法医物证学各章知识整理

1、14 / 12第二章法医物证分析的遗传学基础法医物证学：是以法医物证为研究对象， 以提供科学证据为目的， 研究应用生命科学技 术解决案件中与人体有关的生物检材鉴定的一门学科。法医物证的特点：法医物证的稳定性受环境条件的影响；法医物证属于“科学证据”法医物证学T生物检材T遗传标记T个人识别遗传(heredity ):生物繁衍过程中，子代与亲代相似的现象。变异(variation ):生物繁衍过程中，子代与亲代有所不同的现象。遗传标记(genetic marker , GM ):个体的单位遗传性状 作为标志用于法医物证分析时， 这种遗传性状就称为遗传标记。遗传标记显然具有以下特点:特定性-遗传多态

2、性 稳定性-终身不变、对环境的耐受性反映性-可检测性遗传性状：生物体表现出来的形态特征和生理生化特性称为性状。如果性状的产生是由遗传因素决定的，称为遗传性状。单位遗传性状 是指可检测的、由遗传决定的、并能够以一定的规律从亲代传给下一代的 形态学、生理学及分子生物学特征。等位基因：冋一个基因座上的基因可以有不冋类型，它们之间存在一级结构的差异，这种有差异的基因称为等位基因复等位基因：对群体而言，一个基因座上具有3个或3个 以上的等位基因，称为复等位基因，如ABO血型、TH01基因座(locus):基因在染色体上的一个特定位置基因：能够表达特定功能的产物，并决定生物特定性状的一段DNA序列。基因型

3、：个体一个或多个基因座的等位基因的组合，是生物体可见性状的实际基因组成。基因座上的等位基因都是成对存在的。纯合子：成对的等位基因相同。杂合子：成对的等位基因不同。表型：是指生物体某特定基因所表现出的性状。法医学含义：1、表型是基因型决定的 2、表型是个体基因型检测的结果。3、型检测的结果可以对未知基因型进行推断。4、DNA水平的检测结果也是表型。5、表型可能和真实的基因组成之间存在偏差孟德尔分离律：指在生殖细胞通过减数分裂形成配子时，成对的等位基因彼此分离，并独立地分配到不同配子中自由组合律：在配子形成时，不同基因座上的非等位基因随机地自由组合，形成子代基因型先决条件：各基因座间没有遗传连锁关

4、系。要求：选择符合自由组合律的遗传标记 位于不同染色体上在同一染色体上相距较远的位置通过群体调查证实没有遗传连锁关系(基因座独立性检验)母系遗传(线粒体DNA) : (1)遗传物质位于细胞质中，不受核移植的影响(2)无有丝分裂和减数分裂的周期变化(3)子代只表达母方的特征应用：母系进化研究，缺乏父亲的亲子鉴定，其他男性伴性遗传(Y染色体DNA) : (1) Y染色体非重组部分的 DNA序列 (2)连锁遗传（以单倍体形式遗传）（3）只遗传给男性子代应用：父系进化研究，缺乏母亲的亲子鉴定，性犯罪 连锁（linkage）:每个染色体上必然集合着许多基因，基因的这种集合叫连锁。 完全连锁（comple

5、te linkage）:同一条染色体上的两个非等位基因，在遗传过程中完全不分离的遗传现象群体：包含同一物种所有的个体。Hardy-We in berg群体：在一定地域内一群随机婚配，能实现基因世代传递并保持稳定的许多个体的集群。gene Pool（基因库）：一个群体内所包含的全部基因的总和遗传多态性（genetic polymorphism）: 对一个群体而言，控制遗传标记的基因座上存 在有2个或2个以上等位基因，并且等位基因的频率大于0.01 o基因频率：群体中某等位基因数目占该基因座上所有等位基因总数的百分比。基因型频率：群体中某基因座上的基因型在全部基因型中所占百分比表型频率：就某一性状

6、而言，某一表型在群体中所占百分比Hardy-We in berg 平衡定律：群体无限大；随机婚配；没有突变；没有大规模的迁移和没有选择因素的影响。结论是群体中的基因频率和基因型频率在逐代传递中保持不变。Hardy-Wei nberg平衡定律的意义：1反映基因频率和基因型频率的关系2群体样本的检验。连锁平衡（linkage equilibrium , LE ）:位于不同染色体的基因座，或者位于同一染色 体相距较远的基因座之间常常是按照随机原则进行组合的，呈不连锁遗传。这种基因座之间没有相关性的状态称为连锁平衡连锁不平衡：在遗传过程中，如果不同基因座上的等位基因没有按照孟德尔自由组合定 律的随机原

7、则组合时，这些基因座的遗传则处于一种连锁不平衡状态。杂合度（heterozygosity）:群体中某遗传标记所有基因型中杂合子所占的比例。个人识别率（probability of discrimination power, DP）:在群体中随机抽取两个体，两者的遗传标记表型不相同的概率。非父排除概率（excluding probability of paternity, PE） : 指孩子的非亲生父亲的男子， 能够被某个遗传标记系统排除的概率。AVV*第二早DNA多态性的分子基础DNA的分子结构：一级结构是指DNA分子中核苷酸的排列顺序（3' ,5'-磷酸二酯键，方向：5

8、9;端t 3'端）；二级结构是指两条DNA单链形成的双股螺旋结构；三级结构则是指双链DNA进一步扭曲盘旋形成的超级螺旋结构。寡核苷酸：是二至几十个核苷酸残基以磷酸二酯键连接而成的线性核苷酸片段。寡核苷酸可由仪器自动合成，可作为 DNA合成的引物（primer）、基因探针（probe）等，在分子 生物学研究中具有广泛用途。探针probe:标记有示踪物的寡核苷酸片段。通过与靶DNA特异性结合（杂交），检测靶DNA分子。引物primer:与模板DNA结合，引发DNA的合成反应中合成链的延伸反应。DNA分子的理化性质：（一）核酸的高分子性质： 粘性 酸碱性 紫外吸收（二） DNA的变性和复性：

9、变性 复性 降解 杂交DNA变性denaturation:在一定条件下， 碱基间氢键被打开， 互补DNA双链变为两条单链的过程(变性因素：加热、溶液碱性、有机溶剂)增色效应：在热变性的过程中，随变性温度升高，DNA的紫外吸收增强，A260值升高融链温度(melting temperature ，Tm):融链曲线的中点所示温度。是一半DNA发生变性时的温度。Tm的高低反映了 DNA分子的热稳定性程度的高低(C+G含量越高Tm越 高，高离子强度可以增加溶液中DNA分子的稳定性)。降解：DNA分子的共价键断裂，形成多个分子量更小的片段的过程(法医学意义：高 度降解的DNA片段，有可能使待测遗传标记发

10、生破坏，而失去检测的价值)。DNA复性：变性因素撤除后，原变性的两条互补单DNA链通过碱基配对重新结合为双链DNA的过程退火：加热后变性的DNA在温度降低过程中的复性。复性的影响因素：1、复性温度：高：不易形成氢键，不易发生错配，特异性高。低：氢键容易形成，易发生错配，特异性差。参考温度：Tm值下25C2、 离子强度：离子可以中和单链DNA分子中所带的负电荷，促进单链DNA分子之间的聚合高：错配率高、特异性差低：错配率低、特异性高3、 DNA分子大小 DNA分子序列复杂程度DNA分子浓度杂交：在复性条件下，来源不同、但具有同源性的DNA单链按碱基配对原则形成双链DNA分子的过程。杂交条件的选择

11、：杂交条件温度离子强度杂交效果高强度高低错配率低，特异性高低强度低高错配率咼，特异性差基因组(genome):细胞中所有DNA的总称。突变：遗传物质发生可遗传的变异。端粒(telomere ):线性形式基因组 DNA的末端都有一种特殊的结构，是一段DNA和蛋白质形成的复合结构，叫做端粒。基因突变的分类：生物体的基因组 DNA并不稳定，经常会出现各种各样的可遗传的改 变，在子代留下变异的遗传信息。在DNA分子水平，DNA损伤的后果之一就是突变(mutation )。主要分为 编码区碱基突变和非编码区突变 两种。编码区碱基突变：碱基替代在基因组中是最常见的突变形式，分转换(transition )

12、和颠换(transversion)两种。非编码区突变：非编码区 DNA没有表达产物，DNA复制中也能够出现碱基的错配、插入和缺失，但是对细胞正常生理过程不构成实质性影响。无论在编码区或非编码区，突变的后果从没有效应到有害效应和有利效应，各种情况都会出现。-碱基替换：碱基转换、碱基颠倒碱基序列改变£基因突变-碱基排列改变：倒位、易位碱基数目改变：插入、缺失、重复同义突变(same sense mutation ):是指DNA组成变了，但密码子没有改变，或密码子 虽然不同，但编码产生同一种氨基酸，这种突变又称中性突变。错义突变(missenee mutation ):是指DNA组成改变使

13、编码一种氨基酸的密码子改变 成编码另一种氨基酸的密码子。无义突变(nonsense mutation ):是指某一碱基的替换使氨基酸密码子变为终止密码， 可过早地终止转录，形成无活性的肽链。移码突变（frameshift mutation ）: DNA链上插入或缺失一个或 n个核苷酸，使下游密 码子阅读框发生变化，导致在插入或缺失部位以后的编码发生相应改变。终止密码突变：是DNA分子中的某一终止密码突变为编码氨基酸的密码子，从而使多 肽链的合成至此仍继续下去，直至下一个终止密码为止，形成超长的异常多肽链。沉默突变（silent mutation ）:仅改变表达产物的单个氨基酸，对蛋白质的生理功

14、能没有影响的点突变，是形成蛋白质多态性的主要原因。DNA多态性：基因组中，由不同碱基构成的等位基因所形成的多态性叫做DNA多态性DNA长度多态性：同一基因座上各等位基因之间的DNA片段长度差异构成的多态性可变数目串联重复序列VNTR :通常把小卫星 DNA中的可变数目串联重复序列称为 VNTR短串联重复序列 STR:把微卫星的可变数目串联重复序列称为短串联重复序列STR。是目前在法医物证学中应用最广泛的长度多态性遗传标记。它的重复单位短，仅1-6bp，其长度多态性来源于重复单位串联重复次数的个体差异。4bp重复的STR基因座最常用。筛选STR基因座的条件： 等位基因长度在 300bp以下；重复

15、单位为四核苷酸，不含有插入的非重复单位碱基；等位基因数812个；基因座杂合度0.8以上，个体识别能力大于 0.9;基因频率分别比较平均，没有特别高的或特别低的频率的等位基因；PCR扩增温度，突变率低。单核苷酸多态性（SNPs）:在人类基因组范围内，如果任何单碱基突变使特定核苷酸位 置上出现两种碱基其中最少的一种在群体中的频率不少于1%，就形成单核苷酸多态性。第四章 DNA长度多态性限制性片段长度多态性分析（RFLP ）： RFLP分析是一种传统的分子生物学检测技术，广泛应用于突变分析、基因诊断、基因定位等各个方面。法医物证鉴定应用 RFLP技术主要是对人类基因组中的 VNTR基因座进行分型，其

16、技术核心是DNA分子杂交，决定RFLP分析图谱个体特异性的因素是限制性核酸内切酶的特异性和探针的特异性。检测所用的探针多是由人类基因组 DNA中筛选出的小卫星序列，选择特异性不同的探针，在不同的杂交条件 下，可以只检出单个 VNTR基因座，也可同时检出多个VNTR基因座，前者称为|DNA纹印，后者称之为DNA指纹，检测所用的相应探针分别被称为单基因探针（single-locus probe）禾和多基因探针（multi-locus probe）。基本技术：DNA提取、纯化和定量 限制性核酸内切酶酶切 电泳分离 印 迹转移 探针选择一单基因座探针（DNA纹印），多基因座探（DNA指纹） 探针标 记

17、分子杂交 谱带显示限制性酶选择要求：识别序列位于 VNTR两侧，尽量靠近 VNTR ；酶活性、特异性稳定，反应条件容易控制；不受基因组DNA是否甲基化的影响。聚合酶链式反应（PCR）：类似半保留复制，在体外以基因组 DNA为模板，以一对寡 核苷酸为引物，dNTP为原料，在Taq DNA聚合酶的催化下， 经过变性、退火和引物延伸三 步循环使目标片段得到复制百万倍。PCR反应体系：模板DNA寡核苷酸引物， dNTP,反应缓冲 液，TaqDNA聚合酶。循环参数：温度、时间PCR技术特点：灵敏度高特异性高适用于降解DNA检材种属特异性好操作简单，时间短 仪器自动完成 污染样本要求影响因素多复合扩增：经

18、过筛选的STR基因座，扩增条件基本相同，可以在同一个PCR体系中扩增多个靶基因座，叫作复合扩增。应用于法医的STR应满足条件：PCR扩增产物长度在 300bp以下； 宜选择四核苷酸STR基因组；选多个STR基因座应不在同一条染色体上；每个STR基因座等位基因数8-10个左右； 基因频率分布均匀，没有高或低频基因出现； 杂合度高，最好大于0.80;低突变率0.2%。不同DNA长度分析技术比较：不同DNA-K度分析技术比较O扩増片設炭度多态性Amp-FLPVNTRS.STR单基因座探针 HA prof11ing N A纹印爭基園座探苛DNA f ingerprint ing目的DHA为耳孔目旳DM

19、 A为VNTR9 DNAVNTR0. OS lOngbNA10-50ngBKA500-1OOOngOHA母人最多两条带 这些带可明显令辨每人最多两余带这 些带可明显令辨每人显现巧条以上带 右些带不易令辨6Q51小皑圉内才 令辨良好.可用于令 析严重降鮮的0, 5-4kbH 内* 帯 令辨可用亍 令析部分降解的DNAAkb.上.带令拜良好 眸解D血不髭令析可分析孑人以上温合 斑可分析3人以上混合 斑3人以上涼合斑分析 BS难槪率计算以群体等 位基因频率为依槪率计算以群体等 隹基因頻率为依据挺率计算不能以群休 等住基因频率为依据. 因不能确定冇多少基 因厘51物具有科属特异探针具有刑属特异 桂探针

20、与人和动物冇广 泛的交叉反应为侏证鉴别能力， 逋常多个平同基因 座弓物联合便用为躁证鉴別能力逋 常多个不同基因座 探餅联合便屈通常仅需1个或2个採耐藝D NA聚合酶错课 参入率鈞为1%杂交条件严採 针与目的DNA破基配 对确杂交条件不严毎探 针与目的DN盘错配率约为30-40%不同DNA长度分析技术综合评价:不同DNA长度分析技术综合评价扩增片段也段多态性Amp-FLPVNTRSTR莫我因用採样UIM prot 1 1 1 ng1DKA纹印Jfl* ft t > n£DMA桶纹特异倍禹低灵敏度高低高受检材影响k可比牲中低鉴別能力¥个检测低中%多个检测鬲低中分型。min

21、iSTR的优势：STR基因座的扩增片段较短，灵敏度更高，尤其适用于极微量或严重降解生物检材的DNA分型；等位基因片段长度范围较窄，不易发生因小等位基因的优势扩增而造成的等位基因丢失现象；可对多个STR基因座进行复合扩增，从而节约检材、降低成本，提高单次检测的信息量miniSTR分型的局限性：1、因扩增片段长度的限制，构建复合扩增体系时只能同时扩增较少的基因座(通常每种颜色的荧光标记的基因座不超过2个)。要想达到与传统的商品化试剂盒接近的个人识别能力，必须增加复合扩增的次数。2、 miniSTR引物与传统的引物结合区之间若存在碱基的插入和缺失，易导致miniSTR 与传统STR分型结果的不一致。

22、3、若某些STR基因座核心重复区上游或下游侧翼序列存在嘌呤或嘧啶碱基堆积现象， 则不利于miniSTR引物设计。4、 当PCR扩增产物过小时，未消耗引物上的染料分子或称“染料污斑” (dye blobs )可使产物峰变宽、信号变弱。这种影响在检测降解生物样本时更为明显。Y-STR有何法医学应用特点：1、Y染色体为男性特有2、Y-STR呈父系遗传特征3、 单倍体遗传：在减数分裂过程中，Y-特异性区不发生重组，所有Y-STR基因座均呈连锁遗传，等位基因频率不能以相乘方法计算4、GD=PE5、结果不具有唯一性，不能认定。其法医学应用价值在于排除Y-STR分型中需要注意的问题：因为X和Y染色体部分序列

23、具有高度相似性，有些Y-STR分型时在X染色体上也能检出扩增产物男性个体可见额外的产物峰，女性个体 也可有分型结果。部分 Y-STR基因座，有时可检出二个或三个等位基因，易被误认为不同男性的混合样本。第五章STR自动分型STR自动分型技术的主要步骤：1、DNA自动化提取2、PCR多色荧光标记STR复合扩增3、PCR产物电泳前处理4、自动毛细管电泳结合激光诱导的荧光检测5、自动数据采集并分型off-ladder :在STR分型图谱中，常会遇到部分样本的少量片段峰未被程序化数字命名，在分型图谱中被标识为off-ladder 。漂移作用和新等位基因都可标识为off-ladder低拷贝 DNA ( l

24、ow copy number， LCN):是指基因组含量小于1OOpg的样本。第六章 DNA序列多态性PCR循环测序的基本原理：PCR技术能够快速、特异性地扩增靶DNA，应用PCR技术测定DNA序列分为两个步骤：先利用 PCR扩增靶序列片段，制备测序模板，然后再利 用PCR直接测定序列。PCR测序采用了热循环高效合成DNA的特性并结合双脱氧核苷酸终止法，使引物链终止的延伸产物数量在热循环过程中得到增加，因此称为循环测序。 每个测序循环包括： PCR扩增制备的模板 DNA变性成单链形式； 标记引物与其中的一条链 上的互补序列退火；退火后的引物在耐热DNA聚合酶催化下发生链延伸终止反应。本次循环产

25、生的模板链与延伸终止链形成的双链的产物，在下一轮测序循环中， 再次被变性，释放出模板链，作为又一轮引发反应的模板，同时积累下一轮循环产生的链终止产物。上述循环步骤重复2040次，使链终止产物以线性方式获得扩增。DNA自动测序技术：DNA自动测序技术是以 4种荧光染料基团分别作为4种ddNTP终止链的标记物，于 20世纪80年代末期建立的一种高效、快速、自动化的序列测定技术。 4种荧光染料分别作为测序反应中4种ddNTP终止链的标记物，即 4种被双脱氧核苷酸终止的DNA片段分别带上4种不同的颜色。这些 DNA片段的混合物同时加在一个样品槽中 电泳展开，相互间仅差 1个碱基的DNA片段形成一条具有

26、 4种颜色的阶梯分布图像。阶梯 中的每-DNA片段由标记在该片段上的特征性荧光基团发出的荧光所指示。荧光染料基团作为标记物的基本要求是经过激光诱发的吸收光谱波长在可见光波长范 围内，不影响延伸反应，不影响标记后DNA片段的电泳性质。其次要求 4种荧光的吸收和激发光波长要有足够的差异，便于检测。荧光染料的掺入的方式有两种：一种是将荧光染料预先标记在测序反应通用引物的5'端。4种荧光标记形成 4种标记引物，测序反应分 4个反应管进行，特定的荧光染料与相应的ddNTP是对应关系，例如荧光示踪染料JOE标记的通用引物总是与 ddATP加在同一个反应管内，因此由ddATP终止的所有延伸链都带有

27、JOE。 这种方式被称为 Dye-Primers。另一种是将荧光染料基团连在ddNTP上，4种荧光染料分别与4种ddNTP底物连接，反应产生的 4组DNA片段分别由特定ddNTP所终止，并且标记 有4种不同的荧光发色基团，A、C、G和T分别携带有绿、红、蓝、黄4种荧光。这种方式被称为Dye-Terminators。两种方式各有特点，不过前者要求A，G, C, T分4个反应进行，而后者的4组反应可以在同一管中完成。上述两种方法都能确定 4种荧光与4种ddNTP所终止的DNA片段之间的对应关系，这是后来从电泳中检测标记物信号以及最终读序的基 础。自动测序仪器无论是变性PAG平板凝胶电泳还是毛细管电

28、泳，都配置有激光束激发系统和荧光信号收集检测系统。当DNA片段电泳通过检测窗口时，在激光束的激发下，片段的电泳时间和被激发荧光的波长、强度等信号都被记录，由计算机自动作数据处理，最后在屏幕上显示每一样品的各终止片段电泳分离的模拟图像。不同颜色的峰标示各自标记的碱基及其排列顺序（如图所示）:冰道或E细背单一标记四亍泳道測序四色荧Jt标记 一个冰逍测序MVP （ mini satellite varia nt repeat）序列：称为具有变异核心序列的小卫星DNA，是一类既有长度多态性又有序列差异的DNA重复序列。线粒体DNA的特点：人类线粒体的基因排列得非常紧凑，除与mtDNA复制及转录有关的一

29、小段区域外，无内含子序列。mtDNA为高效利用DNA有5个阅读框架，缺少终止密码子，仅以 U或UA结尾。mtDNA的突变率高于核中 DNA，并且缺乏修复能力。 mtDNA为母系遗传。部分 mtDNA的密码子不同于核内 DNA的密码子。血型（blood group ）：是人类血液由遗传控制的个体性状之一，是血液的遗传标记（geneticmarker）。红细胞血型是指红细胞表面抗原由遗传决定的个体差异。化学结构抗原分布红细胞膜上分泌液中血浆中糖脂质HAB、PILea、 Leb莫内蛋白Rh、Kell糖蛋白（寡糖+多肽）MN、HLAHAB、Lea、Leb蛋白质Gm、KmABO血型（重点）：ABO血型系

30、统是最早发现，最重要的血型系统。人类学与遗传学 研究、器官移植，以及法医学实践中的个人识别与亲子鉴定均需应用这个系统。一、ABO血型.4种普通血型的划分及存在相应的抗体1. 红细胞ABO血型系统的分型。ABO血型系统分四种型：即 O型、A型、B型与AB 型。.2. 四种血型个体血清中存在的相应抗体：血清中有天然抗体，B型血清中有抗：瑕A抗体；A型血清中有抗 B抗体；O型血清中有抗 A、抗建B及抗 A，B等抗体；AB型 血清中没有抗体 ABO血型抗体恒定地存在于正常人的血清中，可以预测其存在，故称为规则抗体。3. 正常的A、B、AB、O型的检测。利用抗 A与抗B血清，以及A与B型红细胞，可 以测

31、定未知血液的 ABO血型。.二、ABO血型抗体.正常情况下，凡红细胞没有某一种或某两种 ABO抗原，又无明显的外来 A或B抗原的 刺激，其血清中含有与红细胞上缺失抗原相对应的天然抗A、抗 A 1或抗B抗体。.（一）抗A、抗B抗体的生成.新生儿血中的IgG抗然；A与抗食B抗体多来自母体，故一般不对新生儿进行血型测定。36个月以内的婴儿，多数尚未产生抗A与抗 B抗体；6个月以后，抗体逐渐产生；510岁抗体效价达最高峰；随着年龄的增长，抗体效价逐渐降低，老年人抗体水平明显地低 于年轻的成年人。.（二）抗A、抗B抗体的特性.1、 抗A与抗B抗体最显著的血清效应是凝集反应，在适当的条件下也可以发生溶血反

32、 应；.2、 ABO血型测定都在室温中（2225C）进行，偶尔在 4C下进行；.3、抗A和抗B抗体可以是天然的，也可以是免疫抗体；4、B型与A型血液中的天然抗 A与抗B抗体大多数是IgM ；.5、天然IgM与IgG抗 A与抗 B抗体均能在盐水介质中使红细胞发生凝集反应， 在室温中具有抗体活性。.（三）抗H抗体.由于O、A、B或AB型红细胞结构上含有 H成分，故其血清中很少有抗 沐.H抗体。.三、ABO血型的遗传.（一）各种不同表型的双亲所生子女的血型。（二）ABO血型按孟德尔规律遗传.ABO血型系统按孟德尔定律遗传，人类染色体上的一个座位为.A、B、O.三个等位基因之一所占，每一个体有一对染色

33、体，一条来自父亲，另一条来自母亲，红细胞ABO型的表达由基因决定。ABO血型有4种普通型，由复等位基因.A、B及O.所控制，有6种基因型，决定 4 种表现型。四种表现型、六种基因型，一个基因座位，三个等位基因。何谓ABO血型的正反定型？正定性试验：根据 RBC与特异性抗体的反应来分型，即用抗A抗体判定A抗原，用抗B抗体判定B抗原。反定型试验：依据血清中的凝集素与标准型RBC膜上的凝集原反 应的性质，即用标准的 A型RBC判定抗A抗体，用标准的B型RBC判定抗B抗体，同时 也应用抗H抗体判定H抗原。试述ABO血型的DNA分型方法PCR-RFLP。PCR-SSP序列特异性引物 PCR技术：特异性强

34、、重复性好；Rh血型：凡是人体血液红细胞上有 Rh凝集原者，为Rh阳性。反之为阴性。这样就使 已发现的红细胞 A、B、O及AB四种主要血型的人，又都分别一分为二地被划分为Rh阳性和阴性两种。在中国，Rh阴性血型只占千分之三到四。RH阴性A型、B型、O型、AB型的比例是 3： 3： 3: 1。Rh血型鉴定：RhD抗原分布：Rh血型鉴定一般指 Rh系统中D抗原的检测，根据病人红细胞是否带有D抗原分为Rh阳性和Rh阴性。Rh血型鉴定正常值： Rh+，称作“ Rh阳性”、“ Rh显性”，表示人类红细胞有“ Rh因 子”；Rh-，称作“ Rh阴性”，“ Rh隐性”，表示人类红细胞没有“ Rh因子”。HL

35、A ( human leukocyte antigen )抗原：即人类白细胞抗原，是人类最复杂的显性遗传 多态性系统，也是迄今为止人类基因组中密度最高的区域。HLA系统具有极其重要的功能，如抗原的加工、呈递，控制免疫应答，调节免疫细胞间相互作用，对异体移植物的排斥，肿 瘤监视，参与大量的自身免疫性疾病的发生。人类白细胞膜上的抗原分为三类:是红细胞血型抗原，女口 ABH、Lea、Leb、Jka、K、k、Dib等；是白细胞本身特有的抗原，女口 CD4、CD8、Leu8等：是与其他组织共有的，也是最强的同种抗原，即人类白细胞抗原。HLA抗原的结构和分布：HLA-I类和HLA-II类抗原存在于细胞表面

36、，为跨膜蛋白质， 均为异二聚体蛋白。HLA-I类抗原分布广泛，几乎存在于所有的有核细胞表面，以淋巴细胞上的密度最高；含有 HLA-II类抗原的组织比I类抗原少得多，密度最高者为树突状细胞、 单核细胞，一些吞噬细胞亚群及 B细胞。结构：HLA-I类基因产物为 HLA-A、B和C抗原， 由重链和轻链两条多肽链构成；HLA-II类基因产物为 HLA-DR、DQ、DP抗原，均为跨膜糖蛋白，由a和B两条链构成。HLA遗传：HLA基因定位于6号染色体，占整个人类基因组全部碱基序列的0.12%。HLA区主要有HLA-I、II、III类基因座。表现为：共显性遗传、单倍型遗传、连锁不平衡。HLA遗传特征:共显性

37、遗传：每个HLA基因座表达一对抗原，人类HLA每个基因座上有众多等位基因。故如果血清学方法分型时，个体只检测出了一个抗原则有三种可能： 该抗原的纯合子、HLA血清板不完全、存在一种至今尚未发现的抗原。单倍型遗传：单倍体是指一条染色体上 HLA各基因座的基因紧密连锁组成的基因遗传单位。连锁不平衡: HLA在实际群体调查发现，各基因座的基因并非完全随机组成单倍型，有些单倍型观察频 率高于期望频率或低于期望频率，这种现象称为连锁不平衡。处于连锁部平衡状态说明HLA不同基因座的基因之间存在关联，具有一同遗传的趋向。HLA高多态性。HLA抗原的分布：HLA-I类抗原：分布广发，几乎存在于所有的有核细胞表面，以 淋巴细胞上的密度最高；成熟RBC上没有HLA-A、B、和DR抗原，幼稚RBC却有；HLA-II类抗原：密度最高者为DC、单核细胞，一些吞噬细胞亚群及 B细胞；II类抗原作 为一种分化抗原在不同细胞上表达，大多数骨髓分化细胞具有HLA-II类抗原。HLA命名原则：以大写字母 A、D、C.表示HLA遗传区域中的座位； HLA抗原 特异性用数字表示；为防止与补体组分命名相混淆，HLA-C抗原特异性以Cw为字首命名；HLA基因命名一般以4位数字表示，其中前2位数字表示对应最相近的HLA抗原特异性，后2位数字则用于表示亚型的等位基因，如A*0101 :如果出现第五位数字，