病理科优化制片及染色流程(共10页)

1、精选优质文档-倾情为你奉上病理科优化石蜡切片1、切片前首先装好切片刀，把刀牢牢固定，否则，切片中就会发生许多人为现象。（最常见的人为现象是波纹，厚薄不均等）。2、 蜡块装到切片机的蜡块夹上，夹持要平稳牢固。调整好蜡块的方位，不能偏斜，刀刃与蜡块的上、下缘平行。切片刀与蜡块的平面之间应保持一定的角度（清除角），一般为38度，以免刀刃面将组织刮坏。3、 修蜡块时要循序渐进，力争修出最大面，又要防止小组织被修坏、修光。4、 切片时连续转动手轮，用力要平稳、均匀。常规切片厚35m。5、 切下的蜡片相连成带状。待蜡带切至一定长度时，右手用镊子夹住蜡片末端，左手持毛笔轻轻将蜡带的另一端与切片刀拨离。6、

2、将蜡片较光滑的一面朝下置于温水中（通常捞片水温在42左右），并用镊子帮助展开，去除皱纹后，选择完整、无划痕、厚薄均匀的蜡片，附贴到载玻片上。7、 附贴时，务使蜡片与玻片之间无气泡。玻片一端应留有1/3的位置贴号码标签用。将蜡片附贴在另外2/3的中心位置。8、 切片放入62烤箱中约3060分钟烤片，以免发生脱片。为了防止脱片可以选用涂甘油蛋清片和挂胶片。比较常用的挂胶片有明胶片，APES胶片和多聚赖氨酸胶片等，免疫组化染色尤需要使用胶片。病理科优化冷冻切片1、 选取适当的新鲜组织块，放在冷冻托上，放入冷冻切片机中冻透。2、 修块、切片。冷冻切片通常厚68m并把切片贴于载玻片上。3、 在酒精灯上轻

3、烤片刻，放入固定液中2分钟。4、 然后快速HE染色（可在酒精灯上加热进行，以缩短时间）。5、 封片、贴标签后，送诊断室（15分钟之内完成）。石蜡切片常见问题及优化解决方法问题原因解决方法组织发脆脱水、透明、浸蜡时间过长、温度过高，或与组织本身质地有关在切片时，边切边用嘴向蜡片吹气，可能会好些切片卷起刀不锋利，或刀锋在另一面，或刀角度过大，切片太厚等等更换切片刀口，调整刀角度在8到10之间，调整切片厚度在3-5微米左右蜡片弯曲刀锋不均，切片刀未磨直，切片刀与蜡块不平行将刀安放平整，调整蜡块切面与刀架平行厚薄不均刀、刀座及蜡块未夹紧，组织太硬，或切片机主轴太向前，或切片机已磨损。夹紧刀架，并拧紧相

4、关螺丝，摆放切片机主轴在合适位置，找相关专业人员对切片机进行维护，调整组织脱水程序以对组织合理脱水切片出现裂痕刀有缺口，石蜡内有杂质，组织内有钙化、骨片或有线结, 也可能会有棉纸纤维等更换切片刀口，将石蜡过滤后使用，清除蜡块中的异物，对于骨或者钙化物先脱钙后再切片切片不连片，切不下片，切片很厚，或者切片后蜡块发白，内陷组织脱水不佳先将蜡块溶解，取出组织，放入加热水浴的丙酮内（80），3060分钟，再进行透明浸蜡包埋切片HE染色操作常规流程切好的片子应在6070左右的烤箱中烘烤30分钟以上才能进行染色。HE染色手工程序：脱蜡1、二甲苯（AR） 5分钟2、二甲苯（AR） 5分钟 3、100%酒精（

5、AR、无水乙醇） 1分钟4、100%酒精（AR、无水乙醇） 1分钟5、95%酒精（工业酒精或医用酒精） 1分钟6、80%酒精（工业酒精或医用酒精） 1分钟7、自来水浸洗 1分钟以上37称为进水过程。染色1、苏木素染液 6分钟2、水冼 1分钟3、0.5-1%盐酸酒精分化 片刻（上下三次颜色由蓝变红）4、自来水冲冼 15分钟以上（然后95%酒精片刻，主要是避免所带的水份稀释以下的伊红酒精，此步可免）5、1%伊红酒精浸染 12分钟6、水冼 1分钟脱水、透明、封固95%酒精 1分钟95%酒精 1分钟100%酒精 1分钟100%酒精 1分钟石炭酸二甲苯(1:3) 10秒钟以上称为脱水。二甲苯 透明 1分

6、钟取出后用中性树胶（上海产，预先用二甲苯溶解，粘稠度适中即可）封固。染色结果：核：蓝黑色胞浆：不同程度的粉红色肌纤维：较深的粉红色胶元纤维：淡红色红细胞：桔红色。病理染色注意事项1、 配制染液和其他溶液时，要根据需要和染液的保存期限决定配制数量。2、需要保存再用的染液和试剂，必须贴上标签，注明名称、浓度、配制日期和用处等，妥善存放。经常使用的染液和试剂要经常过滤或更换新液。3、 染色器皿须洗涤干净。必要时用酸洗液处理。将玻璃器皿浸泡于酸洗液中半天至1天，自来水冲洗数小时，再用洗涤剂刷洗，自来水冲洗数小时，蒸馏水冲洗后备用。（酸洗液配制：重铬酸钾300g，硫酸300ml，蒸馏水（可用自来水）30

7、00ml。先将重铬酸钾溶解在蒸馏水中，徐徐加入硫酸。注意：加酸时必须缓慢！并用玻璃棒不停地搅拌！）。5、染色是利用染料的不同作用，使组织与染料以不同方式进行结合。常规染色是苏木精和伊红染色（简称HE染色）。特殊染色是根据诊断的需要对组织中的某些成分进行非常规的染色。冷冻切片也用HE染色。少量或单个冷冻切片时手工操作比较方便。冷冻切片染染色要求在短时间（10分钟）内完成，在保证质量的前提下! 越快越好。HE染色常见问题及优化解决方法问题原因解决方法染色发白二甲苯脱蜡时间不够，有蜡残留延长脱蜡时间或更换二甲苯染色发灰组织固定脱水不佳或者染液配制PH不符改进组织固定脱水程序或者改进染液配方着色不均匀

8、染液太少或者分布不均增加染液量或在染液中加入甘油等增强液体亲和力染色偏蓝苏木素染色时间过久或者分化不足减少苏木素染色时间或者延长分化时间染色偏红伊红染色时间过长或者苏木素染色不足改进苏木素染色或者减少伊红染色时间核着色欠佳组织脱水不佳加强组织固定脱水，将切片用生物穿透剂进行处理以利于苏木素着色病理切片质量控制1、 诊断人员在接到当日切片并验收后，检查、核实所制作的组织学切片的数量及质量，在技术室送片记录本或工作流程单上签字。如发现切片数与取材数不符，应及时与技术人员联系，进行核查。对当天质量不好的切片做记录，指明技术上存在的缺陷，并于当天交技术室。2、 技术室收到切片质量记录，要求在24小时内

9、答复，并立即纠正原不足之处。另外，科内质量管理小组按分工，每季度复查切片一次，查出问题要采取适当措施于以纠正，并注意落实情况。3、 切片是技术含量很高的步骤，同一蜡块，用同一台切片机，同一把刀，不同的操作者会切出不同质量的片子。所以要求：切片刀必须锋利；切片厚度35m，切片完整，无污染，无皱褶，无刀痕。组织片应贴附在标签外，剩余玻片的中间。4、 胃镜、纤维支气管镜、穿刺等小活检组织切片须作连续性切片，数量不得少于6张（620张）。5、 切片、捞片时应严格分块完成，切忌在水面上残留上一块的碎片，以杜绝污染。6、 贴（裱）片时，必须注意蜡块编号与载玻片上的编号完全一致，杜绝错误。7、 切好的白片要进行烤片化蜡。烤片温度应在6062左右，时间不能少于20分钟或用电吹风吹。8、 染色必须按程序操作，染色试剂必须及时过虑或更换。HE染色适中，核、浆分化对比清晰，避免过红或过蓝（注意防止苏木素渣子和伊红碎片出现）。9、 切片封固前必须经酒精充分脱水，二甲苯透明，湿封。不得用温箱烤干或