广工环境监测复习提纲 1

1、蓝色代表重点,但只是部分重点,非常可能是考试内容!第一章绪论1.环境优先污染物:经过优先选择的污染物称为环境优先污染物。特点:难以降解,在环境中有一定的残留水平,出现频率较高,具有生物积累性,“三致”物质,毒性较大的污染物,以及现代已有检出方法的污染物。2.优先监测:对优先污染物进行的监测称为优先监测。第二章水与废水监测一、监测分析法P351.原子吸收光谱主要用于测定环境样品中的(A A.重金属B.BODC.CODD.有机污染物2.气相色谱主要用于测定环境样品中的(D A.重金属B.BODC.CODD.有机污染物二、监测断面和采样点的设置(一河流监测断面的设置P38为评价完整江河水系的水质,需

2、要设置背景断面、对照断面、控制断面和削减断面;对于某一河段只需设置对照、控制和削减三种断面。如: (二采样点位的确定P39(答案没下面那么简单,详细请看书本(简答根据水面宽度再根据河流深度确定采样点的数目和位置三、工业废水采样点的布设P42(一第一类污染物:是在车间或车间处理设施排放口采样测定的污染物。(二第二类污染物:是在排污单位排放口采样测定的污染物。例题:在车间或车间处理设施排放口采样的是( D A.挥发酚B.总NC.CODcrD.六价铬(重金属(三第一类污染物的最高允许排放浓度(第一类污染物包括哪些单位:mg/l 四、水样的类型(各自的概念,什么时候地点采什么水样P42瞬时水样:是指在

3、某一时间和地点从水中随机采集的分散水样。混合水样:是指在同一采样点于不同时间所采集的瞬时水样混合后的水样。综合水样:是指把不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得到的样品。五、水样的保存(一保存时间的要求:清洁水样72h 、轻污染水样48h 、严重污染水样12h (二水样的保存方法 P481.冷藏或冷冻法 (选择题2.加入化学试剂保存法 (事例要记住,看书本 (1加入生物抑制剂 (2调节pH 值(3加入氧化剂或还原剂 (1测COD 、氨氮是加入HgCl ,为什么? 答:可抑制微生物的氧化,还原作用。 (2测DO 时,加硫酸锰、碘化钾,为什么? 答:固定溶解氧。六.水样的预处理 (简答(一为什

4、么要预处理:环境水样所含组分复杂,并且多数污染组分含量低,存在形态各异,所以在分析测定之前,往往需要进行预处理,以得到欲测组分适合测定方法要求的形态,浓度和消除共存组分干扰的试样体系。 (二水样的消解 P51目的:破坏有机物溶解悬浮性固体将各种价态的欲测元素氧化成单一高价或转变成易于分离的无机化合物 要求:消解后的水样应清澈、透明、无沉淀。七、物理指标的测定包括:水温、臭和味、色度、浊度、透明度、残渣、矿化度、电导率等。 (一色度 P63 (定义不用背 (1颜色的分类:表色未除去悬浮物的颜色真色除去悬浮物的颜色应测“真色”。(2测定方法:铂钴标准比色法:用氯铂酸钾与氯化钴配成标准色列,与水样进

5、行目视比色确定水样的色度。稀释倍数法:首先用文字描述水样的颜色种类和深浅程度,然后取一定量的水样,用蒸馏水稀释到刚好看不到颜色,以稀释倍数表示该水样的色度,单位为倍。(二浊度 P62 (选择题(1测定意义:浊度是反映水中的不溶解物质对光线透过时的阻碍程度的指标。 (2测定方法:目测比色法,分光光度法 (三残渣 P64(1总残渣(总固体:测定方法:水样于蒸发皿蒸干,移入103-105的烘箱内烘至恒重,增加的重量即为总残渣。 (2可滤残渣:将过滤后的水样放在称至恒重的蒸发皿内蒸干,再在一定温度下烘至恒重所增加的重量。(3不可滤残渣(悬浮物,SS :水样经过过滤后留在过滤器上的固体物质,于103-1

6、05烘至恒重得到的物质量称为不可滤残渣量。 八、金属化合物的测定 (选择题测定金属元素的常用方法:原子吸收法,分光光度法,电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES 九、非金属无机物的测定包括:酸度和碱度、pH 值、氰化物、氟化物、含氮化合物、硫化物、磷等。 (一溶解氧(DO :溶解于水中的分子态氧称为溶解氧,即水中的O 2。 P90 测定方法:碘量法(清洁水样叠氮化钠修正法(受污染地面水和工业废水 氧电极法(受污染地面水和工业废水其中,叠氮化钠修正法(修正碘量法 消除亚硝酸干扰水V V M DO 1000*8*=(要记住212121*(f f B B BOD -= (计算必考内容之一(二

7、含氮化合物 P101 (名词解释 水中的氨氮是指以游离氨(或称非离子氨,NH3和离子氨(4+NH形式存在的氮,两者的组成比决定于水的pH 值。有机氮= 凯氏氮氨氮十、有机污染物的测定(背(1COD:氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量,以氧的mg/L表示。P109(2BOD:在有溶解氧的条件下,好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。P114 水样经稀释后,在20±1条件下培养五天,求出培养前后水样中溶解氧含量,二者的差值为BOD5。对不经稀释直接培养的水样:BOD5(mg/L=1 2对经稀释后培养的水样:21212 1*(ffBBBOD-=什么情况下要

8、稀释测定?什么情况下要接种?(判断当水样含较多有机物,要保证在培养过程中有充足的溶解氧时需要稀释测定。当水样中无微生物时需要接种。(3TOC:是以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标。P117(4高锰酸盐指数:反映地表水受有机物和还原性无机物污染程度的综合指标。P113CODcr和高猛酸盐指数的区别和联系:都是是采用不同的氧化剂在各自的氧化条件下测定的,难以找出明确的相关关系。一般来说,重铬酸钾法的氧化可达90%,而高锰酸钾法的氧化率为50%左右,两者均未将水样中还原性物质完全氧化,因而都只是一个相对参考数据。第三章空气和废气监测一、空气中污染物及其存在状态P147一次污染物:直接从各种污

9、染源排放到空气中的有害物质。二次污染物:是一次污染物在空气中相互作用或它们与空气中的正常组分发生反应所产生的新污染物。二次污染物比一次污染物危害更大。可吸入颗粒物:粒径小于10m的颗粒物(PM10可长期漂浮在空气中,称为可吸入颗粒物。降尘:粒径大于10m的颗粒物能较快地沉降到地面上,称为降尘。总悬浮颗粒物(TSP:粒径小于100m颗粒物的总称。二、空气污染物监测方案的制定P153(1采样点布设方法(简答采集大气样品的常用布点方法功能区布点法:多用于区域性常规监测。网格布点法:适用于多个污染源,且污染源分布均匀的地区。同心圆布点法:适用于多个污染源构成污染群,且大污染源较集中的地区。扇形布点法:

10、适用于孤立的高架点源,且主导风向明显的地区。(2采样方法(简答直接采样法富集(浓缩采样法:溶液吸收法吸收速度取决于吸收液的选择P158吸收液的选择原则对被采集物质溶解要大或与被采集物质的化学反应速度快。稳定时间长有利于下一步分析毒性小,价格低,易购买,可回收(3SO2测定方法:分光光度法(原理、吸收液是什么(选择题(4硫酸盐化速率的测定(重点P183 (名词解释概念:污染源排放到空气中的SO2、H2S、H2SO4蒸汽等含硫污染物,经过一系列氧化演变和反应,最终形成危害更大的硫酸雾和硫酸盐雾,这种演变过程称为硫酸盐化速率测定方法:二氧化铅重量法(结果以每天在100cm2 PbO2面积上所含SO2

11、的毫克数表示、碱片重量法、碱片离子色谱法 空气污染指数(API以SO2、NO X、TSP作为暂定项目(6颗粒物的测定 P192TSP 的测定:滤膜捕集重量法,TSP=(mg/m3=W / (Q X * t PM 10浓度的测定:重量法、压电晶体差频法、光散射法第四章固体废物监测一、危险废物 P230 (背危险废物是指在国家危险废物名录中,或根据国务院环境保护主管部门规定的危险废物鉴别标准认定的具有危险性的废物 危害侵占土地严重污染地表水、地下水和土壤随意的焚烧影响大气质量 特性:腐蚀性:pH>12.5或<2的液体、浸出毒性:按规定的浸出方法进行浸取,当浸出液中有一种或者一种以上有害

12、成分的浓度超过鉴别标准值的物质 急性毒性:一次投给试验动物的毒性物质,半致死量(LD 50小于规定值的毒性。 易燃性、反应性、放射性、水生生物毒性。二、制样程序:圆锥四分法:粉碎,筛分、混合、缩分 P236将样品置于洁净、平整板面上,堆成圆锥形,将圆锥尖顶压平,用十字分样板自上压下,分成四等分,保留任意对角的两等分,重复上述操作至达到所需分析试样的最小质量。三、样品水分的测定 P236 称取样品20g 左右(1测定无机物:于105下干燥,恒重至±01g ,测定水分含量 (2测定有机物:于60下干燥24h ,测定水分含量第五章土壤质量监测一、土壤背景值 P265 (背土壤背景值又称为土

13、壤本底值,它是指在未受人类社会行为干扰和破坏时,土壤成分的组成和各组分的含量。二、采样点布设方法 P271 (背(只用记要点,即黑体字部分 (1对角线布点法:适用于面积较小、地势平坦的污水灌溉或污染河水灌溉的田块。 (2梅花形布点法:适用于面积较小、地势平坦、土壤物质和污染程度较均匀的地块。(3棋盘式布点法:适用于中等面积、地势平坦、地形完整开阔的地块,一般设10个以上分点。 (4蛇形布点法:适用于面积大、地势不很平坦、土壤不够均匀的田块。 (5放射状布点法:适用于大气污染型土壤。(6网格布点法:适用于地形平缓的地块。农用化学物质污染型土壤、土壤背景值调查常用这种方法。三、土壤含水量的测定 P

14、281测定方法:用百分之一精度的天平称取土样20-30g ,置于铝盒中,在105下烘(4-5h 至恒重。100*(%2烘干土重烘干土重风干土重-=O H四、土壤中金属化合物测定程序一般为: (原理要了解配标液 土样预处理(消解 标液及样品测定 结果计算 (了解分光光度法、原子吸收法、原子荧光法第六章 环境污染生物监测一、生物群落监测方法 P293 (背(1依据:未受污染的环境水体中生活着多种多样的水生生物,水体受污染后,水生生物的群落结构和个体数量发生变化,敏感生物消亡,抗性生物旺盛生长,群落结构单一。(2水污染指示生物:浮游生物、着生生物、底栖生物、鱼类、微生物等。 (选择 (3生物指数法:

15、贝克津田生物指数 (选择(4污水生物系统法:分为4个带:多污带段、中污带段、中污带段和寡污带段。 (选择二、空气污染生物监测P303原理:利用指示植物或指示动物监测,直接反映其危害和对空气污染的程度。三、生物样品的预处理P314为什么要对生物样品进行预处理:(1生物样品中常含有大量有机物基质和无机物组分,待测污染物常以复杂的结合态或络合态存在,在样品测定中会产生干扰,因此测定前需对干扰物进行分离或分解。(2有害待测物组分在生物样品中含量较低,要准确测定含量,需对测定液进行浓缩。预处理方法有:(1提取、浓缩、分离;(2消解和灰化。第七章噪声监测(有一个题目,填空题一、等效连续声级:一个用噪声能量

16、按时间平均方法来评价噪声对人影响的问题,即等效连续声级。等效声级就是在一段时间内噪声的平均值。二、城市交通噪声监测的监测布点:距离马路边缘20cm处,离开路口距离大于50米。三、现场测量,要每隔5秒测一个数据四、噪声的叠加:两个相同声压级相加,总声压级+3dB。当两个声压级相差10分贝以上,叠加增量可忽略不计。P332五、L10测定时间内,10%的时间超过的噪声级,相当于噪声的平均峰值;P337L50测定时间内,50%的时间超过的噪声级,相当于噪声的平均值;L90测定时间内,90%的时间超过的噪声级,相当于噪声的背景值。例如,将测定的一组数据(100个,从大到小排列,第十个数据即为L10,第五

17、十个数据即为L50,第九十个数据即为L90。第九章环境监测质量保证一、监测实验室基础P4061.实验室用水:包括蒸馏水、去离子水、反渗透水(主要。3.去离子水:应用离子交换树脂去除水中的阴离子和阳离子。去离子水特点:去离子水含金属杂质极少,适于配制痕量金属分析用的试液。含有微量树脂浸出物和树脂解微粒,不适于配制有机分析试液。3.表9-2 纯水分级表 4.试剂与试液:P408 5.误差的分类P414系统误差:由测量仪器、测量原理或测量方法、试剂等产生。具有重现性。随即误差:由测定过程中各种随机因素的共同作用所造成,随机误差遵从正态分布规律。过失误差:由测量过程中犯了不应有的错误所造成,它明显地歪

18、曲测量结果,因而一经发现必须及时改正。6.例题:有一氯化物的标准水样,浓度为110mg/L,以银量法测定5次,其值为112、115、114、113、115mg / L求:算术均数、绝对误差、绝对误差、极差、标准偏差7狄克逊检验法 P419 （表不用背，考的话，会给出的） 狄克逊检验统计量 Q 计算公式 此法适用于一组测量值的一致性检验和剔出离群值。 狄克逊检验临界值（Qa）表 （1）将测得数据由小到大排列 （2）按上表计算 Q 值 （3）根据所要求的置信度和测定次数差得 Q 值 （4）判断：若 Q Q0.05 则可疑值为正常值； Q0.01 则可疑值为偏离值； Q0.01 则可疑值为离群值。

19、若 Q 0.05 < Q 若Q> 例题：一组测量值从小到大 14.65、14.90、14.90、14.92、14.95、 14.96、15.00、15.01、15.01、15.02，试检验最小值和最大值是否为离群值？ 8对于环境分析与监测工作中的标准曲线，应力求相关系数| |0.999 二、名词解释 P444 准确度、精密度、灵敏度、空白试验、校准曲线、检出限、测定线 1准确度：是反映分析方法或测量系统存在的系统误差和随即误差两者的综合指标，并决定其分析结果的可靠性。用绝对误差和相对误 差表示 评价方法：标准物质加彪回收法 回收率 = 加标试样测定值 - 试样测定值 *100 %

20、加标量 例题：待测 Co，称取两份样品，一份检测后样品中 Co 含量 5mg，另一份中加入 10mgCo 标准样品，加标后样品 Co 含量 14mg，则加标回 收率？ 2精确度与准确度 （1）精密度好，准确度好（2）精密度差，准确度差（3）精密度好。准确度差 3空白试验 是指用蒸馏水代替试样的测定。 例题：水样中锌的含量为 0.45mg/L，而小王测得的空白值为 0.40mg/L，试评小王的分析结果。 答：只有空白值至少比测定值低一个数量级时，分析结果才有意义。 4检出限：给定的可靠程度内可从样品检出待测物质的最小浓度或最小量。 测定上限：能准确地定量测定待测物质的最大浓度 ； 测定下限：能准

21、确地定量测定待测物质的最小浓度 如：水质凯氏氮的测定气相分子吸收光谱（HJ/T196-2005 2006-01-01 实施） ，本标准方法检出限 0.020mg/L，测定下限 0.100 mg/L，测定 上限 200 mg/L 三、均数控制图的绘制（详细请看 P448） （重点） 是指以测定顺序为横坐标，相应的测定值为纵坐标作图，同时作有关控制线。 上、下控制限按 上、下警告限按 上、下辅助线按 根据下列规定检验分析过程是否处于控制状态： （不用背） （1）落在上下辅助线内的点约占总数的 68%则可靠，若少于 50%则不可靠。 （主要） （2）如此点在上、下警告限之间区域内，则测定过程处于控制

22、状态，环境样品分析结果有效； ± 3s 值绘制 ± 2s 值绘制 ± s 值绘制 （3）如此点超出上、下警告限，但仍在上下控制限之间的区域内，提示分析质量开始变劣，可能存在“失控”倾向，应进行初步检查并校 正； （4）若此点落在上、下控制限之外，表示测定过程“失控” ，应立即检查原因予以纠正。环境样品应重新测定； （5）如遇到 7 点连续上升或下降时（虽数值在控制范围内） ，表示测定有失去控制倾向，应立即查明原因，予以纠正； （6）即使过程处于控制状态，尚可根据相邻几次测定值的分布趋势，对分析质量可能发生的问题进行初步判断。 补充：老师上课说过的部分题目 第二章： 例题：测定 BOD5 水样稀释 40 倍。稀释水的 DO 当天为 9.35mg/L，五天后为 8.86mg/L，稀释水样的 DO 当天为 9.22mg/L， 五天后为 3.20mg/L，求 BOD5 值（精确到 0.1） 第三章： 例题一： 某地区的 PM10 日均值为 0.215mg/m3， SO2 日平均值为 0.105mg/m3， NO2 日均值为 0.080mg/L， 则其污染指数的计算？ 例题二：溶液吸收法主要用来采集气态和蒸汽态、气溶胶。 例题三：当采集的