2018年高考化学有机推断题汇编

1、2017高考化学有机推断题汇编1,(2017全国I卷)化合物H就是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下CHjCHO & l)Cu(OH)2 ANaOlUH202)H+2)H 1)KOH/C2HsGHl JI OH浓 H?S5已知：cNaOK/H,OCD RCHO + CHjCHO -；- RCHCHCHO + H30-£JL II+ 111傕牝剂回答下列问题：(1)A的化学名称就是 。(2)由C生成D与E生成F的反应类型分别就是 、。(3)E的结构简式为。(4)G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为。(5)芳香化合物X就是F的同分异构体

2、，X能与饱与碳酸氢钠溶液反应放出CQ其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6： 2： 1 ： 1，写出2种符合要求的X的结构简Bt(6)写出用环戊烷与2-丁快为原料制备化合物c2r的合成路线(其她试剂任Br2,(2017 全国II卷)化合物G就是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：A(CHp)IKHLS04 A已知以下信息A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6 ： 1 ： 1。D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1 mol D 可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。回答下列问题：(1)A的结构简式为 。(2)B的化学名称为

3、 。(3)C与D反应生成E的化学方程式为。(4)由E生成F的反应类型为 。(5)G 的分子式为 。(6)L就是D的同分异构体，可与FeCl 3溶液发生显色反应,1 mol的L可与2 mol的NaCO反 应,L共有 种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3 ： 2 ： 2 ： 1的结构简式为、 O3,(2017全国III卷)氟她胺G就是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香燃 A制备G 的合成路线如回答下列问题：(1)A的结构简式为。C的化学名称就是 。(2)的反应试剂与反应条件分别就是 ,该反应的类型就是 O(3)的反应方程式为 。口比咤就是一种有机碱，其作用就是 。(4)G 的分子式为 。

4、(5)H就是G的同分异构体，其苯环上的取代基与 G的相同但位置不同，则H可能的结构有种。(6)4-甲氧基乙酰苯胺(H3CQ-就是重要的精细化工中间体，写出由苯甲 醍(世CQ<)制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线(其她试剂任选)。4,(2017 W匕京卷)羟甲香豆素就是一种治疗胆结石的药物,合成路线如下图所示:步反应II心U|cji,oiiRCOOR+R' OH 手,RCOOR + R' OH（R R、R"代表煌基） (1)A属于芳香煌，其结构简式就是 。 B中所含的官能团就是(2)C - D的反应类型就是 。(3)E属于脂类。仅以乙醇为有机原料，选用必要的无机试剂

5、合成E,写出有关化学方程式(4)已知:2E=/怦 F+C2HOH F所含官能团有 与。(5)以D与F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应，写出有关化合物的结构简式5,(2017 天津卷)2-氨基-3-氯苯甲酸(F)就是重要的医药中间体，其制备流程图如下产HNO-P产nphi oNQtNib已知：A 3八CHjOOOHO 31*1110KunthH*1yo工 KJK i, QT «-U-B coon ocoonj i"。一 EqiE*"：DF(2)B的名称为分子中不同化学环境的氢原子共有O写出符合下列条件苯环上只有两个取代基且互为邻位b.(3)该流程未采用甲苯直接硝化的

6、方法制备种,共面原子数目最多为B的所有同分异构体的结构简式 既能发生银镜反应又能发生水解反应o a.B,而就是经由三步反应制取B,其目的就该步反应的主要目的就是(5)写出的反应试剂与条件 ：JCOOH O(6)在方框中写出以为主要原料，COOH O VI企12忖门心器却+目标化合物6,(2017 海南卷)当醍键两端的烷基不相同时用醇脱水的常规方法制备混醒,会生成许多副产物F中含氧官能团的名称为 。经最少步骤制备含肽键聚合物的流程。(Ri O R2,RiWR2),通常称其为“混®T。若(4)写出的化学反应方程式O,ROH+ ROH 根治 RO- R+ R0- R+ R2-0- R+HO

7、 A一般用 Williamson 反应制备混醛 RX+ R?ON第R-0-R+NaX,某课外研究小组拟合成eCH,_oOH乙基茉基醒)，采用如下两条路线进行对比：I：)2_2_.一 ；：_：CH：一。一r.二+ H.0 CJIQH+Na用 > Q>CH二一0-C NaCl回答下列问题：(1)路线I的主要副产物有 、。(2)A的结构简式为 。(3)B的制备过程中应注意的安全事项就是 。(4)由A与B生成乙基芳基醒白反应类型为 。(5)比较两条合成路线的优缺点：。(6)苯甲醇的同分异构体中含有苯环的还有 种。 某同学用更为廉价易得的甲苯替代苯甲醇合成乙基茉基醍,请参照路线n ,写出合成

8、路线。7,(2017 江苏卷)化合物H就是一种用于合成丫 -分泌调节剂的药物中间体，其合成路线流 程图如下：COOHCOOCHj.00cHlC rA 一 生，/&。伪nc% N14 'Y"OClIjNdNO,NH、 «, ft*' ' £ABCCOOC%CCXK?HjBrtfkCOCH,CH,CDONH4 入 r4-AI&C5丫笫比 CH£OOH Y>CGX?° Q° 也CHfEF(1)C中的含氧官能团名称为 (2)D 一 E的反应类型为。(3)写出同时满足下列条件的 C的一种同分异构体的

9、结构简式 ：。 含有苯环，且分子中有一个手性碳原子；能发生水解反应，水解产物之一就是a -氨基酸，另 一水解产物分子中只有 2种不同化学环境的氢。(4)G 的分子式为 OiNO ,经氧化得到 H,写出G的结构简式：R1,R已知：-li 分ru (R代表煌基，R代表煌基或H)请写出以( Kg ”与(ch)2SQ为原料制备、/NH的合成路线流程图(无机 试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。则B为C-CCOOH参考答案(1)由以上分析可知 A为苯甲醛，故答案为：苯甲醛;(3)由以上分析可知E为5工HM,故答案为：1,由信息可知A应含有醛基,且含有7个C原子,应为(2)C为发生加成反应生成fMe

10、,E为/上人 /醇发生酯化反应生成F,也为取代反应，故答案为：加成反应；取代反应；-CCTOCH,与乙为 一c«,与乙醇发生酯化反应生成F为,以此解答c=ccooc2H&,对比F、H的结构简式可知G为,C三88C遇3芳香化合物X就是F的同分异构体，X能与饱与碳酸氢钠(4);(5)F 为 /溶液反应放出CO,说明含有竣基，其核磁共振氢谱显示有 4种不同化学环境的氢，峰面积比 为6:2:1:1,则分子中应含有2个甲基，且为对称结构；(6)环戊烷与2-丁快为原料制备化合物成可生成,以此解答该题。则C为W-皿口为 /,环戊烷应先生成环戊烯，然后与2-丁快发生加成反应生成 CT,最后与

11、澳发生加G为淡故答案为c-ccooc;h5 +一小COOCM(5)F为？ '058匚山,根据题意,其同分异构体中含有苯环、一构,一种情况就是其余部分写成两个一CH=CH则连接在苯环上不符合要求COOHS考虑对称结,其次就是写成两个一CH与一个一C- CH,则其核磁共振氢谱显示有 4种不同化学环境的氢,峰面积比为6 :(6)环戊烷与2-丁快为原料制备化合物,环戊烷应先生成环戊烯然后与2- 丁焕发,最后与澳发生加成可生成生加成反应生成BrBr,根据已知，环己烷需要先心三CC8C*、，二者发生加成反应生成H,反应的方程式为转变成环己烯，再与2- 丁快进行加成就可以连接两个碳链，再用B1与碳链

12、上双键加成即可 即路线图为：2, (1)A的分子式为C2HO,不饱与度为1,且核磁共振氢谱为单峰,说明A中氢原子环境相同只含有一种H,则A的结构简式为 /ACH：CH：(2)B的分子式为GHO,不饱与度为0,核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6:1:1,说明B中含有3种H,且三种H的个数比为6:1:1,则B的结构简式为I 二根据命名规则0H羟基在2号位。D的分子式为 OHO,且含有苯环，1molD可与1 mol NaOH或2 mol Na反应，则D中含有2 个羟基，且其中一个为酚羟基(与NaOHE应),苯环上仅有两种不同化学环境的氢，说明有两CH;OH取代基且在对位，可推断出其结构简式为:I；C

13、与D发生取代反应生成YOH(4)的分子式为6HOCl,E的分子式为02H8O3,E与的分子式之与比F的分子式少了一个HCl,则E与发生了取代反应生成F。(5)根据有机物成键特点，有机物G的分子式为CsHNO。(6)L就是D(C，HO)的同分异构体，不饱与度为4,可与FeCl，溶液发生显色反应，说明含有酚羟 基,1mol的L可与2mol的NaCO反应，说明L的分子结构中含有 2个酚羟基与一个甲基，当二 个酚羟基在邻位时，苯环上甲基的位置有2种，当二个酚羟基在间位时，苯环上甲基的位置有3种，当二个酚羟基在对位时，苯环上甲基的位置有1种，满足条件的L共有6种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3 ： 2 ： 2 ： 1的结构简式为HOCH,0H3, (1)(2)浓硝酸/浓硫酸、加热三氟甲苯取代反应吸收反应产物的 HCl,提高反应转化率(4)C 11HFNO94, (1)硝基(2)取代反应(3)2C 2HOH+O1 " ' ' ： 2CHCHO+22O,2CHCHO+O> 2CHCOOH,CHO+ CHCOOH-CHCOOC5+H2O(4)5, (1)413OII-C O-R(2)2-硝基甲苯或邻硝基甲苯(3)