-医疗器械风险分析

1、一种 XXXXX 风险分析报告公司名称：公司地址：编写：日期：评审：日期：批准：日期：一种XXXXX风险分析报告风险评价人员及背景：组长：成员：1. 编制依据1.1 相关标准1） YY/T 0316 2016 医疗器械风险管理对医疗器械的应用2）产品技术要求1.2 产品的有关资料1）产品说明书2）医疗机构和客户的使用情况、投诉情况、事故记录等3）专业文献和其他信息2. 目的和适用范围本文是对我公司第一类医疗器械一种“ xxxx进行风险管理的报告，报告中对所有的可能危害以及每一个危害产生的原因进行了判定。对每种危害可能产生的损害的严重度和危害的发生概率进行了评估。在某一个风险水不可接受时，采取了

2、降低风险的控制措施，同时，对采取风险措施后的剩余风险进行了评价。最后，使所有的剩余风险达到可以接受的水平。本报告适用于我公司一种“ xxxxX产品，该产品暂处于设计和开发阶段。3. 产品描述本风险管理的对象是我公司设计开发的第一类医疗器械一种“xxxxx” ，该产品是由接触创面溶液、保护层（临用前去除）组成，通过在创面表面形成保护层，起物理屏障作用。适用于小创口、擦伤、切割伤等浅表性创面及周围皮肤的护理。适应症及食用方法：1. 激光、光子术后微创面提供保护，清洁创面皮肤并充分净手，取本品均匀敷于创面皮肤上，完全覆盖住创面，每天2 次，连续使用 7 天。2. 敏感等皮肤问题形成的小创口等提供保护

3、， 清洁皮肤并充分净手， 取本品均匀敷于创面皮肤上，完全覆盖住创面，每天2 次，连续使用 7 天。3. 粉刺、痤疮类有创面皮肤提供保护，清洁皮肤并充分净手，取本品均匀敷于创面皮肤上，完全覆盖住创面，每天2 次，连续使用 15 天。4. 皮肤新创面愈合期减轻色素沉着提供保护， 清洁皮肤并充分净手， 取本品均匀敷于创面皮肤上，完全覆盖住创面，每天 2次，连续使用15天。注意事项：使用前应充分净手，清洁使用部位并保持干燥。如出现皮肤不适，红月中、疼痛或瘙痒，请立即停用，或遵照医嘱使用。婴幼儿及儿童应在成人监护下使用，防止误用误食。本品为一次性敷料，开封扣请尽快使用，勿重复使用。储藏方法：密封、干燥处

4、常温保存，避免阳光直射。产品描述及组成：敷料溶液和保护层组成，所含成分不具有药理学作用。所含成分不可 被人体吸收。非无菌提供。其生产加工工艺为：原料制备一-分装一-外包装产品规格型号：I型 0.8ml/支（7支/盒、15支/盒、20支/盒、30支/盒）II型1.0ml/支（7支/盒、15支/盒、20支/盒、30支/盒）m型1.2ml/支（7支/盒、15支/盒、20支/盒、30支/盒）4.根据YY/T 03162016附录C用于识别医疗器械与安全有关特征的问题对本产品进行预期 用途以及与安全有关的特征进行危害判定，分析了产品从选型、原辅料选择、研发数据以及 小试中试中得出的数据，经过研发、质量、

5、生产三方人员的研讨，从产品选型、原辅料的选 用和生产过程可能产品的危害一一例举，判定结果如表一所示 表一预期用途以及与安全有关的特征危害判定项目问题内容特征判定危害判定C.2.1医疔器械的预期用途是什么和怎 样使用医疔器械无C.2.2医疗器械是否预.期植入否无C.2.3医疔器械是否预期和患者或其他 人员接触是生物危害，各种原料污染C.2.4在医疗器械中利用何种材料或组 分，或与医疔器械共同使用或与其 接触)生物危害，各种原料污染C.2.5是否有能量给予患者或从患者身 上族取否无C.2.6是否有物质提供给患者或从患者 身上提取否无C.2.7医疔器械是否处理生物材料以用 于随后的再使用、输液/血或

6、移植否，医疔器械一次性使用无C.2.8医疔器械是否以无菌形式提供或 预期由使用者灭菌，或其他使用的 微生物控制方法否C.2.9医疔器械是否预期由用户进行常 规清洁和消毒否，医疔器械一次性使用无C.2.10医疔器械是否预期改善患者的环 境是，改善皮肤湿度，阻隔皮肤 直接于空气接触无C.2.11是否进行测量否无C.2.12医疔器械是否进行分析处理否无C.2.13医疔器械是否预期和其他医疔器 械、医药或其他医疗技术联合使用否无C.2.14是否有不希望的能量或物质输出否无C.2.15医疔器械是否易受环境影响是，产品应密封，储存于常温 干燥处由功能失效引起的危害 产品未正确储存，失效C.2.16医疔器械

7、是否影响环境是，废弃物处理不当可能污染 环境环境危害废弃物对环境造成污染C.2.17医疔器械是否有基本的消耗品或 附件否无C.2.18是否需要维护和校准否无C.2.19医疗器械是否包含软件否无C.2.20医疔器械是否有贮存寿命限制是，有效期为24个月由功能失效引起的危害， 超过有效期使用C.2.21是否有延时或长期使用效应否无C.2.22医疔器械承受何种机械力否无C.2.23什么决定医疔器械的寿命产品储存，生产设计由功能失效引起的危害、 产品未正确储存、内包装 破损，失效C.2.24医疔器械是否预期一次性使用是无C.2.25医疔器械是否需要安全地退出运 行或处置否无C.2.26医疔器械的安装或

8、使用是否要求 专门的培训或专门的技能是，本产品主要由医护人员使 用，患者自己使用需遵医护人 员嘱托或遵说明书。信息危害，不止确的使用C.2.27如何提供安全使用信息是，产品说明书上有详细说明 安全使用信息。信息危害C.2.28是否需要建立或引入新的制造过 程否无C.2.29医疔器械的成功使用，是否关键取 决于人为因素，例如用户接口否无C.2.29.1用户接口设计特性是否可能促成 使用错误否无C.2.29.2医疔器械是否在因分散注意力而 导致使用错误的环境中使用否无C.2.29.3医疔器械是否有连接部分或附件否无C.2.29.4医疗器械是否有控制接口否无C.2.29.5医疔器械是否显示信息否无C

9、.2.29.6医疔器械是否由菜单控制否无C.2.29.7医疔器械是否由具有特殊需要的 人使用否无C.2.29.8用户界面能否用于启动使用者动 作否无C.2.30医疔器械是否使用报警系统否无C.2.31医疔器械可能以什么方式被故意 的误用忽视产品信息，使附于不止确 的部位信息危害C.2.32医疔器械是否持有患者护理的关 键数据否无C.2.33医疔器械是否预期移动式或便携 式否无C.2.34医疔器械的使用是否依赖于基本 性能否无5.危害分析风险评价小组分别从能量危害、生物和化学危害、环境危害、信息危害、使用（操作） 危害等方面对产品可能存在的危害进行判断分析，分析其在表一种对应的条款和形成因素。表

10、二危害分类判断及其形成因素危害 分类编R危害危害风险评 估（是/否）对应上表条款形成因素能量 危害A1电否一一A2执 八、否一一A3:机.否一一A4电用辐射否一一A5非电离辐射否一一A6:活动件否一一A7无意识运动否一一A8悬挂.否一一A9;病患制成器械故障否一一A10压力:否一一A11声压否一一A12磁场:否一一生物 和化 学危 害B1r生物污染是C.2.3 C.2.4原料、使用过程带入B2生物排斥性否一一B3致敏性/刺激性否一一B4毒性否一一B5变应原性否一一B6诱变性否一一B7致肿瘤性/致癌性否一一B8交叉，再交叉污染是C.2.3 C.2.4交叉污染B9添加剂或加工助剂否一B10降解产物

11、否一B11污染物否一环境 危害C1电磁场否一C2电磁易感性否一C3电磁干扰否一C4电力不足否一C5冷却剂不足否一C6存储和操作的外部环境 条件是C.2.15潮湿、高温C7与相关设备不兼容否一C8偶然的机械故障否一C9产品和/或器械废品污染 处理是C.2.16废弃物污染环境信息 危害D1不详细的标签是C.2.27无产品信息标识D2不详细的说明是C.2.27说明书过于简略，无法正 确指导操作者D3不详细的器械细节的辅 助说明否一D4不详细的使用前预检说 明否一D5过度复杂的使用说明否一D6不详细的服务于保养说 明否一D7非专业或无资格的人员 使用否一D8合理的可预见性的误用是C.2.31说明书警告

12、不够充分D9不充分的副作用警告是C.2.27说明书警告不够充分D10不充分的一次性器械再 次使用的警告是C.2.24开启后反复使用D11辅助器械/其他医疔器械 的非兼容性否一D12锋利的边缘或尖端否一与大 使用 产品 的危 害 （操作危 害）E1错误或判断失误否一E2记忆差错否一E3滑落（心里或生理）否一E4说明或程序等的非正规 缩写否一E5复杂或混乱的控制系统否一E6混淆和难以识别的器械 状态否一E7器械的设置、计量或其他 的方面混淆和表述不清否一E8错误的结果表述否一一E9不充分的视觉，听觉和触 觉否一一E10和实际不符的图解否一一功能 失效 引起 的危 害F1不适当的包装是C.2.23内

13、包装破损F2不适当的贮存是C.2.15包材污染、破损，环境因 素引起产品变质等F3不充分白维护/使用过程 中的保存是C.2.20开封后未及时使用或超过 有效期的使用F4再使用/小止确的再使用否一一6.危害控制措施本节将对本产品在表二中存在的危害进行系统分析，分析危害发生可能对患者产生的损害，详细描述损害发生后的特征，针对危害制定控制措施，如表三所示危害 回编R可预见的危害来源危害处境可发生的损害初步控制措施生物 危害B1产品内有细菌污染， 如产品生产过程或包 装材料和原料不符合 要求等患者接触到细 菌污染的产品患者发生感染， 皮肤出现红斑 或红肿对生产环境、生产过程和关键 原料、内包材严格按程

14、序文件 要求控制B8产品本身41细菌或在 使用过程中带来的污染患者接触到细 菌污染的产品患者发生感染， 皮肤出现红斑 或红肿对生产环境、生产过程和关键 原料、内包材严格按程序文件 要求控制，使用过程中按要求 操作环境 危害C6恶劣的存储环境对对产品质量造 成影响产品质量发生 变化、污染等严格按照产品设计存储产品C9使用后的废弃物包材 污染环境环境污染环境污染本产品使用后包材可随生活垃 圾一起处理，不会对环境造成 严重污染信息 危害D1包装上防护措施标识不明确不清晰患者使用到非 安全状态卜的 产品患者使用后导 致无效的结果 或感染红肿严格执行医疔器械说明书、 标签和包装标识管理规定D2说明书上注

15、意事项、 操作步骤描述不清晰 易懂或信息不全操作者无法正 确使用产品产品使用部位 错误或与其他 器械配合使用 错误严格执行医疔器械说明书、 标签和包装标识管理规定，配 合使用时由经过培训的专业医 务人员进行操作D8、D9说明书上警告不够充 分操作者误用产 品使用部位错误、 患者群体错误 导致无效或患 者皮肤不适严格执行医疔器械说明书、 标签和包装标识管理规定D10一次性产品开启后反 复使用操作者使用了 污染的产品产品污染导致 患者发生感染，说明书及包装上明确标识才- 次性使用产品皮肤出现红斑 或红肿功能 性失 效F1不适当的包装，如内 包装破损患者使用了污 染的产品产品污染导致 患者发生感染，

16、 皮肤出现红斑 或红肿产品设计和生产过程严格控制F2不适当环境储存，如 过高、过低温度患者使用了无 效的产品导致无效的结 果严格控制储存、运输环境F3开封后未及时使用患者使用了污 染的产品患者发生感染， 皮肤出现红斑 或红肿产品说明书上写明开启后请尽 快使用，一次性使用，严禁重 复使用对通过评价得出的各种危害进行分析评估， 评估其在控制措施实施前的严重性、可能性, 得出其风险级别，查附录风险列表，判断是否需要采取降低风险的措施，对于不需要采取风 险降低措施的直接接受。需要采取降低风险措施的在实施风险控制措施后，再次评估其严重、 发生的可能性，查附录风险列表，得出采取控制措施后剩余风险是否可接受

17、。7 / 10一种XXXXX风险分析报告表四危害评估表表二中的危害评估前TH 口 4 采取降低 风险措施减弱风险的办法评估后是否 可接 受？严重 度（S）可能 性（P）风险级另I（S*P）严重度（S）可能性（P）风险级别（S*P）B1、B10:产品内有细菌污染, 如国产品生产过程或包装材 料、原料不符合要求，使用过 程中污染等339是对生产环境、生产过程和关键原料严格按程 序文件要求控制。操作人员严格按照要求操 作313是C6:产品存储外部环境条件 不符合要求，导致产品失效甚 至污染326是严格按照产品设计要求储存313是C9:使用后产品的废弃包材 对环境造成污染155是本产品使用后包材可随生

18、活垃圾一起处理， 不会对环境造成严重污染111是D1 :包装上防护措施标识不 明确不清晰212否一一一是D2:说明书上注意事项、操 作步骤描述不清晰易懂或信 息不全326是严格执行医疗器械说明书、标签和包装标 识管理规定，配合使用时由经过培训的专业 医务人员进行操作313是D8、D9说明书上警告不够充 分326是严格执行医疔器械说明书、标签和包装标 识管理规定313是D10: 一次性产品开启后反复 使用326是说明书及包装上明确标识升-次性使用产 品，产品定量为一次性使用量313是F1:不适当的包装，如内包 装破损326是产品设计和生产过程严格控制313是F2:不适当环境储存，如过 高、过低温度236是严格控制储存、运输环境224是F3:产品开启后未及时使用236是产品说明书上写明开启后请尽快使用，一次 性使用，严禁重复使用212是8 / 10一种 XXXXX 风险分析报告结论：通过以上分析，产品属于低风险类的医疗器械，只需采取常规的降低风险的措施既能有效的控制产品的风险，达到安全使用的要求。已经确定有危害的风