医疗器械考试试卷

1、医疗器械经营企业人员考核试卷姓名： 岗位：1、医疗器械说明书中有关注意事项、警示的内容不包括（）A、产品的治愈率或者有效率B、产品使用可能带来的副作用C、在使用过程中，与其他产品可能产生的相互干扰及其可能岀现的危险性D、“一次性使用”字样2、 医疗器械经营企业许可证管理办法适用于（）A、从事医疗器械研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人B、从事医疗器械经营、使用、监督管理的单位或者个人C、从事医疗器械生产过程监督管理的单位或者个人D、医疗器械经营企业许可证发证、换证、变更及监督管理3、 医疗器械经营企业许可证限定XX 企业仅经营第二类医用高分子材料及制品， 而企业实际经营第三类骨科材料

2、。 此行 为属于 （ ）A、无证经营B、超越经营范围C、擅自扩大经营范围D、擅自改变经营范围4、 未取得医疗器械经营企业许可证不得经营（）。A、第一类医疗器械B 第二类医疗器械C、第三类医疗器械 D、除不需办理经营企业许可证的第二类医疗器械外的第二、三类医疗器械5、 医疗器械经营企业变更登记事项的，应先经下列哪一部门审核同意（）。A、卫生行政部门B、（食品）药品监督管理部门C、工商行政管理部门D、经济综合管理部门6、 作岀是否核发医疗器械经营企业许可证的决定时限是在受理之日起（）A、5 个工作日B、 10 个工作日C、 15 个工作日D、 30 个工作日7、 某医疗器械经营企业于 2004 年

3、申请医疗器械经营企业许可证， 2006 年因变更企业名称提交变更申请并经批准，则变更后的医疗器械经营企业许可证有效期应至（）。A、2007 年 B、 2009 年C、2011 年D、因变更事项的性质而定8、 下列属于医疗器械经营企业许可证许可事项变更的是（）。A、企业名称的变更B、质量管理人员的变更C、法定代表人的变更D、企业负责人的变更9、 对医疗器械不良事件报告表述错误的是（）A、造成患者、使用者或其他人员死亡、严重伤害的事件已经发生，并且可能与所使用医疗器械有关，需要按可疑医疗器械 不良事件报告B、虽未造成人员伤害，但临床医务人员根据自己的临床经验认为再次发生同类事件时会造成患者或医务人

4、员死亡或严重伤 害，则也需要按可疑医疗器械不良事件报告C、在不清楚是否属于医疗器械不良事件时，按可疑医疗器械不良事件报告D、完全清楚是患者因素导致了不良事件发生，也需要按可疑医疗器械不良事件报告10、 对医疗器械说明书内容的真实性、完整性负责的是（）。A、医疗器械生产企业B、医疗器械经营企业C、（食品）药品监督管理部门D、医疗器械说明书审核单位11、 仅经营（）的企业可以不申请医疗器械经营企业许可证A、一次性使用无菌注射器B、高频电刀C、避孕套12、下列说法正确的是 （ ） 。A. 医疗器械经营企业许可证必须向省级药品监督管理部门申请D、体外诊断试剂B. 医疗器械经营企业许可证必须向市级药品监

5、督管理部门申请C. 医疗器械经营企业许可证必须由省级药品监督管理部门批准核发D. 医疗器械经营企业许可证可由授权的市级药品监督管理部门批准核发13、 食品药品监督管理部门可以查封、扣押的是（）A、已经造成医疗器械质量事故的产品及有关资料B、可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料C、 A+ B 都是D、都不是14、 变更经营范围的，企业应当同时提交（）A、质量管理人的身份证明、学历证明B、房产租赁协议、地理位置图、平面图C、产品注册证复印件及相应存储条件说明D、企业变更决定书、工商核准变更决定书15、 列说法错误的是 （ ） 。A、所有的医疗器械都应该附有说明书、标签和包装标识，三者缺一不可B

6、、医疗器械说明书应经（食品）药品监督管理部门审查C、企业不得擅自更改医疗器械说明书的内容D、有些医疗器械说明书内容的变更必须办理医疗器械重新注册16、 国家对医疗器械实行（）制度A、生产许可证B、质量认证C、产品生产注册D 安全认证17、 医疗器械商品名称文字不得大于产品名称文字的 （）。A、1/2 倍B 1 倍C、2 倍D、因类别而定18、医疗器械的产品名称应当清晰地标明在说明书、标签和包装标识的（）。A、任何部位B、显著位置C 左上角D、正中间19、 第一类医疗器械（）A、由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门审查，批准签发B、由国家食品药品监督管理部门审查，批准签发C、 两者均是D

7、、两者均不是20、 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现突发、群发的医疗器械不良事件，应当（）A、立即报告，并在 24 小时内填写并报送可疑医疗器械不良事件报告表B、24 小时报告，并在 5 天内填写并报送可疑医疗器械不良事件报告表C、2 天内报告，并在 15 天内填写并报送可疑医疗器械不良事件报告表D、5 天内报告，并在 1 个月内填写并报送可疑医疗器械不良事件报告表21、 医疗器械经营企业许可证申请直接涉及申请人与他人之间（） 关系的 ,（ 食品 ） 药品监督管理部门应当告知申请人和利害关系人依法享有申请听证的权利。A、重大利益B、经济利益C、企业利益D 商业秘密22、 我国现行的医疗

8、器械监督管理条例的发布时间是（）A、 1995B、 2000C、 2002D、 200423、 医疗器械广告的监督管理机关是（）A、食品药品监督管理部门B、工商行政管理部门C、卫生行政管理部门24、下列除了 （） 情形外，医疗器械经营企业许可证由原发证机关注销A、医疗器械经营企业许可证有效期届满未申请或者末获准换证的B、上一年度检查中存在问题的企业C、 医疗器械经营企业许可证被依法撤销，撤回，吊销，收回或者宣布无效的D 消费者协会4.3经营部：是合同签订管理部门，负责管理设备、材料、物资的订购合同。D、不可抗力导致医疗器械经营企业无法正常经营的27、医疗器械新产品，是指国内市场尚未岀现过的或者

9、(A、安全性B、有效性C、产品构造30、医疗器械作用于人体旨在达到下列预期目的( A对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解；B 对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿;C 对解剖或者生理过程的研究、替代、调节；D 妊娠控制【判断题】)。C、医疗器械使用单位D 失效或者淘汰)未得到国内认可的全新的品种。D、产品机理医疗器械监督员对本行政区域内的医疗器械D、科研机构( )。C、个人简历D、企业变更决定复印件)：()1、日常生活用品，均不得作为医疗器械注册，不得当作医疗器械进行宣传。()2 、医疗器械广告应当经市级以上人民政府药品监督管理部门审查批准()3 、医疗器械按其的结构特征划分为有源医疗

10、器械和无源医疗器械()4、医疗器械经营企业许可证可以合法转让。()5、许可事项的变更必须经过变更验收合格后，才能办理工商登记合同管理制度1范围本标准规定了龙腾公司合同管理工作的管理机构、职责、合同的授权委托、洽谈、承办、会签、订一阅、履行和变更、终止及争议处理和合同管理的处罚、奖励;本标准适用于龙腾公司项目建设期间的各类合同管理工作，厂内各类合同的管理，厂内所属各具法人资格的部门，参照本标准执行。2规范性引用中华人民共和国合同法龙腾公司合同管理办法3定义、符号、缩一略语4职责4.1总经理：龙腾公司经营管理的法定代表人。负责对厂内各类合同管理工作实行统一领导。以法人代表名义或授权委托他人签订各类

11、合法合同，并对电厂负责。4.2工程部：是发电厂建设施工安装等工程合同签订管理部门；负责签订管理基建、安装、人工技术的工程合同。25、 建立并保存医疗器械不良事件监测记录的单位是(A、医疗器械生产企业B、医疗器械经营企业26、医疗机构不得使用()的医疗器械。A、未经注册B、无合格证明C、过期28、县级以上人民政府药品监督管理部门设医疗器械监督员,检查。A、生产企业B、经营企业C、医疗机构29、变更质量管理人员的，应当同时提交新任质量管理人员A、身份证复印件B、学历证书复印件D、以上都是()监督、工程技术部专职合同管理员负责收集整理各类合同，建立合同统计台帐，并负责合同管理部门履行以下职责：建立健

12、全合同管理办法并逐步完善规范；参与合同的洽谈、起草、审查、签约、变更、解除以及合同的签证、公证、调解、诉讼等活动，全程跟踪和检查合同的履行质量；审查、登记合同对方单位代表资格及单位资质，包括营业执照、经营范围、技术装备、信誉、越区域经营许可等证件及履约能力（必要时要求对方提供担保） ，检查合同的履行情况；保管法人代表授权委托书、合同专用章，并按编号归口使用；建立合同管理台帐，对合同文本资料进行编号统计管理；组织对法规、制度的学习和贯彻执行，定期向有关领导和部门报告工作；在总经理领导下，做好合同管理的其他工作，工程技术部：专职合同管理员及材料、燃料供应部兼职合同管理员履行以下职责：在主任领导下，做好本部门负责的各项合同的管理工作，负责保管“法人授权委托书”签订合同时，检查对方的有关证件，对合同文本内容依