环境监测复习资料

1、环境监测复习资料、填空题1.2. 已知分析天平能称准至=0.1 mg,要使试样的称量误差不大于0.1%,贝U至少要称取试样（）克。3. 分析误差分为（）、（）和（）三种。4. 地下水检测时，通常布设两种类型的检测点（井），即（）和（）监测点（井）。5. 酚类化合物在水样中很不稳定，尤其是低浓度时，其主要影响因素为）和（）使其氧化或分解。6. 下列数据中包含几位有效数字：0.2180是（）位、18 X 10七是（）位。7. 污水综合排放标准（GB897&1996对第二类污染物按地表水域使用功能和污水排放去向，分别执行一、二、三级标准。污水排入污水处理厂应该执行级标准，而排入地表水III类

2、水体的污水应该执行 级标准。8. 水质检测采样断面的布设，在污染源对水体水质有影响的河段，一般需设_断面、控制断面和断面。在采样断面的一条垂线上，水深5-10m时，在设米样点；若水深w 5m时，在设米样点。9. 测定空气中NQ时用含CrQ氧化管的目的是为了（）。如氧化管板结或变为绿色，表示氧化剂（）。10. 土壤的蛇形采样法适用于（）、（）、（）。11土壤有机质主要来源于（）和（）的残体。经生物分解形成各种（）。12. 固体废物的腐蚀性是指含水废物，或本身不含水但加入定量水后浸出液的PHW （）或pH> （）的废物。13. 在分光光度法中常将（）与光程和（）之间的定量尖系用数学式表示，即

3、（）。14环境监测是通过对影响环境质量因素的的测定，确定环境质量及其O15. 我国国家环境保护总局将现行方法分为三类：即（）、（）和O16. 校准曲线的检验包括（）检验、（）检验和（）检验三种。17. 水中氨氮是指以和形式存在的氮。18. 大气环境质量标准（GB3095-1996分为级，南昌大学校区应该执行大气环境质量标准的级标准。19-可以从不同的角度对环境监测进行分类，根据监测的目的不同，环境监测包 括（）、（）和（）。20.米集固体废物样品，通常根据丄确定米样份样数，根据丄确定份样量。21我国国家环境保护总局将现行方法分为三类：即（）、（）和22.中第一类污染物采样点位一律设在（污染源污

4、水监测 ），第二类污染物采样点位一律设在（）。23. 植物样品采集的原则有、典型性和 。24. 两个声压级相等的独立声源作用于某一点时，其合成的总声压级比一个声源 的声压级增加B。25. _ 是为了表征不同时间社会噪声的变化情况，其中为了突出夜间对人的影响'计算时需在夜间等效声级项加上 。26. 质量控制图的类型有 二、和二等。27环境监测是通过对影响环境质量因素的一的测定，确定环境质量及其一28. 污染源污水监测中，第一类污染物采样点位一律设在（），第二类污染物采样点位一律设在（）。29. 水体中金属有利或有害不仅取决于金属的种类、理化性质，而且还取决于金属的（°及存在的（

5、）和（）。30.测定总馅，水样采集后，加入硝酸调节pH值小于（），如测定六价铸，水样采集后，加入氢氧化钠调节pH值约为（）。31冰冻季节，集尘罐内要加入（。作为防冻剂；为了防止微生物、藻类在其中生长，可加入少量（。溶液。32. 常用的大气浓缩采样法有、填充性阻留法、和自然积集法等。33. 采集固体废物样品，通常根据确定采样份样数，根据确定 份样量。34. 一般了解土壤污染情况时，采样深度只需取的土样，如要了解土壤污染深度，则应按分层取样。35. 采集土壤剖面样品应该进行采集，避免造成污染。36. 植物样品采集的原则有、典型性和 。37. 指示生物分为和两类，凤眼莲（水葫芦）是的指示生物。40质

6、量控制图的类型有、_和_八_等。二、名词解释第一类污染物、总有机碳（TOC、高猛酸盐指数、混合水样、危险废物、真 色、碱度、悬浮物（SS、水体自净、生态监测、污泥体积指数（SVI）、准确度、精 密度、土壤背景值、COD TSP可吸入颗粒物、溶解氧三、问答题1.简述环境监测的特点。2测定COD勺实验中，在回流过程，如溶液颜色变绿，说明什么问题？应如何 处 理？3. 简述环境监测所包括的完整的过程。4. 土壤样品酸分解（全分解）有哪几种体系？5. 简述土壤采样点布设方法各适用于什么情况。6. 如何减少偶然误差？如何减少系统误差？7. 电位分析测定F 浓度时，在溶液中加入TISAB的作用是什么？8.

7、 简述环境监测所包括的完整的过程。9. 简述碘量法测定溶解氧的原理。10. 简述土壤采样点布设方法各适用于什么情况。11. 气相色谱分析仪主要由哪几部分组成？12. 参比电极和指示电极有哪些类型？13. 叙述大气污染物时空分布特点。14. 简述方法测定下限与检出限的尖系。15. 简述试述测定COD勺原理。16. 土壤样本酸分解（全分解）有哪几种体系？四 ' 计算题1. 钢样0.500g，溶解后将其中的猛氧化为MnO,准确配制100mL溶液，于入=520nm,b=2.0cm时，测得吸光度A=0.62，已知&加=23 x计算钢样中镒的百分含量。（Mn55）2. 以SCE作正极。氟离

8、子选择性电机做负极，放入1.00X10-3mol的氟离子溶液 中，测得E=-0.159V。换用含氟离子试液，测得E=-0.212V。计算试液中氟离子 浓度。解很捌电池迫动势的计咒対注学f 一卩二钱I ：®0卜一阳9丨知鞋）=典rj ： ft ; p十仇059仗尙=K十0.059 1区心分別把对未卸溶液和已知试液的测定結果代入则有方程组J 0. 212 =+ 0.059 咯“1-0. 159 =+ 0.059 lg （LOO X 10 J解方榨组絆（4）=T 2fiX10 'mol * L 13. 分析某试样时，两种组分的相对保留值r 2i=1.16，柱的有效塔板高度H=1 n

9、m需要多长的色谱性才能将两组分完全分离（即Rs=1.5 ） ?z A-）2 = 16XL52X（JA-）2n 有败_16Rg（匚.6 i=16x2.25x52.56=1892L = n仃效H仃效二 1892 x 1 = 1892 mm4. 取水样20.00ml加入的重铅酸钾溶液10.00mL,回流2h后，用水稀释至140mL，用（；（幅）FedOS）屯1033HQ1/L的硫酸亚铁鞍标准溶液滴定。已知 空白消耗硫酸亚铁鞍溶液24.10mL,水样消耗19.55mL,i+算水样中的COD勺 含 量。5测定试样中，RQ质量分数（，数据如下：8.44，8.32，8.45，8.52，8.69，8.38。Q

10、检验法对可疑数据决定取舍，求平均值，平均偏差d,标准偏差s和置信 度90%勺平均值的置信范围。置信度选95% 26时，Q=1.82;置信度为90% n=6 时，t=2.015.7 = 8 .47 %貯 4 = 0.09 %, j = 0.13 %工-工I K.69 K47G.I *69J0 13G曲=1 82,故8矽应保留*Q 林=04® Qu9o = 056r 故&69 应保留.冒信度90%时'山增 士廉。置信废 99%时，”=（S 47 1 0 21 >%6. 色谱图上有两个色谱峰，他们的保留时间和峰底宽度分别为t Ri=3min20s,t R2=3min5

11、0s,Wb（i）=2.9mmWfo=3.2mm 已知 t M=20So 纸速为1cm/min,求这两个色谱峰的相对保留值5和分离度F0悴：两个色谱烽的相対保阳时闻为：t狛二52C020 =因肯紙速対 1 etn ' miir；所以土 矶二 2. 9mu） -D. 29 min - 173. 2n） m =0. 3 2 win = 19I >1H（FZ-M121Q- IKOII 址上上）（14畑"啊）1*2+ 17.4 1这两个色谱蜂的相衬保昭值ni为1卫，分哥庭诫为1647某监测点空气中SO样品的吸光度为0.262，试剂空白的吸光度为0.011，采样流 量为0.30L/min採样30min，同时测得已知浓度标准的数据，列于表。采样时环境 温度为17C，气压为99.8kPa。计算标准状态下该监测点