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1、精选优质文档-倾情为你奉上1、糖异生作用：由简单的非糖前体转变为糖的过程。2、P/O值：指物质氧化时，每消耗1氧所消耗的（或摩尔数），即生成ATP的摩尔数3、乳酸循环：肌肉收缩通过生成。肌肉内活性低，所以乳酸通过细胞膜弥散进入血液后，再入肝，在肝脏内异生为葡萄糖。葡萄糖释入血液后又被肌肉摄取，这就构成了一个循环(肌肉-肝脏-肌肉），此循环称为乳酸循环。4、酮体：在肝脏中，脂肪酸氧化分解的中间产物乙酰乙酸，-羟基丁酸及丙酮，三者统称为酮体。5、转氨基作用：指的是一种a-氨基酸的a-氨基转移到一种a-酮酸上的过程，转氨基作用是氨基酸脱氨基作用的一种途径。6、联合脱氨基作用：转氨基与谷氨酸氧化脱氨或

2、是飘零核苷酸循环联合脱氨，以满足机体排泄含氮废物的要求7、半部保留复制：一种双链脱氧核酸的复制模型，其中亲代的双链分离后，每条单链均作为新链合成的模板，因此，复制完成时将所有的自带DNA分子的核苷酸序列均与亲代相同相对比较短的DNA链，足在DNA的滞后链的不连续合成期间生成的片段8、氧化磷酸化：与生物氧化相伴而生的磷酸化作用，既代谢物被氧化时放出的电子传递链传递到O2，同时释放出的能量将ADP磷酸化产生ATP的过程。9、脂肪动员：在病理或饥饿条件下，储存在脂肪细胞中的脂肪，被脂肪酶逐步水解为游离脂酸（FFA）及甘油并释放入血以供其他组织氧化利用，该过程称为脂肪动员10、痛风：又称“高尿酸血症”

3、嘌呤代谢障碍，人体内嘌呤的物质新陈代谢发生紊乱，尿酸的合成增加或排出减少，造成高尿酸血症，引起组织异物炎性反应，即痛风11、冈崎片段：相对比较短的DNA链，足在DNA的滞后链的不连续合成期间生成的片段12、柠檬酸循环：用于乙酰CoA中的乙酰基氧化成的CO2的酶促反应的循环系统，该循环的第一步是由乙酰CoA经草酰乙酸缩合形成柠檬酸13、端粒酶：在细胞中负责端粒的延长的一种酶，是基本的核蛋白逆转录酶14、糖酵解：由10步酶促反应组成的糖分解代谢途径。通过该途径，一分子葡萄糖转化为两分子丙酮酸，同时净生成两分子ATP和两分子NADH15、发酵：营养分子产能的厌氧降解16、巴斯德效应：在厌氧条件下，向

4、高速发酵的培养基中通入氧气，则葡糖糖消耗减少，抑制发酵产物积累的现象。17、底物/无效循环：一对有不同的酶催化的方向相反且代谢不可逆转的，在中间代谢物之间循环的反应。18、底物水平磷酸化：物质在生物氧化过程中，常生成一些含有高能键的化合物，而这些化合物可直接偶联ATP或GTP的合成，这种产生ATP等高能分子的方式称为。19、糖原分解：糖原分解成葡萄糖或葡糖-1-磷酸的过程称为糖原的分解。20、糖原合成：体内由葡萄糖合成糖原的过程称为糖原合成过程21、磷酸解作用: 通过在分子内引入一个无机磷酸，形成磷酸脂键而使原来键断裂的方式10别构调节：酶分子的非催化部位与某些化合物可逆地非共价结合后发生构象

5、的改变，进而改变酶活性状态22、共价修饰：酶蛋白肽链上的一些基团可与某种化学基团发生可逆的共价结合，从而改变酶的活性，这一过程称为酶的共价修饰或者化学修饰23、戊糖磷酸途径：其循环过程中，磷酸己糖先氧化脱羧形成磷酸戊糖及NADPH，磷酸戊糖又可重排转变为多种磷酸糖酯；NADPH则参与脂质等的合成，磷酸戊糖是核糖来源，参与核苷酸等合成24、糖醛酸途径：从葡萄糖-6-磷酸或葡萄糖-1-磷酸开始，经UDP-葡萄糖醛酸生成葡萄糖醛酸和抗坏血酸的途径25、半乳糖血症：人类的一种基因型遗传代谢缺陷，是由于缺乏1-磷酸脂键而使原来键断裂的方式26、呼吸电子传递链：由一系列可作为电子载体的酶复合体和辅助因子构

6、成，可将来自还原型酶或底物的电子传递给有样代谢的最终电子受体分子氧27、生物氧化：生物体内，从代谢物脱下的氢及电子，通过一系列酶促反应与氧化合成水，并释放能量的过程。28、氧化磷酸化：电子从一个底物传递给分子氧的氧化与酶催化的由ADP和Pi生成ATP与磷酸化相偶联的过程29、解偶联作用：某种化合物能破坏线粒体内膜的质子梯度，不能建立有效的跨膜的电化学梯度，从而造成待腻子传递过程中所释放出的能量不能用来合成ATP30、底物水品磷酸化;指ATP的形成直接与一个代谢中间物上的磷酸基团转移相偶联的作用31、脂肪酸的-氧化：饱和脂肪酸在一系列酶的作用下，羧基端得位C原子发生氧化，C链在a位C原子与位C原

7、子间发生断裂，每次生成一个乙酰CoA和较原来少两个C单位的脂肪酸，这个不断重复进行的脂肪酸氧化过程称为。32、肉碱：r-三甲基胺-羟基丁酸。是一种含氮物质，它与脂肪代谢成能量有关。当长链脂肪酸透过线粒体膜时是以脂酰基肉碱的作用下，从酰基辅酶A转移到肉碱生成脂酰基肉碱33、脂蛋白：一种与脂质复合的水溶性蛋白质34、脂肪酸合酶系统;是一个多酶复合体，包括酰基载体蛋白（ACP）和6 种酶，它们分别是：乙酰CoA；丙二酸单酰CoA；-酮脂酰-ACP 合酶；-酮脂酰-ACP 还原酶；-羟脂酰-ACP 脱水酶；烯脂酰-ACP 还原酶，在脂肪酸的从头合成中起催化作用35、酰基载体蛋白：由含多种酶的复合体得脂

8、肪酸合成系统的催化下进行的，而在它的酰基缩合阶段，酰基CoA不是作为直接底物，而是被转移至复合体重的酰基载体蛋白反应36、尿素循环：一个由4步酶促反应组成的，可以将来自氨和天冬氨酸的氮转化为尿素的循环37、葡萄糖-丙氨酸循环; 指通过丙氨酸和葡萄糖在肌肉和肝之间进行氨转运的过程38、生酮氨基酸：经过代谢能产生酮体的氨基酸39、生糖氨基酸：在代谢中可以作为丙酮酸、葡萄糖和糖原前体的氨基酸40、苯丙酮尿症：由于缺乏苯丙氨酸羟化酶不能生成酪氨酸，大量苯丙氨酸脱氨后生成苯丙酮酸，随尿排出而患病，儿童患者可出现先天性痴呆41、一碳单位：仅含一个碳原子的基因42、复制：以亲代的DNA为模板合成出相同DNA

9、的过程43、半不连续复制：是指DNA复制时，前导链上DNA的合成是连续的，后随链上是不连续的，故称为半部连续复制44、复制叉：Y字型结构，在复制叉处作为模板的双链DNA解旋，同时合成新的DNA链45、引发体：一种多蛋白复合体，E.coli中的引发体包括催化DNA滞后链不连续DNA合成所必需的，短的RNA引物合成的引发酶，解旋酶46、滞后链：与复制叉移动的方向相反，通过不连续的5-3聚合合成的心的DNA链47、拓扑异构酶：DNA拓扑异构酶是存在于细胞核内的一类酶，他们能够催化DNA链的断裂和结合，从而控制DNA的拓扑状态48、错配修复：在含有错配碱基的DNA分子中，使正常核苷酸序列恢复的修复方式

10、49、直接修复：是通过一种可连续扫描DNA，识别出损伤部位的蛋白质，将损伤部位直接修复的方法50、切除修复：通过切除-修复内切酶使DNA损伤消除的修复方法51、不对称转录：一是DNA分子双链上的某一区段，一股链用作模板指引转录，另一股链不转录，二是模板链并非永远在同一单链上52、启动子：RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列53、转录因子：指一群能与基因5端上有特定序列专一性结合从而保证目的基因以特定的强度在特定的时间与空间表达的蛋白质分子54、密码子：信使RNA上决定一个氨基酸的相邻的三个碱基55、氨酰-tRNA：氨基酸的羧基与tRNA的CCA末端腺苷的3（或2）羟基相结合的酯键56、核蛋

11、白体循环：广义的核蛋白体循环是指氨基酸活化后，在核蛋白体上缩合形成多肽链的过程，该过程包括肽链合成的起始，肽链的延长，肽链合成的终止和释放，狭义的核蛋白体循环指多肽链合成过程中肽链延长阶段，它由进位，成肽和转位3个步骤循环进行，直至终止阶段57、多核蛋白体：细胞内多个核蛋白体链接在同一条mRNA分子上，进行蛋白质合成。这种聚合体称为多核蛋白体。58、反密码子：tRNA分子的反密码子环上的三联体核苷酸残基序列59、肽酰转移酶：蛋白质合成期间负责转移肽酰基和催化肽键形成的酶60、简并密码子：也称同义密码子，是指编码想用的氨基酸的几个不同的密码子61呼吸链： 线粒体内膜上存在多种酶与辅酶组成的电子传

12、递链，可使还原当量中的氢传递到氧生成水。62、不饱和脂肪酸： 分子中含有一个或多个双键的脂肪酸。其熔点较饱和脂肪酸低。63、-氧化： 是存在于某些动物之中的一种途径。它是的替代途径，因发生在-碳（即末端甲基碳，离羧基最远的碳原子）而得名。1试比较脂肪酸合成与氧化的主要异同点：a合成在胞液中，氧化则在线粒体基质b需由NADPH提供还原能量，氧化却是产生NADH功能c合成的中间产物是3C的丙二酸单酰-CoA，氧化产生的则是乙酰-CoA d合成的中间产物均共价连接于酰基载体蛋白ACP，氧化的均与CoA连接e动物中合成反应所需的酶都是单一多肽链上的不同活性部位，氧化中的各个酶则是由分离的酶提供f氧化饱

13、和链合成都可分为四阶段且可逆，氧化：脱氢-水合-再脱氢-硫解。合成;缩合-还原-脱水-再还原g脂肪的氧化与合成皆有水生成2有哪些因素能引起DNA损伤？生物机体是如何修复的？这些修复机制有何意义：因素;各种辐射，尤其是紫外线，化学诱变剂/致癌物。修复方式：错配修复，碱基切除修复，核苷酸切除修复，直接修复。意义：队DNA再其复制及转录过程中的完整性，稳定性具有重要意义。DNA损伤的修复，使生物个体及其子代减少了具有损害的基因突变，对生物体更好适合环境，使基因在传递过程中保持了稳定。3试述糖、脂、蛋白质核酸四大物质代谢之间的关系答：第一，糖代谢与蛋白质代谢之间的相互关系（1）糖是生物机体重要的碳源和

14、能源，可用于合成各种氨基酸的碳链结构，经氨基化或转氨后，即生成相应的氨基酸（2）蛋白质可以分解为氨基酸，在体内转变为糖。生糖氨基酸可通过糖异生作用转变为糖。第二，糖与脂类物质也能相互转变。（1）糖转变为脂类的大致步骤为：糖先经酵解过程，生成磷酸二羟丙酮及丙酮酸。磷酸二羟丙酮可还原为甘油，丙酮酸经氧化脱羧后转变为乙酰CoA,然后在缩合成脂肪酸（2）脂类分解产生的甘油经过磷酸化生成磷酸甘油，再转变为磷酸二羟丙酮，后经糖异生过程生成糖。第三，糖代谢与核酸代谢的相互关系核酸是细胞中重要的遗传物质，它通过控制蛋白质合成，影响细胞的组成成分和代谢类型。总之，糖，脂类，蛋白质和核酸等物质在代谢过程中都是彼此

15、影响，相互转化和密切相关的，三羧酸循环不尽是各类物质共同的代谢途径，而且也是彼此之间相互联系的枢4简述DNA的半不连续复制过程DNA的半不连续复制包括成前导链和滞后链。复制叉由5向3方向连续复制，称为前导链；复制叉由3向5移动，而DNA复制方向不变，形成许多不连续片段，称为冈崎片段，最后连接成完成的DNA，称为滞后链。A,DNA解螺旋酶解开双链DNA。B.SSB结合于DNA单链。C、DNA旋转酶引入负超螺旋，清除复制叉前进时带来的扭曲张力。D、DNA引物酶（在引发体中）合成RNA引物。E、DNApolIII在两条新生链上合成DNA。F、DNApolI切除RNA引物，并补上DNA.G、DNAli

16、gase连接一个冈崎片段。5比较糖原合成与糖原分解的异同糖原合成糖原分解关键酶葡萄糖激酶、糖原合酶糖原磷酸化酶、脱支酶分布肝脏、肌肉肝脏、肌肉、肾脏意义是葡萄糖的储备形式可迅速分解成葡萄糖调节抑制糖原合酶激活糖原磷酸化酶6脂肪酸-氧化过程及乙酰CoA的作用。答：（1）过程：脱氢：脂酰CoA在脂酰CoA脱氢酶的催化作用下生成反烯酰CoA；加水：反烯酰CoA在烯酰水化酶的催化作用下，加水生成L-羟脂酰CoA；再脱氢：羟脂酰CoA在脱氢酶的催化作用下生成-酮脂酰CoA；硫解：-酮脂酰CoA在酶作用下生成一分子乙酰CoA和少2个C的脂酰CoA 。少2个C的脂酰CoA 循环上述过程，最终生成丁酰CoA，

17、再进行一次-氧化，即完成了脂肪酸-氧化（2）乙酰CoA的作用：在肝脏，乙酰CoA可被转化成酮体降肝外输送；在脂肪酸生物合成中，乙酰CoA是基本原料之一；乙酰CoA也是细胞胆固醇合成的基本原料之一；在三羧酸循环中氧化分解为 CO2和H2O，产生大量能量。对比脂肪酸合成和分解代谢，说明脂肪酸生物合成并非-氧化的简单逆转答：脂肪酸生物合成并非-氧化的主要区别为：（1）场所不同：脂肪酸合成子啊细胞质内，-氧化在线粒体内；（2）能量变化不同：脂肪酸合成耗能，-氧化产能；（3）酰基载体不同：脂肪酸合成时为ACP，-氧化时为CoA；（4）二碳片断的形式不同：脂肪酸合成石延长加入的是丙二酸单酰CoA，-氧化时

18、断裂的二碳单位是乙酰CoA;（5）氧化还原辅酶不同：脂肪酸合成时为NADPH，-氧化是为NAD+和FAD。7何谓酮体？体内影响酮体变化的因素，并解释酮症酸中毒的原因答：酮体是脂肪酸在肝脏经有氧氧化分解后转化形成的中间产物，包括乙酰乙酸、-羟基丁酸和丙酮 影响因素：（1）饱食及饥饿的影响：饱食时酮体生成减少，饥饿促进酮体产生；（2）肝细胞糖原含量及代谢的影响：含量高，生成少；原因：在严重饥饿或未经治疗的糖尿病人体内，肝细胞不能从血液中获取充分的葡萄糖此时，糖异生作用加强，脂肪酸氧化加速，甚至动员蛋白质分解，产生大量乙酰CoA，体内又缺乏草酰乙酸，因此，大量CoA转向生成酮体，超过肝外组织利用能力

19、，血液中酮体浓度增高，使血液PH降低，导致“酸中毒”。8比较氨基甲酰磷酸合成酶和的异同答：相同点：都是催化游离氨与TCA循环产生的CO2进行反应，生成氨基甲酰磷酸都要消耗2分子的ATP；都能由N-乙酰Glu激活。不同点：酶存在与线粒体中，参与尿素的合成；酶存在与细胞质中，参与尿嘧啶的合成。9简述“痛风症”的生化机制。临床上常用什么药物治疗？为什么？答：“痛风症”是由于嘌呤分解过于旺盛，尿酸生成过多，血液中尿酸含量过高，当超过80mg/L时，尿酸盐结晶沉积与关节，软组织，软骨及肾等处，导致关节炎，尿路结石及肾脏疾病。临床上用别嘌呤醇治疗，因为别嘌呤醇与次黄嘌呤相似 可以别黄嘌呤氧化酶氧化成别嘌呤

20、。10试比较嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸从头合成的异同。答：相同点：都在肝细胞的细胞液中进行；由PRPP参加；CO2、甘氨酰胺、天冬氨酸参与；催化第一、第二步反应的酶是关键酶。不同点：合成原料不同：嘌呤核苷酸合成原料需要甘氨酸，而嘧啶核苷酸不需要；合成程序不同：嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子上逐步合成嘌呤环，进而合成嘌呤核苷酸，嘧啶核苷酸则是先合成嘧啶环，再与磷酸核糖合成嘧啶核苷酸反馈调节不同。生成的核苷酸前体不同：嘌呤核苷酸最先合成的是IMP，嘧啶核苷酸最先合成的UMP。 11简述原核生物DNA聚合酶的种类和主要功能答：原核生物的DNA聚合酶有三种：DNA聚合酶：修复和切除RNA引物；DNA聚合酶：修

21、补小短缺口。 DNA聚合酶：合成DNA。12简述真核生物与原核生物的RNA聚合酶的种类和主要功能答：真核生物的RNA聚合酶有三种：RNA聚合酶：rRNA转录酶，合成rRNA前体；RNA聚合酶：mRNA转录酶，合成mRNA前体，专一识别蛋白质基因的启动子；RNA聚合酶：小分子RNA转录酶，合成小分子RNA，识别位于结构基因内部的启动子。原核生物的RNA聚合酶通常只有一种，识别基因上游的启动子，催化合成所有类别的RNA13乳糖操控子是大肠杆菌中控制半乳糖苷酶诱导合成的操纵子。包括调控元件P(启动子)和O(操纵基因)，以及结构基因lacZ(编码半乳糖苷酶)、lacY(编码通透酶)和lacA(编码硫代

22、半乳糖苷转乙酰基酶)。1、无乳糖时，调节基因lacI 编码阻遏蛋白，与操纵基因O 结合后抑制结构基因转录,不产生代谢乳糖的酶。2、只有乳糖存在时,乳糖可与lac阻遏蛋白结合，而使阻遏蛋白不与操纵基因结合，诱导结构基因转录，代谢乳糖的酶产生以代谢乳糖。 3、葡萄糖和乳糖同时存在时，葡萄糖的降解产物能降低cAMP含量，影响CAP与启动基因结合，抑制结构基因转录，抑制代谢乳糖的酶产生。14糖异生与糖酵解代谢途径的差异：糖酵解途径将葡萄糖降解丙酮酸，糖异生途径则将丙酮酸状花为葡萄糖，但这两条途径并非简单的逆转，因为糖酵解中由己糖激酶、磷酸果糖激酶和丙酮酸激酶催化的三个反应是不可逆的。糖异生中必须利用另

23、外四种酶来绕行这三个能量障碍。另外，这俩条途径的酶系分布也有所不同：糖酵解全部在胞液中，糖异生则在胞液和线粒体15糖异生的生理意义：a空腹或饥饿时利用非唐化合物异生成葡萄糖，以维持血糖水平稳定b糖异生是肝脏补充或恢复糖原储备的重要途径c调节酸碱平衡16乳酸循环形成的原因及意义：肝内糖异生很活跃，又有葡萄糖-6-磷酸酶可水解Glc-6-P而释放出葡萄糖，而肌肉组织中除糖异生的活性很低外，又无葡萄糖-6-磷酸酶，因此肌肉组织内生成的乳酸既不能异生成糖、更不能释放出葡萄糖。意义：避免损失乳酸以及防止堆积而引起酸中毒17高膳食使人肥胖和血脂升高：糖代谢过程中产生的磷酸二羟丙酮可转变为磷酸甘油，也可作为

24、脂肪合成中甘油的来源。因此脂肪酸合成的速度大大超过脂肪酸降解的速度，从而导致脂肪积累。另外脂肪在肝细胞中合成后要与载体蛋白、胆固醇等结合成极低密度脂蛋白，入血运到肝外组织储存或加以利用，所以血液中的脂肪含量升高18血糖的来源去路：来源：a食物经消化吸收的葡萄糖b肝糖原分解c糖异生。去路：a氧化功能b合成糖原c转化为脂肪和某些非必需氨基酸d转变为其他糖类化合物19葡萄糖-6-磷酸在代谢中的作用：a经由糖酵解或有氧氧化途径进一步分解并产生ATPb通过磷酸戊糖途径产生戊糖磷酸和还原当量NADH c在糖异生途径中由其磷酸酶转化为葡萄糖d在磷酸葡糖变位酶作用下转化成Glc-1-p后进入糖原合成途径20丙

25、氨酸的成糖过程;丙氨酸经传氨基作用生成丙酮酸，丙酮酸随即进入线粒体转变为草酰乙酸，后者必须转化为苹果酸或天冬氨酸后才能返回胞液，转变回草酰乙酸后再转变成磷酸烯醇式丙酮酸，后者即可沿糖酵解途径逆行成糖5McArdle病：由于G-1-P在肝细胞中变构成G-6-P后即可由其磷酸酶水解为葡萄糖并输出，因此肝糖原的降解对于保持血糖水平的稳定非常重要：糖原磷酸化酶一旦发生缺陷，肝糖原将不能有效降解而影响血糖水平的正常调节21生物氧化：有机分子子啊体内氧化分解成二氧化碳和水并释放能量得过程。意义：提供生物体所需能量：一部分用于生命活动，一部分用于维持体温22葡萄糖转变为脂肪：葡萄糖代谢产生乙酰CoA和磷酸二

26、羟丙酮，皆可用于合成脂肪脂肪转变为葡萄糖：奇数碳脂肪酸的最后三个碳原子是丙酰CoA，它可以羧化，经过三个反应步骤能转变成柠檬酸循环的中间产物琥珀CoA,柠檬酸循环的中间物都是糖异生的前体23乙酰CoA转运到细胞质的穿梭系统：线粒体中乙酰CoA与草酰乙酸在柠檬酸合酶的催化下结合形成柠檬酸，然后通过位于线粒体内膜上的三羧酸载体运送过膜，再由细胞质中的ATP柠檬酸裂合酶裂解CoA用于脂肪酸合成，而草酰乙酸在苹果酸脱氢酶的作用下分解为丙酮酸，进入线粒体，羧化成草酰乙酸，从而形成柠檬酸-丙酮酸循环24脂肪酸的合成与分解代谢：a细胞内部不用：脂肪酸合成在细胞质而B-氧化在线粒体b能量变化：脂肪酸合成耗能，

27、B-氧化产能c酰基载体不同：脂肪酸合成是为ACP，B-氧化时为CoA d二碳片段的形式不同：脂肪酸合成时延长加入的是丙二酸单酰CoA，B-氧化时断裂的二碳单位是乙酰CoA e氧化还原辅酶不用：脂肪酸合成是为NADH，B-氧化时为NAD+和FAD25糖代谢与氨基酸代谢相互沟通：糖酵解产生丙酮酸为三羧酸循环的中间产物。经酵解中间产物3-磷酸甘油酸和丙酮酸可合成6种氨基酸。糖酵解还为氨基酸的合成提供能量和还原动力26喂牛尿素，牛不中毒：脑细胞的线粒体可将氨与a-酮戊二酸作用生成Glu，一方面大量消耗a-酮戊二酸，严重破坏TCA的正常进行；另一方面大量消耗NADPH,严重英雄NADPH反应的正常进行，

28、导致肝昏迷。尿素中性无毒，在肝脏中生成通过血液循环有肾脏排出体外。所以。15DNA复制的进行：a复制的起始bDNA链的延伸c复制的终止27保证DNA复制的准确性：aDNA双螺旋结构及碱基配对原则bDNA聚合酶具有模板依赖性cDNA复制过程中的错配修复机制dDNA的损伤修复28RNA聚合酶没有校正功能：在DNA水平保持遗传信息的忠实性至关重要，因此DNA指导的DNA聚合酶具有校正功能。转录产物与RNA复制及RNA分子通常半衰期较短，所以转录中的错误可以通过具有天然降解活性的RNA酶进行修复。29遗传密码：在框架内每3个碱基组成1个密码子，代表1一个氨基酸的信息。特点：a方向性b无标点性c简并性d

29、通用性e摆动性30推出肽链氨基酸序列：Phe-Met-Trp-Gly-Gly-Gly-Gly fMet/Met-Val-Val-Val31各种RNA在肽链合成过程中各起什么作用：mRNA以三联体密码方式携带遗传信息的作为指导合成多台连的模板，tRNA以氨酰-tRNA方式结合并运载各种氨基酸，使氨基酸进入核蛋白体队号入座合成肽链。mRNA和多种蛋白质构成蛋白体作为合成多肽链的场所32翻译后加工：新合成的肽链从核蛋白体释放后，不一定具备生物活性，需要经细胞内多种修饰加工处理，从无生物活性成为有活性的成熟蛋白质。包括：a氨基末端和羧基末端的修饰b信号序列的切除c氨基酸的残基的修饰d糖侧链的连接e蛋白

30、酶水解修饰f二硫键的形成。33糖原储积病von Gierke氏病是因缺乏葡萄糖-6-磷酸酶引起。Cori氏病是由于缺乏去分支酶所引发，因为只有糖原个支链非还原端的一些残基能被动员。McArdle氏病是由于缺乏肌糖原磷酸化酶引起的，患者不能进行强力活动并容易发生呢个肌肉痉挛34试总结磷酸基团在糖酵解过程中参与了哪些反应?这些反应有何意义:aGlc的磷酸化b G3P到1,3-BPG的转化，产生酰基磷酸c使F6P转化为F-1,6-BP。意义：为高度放能的后续做准备35为什么说砷酸是糖酵解作用的毒物?氟化物和碘乙酸对糖酵解过程有何作用：砷酸能代替磷酸参与反应而生成1-砷酸-3磷酸甘油酸，后者很不稳定而迅速水解，使G3P的氧化与ADP的磷酸化解联偶。碘乙酸和氟化物可与酶-SH结合，抑制酶的活性，从而抑制糖酵解36试计算从丙酮酸合成葡萄糖需要提供多少个高能磷酸键：a.2丙酮酸+2HCO3-+2ATP草酰乙酸+2