重型病毒性肝炎74例继发感染模式及早期抗感染干预措施分析

1、重型病毒性肝炎74例继发感染模式及早期抗感染干预措施分析【摘要】 目的 探讨重型病毒性肝炎继发感染模式及早期抗感染干预措施对继发感染模式与预后的影响。方法 回顾性分析74例继发感染的患者，其中观察组35例，使用早期抗感染干预措施;对照组39例，未采取早期抗感染干预措施。严格无菌操作，在有感染征象时根据药敏结果使用抗菌药物，其余治疗方法基本相同。 结果 74例重型病毒性肝炎继发感染发生率为:自发性腹膜炎37.84%、肺部感染25.68%、尿路感染18.92%、胆道感染14.86%、肠道感染14.86%、败血症12.16%、真菌感染8.11%，死亡率分别为57.14%、47.37%、0、0、0、1

2、00%、100%。两组继发感染:自发性腹膜炎、肺部感染、败血症、真菌感染对照组分别为48.72%、35.90%、20.51%、15.38%，观察组分别为25.71%、14.29%、2.86%、0，差异有显著性（P0.05）;感染控制失败率对照组分别为63.16%、50.00%、100%、100%，观察组分别为44.44%、40.00%、100%，差异有显著性（P0.05）。 结论 重型病毒性肝炎继发感染以自发性腹膜炎发生率最高、预后差，继发败血症、真菌感染预后极差、死亡率最高。早期抗感染干预措施可明显降低自发性腹膜炎、肺部感染、败血症、真菌感染的发生率，即使发生，亦有助于感染控制。 关键词 继

3、发感染 重型病毒性肝炎 药物治疗 预后 重型病毒性肝炎继发感染是死亡的重要原因，早期采取抗感染干预措施对继发性感染有积极的作用，对提高存活率、降低死亡率有明显作用，我们20002004年进行临床观察74例，设对照组35例，现报告如下。1 资料与方法 1.1 一般资料 全部病例为我院20002004年住院患者，诊断符合2000年西安会议修订方案标准，年龄2143岁，平均33岁，男54例，女20例，急性重型肝炎3例，亚急性重型肝炎8例，慢性重型肝炎63例，并按病情分早、中、晚期，均无糖尿病、严重心血管病史，排除入院48h内发生感染的病例。对照组39例，早期不采取抗感染干预措施，严格无菌操作，有感染

4、征象需根据药敏结果使用抗生素;观察组35例采取早期抗感染干预措施，其余治疗基本相同。治疗前两组在年龄、病情上经统计学处理具有可比性。1.2 抗感染干预措施 1.2.1 一般措施 单人病房，谢绝探视，保持室内卫生，每日空气消毒2次，地面消毒2次，被褥床单定期更换，患者经常翻身预防褥疮，调节室温以患者舒适为度，医护人员进入病房前应严格洗手、戴口罩，对医疗物品或用物定期严格消毒，避免医源性感染。 1.2.2 口腔护理 3%碳酸氢钠液含漱，每日4次，不使用牙刷，及时处理口腔溃疡等疾病。 1.2.3 补充足够热量 每日2000kcal左右，酌情输白蛋白、新鲜血浆。 1.2.4 口服乳果糖 以每日23次软

5、便为宜，不能耐受者口服氟哌酸0.4g tid或黄连素0.4g tid。合理应用免疫调节剂胸腺肽100160mg静滴，每日或隔日1次，或胸腺肽1.6mg皮下注射，每日12次，避免使用糖皮质激素。 1.3 观察方法 密切观察患者症状体征变化，定期或不定期做血、尿、便、痰和胸腹腔积液等常规检查及细菌培养，配以胸片检查，综合判断感染。 1.4 临床转归判断标准 治愈:感染完全控制;好转:感染的临床症状、体征、化验、胸片等指标改善;死亡:感染恶化直接导致死亡。2 结果 2.1 74例重型肝炎继发感染模式与临床转归 见表1。表1 74例继发感染模式与临床转归 （略） 2.2 两组继发感染模式构成与感染控制

6、情况 见表2。 表2 两组继发感染模式构成与感染控制情况（略） 注:两组比较， * P0.05对照组有14例先后发生2种及2种以上继发感染模式，观察组仅2例发生2种及2种以上继发感染模式，差异有显著性（P0.05）。自发性腹膜炎发生率最高、预后差，败血症、真菌感染死亡率最高，肺部感染以肺炎最常见。早期抗感染干预措施可明显降低自发性腹膜炎、肺部感染、败血症、真菌感染等严重感染发生率（P0.05）。观察组尿路感染、肠道感染、胆道感染发生率有一定增高，但差异无显著性（P0.05），可能与严重感染发生率下降，造成统计学上差异及对照组严重感染发生率高，掩盖了临床症状，造成漏诊有关。 3 讨论重型病毒性肝

7、炎继发感染主要与患者本身免疫防御功能低下和某些医源性因素有关 1，2 。自发性细菌性腹膜炎（SBP）的发生是由于重型肝炎细胞免疫功能低下，肠道黏膜屏障作用减弱，肠内细菌移位及通过血液感染、淋巴感染以及腹腔穿刺消毒不严等引起。另外腹水的存在为腹腔感染创造了条件。但原无腹水的重型病毒性肝炎合并SBP，据报道占24.2% 3 。SBP在各型重型病毒性肝炎发生率最高，可引起内毒素血症，直接或间接导致微循环障碍，加重肝损害，并促发多脏器功能衰竭，甚至死亡 4 ，对重型病毒性肝炎的预后影响较大。提示针对SBP要早期诊断、早期治疗。 重型病毒性肝炎发生败血症是最严重的继发感染，预后极差，死亡率高，也可能是重

8、型病毒性肝炎的临终并发症之一;败血症也可以在其他感染的基础上发生，多在住院后发生，属医院感染 2 ，提示对重型病毒性肝炎要高度警惕败血症的发生，严格控制医院感染。 对于重型病毒性肝炎昏迷患者要注意肺部感染的存在，多见致病菌为金黄色葡萄球菌、链球菌。特别是医院内感染，对尿路感染和胆道感染要早期发现，及时治疗，预后良好。胆道系统感染表现为胆管炎和胆囊炎，易导致腹膜炎、败血症，对预后造成严重影响。 由于重型肝炎患者全身情况差，机体抵抗力严重低下，使用肾上腺皮质激素、抗生素可并发严重的真菌感染，病死率极高，对重型肝炎的预后有重要影响 5 。 早期抗感染干预措施能有效减少或避免医源性感染。乳果糖能调节肠道菌群、抑制致病菌生长及肠内细菌移位，胸腺肽有较好的调节免疫作用，提高抵抗力，从而减少感染的发生。积极处理口腔疾病有助于减少严重感染的发生。新鲜血浆、人血白蛋白等不但提高全身抗感染的能力，亦能使抗生素有效地发挥作用。早期实施抗感染干预措施能减少感染的发生，即使发生亦有利控制，可能延长患者生存时间，降低治疗难度及病死率。 参考文献 1 彭文伟，姚集鲁.病毒性肝炎研究.广州:广东科学技术出版社，1999，126-127. 2 翁心华.自发性细菌性腹膜炎的一些共识与进展.中华肝脏病杂志，2003，11:389-390. 3 顾长海，王宇明