灵芝多糖对佐剂性关节炎大鼠血清IL12影响的研究

1、第8卷第2期2007年4月北华大学学报(自然科学版)文章编号:100924822(2007)0220152202灵芝多糖对佐剂性关节炎大鼠血清IL212影响的研究陈曦1,张成义2,孙晓红1(1.北华大学医学院,吉林吉林132013;2.北华大学药学院,吉林吉林)摘要:目的探讨灵芝多糖对佐剂性关节炎大鼠血清IL212.节炎模型,以IL212EIA检测试剂盒检测大鼠血清IL212.,炎大鼠血清IL212的分泌具有明显的抑制作用(PIL212的分泌.关键词:佐剂性关节炎;12中图分类号11.1动物及药物Wistar大鼠,8周龄,雄性,150180g,购于白模后第8天,低浓度SB+GC组开始给药,1次

2、/d,连续给药14d.造模后第15天,其他组开始给药,1次/d,连续给药7d.1.5记录求恩医科大学实验动物部.完全弗氏佐剂(FCA)购自美国Gibco公司;灵芝多糖购自上海康舟真菌多糖有限公司;雷公藤(Tripterygium)购自上海复旦复华药业提供;消炎痛(Indometacin)购自上海九福药业;大鼠IL212EIA检测试剂盒购自上海森雄科技实业有限公司.1.2动物分组每3d记录1次体质量.造模后,每2h测1次足肿胀度,测4次.以后每4d测1次足肿胀度,直至处死.造模后第21天,处死大鼠,称量并记录大鼠脾、胸腺的质量,按下列公式计算脾、胸腺指数:脏器指数=(脏器重量/体质量)×

3、;100(单位为g/100g).各组大鼠血清按照大鼠IL212EIA检测试剂盒说明书进行检测.造型组;120mg/kg灵芝多糖组(高浓度组);60mg/kg灵芝多糖组(中浓度组);30mg/kg灵芝多2结果2.1一般情况糖组(低浓度组);9.38mg/kg雷公藤组;12.5mg/kg消炎痛组;空白对照组.1.3造模造模后,除正常饲养组外,各组大鼠均出现造模侧关节肿胀,体毛杂乱,自主活动减少,四肢关节活动障碍,精神萎靡.2.2体质量情况在乙醚轻度麻醉下,用微量注射器于右后足跖皮内注射FCA0.1mL,约14d左右可诱发成功佐剂性关节炎模型.1.4给药各组造模1周后,体质量增长情况与正常组比较,无

4、明显差异.2.3药物对佐剂性关节炎大鼠足肿胀的影响可见在佐剂性关节炎出现后,即在致炎后第16天,第20天和第24天时,灵芝多糖的各浓度均有收稿日期:2006212225作者简介:陈曦(1968-),女,副教授,博士,硕士生导师,主要从事病毒学与免疫学研究.第2期陈曦,等:灵芝多糖对佐剂性关节炎大鼠血清IL212影响的研究153明显的抗炎作用(P<0.01)(见表1).表1药物对AA大鼠佐剂性关节炎症的影响( x±s,n=6)雷公藤组0.850±0.1643330.867±0.2073330.317±0.11733消炎痛组0.929±0.2

5、1433333333与模型组相比较,3P<0.05,3333333P<0.01,333P<0.001.2.4各组大鼠血清IL212测定值免疫功能紊乱造成免疫性炎症的表现.本实验结果测定结果表明,60mg/kg灵芝多糖组和表明,灵芝多糖不仅明显抑制AA30mg/kg灵芝多糖组对佐剂性关节炎大鼠血清IL2肿胀,12的分泌具有明显的抑制作用(P<0.01)见表2.,表2各组大鼠血清IL212测定值( x±s,n=6)IL212模型组237546.67±6.8014333消炎痛组58.29±9.497633各组与正常组比较,3P<0.05,3

6、0.001.3.Th1细胞功,以多关节炎为主要表现的慢性进行性自身免疫性疾病;IL212是具有广泛生物学活性的Th1细胞因子,在正常机体内,与IL22协同诱导CTL的分化,促进同种异体CTL反应.近年来的研究表明,它主要通过与IL22协同,诱导+NK殖以及LAK细胞产生,促进,NP<0.01,333P<放,诱导CD56,CD2,CD11a,IL22R,3讨论(CD120b),LFA21和ICAM21等分子的表达,本实验研究发现,不同浓度的灵芝多糖对AA类风湿性关节炎的病理生理过程.本研究结果表明,大鼠原发性足肿胀、继发性足肿胀及血清IL212的灵芝多糖可通过降低IL212的水平,达

7、到阻止或减1,2种免疫性炎症模型,其组织学特点包括滑膜增生,单参考文献:核细胞浸润、关节软骨及骨组织破坏,与人类类风湿1孙伟,李静,韩志斌.灵芝多糖肽拮抗吗啡的免疫抑制作性关节炎很近似,是筛选和研究治疗类风湿性关节用的体外试验J.中国药物依赖性杂志,1999,8(4):炎药物的常规模型.AA模型一般分为两个时相,即原发性反应期和继发性反应期,而继发性反应则是260.2罗中华.灵芝多糖对小鼠腹腔巨噬细胞活性氧自由基的影响J.中国药理学与毒理学杂志,2000(1):8.EffectsofGanoderanonAdjuvantArthritisRatsSerumIL212CHENXi1,ZHANGC

8、heng2yi2,SUNXiao2hong1(1.MedicalCollegeofBeihuaUniversity,Jilin132013,China;2.PharmacyCollegeofBeihuaUniversity,Jilin132013,China)Abstract:ObjectiveTostudytheeffectsofganoderanonadjuvantarthritisratsserumIL212.MethodsInducethemodelofarthritisinratsbyfreundscompleteadjuvant(FCA)andthendetectthelevelofIL212inratsserumbyIL212EIAkit.ResultsComparedwithcontrolgroup,ganoderancaninhibittheexcretionofIL212inadjuvantarthritisratsserum(P<0.