高优指导2017高三生物一轮复习 单元质检卷5 遗传因子的发现 新人教版

1、单元质检卷五遗传因子的发现(时间:45分钟满分:100分)一、选择题(每小题6分,共66分)1.具有1对等位基因的杂合子,自交产生的F1中,显性个体与隐性个体相互交配(自交、显性个体与显性个体间杂交均不发生)产生的后代中,杂合子占()A.1/2B.1/3C.2/3D.1/4答案:C解析:设基因用A、a表示,杂合子Aa自交产生的F1中,基因型及其比例为AAAaaa=121。在显性个体中AA占1/3,Aa占2/3。让F1中显性个体与隐性个体相互交配,产生的后代中,杂合子的比例为1/3×1+2/3×1/2=2/3。2.基因型为Bb的玉米自交后所结的一个玉米穗上有700多粒种子(F

2、1),挑选F1植株中的显性个体均分为两组,其中一组进行自交,另一组自由交配,统计两组F2中B的基因频率和Bb的基因型频率,可能的关系是()A.B的基因频率相同,Bb的基因型频率相同B.B的基因频率不同,Bb的基因型频率相同C.B的基因频率相同,Bb的基因型频率不同D.B的基因频率不同,Bb的基因型频率不同答案:C解析:基因型为Bb的玉米自交后,显性个体中BB占1/3,Bb占2/3。自交得到的F2中BB占3/6,Bb占2/6,bb占1/6,B的基因频率为2/3;自由交配得到的F2中BB占4/9,Bb占4/9,bb占1/9,B的基因频率为2/3。3.某哺乳动物背部的皮毛颜色由基因A1、A2和A3控

3、制,且A1、A2和A3任何两个基因组合在一起,各基因都能正常表达,下图表示基因对背部皮毛颜色的控制关系。下列说法错误的是()A.该图体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢从而控制性状B.该动物种群中关于体色共有6种基因型、纯合子有3种C.分析图可知,该动物体色为白色的个体一定为纯合子D.若一白色雄性个体与多个黑色异性个体交配的后代有三种毛色,则其基因型为A2A3答案:C解析:基因控制生物性状的途径有两条,一是通过控制酶的合成来控制代谢过程从而控制生物性状,二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状,本题图中体现了第一条途径,A项正确。A1、A2、A3三个复等位基因两两组合,纯合子有A1A1、A2A

4、2、A3A3三种,杂合子有A1A2、A1A3、A2A3三种,共计6种,B项正确。由题图可知,只要缺乏酶1,体色就为白色,白色个体的基因型有A2A2、A3A3和A2A3三种,而A2A3属于杂合子,C项错误。黑色个体的基因型只能是A1A3,一白色雄性个体与多个黑色异性个体交配,后代中出现棕色(A1A2)个体,说明该白色个体必定含有A2基因,其基因型只能是A2A2或A2A3,若为A2A2,子代只能有A1A2棕色和A2A3白色两种类型,若为A2A3,则子代会有棕色(A1A2)、黑色(A1A3)和白色(A2A3、A3A3)三种毛色,D项正确。4.已知某植物花瓣的形态和颜色受两对独立遗传的等位基因控制,其

5、中AA、Aa、aa分别控制大花瓣、小花瓣、无花瓣;BB和Bb控制红色,bb控制白色。下列相关叙述,正确的是()A.基因型为AaBb的植株自交,后代有6种表现型B.基因型为AaBb的植株自交,后代中红色大花瓣植株占1/16C.基因型为AaBb的植株自交,稳定遗传的后代有4种基因型、3种表现型D.大花瓣与无花瓣植株杂交,后代出现白色小花瓣的概率为100%答案:C解析:基因型为AaBb的植株自交,无花瓣时看不出颜色,故后代表现型为2×2+1=5种,A项错误;基因型为AaBb的植株自交,后代共16份,红色大花瓣AAB_的概率为3/16,B项错误;基因型为AaBb的植株自交,后代能稳定遗传的基

6、因型有AABB、AAbb、aaBB、aabb 4种,表现型为红色大花瓣、白色大花瓣、无花瓣3种,C项正确;大花瓣AA与无花瓣aa杂交,后代小花瓣的概率为100%,无法推测花瓣颜色,D项错误。5.已知果蝇的灰身和黑身是一对相对性状,基因位于常染色体上。将纯种的灰身果蝇和黑身果蝇杂交,F1全部为灰身,让F1自由交配产生F2,将F2中的灰身果蝇取出,让其自由交配,后代中灰身和黑身果蝇的比例为()A.11B.21C.31D.81答案:D解析:纯种灰身果蝇和纯种黑身果蝇杂交,F1全为灰身,说明灰身是显性。设显性基因为A,隐性基因为a,则F1为Aa,F2的灰身果蝇基因型为1/3AA,2/3Aa。而AA与A

7、A,AA与Aa自由交配不会产生黑身子代,只有Aa与Aa自由交配才会产生黑身子代。所以后代黑身占2/3×2/3×1/4=1/9,所以灰身黑身=81。另一种方法:F2的灰身果蝇基因型为1/3AA、2/3Aa,产生的配子为2/3A,1/3a,自由交配后,基因型频率为:AAAaaa=(2/3×2/3)(2×2/3×1/3)(1/3×1/3)=441,所以灰身黑身=81。6.大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因控制。用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验,结果如下图。据图判断,下列叙述正确的是()P黄色×黑色F1 灰色F2灰色黄色黑色米色9

8、33 1A.黄色为显性性状,黑色为隐性性状B.F1与黄色亲本杂交,后代有两种表现型C.F1和F2中灰色大鼠均为杂合子D.F2中黑色大鼠与米色大鼠杂交,其后代中出现米色大鼠的概率为1/4答案:B解析:两对等位基因杂交,F2中灰色比例最高,所以灰色为双显性性状,米色最少,为双隐性性状,黄色、黑色为单显性性状,A项错误;F1为双杂合子(AaBb),与黄色亲本(假设为aaBB)杂交,后代有灰色、黄色两种表现型,B项正确;F2出现性状分离,体色由两对等位基因控制,则灰色大鼠中有1/9为纯合子(AABB),其余为杂合子,C项错误;F2中黑色大鼠中纯合子(AAbb)所占比例为1/3,与米色大鼠(aabb)杂

9、交不会产生米色大鼠,杂合子(Aabb)所占比例为2/3,与米色大鼠(aabb)交配,产生米色大鼠的概率为2/3×1/2=1/3,D项错误。7.绵羊种群中,有角与无角是一对相对性状,由H、h这对等位基因控制。显性纯合子表现为有角,隐性纯合子表现为无角,而雄性杂合子表现为有角,雌性杂合子表现为无角。下列相关叙述错误的是()A.有角公羊与无角母羊杂交,子代公羊均为有角,则亲本公羊的基因型为HHB.有角公羊与无角母羊杂交,子代母羊均为无角,则亲本母羊的基因型为hhC.有角母羊与无角公羊杂交,子代中有角个体无角个体=11D.有角母羊与无角公羊杂交,子代中公羊有角的概率为50%答案:D解析:从题

10、干信息可知:有角公羊的基因型为HH或Hh,无角母羊的基因型为Hh或hh,有角公羊与无角母羊杂交,其中只有HH()×Hh()或HH()×hh(),子代公羊均为有角,而HH()×hh()或Hh()×hh(),子代母羊均为无角,A、B两项正确;有角母羊的基因型为HH,无角公羊的基因型为hh,两者杂交子代的基因型均为Hh,公羊为有角、母羊为无角,又因子代雌雄比例为11,所以C项正确,D项错误。8.下图为人体半乳糖转化为葡萄糖的过程,其中控制这三种酶的显性基因分别位于17号、9号、1号染色体上,任何一种酶缺乏均可导致半乳糖代谢障碍,出现半乳糖血症。据图分析下列叙述

11、错误的是()A.图中显示基因在染色体上,A、B、C基因的遗传遵循基因的自由组合定律B.半乳糖代谢正常,由A、B、C基因共同控制C.若父母亲的基因型均为AaBbCc,则子女的基因型有27种,表现型有8种D.若父亲的基因型为AaBbCc,母亲的基因型为AaBbCC,子女患病的概率为7/16答案:C解析:A、B、C基因在不同对的同源染色体上,其遗传遵循基因的自由组合定律,A项正确;酶、分别受基因A、B、C的控制,只有这三个显性基因同时存在时,半乳糖代谢才正常,B项正确;若父母的基因型均为AaBbCc,则子女的基因型有27种,表现型有2种,即半乳糖代谢正常和代谢异常,C项错误;若父亲的基因型为AaBb

12、Cc,母亲的基因型为AaBbCC,则子女中基因型A_B_C_的个体都不患病,占后代的比例为9/16,所以患病的概率为7/16,D项正确。9.一种观赏植物,纯合的蓝色品种与纯合的鲜红色品种杂交,F1为蓝色。若让F1蓝色与纯合鲜红色品种杂交,子代的表现型及其比例为蓝色鲜红色=31。若将F1蓝色植株自花受粉,则F2表现型及其比例最可能是()A.蓝色鲜红色=11B.蓝色鲜红色=31C.蓝色鲜红色=97D.蓝色鲜红色=151答案:D解析:F1蓝色与纯合鲜红色品种杂交相当于测交,测交比应为11或1111。而实际子代的表现型及其比例为蓝色鲜红色=31,31是1111的变形,说明只有双隐性个体表现为鲜红色,其

13、余均为蓝色。故将F1蓝色植株自花受粉,则F2表现型及其比例最可能是151,D项正确。10.某种鱼的鳞片有4种表现型:单列鳞、野生型鳞、无鳞和散鳞,由位于两对同源染色体上的两对等位基因决定(用A、a,B、b表示),且BB对生物个体有致死作用,将无鳞鱼和纯合野生型鳞鱼杂交,F1有两种表现型,野生型鳞鱼占50%,单列鳞鱼占50%;选取F1中的单列鳞鱼进行互交,其后代中有上述4种表现型,这4种表现型的比例为6321,则F1的亲本基因型组合是()A.Aabb×AAbbB.aaBb×aabbC.aaBb×AAbbD.AaBb×AAbb答案:C解析:根据题意,单列鳞为

14、双显性,野生型鳞和无鳞为单显,散鳞为双隐性。Aabb×AAbb后代无单列鳞鱼;aabb为散鳞且aaBb×aabb后代没有单列鳞鱼;aaBb×AAbb后代的表现型符合题意,F1中的单列鳞鱼是双杂合子,即AaBb,理论上F1中的单列鳞鱼进行互交,其后代中有上述4种表现型,比例应为9331,但由于BB对生物个体有致死作用,故出现6321的比例;D选项中的AaBb的表现型是单列鳞,与题意不符。11.某植物的花色受独立遗传的两对等位基因M和m、T和t控制。这两对基因对花色的控制机理如下图所示。其中,m对T基因的表达有抑制作用。现将基因型为MMTT的个体与基因型为mmtt的个

15、体杂交,得到F1。则F1的自交后代中,花色的表现型及其比例是()A.红色粉色白色;196B.红色粉色白色;1123C.红色粉色白色;394D.红色粉色白色;3103答案:C解析:根据题意可知,F1的基因型为MmTt,F1自交后代中花色表现为红色的个体基因型为MMT_(占3/16),表现为粉色的个体基因型为M_tt(占3/16)、MmT_(占6/16),表现为白色的个体基因型为mmT_(占3/16)、mmtt(占1/16),因此后代中花色的表现型及比例是红色粉色白色=394。二、非选择题(共34分)12.(18分)(2015北京高考理综)野生型果蝇的腹部和胸部都有短刚毛,而一只突变果蝇S的腹部却

16、生出长刚毛。研究者对果蝇S的突变进行了系列研究。用这两种果蝇进行杂交实验的结果见图。实验1: P:果蝇S×野生型个体腹部有长刚毛腹部有短刚毛()() F1:1/2腹部有长刚毛1/2腹部有短刚毛实验2:F1中腹部有长刚毛的个体×F1中腹部有长刚毛的个体后代:1/4腹部有短刚毛3/4腹部有长刚毛(其中1/3胸部无刚毛)() (1)根据实验结果分析,果蝇腹部的短刚毛和长刚毛是一对性状,其中长刚毛是性性状。图中、基因型(相关基因用A和a表示)依次为。 (2)实验2结果显示,与野生型不同的表现型有种。基因型为,在实验2后代中该基因型的比例是。 

17、(3)根据果蝇和果蝇S基因型的差异,解释导致前者胸部无刚毛、后者胸部有刚毛的原因:。 (4)检测发现突变基因转录的mRNA相对分子质量比野生型的小,推测相关基因发生的变化为。 (5)实验2中出现的胸部无刚毛的性状不是由F1新发生突变的基因控制的,作出这一判断的理由是:虽然胸部无刚毛是一个新出现的性状,但,说明控制这个性状的基因不是一个新突变的基因。 答案:(1)相对显Aa、aa(2)2AA1/4(3)两个A基因抑制胸部长出刚毛,只有一个A基因时无此效应(4)核苷酸数量减少(缺失)(5)新的突变基因经过个体繁殖后传递到下一代中不可能出现比例高达25%的该基因纯合子解

18、析:(1)短刚毛和长刚毛是一对相对性状,根据实验2的结果“腹部短刚毛腹部长刚毛=13”,因此,腹部长刚毛是显性性状。根据实验1的结果可知这是一个测交实验,则图中和的基因型分别为Aa和aa。(2)根据实验2的结果,可知与野生型(腹部和胸部有短刚毛)的表现型不同的有腹部长刚毛胸部短刚毛和腹部长刚毛胸部无刚毛两种,腹部长刚毛的基因型为A_,包括AA(1/3)和Aa(2/3)两种,由于占其中的1/3,因此基因型为AA。(3)果蝇的基因型为AA,果蝇S的基因型为Aa,二者表现型的差异是前者胸部无刚毛,因此推测果蝇胸部无刚毛的原因是A基因纯合对胸部有刚毛基因的表达有抑制作用。(4)基因突变的结果是基因结构

19、的改变。由于基因突变导致基因转录的mRNA相对分子质量比野生型的小,有可能是因为基因突变使得基因上的终止子提前出现,导致转录过程提前结束。(5)本小题是要通过结论反向推测理由。结论是胸部无刚毛的性状不是由F1新发生突变的基因控制的。假设胸部无刚毛的性状是由新的突变基因控制的性状,经过一代后代繁殖,出现比例高达25%的该基因是纯合子是不可能的,因为基因突变具有低频性的特点,因此假设不成立。13.(16分)斯氏鼠种类众多,是遗传学研究的常用材料。下图是某种斯氏鼠(2n=44)的一些基因在染色体上的排列情况。该种成年鼠的尾长受三对等位基因Aa、Dd、Ff控制(独立遗传),这三对基因的遗传效应相同,且

20、具有累加效应(AADDFF的成鼠尾最长,aaddff的成鼠尾最短)。请回答下列问题。(1)在该鼠的种群中,与尾长有关的基因型和表现型分别有种。用图中亲本杂交获得F1,F1雌雄个体相互交配获得F2。则F2中成鼠尾长与亲本不相同的个体占。 (2)将斯氏鼠生发层细胞染色体上的DNA用3H标记后(即第一代细胞)转移到无放射性的培养液中培养,在第二代细胞进行分裂的后期细胞中,含放射性的染色体数目是条。 (3)斯氏鼠的野生型与无毛是一对相对性状,分别由等位基因E、e控制,位于1、2号染色体上。经多次实验,结果表明,上述亲本杂交得到F1后,让F1的雌雄鼠自由交配,所得F2中野生型所占比例是2/5,请推测其原因是 。 (4)斯氏鼠的体色由两对基因控制,Y代表黄色,y代表鼠色,B决定有色素,b决定无色素(白色)。已知Y与y位于1、2号染色体上,以纯合黄色鼠作母本,隐性纯合白色鼠作父本设计实验探究另一对等位基因(B、b)是否也位于1、2号染色体上(只考虑体色,不考虑其他性状和交叉互换)。第一步,父本和母本杂交得到F1;第二步,  第三步, 。 结果及结论:,则另一对等位基因不位于1、2号染色体上;,则另一对等位基因也位于1、2号