工业固体废物采样制样技术规范作业指导书

1、工业固体废物采样制样技术规范作业指导书一、固体废物的来源1.1 定义： 固体废物是指人类在生产、加工、流通、消费及生活过程中丢弃的固 体物质和泥浆状物质，包括从废水、废气中分离出来的固体颗粒。1.2 分类： 按化学性质分为：有机废物、无机废物； 按形状分为：固体、泥状物 按危害状况分：有害废物、一般废物 按来源分：矿业固体废物、工业固体废物、城市垃圾（包括下水道污 泥）、农业废物、放射性固体废物在固体废物中对环境影响最大的是工业有害固体废物和城市垃圾。 工业有害固体废物具有易燃性、腐蚀性、放射性、浸出毒性、急性毒性（包 括口服毒性、吸入毒性、皮肤吸收毒性）以及其他毒性（包括生物蓄积性、刺激 性

2、、过敏性、遗传变异性、水生生物毒性和传染性）等特性。因此，对有害固体 废物的监测与管理已成为人们关注的主要环境问题。城市垃圾是指城市居民在日常生活中抛弃的固体废物， 主要包括：生活垃圾、 零散垃圾、医院垃圾、市场垃圾、建筑垃圾和街道扫集物等。其中医院垃圾和建 筑垃圾应予单独处理，其他由环卫部门统一处理。 垃圾的处理方法通常有焚烧法、 卫生填埋和堆肥法。1.3 固体废物的危害 固体废物在处理、贮存、运送、处置或管理不当时，对人体健康或环境造成 现实的或潜在的危害， 引起各种疾病增加， 降低对疾病的抵抗力， 严重导致死亡 率增加；对环境影响主要是侵占土地，污染土壤、水体和大气。二、固体废物样品采集

3、与制备为了使采集的样品有代表性， 在采集前要调查研究生产工艺过程、 废物类型、 排放数量、废物堆积历史、 危害程度和综合利用情况。 如果采集有害废物则应根 据有害特性采取相应安全措施。2.1 固体废物样品的采集（1）采样工具：尖头铁锹、钢尖镐、采样铲、具盖采样桶或内衬塑料的采(2)采样份数：根据固体废物批量大小确定批量大小m/t最少采样份数批量大小m/t最少采样份数v 5550010002551010100050003050 10015> 50003510050020(3)米样量:粒度d/mm最小采样质量m/Kg采样铲容量V/mL> 15030100150151600050 100

4、5700040 503170020 40280010 201300v 100.5125注：固体废物的粒度指95%以上能通过的最小筛孔尺寸；所采每个份样量应大致相等，其相对误差不大于 20%；采样铲容量为保证一次在一个地点或部位能取得足够数量的份样量。(4)采样方法：根据采样方法，随机采集份样，组成总样，并认真填写采 样记录。在废渣堆两侧条横线，然后每堆底0.5m处划第隔0.5m划一条横线；再每隔2m划一条横线的垂线，其交点作为采样点。在点位上从0.51.0m深处采样。2.2样品的制备与保存（1）制样工具：粉碎机、药碾、钢锤、标准套筛、十字样板、机械缩分器等。（2） 样品的制备：干燥室温下自然干

5、燥，避免阳光直射；破碎 机械或人工方法把全部样品逐级破碎；过筛 全部通过5mm筛孔，不可随意丢弃难于破碎的粗粒；缩分 将样品置于清洁、平整不吸水的板面上堆成圆锥形， 每铲物料自圆锥顶端落下，均匀地沿锥顶散落，轻压锥顶，摊开物料，用十字板 自上压下，四分法反复缩分至1公斤左右试样为止。（3） 样品保存：样品密封于容器中保存，一般有效期为3个月，特殊样品 应采取冷藏或冲惰性气体等方法保存。三、固体废物的测定3.1水分测定原理：水分是指105°C干燥后的损失量。若样品中含有较多遇热损失的废水 成分，则应将适量样品放在盛有硅胶的干燥器中，待稳定平衡后进行称量并计算 样品的水分含量。测定方法：

6、将带盖铝盒或称量瓶105C烘干至恒重，放入样品（50100g） 称量，在105C烘48h,计算公式如下：水分含量m容器湿样-m容器100%m容器干样 m容器3.2 pH测定测定方法：50g样品+250mL水（固液比1： 5），室温下振荡30min，静置30min，测上清液PH。3.3烧失量测定原理：固体废物烧失量是指样品在 450550C灼烧后所损失的质量。在此 温度下，固体废物中的有机物全部分解。测定方法：瓷坩埚在550C灼烧至恒重，称取适量试样置于坩埚中，在高温 炉中由低温至高温升至550C，灼烧2h，取出冷却，称量，再灼烧0.5h，称量， 直至恒重。烧失量计算：m1 m2烧失量 -2 1

7、00%m式中：mi灼烧前坩埚和试样的总量；m2灼烧前坩埚和试样的总量；m干试样量。3.4可溶性物质总量和有害物的测定测定意义：固体废物受到水的冲洗、浸泡，有害成分将会转移到水中而污染 地面水、地下水，导致二次污染。通过浸出实验测定固体废物中可溶性物质的总 量及有害物质的量，了解固体废物可能造成二次污染的程度。监测项目：我国规定的分析项目有：汞、镉、砷、铬、铅、铜、锌、镍、锑、 铍、氟化物、氰化物、硫化物、硝基苯类化合物。浸出液的制备：称样品100g,加蒸馏水1L （固液比1： 10）振荡8h,放置 16h，用0.45 yn滤膜过滤得浸出液。可溶性物质总量测定：吸取50mL浸出液，置于已烘干至恒重的蒸发皿中，水浴蒸至近干，105C烘2h，冷却30min,称量，再烘干0.5h，冷却，称量，直 至