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1、分析化学试题1一、选择题 ( 共12题 24分 )1. 若两电对的电子转移数分别为 1 和 2,为使反应完全度达到 99.9%,两电对的条件电位差至少应大于 ( ) (A) 0.09 V (B) 0.18 V (C) 0.24 V (D) 0.27 V 2. 有一煤试样,测定湿试样的灰分为5.88%,干试样的灰分为6.00%,求湿试样的含水量 ( )(A) 2.50% (B) 3.00% (C) 2.00% (D) 3.50%3. 0.05 mol/L SnCl2溶液 10 mL 与 0.10 mol/L FeCl3溶液 20 mL 相混合, 平衡时体系的电位是 ( ) 已知此条件时 0 (F

2、e3+/Fe2+)= 0.68 V, 0 (Sn4+/Sn2+)= 0.14 V (A) 0.14 V (B) 0.32 V (C) 0.50 V (D) 0.68 V 4. 下列说法中违背非晶形沉淀条件的是( ) (A) 沉淀应在热溶液中进行 (B) 沉淀应在浓的溶液中进行 (C) 沉淀应在不断搅拌下迅速加入沉淀剂 (D) 沉淀应放置过夜使沉淀陈化 5. 在用 K2Cr2O7 法测定 Fe 时, 加入H3PO4的主要目的是( ) (A) 提高酸度, 使滴定反应趋于完全 (B) 提高化学计量点前Fe3+/Fe2+电对的电位,使二苯胺磺酸钠不致提前变色 (C) 降低化学计量点前Fe3+/Fe2+

3、电对的电位,使二苯胺磺酸钠在突跃范围内变色 (D) 有利于形成 Hg2Cl2 白色丝状沉淀 6. 微溶化合物A2B3在溶液中的解离平衡是: A2B3=2A + 3B。今已测得B的浓度为3.010-3mol/L,则该微溶化合物的溶度积Ksp是 ( ) (A) 1.110-13 (B) 2.410-13 (C) 1.010-14 (C) 2.610-11 7. 用重量法测定氯化物中氯的质量分数,欲使10.0mg AgCl沉淀相当于1.00的氯,应称取试样的质量(g) ( ) (Ar(Cl) = 35. 5, Mr(AgCl) = 143.3) (A) 0.1237 (B) 0.2477 (C) 0

4、.3711 (D) 0.4948 8. 下列做法中不属于对照试验的是( )(A)用标准试样对照 (B)用其它可靠的分析方法对照(C)做平行实验对照 (D)不同实验室进行对照9. 水溶液呈中性是指( ) (A) pH = 7 (B) H+ = OH- (C) pH+pOH = 14 (D) pOH = 7 10. 有色络合物的摩尔吸光系数(e)与下述各因素有关的是( ) (A) 比色皿厚度 (B) 有色络合物的浓度 (C) 入射光的波长 (D) 络合物的稳定性 11. 铬黑T在溶液中存在下列平衡,它与金属离子形成络合物显红色, pKa2=6.3 pKa3=11.6 H2In- HIn2- In3

5、- 紫红 蓝 橙 使用该指示剂的酸度范围是( ) (A) pH 11.6 (C) pH = 6.311.6 (D) pH = 6.31 12. 在重量分析中,待测物质中含的杂质与待测物的离子半径相近,在沉淀过程中往往形成( ) (A) 混晶 (B) 吸留 (C) 包藏 (D) 后沉淀 二、填空题 ( 共15题 30分 )1. 用某种方法测定一纯化合物中组分A的的质量分数,共9次,求得组分A的平均值为60.68,标准差s=0.042。已知m=60.66, t0.05,8=2.31 (1) 平均值的置信区间为_ (2) 平均值与m之间_显著差异(指有或无) 2. 符合朗伯-比尔定律的一有色溶液,通

6、过1cm比色皿,光减弱程度为50%,若通过2cm 比色皿,其光减弱程度为_,吸光度值为_。 3. 在一定条件下,以0.020mol/L EDTA溶液滴定等浓度的金属离子M。设其条件稳定常数K(MY)=108.0,当滴定误差Et=0.1%时,滴定突跃范围有_个pM单位。 4. 根据下表所给数据, 判断用Ce4+滴定Fe2+时表中各点的j值(V): 浓度化学计量点前0.1%化学计量点化学计量点后0.1%0.10 mol/L0.861.061.260.010 mol/L5. 硫酸钡法测定钡的含量,下列情况使测定结果偏高或偏低还是无影响? (1) 沉淀带下了沉淀剂H2SO4 _ (2) 试液中NO3-

7、被共沉淀 _ (3) 试液中Fe3+被共沉淀 _ 6. 以下滴定应采用的滴定方式分别是:(填A, B ,C ,D) (1)佛尔哈德法测定Cl-_ (2)甲醛法测定NH4+ _ (3) KMnO4法测定Ca2+_ (4) 莫尔法测定Cl-_ (A)直接法 (B)回滴法 (C)置换法 (D)间接法 7. 吸量管与移液管的区别在于_; 碘量瓶与锥形瓶的区别在于_。8. 吸光光度法主要应用于测定 组分,与化学分析法比较,其特点是 。9. 用分光光度法测定时,工作(或标准)曲线是以_为横坐标,,以_为纵坐标绘制的。10. 抗痛风药丙磺舒的结构式为: (CH3CH2CH2)2NSO2C6H4COOH为准确

8、测定原料药含量宜用_; 欲测定很稀溶液中丙磺舒含量宜用_。(填 (1)、 (2)、 (3) 、(4) ) (1)紫外可见吸光光度法 (2) 原子吸收光谱法 (3) 酸碱滴定法 (4)铈量法11. 重量法测定铁,称量形式为Fe2O3,若灼烧所生成的Fe2O3中含有少量的Fe3O4,则将使测定结果(Fe的质量分数)偏_,这是因为_。 Ar(Fe)=55.85 , Ar(O)=16.00 12. 用以下不同方法测定CaCO3试剂纯度采用的滴定方式分别是:(填A, B, C) (1)用酸碱滴定法测定 _ (2)用EDTA络合滴定法测定_ (3)用KMnO4法测定 _ (A)直接法 (B)回滴法 (C)

9、间接法 13. 各级试剂所用标签的颜色为(填A,B,C,D) (1) 优级纯 _ (A) 红色 (2) 分析纯 _ (B) 黄色 (3) 化学纯 _ (C) 蓝色 (4) 实验试剂 _ (D) 绿色 14. Fe(CN)63-/Fe(CN)64-电对的电位随离子强度增高_,随酸度增加_。 H3Fe(CN)6是强酸,H4Fe(CN)6的pKa3=2.22、pKa4=4.17 15. 容量分析中对基准物质的主要要求是(1)_;(2)_;(3)_。 三、计算题 ( 共 4题 30分 )1. 试计算在pH=10.0的氨性缓冲溶液中,设化学计量点时NH3=0.10 mol/L,用0.0200 mol/L

10、 EDTA溶液滴定0.0200 mol/L Zn2+溶液时,化学计量点的pZn和 pZn值。 lgK(ZnY)=16.5; pH=10.0时 lgaY(H)=0.5, lgaZn(OH)=2.4, Zn(NH3)42+的lgb1lgb4分别是2.37、4.81、7.31、9.46 2. 某金属离子M2+与卤离子X-在弱酸性条件下形成MX3-络合物(不存在其他型体的络合物),该络合物在372nm处有最大吸收。今有相同体积的弱酸性试液两份,其中c(M2+)均为5.010-4mol/L。在第一份显色液中c(X-) = 0.20mol/L,M2+显色完全,以 1cm比色皿,于 372 nm处测得吸光度

11、为 0.748;在第二份显色液中, c(X-)=2.010-3mol/L,在相同条件下测得吸光度为0.587。计算MX3-络合物的稳定常数K。 3. 某法测定Mn的质量分数w(Mn)/%,其标准偏差s = 0.05%,今对w(Mn)=2.75%的标准试样测定四次,若使置信度95%时(u=1.96)平均值置信区间将真值包含在内,平均值应在什么范围内?4. 在400 mL水中加入6.2 g NH4Cl(忽略其体积变化)和45 mL 1.0 mol/L NaOH 溶液,此混合溶液的pH是多少? 缓冲容量多大? (Mr(NH4Cl) = 53.5,NH3的 pKb = 4.74) 四、问答题 ( 共

12、2题 16分 )1. 举出三种容量法以测定FeCl3溶液的浓度。(要求写出必要试剂、介质及主要条件、计算结果时所需的诸物质之间的物质的量比) 2. 配制NaOH、KMnO4和Na2S2O3标准溶液均需煮沸这一步骤,某生配制上述溶液的作法如下: (a) 量取饱和NaOH溶液于蒸馏水中然后加热煮沸 (b) 称取固体KMnO4溶于煮沸冷却的蒸馏水中 (c) 称取固体Na2S2O3溶于蒸馏水中煮沸 请指出其错误并加以改正。 化学分析试卷1 答案一、选择题 ( 共12题 24分 )1-5. DCDDC 6-10. ABCBC 11-12. CA二、填空题 ( 共15题 30分 )1. (1) 60.65

13、% 60.71% (2) 无2. 75% , 0.60 3. 0.4 4. 0.50 0.861.061.265. (1) 无影响 (2) 偏低 (3) 偏高 6. 1.B; 2.C; 3.D; 4.A7. 吸量管带有刻度,用于量取非固定量的溶液; 碘量瓶带有磨口玻璃塞,并可用水封,避免漏气8. 微量;灵敏度高,操作简便,快速,应用广泛。9. 浓度,吸光度10. (3) ;(1)11. 低 ;12. 1.B; 2.A; 3.C13. 1. D 2. A 3. C 4. B 14. 增加, 增加 15. (1)物质的组成与化学式相符; (2)纯度要高; (3)稳定三、计算题 ( 共 4题 30分

14、 )1. 化学计量点的pZn=6.27 pZn=11.732. K= 6.2109 3. 2.70%-2.80%4. c(NH3) = 0.10 (mol/L) c(NH4+) = 0.16 (mol/L) pH = 9.06= 0.14(mol/L)四、问答题 ( 共 2题 16分 )1. (a).氧化还原法:以SnCl2还原Fe3+,用HgCl2除去过量的SnCl2,加硫磷混酸,以二苯胺磺酸钠为指示剂,以K2Cr2O7标准溶液滴定至出现红紫色。 n(K2Cr2O7):n(FeCl3)为1:6 (b).络合滴定法:在pH=2,加热的情况下,以磺基水杨酸为指示剂,EDTA标准溶液滴定至由黄变红,n(EDTA):n(FeCl3)为1:1。 (c).沉淀滴定法:在HNO3介质中,加过量AgNO3标准溶液,被测Fe3+为指示剂,加入硝

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