同等学力人员申请硕士学位临床医学-23

1、同等学力人员申请硕士学位临床医学 -23一、A型题 （ 总题数： 30，分数： 45.00）1. 关于基因的叙述，不正确的是（分数： 1.50 ）A. 结构包括编码序列、调节序列和内含子B. 所有的基因都含有编码序列C. 所有的基因都含转录调控序列 D. 所有的基因都含翻译调控序列基因是负载特定遗传信息的 DNA片段，其结构包括 DNA编码序列、非编码序列和内含子。 cDNA是由 mRNA 通过反转录而得，是与 mRNA互补的 DNA，人们习惯地也称其为基因，它不合基因转录的调控序列，但含翻 译调控及多肽链的编码序列。2. 关于基因表达的叙述，下列哪项是正确的（分数： 1.50 ）A. 基因表

2、达具有组织特异性 B. 在某一特定阶段大部分基因都处于表达状态C. 基因表达都经历基因转录和翻译的阶段D. 所有的基因表达产物都是蛋白质基因表达具有时间、 空间特异性， 空间特异性又称组织特异性或细胞特异性。 在某一特定时期或生长阶段， 基因组中只有一小部分基因处于表达状态，或表达水平极低。基因表达就是基因转录和翻译的过程，但不 是所有的基因表达过程都产生蛋白质。如rRNA、tRNA 编码基因转录产生的 RNA就不是蛋白质。3. 下列关于管家基因的叙述，确切的是 （分数： 1.50 ）A. 在生物个体生长的某一个阶段的所有细胞中持续表达B. 在生物个体各个生长阶段的几乎所有细胞中持续表达 C.

3、 在生物个体整个生命过程的部分细胞中持续表达D. 在特定环境下的生物个体的所有细胞中持续表达某些基因产物对生命全过程都是必需的， 这类基因在一个生物个体的几乎所有细胞中持续表达， 在个体各 个生长阶段的大多数或几乎全部组织中持续表达，很少受环境因素影响，这样的基因称为管家基因，如三 羧酸循环途径中各阶段反应的酶编码基因就属这类基因。4. 基因表达的基本调控点在（分数： 1.50 ）A. 基因活化B. 转录起始 C. 转录延长D. 翻译阶段基因表达调控可发生在遗传信息传递过程 （DNA RNA蛋白质 ） 的任何环节， 但在转录水平， 尤其是转录起 始水平的调节，对基因表达起着重要作用，即转录起始

4、是基因表达的基本调控点。5. 启动序列是指 （分数： 1.50 ）A. DNA聚合酶结合并启动转录的特异性 DNA序列B. RNA聚合酶结合并启动转录的特异性 DNA序列 C. 在-10 区和 -35 区存在的共有序列D. 可结合激活蛋白的特异性 DNA序列启动序列是 RNA聚合酶结合并启动转录的特异 DNA序列。 在各种原核基因启动序列特定区域内， 通常在转 录起始点上游 -10 区及 -35 区分别存在一些共有序列 TATAAT、TTGACA。6. 关于基因启动子的叙述，正确的是（分数： 1.50 ）A. 编码 mRNA翻译起始的那段 DNA序列B. 开始转录生成 mRNA的那段 DNA序

5、列C. RNA聚合酶最初结合模板 DNA的部位 D. 分解（ 代谢）物基因激活蛋白结合的 DNA部位真核启动子或原核启动序列是由转录起始点、RNA聚合酶结合位点及控制转录的调节组件构成，启动子或启动序列核苷酸序列会影响其与 RNA聚合酶的亲和力， 而亲和力大小则直接影响转录启动的频率及准确性。 启动子或启动序列位于转录起始点的上游 （即转录起始生成 mRNA的那段 DNA序列的上游 ） ；转录起始点往往 不是翻译起始点，翻译起始点多在转录起始点之后。原核生物在启动序列上游有分解（代谢） 物基因激活蛋白（CAP）结合位点；与阻遏蛋白结合的是 O序列（操纵序列 ） 。7. 参与原核基因转录激活调节

6、的基本要素不包括（分数： 1.50 ）A. 激活蛋白B. 启动子 C. Pribnow 盒D. 操纵序列参与原核基因转录激活调节的基本要素包括特异DNA序列（Pribnow 盒、操纵序列 ） 、调节蛋白 （特异因子、阻遏蛋白和激活蛋白 ）和 RNA聚合酶等。启动子是真核基因转录激活调节的基本要素之一。8. 对基因转录起负性调节作用的基本要素是（分数： 1.50 ）A. 启动序列B. 操纵序列 C. 激活序列D. CAP原核生物大多数基因表达调控是通过操纵子机制实现的。操纵子通常由 2 个以上的编码序列、启动序列、 操纵序列等组成。 操纵序列与启动序列接近， 是原核阻遏蛋白的结合位点。 当操纵序

7、列结合有阻遏蛋白时， 会阻碍 RNA聚合酶与启动序列结合，或使 RNA聚合酶不能沿 DNA链向前移动，阻遏转录，介导负性调节。 其他各项都起正性调节作用。9. 乳糖操纵子中编码透酶的基因是（分数： 1.50 ）A. Z 基因B. Y 基因 C. A 基因D. O 序列乳糖操纵子含有一个操纵序列 （O序列） 、一个启动序列 （P序列） 、一个调节基因 （I 基因）及 Z、Y、A 3个 编码基因，后者分别编码 - 半乳糖苷酶、透酶、乙酰基转移酶。 I 基因编码一种阻遏蛋白，它是与 O序列 结合的，在启动序列附近有 CAP位点，是分解 （代谢） 物基因激活蛋白 CAP结合的部位。而与 RNA聚合酶结

8、 合的是启动序列 （P 序列） 。10. 促进 Lac 操纵子转录的条件是必须存在（分数： 1.50 ）A. 葡萄糖B. 乳糖 C. 果糖D. 阿拉伯糖Lac 操纵子是乳糖操纵子， 在没有乳糖存在时， Lac 操纵子处于阻遏状态。 当有乳糖存在时， 乳糖经透酶、 - 半乳糖苷酶催化，转变为半乳糖。后者作为诱导剂与阻遏蛋白结合，导致阻遏蛋白与操纵序列解离，发 生转录。11. 操纵子的基因表达调节系统属于（分数： 1.50 ）A. 复制水平调节B. 转录水平调节 C. 翻译后水平调节D. 翻译水平调节操纵子的基因 （DNA）表达调节系统，是以 DNA为模板转录成 mRNA过程中的调节，即转录水平调

9、节。12. 下列关于 TATA盒的叙述，正确的是（分数： 1.50 ）A. 是与 RNA-pol 稳定结合的序列 B. 是蛋白质翻译的起始点C. 是与核糖体稳定结合的序列D. 是 DNA复制的起始点通常认为 TATA盒是启动子的核心序列， 转录起始前几种转录因子先与 DNA的 TATA盒结合形成复合体， 然 后 RNA-pol 也进入启动子的核心区 TATA，同时在转录因子 （ 具有解螺旋酶活性及识别转录起始点 ） 的作用下， 共同形成转录起始前复合物，并开始转录。而翻译起始密码子AUG在转录起始点下游。所以翻译起始点出现于转录起始点之后，而 TATA盒在转录起始点之前。复制有固定的复制起始点

10、，碱基序列上可能有特异， 但不是TATA序列。核糖体在蛋白质生物合成时是与 mRNA结合的，而TATA盒是DNA上的特异序列。 远离转 录起始点，增强转录活性的 DNA序列是增强子，而不是 TATA盒。13. 真核基因组结构特点不包括（分数： 1.50 ）A. 基因组结构庞大B. 非编码基因内部存在内含子和外显子C. 普遍存在重复序列D. 结构基因两侧存在非编码序列真核编码基因 （ 不是非编码基因 ） 内部含有内含子和外显子， 内含子在转录后经剪接去除， 由外显子连接形 成成熟的 mRN。A14. 顺式作用元件是指（分数： 1.50 ）A. 一种特异的编码序列B. 一种特异的间隔序列C. 一种

11、特异的具有调节功能的 DNA序列D. 可影响自身基因表达活性的 DNA序列 绝大多数真核基因调控机制几乎普遍涉及编码基因两侧的DNA序列，这些特异的 DNA序列通过一定的机制影响，控制该基因转录起始的准确性及频率，这些可影响自身基因表达活性的DNA序列即称为顺式作用元件。15. 真核生物转录调控占主导地位的是（分数： 1.50 ）A. 正性调节 B. 负性调节C. 阻遏调节D. 负反馈调节原核生物基因表达调节主要是操纵子模式， 以负性调节 （阻遏调节 ）为主；真核生物基因表达调节普遍存在 顺式作用元件，以正性调节为主。16. 基本转录因子中直接识别、结合 TATA盒的是（分数： 1.50 ）A

12、. TF AB. TF BC. TF D D. TF E在 TFA、TFB、TFD、TFE、TFF及 TFH几种基本转录因子中， TFD是唯一具有位点特异的 DNA 结合能力的因子， TATA盒是真核基本转录因子 TFD 的结合位点。17. 关于原癌基因特点的叙述，下列哪项是错误的（分数： 1.50 ）A. 存在于正常真核生物基因组中B. 基因序列高度保守C. 其作用通过表达产物来实现D. 所有原癌基因都有致癌性 原癌基因是指存在于生物正常细胞基因中的癌基因。正常情况下， 这些基因处于静止或低表达状态， 不仅 对细胞无害， 而且对维持细胞的正常功能具有重要作用。 只有当其受到致癌因素作用被活化

13、并发生异常时， 才导致细胞癌变。因此不是所有的原癌基因都有致癌性（D 错） 。18. 表达产物具有 G 蛋白功能的癌基因是分数：1.50 )A.sis基因B.src基因C.ras基因D.myc基因ras 癌基因族包括 H-ras 、 K-Ras、 N-ras ，它们有相似的结构，所编码的蛋白质都是P21，位于细胞质膜内面， P21与 G蛋白功能类似，能与 GTP结合、有 GTP酶活性，并参与 cAMP水平的调节。19. 原癌基因 sis 家族的表达产物是 （分数： 1.50 ）A. 生长因子 B. 生长因子受体C. 转录因子D. GTP结合蛋白原癌基因 sis 的表达产物是生长因子， 原癌基因

14、发生突变后可能生成生长因子的变异体， 从而导致细胞生 长、增殖失控，引起病变。 myc、fos 等表达产物是起转录因子作用。 erbB 、fms、trk 等的表达产物为生长 因子受体。 ras 的表达产物为 GTP结合蛋白。20. 不属于抑癌基因的是 （分数： 1.50 ）A. p53B. RbC. APCD. erb 抑癌基因是一类抑制细胞过度生长、 增殖，从而遏制肿瘤形成的基因。 常见的抑癌基因包括 p53、Rb、P16、 APC、DCC、VHL等，其中 Rb是最早发现的抑癌基因。由于野生型 P53 蛋白在维持细胞正常生长、抑制恶性 增殖中起重要作用，因此被称为“基因卫士”。 erb 为细

15、胞癌基因。21. 抑癌基因 p53 表达的蛋白质发挥生物学作用的部位是（分数： 1.50 ）A. 细胞核 B. 细胞质C. 线粒体D. 微粒体抑癌基因 p53 转录 2.8kb 的 mRN，A 编码蛋白质为 P53，是一种核内磷酸化蛋白， 其发挥作用的部位是细胞 核，一旦细胞 DNA遭到损害， P53 蛋白与 DNA相应部位结合，起特殊转录因子作用。22. 关于生长因子概念的叙述不正确的是 （分数： 1.50 ）A. 主要以旁分泌和自分泌方式起作用B. 与特异性受体结合产生功能C. 生长因子受体存在细胞核内D. 其化学本质属于多肽生长因子属于多肽类物质，主要以自分泌和旁分泌方式起作用，生长因子

16、种类不少，功能多样，其由不同 细胞合成后分泌， 作用于靶细胞相应特异受体， 这些受体有的位于细胞膜上， 有的位于细胞内 （ 细胞质中 ） ， 另有一些膜上受体是通过胞内信息传递体系产生第二信使发挥作用，没有存在于细胞核内的受体。23. 基因工程的特点是（分数： 1.50 ）A. 在分子水平上操作，回到细胞水平上表达 B. 在分子水平上操作，在分子水平上表达C. 在细胞水平上操作，在细胞水平上表达D. 在细胞水平上操作，在分子水平上表达在分子水平上操作，构建好的重组体必须被转化到受体细胞内，利用宿主细胞的复制、转录或翻译体系， 进行外源插入 DNA片段的复制和扩增或表达。24. 下列 DNA中，

17、一般不用作克隆载体的是（分数： 1.50 ）A. 质粒 DNAB. 大肠埃希菌 DNA C. 噬菌体 DNAD. 病毒 DNA可充当克隆载体的 DNA分子有质粒 DNA、噬菌体 DNA、病毒 DNA。另外为增加克隆载体插入外源基因的容 量，还设计有酵母人工染色体载体等。此外为适应真核细胞重组DNA技术，特别是为满足真核基因表达或基因治疗的需要，发展了一些用动物病毒DNA改造的载体，如腺病毒载体、反转录病毒载体、杆状病毒载体（ 用于昆虫细胞表达 ） 。但大肠埃希菌 DNA一般不用作克隆载体。25. 发生在两个 DNA分子同源序列间的重组称为 （分数： 1.50 ）A. 人工重组B. 基本重组 C

18、. 随机重组D. 根本重组在两个 DNA分子同源序列间进行单链或双链片段的交换，称同源重组，也称基本重组。26. 无抗四环素的细菌培养感染了来自抗四环素细菌溶菌液的病毒。 原培养的细菌的子代大多获得抗四环素 性状，这种现象的发生机制是（分数： 1.50 ）A. 转导 B. 共线C. 重组D. 转化转导作用涉及借助病毒感染将一细菌的部分DNA转到另一细菌的过程；接合指供体细菌 （ 雄性 ）染色体 DNA转入到受体细菌 （ 雌性）的过程；共线是指 RNA模板序列与其蛋白质产物序列的线性关系； 重组是两分子 DNA 间的直接交换；转化是外源 RNA片段掺入到另一生物的染色体中。27. cDNA文库是

19、（分数： 1.50 ）RNA互补的 DNA RNA互补的 DNADNA互补的 RNADNA互补的 RNAA. 在体外利用反转录酶合成的与B. 在体内利用反转录酶合成的与C. 在体外利用反转录酶合成的与D. 在体内利用反转录酶合成的与cDNA 文库是以 mRNA为模板，在体外利用反转录酶合成与mRNA互补的 DNA（cDNA，） 再复制成双链 cDNA 片段，与适当载体连接后转入受体菌而获得的。28. 基因工程中，将目的基因与载体 DNA拼接的酶是 （分数： 1.50 ）A. DNA聚合酶 B. DNA聚合酶C. 限制性核酸内切酶D. DNA连接酶 基因工程中， 构建重组 DNA分子时， 必须在

20、 DNA连接酶催化下才能将外源 DNA与载体连接起来， 此外还有 一些工具酶也是重组 DNA时不可缺少的，如 DNA聚合酶及限制性核酸内切酶、反转录酶等，但它们不直 接参与目的基因与载体 DNA的拼接。而 DNA聚合酶在重组 DNA技术中是不需要的。29. 重组 DNA技术中，不常用到的酶是 （分数： 1.50 ）A. 限制性内切酶B. DNA聚合酶C. DNA连接酶D. 拓扑异构酶 重组 DNA技术中常用的工具酶有限制性核酸内切酶、DNA连接酶、 DNA聚合酶、反转录酶、多聚核苷酸激酶、末端转移酶及碱性磷酸酶等，但不需要拓扑异构酶。30. 互补筛选属于 （分数： 1.50 ）A. 抗药性标志

21、筛选B. 标志补救筛选 C. 酶联免疫筛选D. 免疫化学筛选二、B型题 （ 总题数： 1，分数： 2.00）A. 细胞原癌基因B. 抑癌基因C. 病毒癌基因D. 操纵子调节基因（1）.Rb 基因是一种A.B. C.D.（2）.sis 基因是一种A. B.C.D.典型的抑癌基因有 Rb基因、p53 基因等。凡能编码生长因子、 生长因子受体、 细胞内生长信息传递分子， 以及与生长有关的转录调节因子的基因均应归属癌基因的范畴。正常情况下， 细胞原癌基因处于静止状态，对机体并不构成威胁。相反，它们还具有重要的生理功能，特别是在胚胎发育时期或组织再生的情况下。三、C型题 （总题数： 4，分数： 8.00

22、）A. 操纵基因B. 启动子C. 两者都是D. 两者都非（1）. 操纵子的组分A.B.C.D.(2).阻遏蛋白结合部位A.B.C.D.操纵基因和启动子都是操纵子的顺式作用元件，是操纵子的组分。 而阻遏蛋白结合在操纵基因， 通常是操 纵子的负调节方式。A. GTP/GDP结合蛋白B. 转录因子 (AP-1)C. 两者均是D. 两者均非(1).ras 的产物A. B.C.D.(2).fos 的产物A.B. C.D.ras 癌基因来自反转录病毒， 其表达的蛋白质具有与 GTP或 GDP结合功能。 fos 癌基因也来自反转录病毒， 其表达的蛋白质是转录因子。A. 转录因子B. 抑癌基因C. 两者都是D

23、. 两者皆非(1).p53 基因A.B.C. D.(2).src 基因A.B.C.D. p53 基因的表达产物 P53蛋白是一种转录因子，调节约 30 个基因的表达。 p53 基因的主要功能是： 对细 胞周期起负调控作用，抑制细胞从 G 1 期进入 S期；激活某些 DNA损伤修复蛋白；诱导细胞凋亡。 p53 基因突变与癌的发生相关，故称为抑癌基因。 src 不是抑癌基因，其产物蛋白质也不是转录因子。A. DNA结合蛋白B. 细胞周期关卡C. 两者均是D. 两者均非(1).myc 基因表达产物A. B.C.D.(2).Rb 基因表达产物A.B.C. D.myc 基因表达产物是与 DNA结合的细胞

24、核转录因子，具有调控转录活性。Rb 基因定位于人染色体 13q14 ，其表达产物 Rb蛋白是一种 DNA结合蛋白，其主要功能是作为细胞周期关卡，在细胞G 1 期起抑制作用。四、X型题 ( 总题数： 15，分数： 45.00)31. 基因表达调控的环节包括A. 基因活化 B. 转录起始 C. mRNA转运 D. 翻译后加工 遗传信息传递过程的任何环节都可发生基因表达调控，其中转录起始是最基本的调控点。32. 真核基因的结构特点有A. 基因不连续性 B. 单顺反子 C. 含重复序列 D. 一个启动基因后有几个编码基因 真核基因特点有：基因不连续性；单顺反子；含重复序列。一个启动基因后有几个编码基因

25、是原核细胞的 结构特点。33. 真核基因启动子的特点是A. 包括至少一个转录起始点 B. 至少包括一个以上的功能组件 C. 包括 RNA聚合酶的结合位点 D. 决定转录起始的准确性 真核基因启动子是指 RNA聚合酶结合位点周围的一组转录控制组件。 启动子至少包括一个转录起始点及一个以上的功能组件。 TATA盒是其典型的功能组件之一，它的共有序列是TATA-AAA。TATA盒通常位于转录起始点上游，控制转录起始的准确性及频率，是真核基本转录因子TF D的结合位点。34. 增强子A. 含有转录起始点B. 决定基因表达的时间特异性C. 决定基因表达的空间特异性D. 增强启动子转录活性 增强子是指远离

26、转录起始点，决定基因时间、空间特异性表达，增强启动子转录活性的DNA序列。35. 下列选项中，属于顺式作用元件的有A.启动子B. 增强子C.沉默子D.TF D顺式作用元件是指可影响自身基因表达活性的DNA序列， 根据顺式作用元件在基因中的位置、 转录激活作用的性质及发挥作用的方式，可将真核基因的这些功能元件分为启动子、增强子及沉默子等。启动子指的 是 RNA聚合酶结合位点周围的一组转录控制组件。增强子是远离转录起始点，决定基因的时间、空间特异 性表达，增强启动子转录活性的 DNA序列。沉默子为负性调节元件，对基因转录起阻遏作用。TFD是真核基本转录因子，属于反式作用因子。36. 抑癌基因正确的

27、叙述是A. 又称隐性癌基因 B. 其产物多发挥负调节作用 C. 抑癌基因突变常致肿瘤发生 D. p53 是第一个被发现的抑癌基因抑癌基因抑制细胞过度生长， 是通过其表达产物在细胞周期中发挥重要的负调节作用。 抑癌基因突变是隐 性的， 常需要两个等位基因都发生突变才能起作用， 如 Rb基因一个等位基因就能抑制视网膜细胞， 使之正 常生长；但两个等位基因都缺失就导致肿瘤形成，所以也称抑癌基因为隐性癌基因。至于第一个被发现的 抑癌基因则是 Rb 而不是 p53，它是第二个被发现的。37. 原癌基因的活化机制包括A. 获得启动子和增强子 B. 基因易位 C. 原癌基因扩增 D. 点突变 原癌基因被激活

28、的机制为： 获得启动子与增强子：当反转录病毒感染细胞后， 病毒基因组所携带的长末 端重复序列插入到细胞原癌基因附近或内部，可以启动下游邻近基因的转录，使原癌基因过度表达，从而 导致细胞癌变。基因易位：染色体易位在肿瘤组织中很常见。原癌基因扩增：原癌基因数量增加或表 达活性增强，产生过量的表达蛋白质，会导致肿瘤的发生。点突变：原癌基因在射线或化学致癌剂作用 下，可能发生单个碱基的替换 （ 点突变 ） ，从而改变表达蛋白的氨基酸组成，造成蛋白质结构的变异。38. 癌基因表达产物具有A. 生长因子及其类似物的作用 B. 促进 RNA聚合酶活性C. 与 DNA结合能力 D. 胞内蛋白激酶活性 癌基因表达产物是对细胞增殖起调控作用的，其编码产物主要是生长因子、信号转导途径中的各种蛋白、 各种反式作用因子等蛋白质，但不具有促进RNA聚合酶活性的功能。39. 其表达产物是生长因子受体的癌基因是A. sisB. erbB C. fms D. trk 癌基因 sis 的表达产物是生长因子。40. DNA 重组的步骤包括A. 将重组 DNA导入受体细胞 B. 将外源 DNA与载体连接 C. 培养细胞以扩增重组 DNA D. 选出含有重组体的克隆 一个完整的基因克隆过程包括目的基因的获得、克隆基因载体的选择