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文档简介

1、大鼠发热模型及发热机制的研究进展         10-10-28 13:31:00     作者:唐晓峰,薛漫清,王晖    编辑:studa20【关键词】  大鼠 发热模型 发热机制发热是多种疾病进展过程中重要的临床表现之一,其中以细菌引起的感染性发热最常见,其次为病毒等,与发热有关的动物模型建立可为探讨发热的原因及病理生理学提供重要的平台。本文将大鼠发热原因、发热模型以及发热时体温调节介质的研究进展做一综述。1 发热的原

2、因发热过程大体可分为以下几个阶段:外源性致热原(exogenous pyrogen)进入机体,作用于巨噬细胞、淋巴细胞、单核细胞等免疫活性细胞,产生内源性致热原(endogenous pyrogen,EP),即大量致热性细胞因子,这些细胞因子直接或间接通过中枢介质作用于体温调节中枢,体温调定点上移,引起产热增加,散热减少,使体温在一个新的调定点达到平衡1。1.1 外源性致热原是指能激活致热原细胞产生和释放致热性细胞因子的物质,又称为发热激活物(EP诱导物)。主要有:1.2 内生性致热原主要是一些是由免疫细胞和部分非免疫细胞合成和释放的细胞因子,具有细胞间信息传递、免疫调节作用的一大类小分子蛋白

3、质或多肽。其中部分细胞因子与发热反应关系密切,在发热中起重要作用。众多的研究发现,与发热有关的细胞因子主要有以下几种:白介素1家族(IL1)及IL1受体拮抗蛋白(IL1ra)、肿瘤坏死因子(TNF)、白介素6(IL6)、干扰素(IFN)。这些细胞因子及其受体之间相互联系、相互影响,作用于全身和局部从而参与发热反应,介导炎症过程,参与免疫调节,影响组织代谢等生物效应。当病原(内毒素或病毒)侵犯机体后,可引起特定方式的致热因子释放,致热细胞因子之间相互调节,最后识别靶细胞受体,尤其是下丘脑视前叶区的神经细胞,受介导活化磷脂酶A,并以花生四烯酸为底物激活环氧化酶通路3。1家族(IL1)及IL1受体拮

4、抗蛋白(IL1ra)实验证实,IL1 尤其IL1是参与多种致热原性发热的重要细胞因子4。对于小剂量LPS(100 g/kg,ip) 诱导的发热,Conti B等5实验结果显示,LPS导致发热反应的第一步是释放前炎症细胞因子,如白细胞介素(IL1)和(IL6) ,介导细胞因子对神经元的下丘脑视前区的发热。Steiner 6等在实验中预先给予IL1ra或使IL1ra在体内过度表达均可减轻IL1引起的发热,延迟发热时间,并提高对IL1、IL1的耐受性,而皮下注射LPS引起局部IL1、IL1浓度升高,2 h后IL1ra水平升高,且IL1ra的浓度与发热程度呈负相关。由此可知,IL1ra是重要的内源性I

5、L1拮抗剂,具有限制发热的作用。(TNF) TNF是重要的内生性致热原之一,TNF 是在LPS诱导下最早出现的、生物活性广泛而强烈的一种细胞因子,是LPS诱导的细胞因子网络的始动因子。LPS是目前已知的诱导TNF最强、最有效的激活物之一,2550 g/L的LPS即可以使新鲜人血中的单核细胞生成TNF。TNF可由细菌、病毒、真菌或寄生虫等激活体内多种细胞产生(如巨噬细胞、淋巴细胞),在体液中出现高峰水平的时间较早,是介导炎症反应的主要细胞因子,被称为“广谱炎性介质”,不仅参与炎症反应过程,而且还与其他炎性介质组成复杂的网络系统,通过相互诱生而互相影响生物学效应,使机体出现多种病理损害,而且在体内

6、的峰值出现越早、浓度越高则损害越严重7。TNF具有广泛的生物活性,在许多疾病的发生发展中起着重要的作用。有研究表明8,TNF具有致热性,能使体温至少升高2 ,由感染、肿瘤、系统性红斑狼疮等导致的长期发热患者血清中TNF含量均明显高于正常人,而细菌性感染患者血清TNF水平显著高于非细菌性感染患者。IFN是一种具有抗病毒、抗肿瘤作用的蛋白质,主要由白细胞产生,具有一定的致热效应。不耐热,60 时40 min可灭活,目前认为是内生性致热原之一。干扰素是一种糖蛋白,肌肉注射吸收率在80%以上,其发热反应与干扰素诱导内源性致热源物质(如前列腺合成酶)有关。研究表明9,IFN致热经PGE2途径介导,故推测

7、AVP参与IFN性发热反应的调节。关于IFN性发热能否引起VSA中AVP含量升高尚未见报道。2 发热模型动物发热模型的建立方法有很多种,最常见的主要是采用向动物体内注入脂多糖(LPS)、2,4二硝基酚和酵母菌的方法制作发热模型。2.1 脂多糖(1ipopo1ysaccharide,LPS)诱导的发热模型LPS是革兰阴性细菌内毒的活性成分,LPS有高度水溶性,是效应很强的细菌致热源。LPS 由3个成分组成,最外层为特异性多糖,即菌体多糖,它是由几个单糖组成的许多个同样的重复单位连接而成,与细菌的侵袭力有关;中间是核心多糖(同一种属之间是相同的);内层是类脂A,它是一种特殊的糖磷脂,主要起毒性作用

8、而无种属特异性10。其诱导的发热表现为双相热或三相热,并伴有寒颤、精神萎靡和轻微腹泻等症状,与临床感染性炎症所致发热相似,是经典的炎性发热模型,常用于筛选解热药物并探讨炎性发热机制。因为该模型具有自限性和耐受性,如在用于中药解热药效(一般起效较慢)的研究时,应在用LPS诱导发热之前即开始给药。LPS诱导发热模型所用的剂量范围较大,从10250 g/kg 不等,其中较为常用的剂量是10 g/kg、20 g/kg、100 g/kg。在探索LPS诱导大鼠发热的最佳剂量时,发现引起实验大鼠发热热势高、持续时间长的LPS 剂量为20 g/kg11。LPS诱导的大鼠发热模型的具体操作方法是先每日测量大鼠体

9、温(肛温)2次,连续2日,取2次体温的平均值记为基础体温。单次体温超过38 或2次体温差超过0.5 的动物剔除。实验前6 h 禁食不禁水。然后腹腔注射LPS(20 g/kg 或80 g/kg),诱发动物发热,注射LPS后每隔0.5 h 测1次体温,连续监测8 h。2.2 2,4-二硝基酚诱导的发热模型2,4-二硝基酚可刺激细胞氧化过程,抑制磷酰化过程,使氧化过程受到刺激所增加的能量不能通过磷酰化转变为三磷酸腺苷或磷酸肌酸的形式贮存而以热能散发,引起发热。2,4二硝基酚用于制作动物发热模型时,所使用的实验动物多为大鼠或家兔。有实验表明12,2,4二硝基酚诱导的发热模型升温后持续时间较短,大约1

10、h左右,所以不适用于作用缓慢而持久的解热药物解热作用的考察,但对于作用快速且强大的药物,实验结果满意。2,4二硝基酚诱导的大鼠发热模型的具体操作方法13:致热前用肛温计测量大鼠直肠温度1次,连续3 d,取其平均值作为正常基础体温。测量时将大鼠仰位固定于鼠板上,待其稳定后,在肛温计顶端涂少许凡士林油,轻缓送入肛门2 cm,放置3 min后取出读数。选正常体温在36.638.3 的正常大鼠,然后在各鼠背部皮下注射2,4二硝基酚15 mg/kg,每隔0.5 h测量体温。2.3 酵母菌诱导的发热模型酵母菌属真菌类,经高压或甲醛杀死的酵母细胞与活细胞一样也可引起发热,其致热成分是全菌体及菌体内所含的荚膜多糖和蛋白质。酵母菌作用于机体后,可激活EP细胞产生和释放EP,后者作用于体温调节中枢,引起发热介质的释放,继而改变调定点。有研究表明14,酵母致大鼠发热与体温调节中枢发热介质5HT含量变化有关,下丘脑组织中5HT含量随体温的改变而改变。酵母菌所致的发热是由注射部位的局部溃烂引发的剧烈炎症反应导致,动物全身表现与临床伴内脏或皮肤有明显炎症的里热证类似,更适合考察清热药的解热作用。另有研究表明15,干酵母混悬液皮下注射于大鼠后,先引起动物体温下降,一段时间后动物体温明显升高,并持续较

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