+“八位数字”(如国药准字H20050203)，产品批号用于识别一个特 定批次的具有唯一性的数字和（或）字母的组合。3.成分：中药制剂应列表处方中所有 的药味或有效部位，有效成份等；化药制剂 列出活性成份的化学名称、化学结构、分子式、分子量； 化学复方制剂应按一个制剂单位分别列出所含的全部活性 成份及其量。4.适应症或功能主治：化学药品标“适应症”，中成 药标“功能主治”。它是经国家食品药品监督管理局批准 后才允许刊印，往往包含很多适应