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1、专题讲座(九)竣酸、酯的同分异构体竣酸、酯的同分异构体同碳原子的饱和一元竣酸和酯互为同分异构体。在书写时，主要po通过变换C-0两侧的碳原子来完成。以写C5H10O2的同分异构体为例:(1)首先应找无支链的竣酸，然后减碳加支链，当支链都加在OC一。一的左侧时，都为竣酸。Cll3CILCIlcihCOOII|CHjCHCH?COOH减一个cQcHH?CHCOOHCH3ch3减两个Cchl】-COOHch3oII(2)当减去的C加在CO的右侧时，变为酯。继续减C加OII支链，直到(，左侧为H为止。CH5cH一一个CCH2CHC0（XH3CH5I微两个cch3CH2COOCH2CH3减三个C-CH&
2、amp;COOCH?CH2cH3CH3COOCH-CHaIch3UCOOCIbCIbCIbCIhch3减四个cIhcoochcii?ch3qhcooch.chcch3）2CH：iicooccilICHa练习出1 .邻甲基苯甲酸（/"""）有多种同分异构体，其中属于酯，但分子结构中含有甲基和苯环的同分异构体有（）A.2种B.3种C.4种D.5种答案：D2.化学式为C5H10O2的竣酸A可由醇B氧化得到，A和B可生成酯C（相对分子质量为172）,符合此条件的酯有（）A.1种B.2种C.3种D.4种解析：竣酸A可由醇B氧化得到，则醇B的结构简式为R-CH2OH。因C的相对分子质量为172,故化学式为C10H20O2,即醇为C4H9CH2
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