尿液分析和临床显微镜检查的质量控制流程

1、尿液分析检查的质量限制流程尿液分析Urinalysis 是尿液Urina和分析Analysis 二词的组合.中华检验医学大辞典对尿液分析明确定义： “用目测、理学、 化学应强调定性,定量、显微镜及其他仪器各种尿分析仪,渗 透压计等对尿液标本进行分析.1. 尿液分析的准确程度将直接影响到临床诊断, 提升尿液分析检查的 质量是关系到临床检查的重要环节.2. 质量限制的目的是实验室保证为临床医生提供客观,可靠信息去诊疗病人.3. 质量限制是质量治理的一个组成局部,是致力于使质量特征符合质 量要求所采取的一切举措,以保证生产出来的产品满足要求的过程.要保证尿液分析检查质量,一定要建立一套完整的,适合于

2、尿液分析 治理举措,实行分析前、分析中、分析后全程的质量限制.一、分析前的质量限制一标本的采集与处理尿液标本的采集：尿液标本的采集要求新鲜.住院病人尿常规检测最 好留取清晨第一次中段尿；门诊或急诊病人可随时留取,但在标本容 器上必须注明留取时间.1. 尿液标本的收集：尿液标本的收集容器要清洁.使用清洁一次性有 盖尿标本的容器,改变目前敞开无盖的尿杯.容器上应贴有病人姓名、 验联号或条码及注明标本留取时间的标签.2. 尿液标本的送检：尿液标本留取后应及时送检.一般尿液标本留取 至少为30ml,应在2h内检查完毕,以免细菌繁殖及有形成分破坏, 据文献报到,尿液标本留取置 25C, 2h后会出现如下

3、改变：外观出现尿色变深,透明度变混或尿气味带有氨味；化学成分出现葡萄糖,胆红素、尿胆原、维生素 C下降,亚硝 酸盐升高,pH与蛋白质升高或下降；镜检出现RBC WBCT型下降,结晶或细菌升高.3. 尿液标本的保存：尿液标本如不能及时送检或分析,必须冷藏或防 腐保存.冷藏可抑制细菌的生长繁殖,维持尿液 pH恒定,使尿中有 形成分根本不变,但4C条件下冷藏不得超过8h,有时冷藏会导致盐 类析出产生沉淀,影响沉渣检查.化学防腐甲苯：通常用于化学成 分的保存；甲醛：用于尿沉渣检验标本的保存.4. 尿液标本接收：实验室应建立严格的标本接收制度, 工作人员在接 收标本时,必须检查：?标本内容器是否符合要求

4、?标记内容与医生所填写化验单是否一致留尿到接收标本时间是否过长标本是否被污染近期是否给服用对尿液分析有影响的药物和其它物质?尿量不少于30ml:特殊病例不能到达此要求时如小儿、烧伤, 肾衰无尿期等应在报告单上注明收到尿量及检查方法.尿液标本的接收要求：凡留尿超过 2h 未采取相应的保存举措,未 注明留尿时间或尿量不够的标本应拒收.检验科收到合格的标本后应签收,在送验单上注明留尿时间、送检时间.须说明近期是否给服用对尿液分析有影响的药物和其它物质.二使用仪器、器材、试剂的标准要求原那么：选用国家有关部门批准上市的仪器和试剂；检验用仪器和计量器具均需经校准前方能使用,且可溯源；选用的试纸条、校准条

5、尽可能与仪器配套；有条件时,要对所选用的仪器和试剂进行评价.1、收集标本的容器收集和运送尿液的容器应由不与尿液成份发生反响的惰性材料制成,应具备以下条件：洁净、防漏、防渗,一次性使用容积应50ml园形开口的直径4cm具有较宽的底部尽可能使用具有平安、易于开启的密封装置.2、显微镜在尿分析实验室,应使用具有以下特点的高质量显微镜：双目镜筒内置光源机械载物台,使玻片易于平稳移动根本的物镜组10X和40为及目镜组(10X/12.5X)如使用多台显微镜时,应用相同的物镜或目镜.3、白动化设备尿液分析使用的白动化设备主要有白动尿液分析仪、白动尿沉渣分析仪或尿沉渣工作站等,这些仪器必须经权威机构认可.4、

6、计算机处理系统有条件的单位,可用带计算机成像系统的显微镜、 标准化的沉渣检测 系统和相关辅助软件来白动处理结果. 但检查方法和尿沉渣结果报告 方法必须标准化.5、干化学试纸条所用的干化学试纸条必须优质稳定,要具备生产合格证并经主管部门 评价.试纸条一定要有失效期,必须在有效期内使用.(三) 试纸条的性能评价1、比照试验将新选用的试纸条与仪器配套的试纸条做比照试验, 符合率到达 要求才能使用.将两系统的测定结果以表格形式汇总,完全一致的为对角线上的 例数,判断符合的指标为对角线上下、左右各一档的范围,在此范围 内的数据与总测定数之比为符合率.例：下表为30例样本两台尿液分析仪的检测结果的比对尿液

7、尿液分析仪1-士+2+3+4+合计分析仪2-1010士123+4152+1563+13154+11合计112573230?本例的完全符合率为:?本例的符合率为：2、重复性可选用+或+浓度的质控液连续测定10条试纸带,只允许有 一条有差异才算合格.3、稳定性为保证尿试纸条的稳定性,要求必须在有效期内使用,存放也必须 按说明书要求存放.4、敏感性与特导性尿试纸条中每个工程的试验敏感性与特导性是很重要的,在应用过程中应注意以下特点：蛋白质膜块只对白蛋白敏感,对球蛋白不敏感,对本周氏蛋白不反响.葡萄糖膜块只对葡萄糖产生反响,对乳糖、半乳糖、果糖及蔗糖不反 应.酮体膜块对乙酰乙酸最敏感,丙酮次之对 6一

8、羟丁酸不反响 潜血膜块不仅对完整和破损RBC匀有反响,而且对游离Hb也反响. 白细胞膜块仅对中性粒细胞有反响,而对淋巴细胞无反响.胆红素及尿胆原膜块灵敏度比 Harrison手工法低得多.比重膜块只能反映尿中阳离子多少与比重计结果不一；对婴儿等低比重尿那么不敏感.根据以上特点,必须区分试带结果的涵义与传统手工法的不同.临床根据病情应用传统手工法进行确证.二、分析中的质量限制是指样本在分析过程中的质量治理.一统一尿液分析检查方法,标准操作其内容包括：工程名称、适 用仪器、检测原理、样本要求、种类、保存、预处理、样本量、试剂 及配套品、校准、质量限制,操作程序、参考值范围、方法特性等.1. 配备仪

9、器标准操作手册SOP 随机附带的原文复印件及仪器 检定,白检,校验等相关文件,记录,证书等.2. 建立仪器操作卡用于指导操作人员开、关机,主要操作步骤和维 护.3. 标准检查方法3.1外观/物理分析颜色正常尿液应为黄色和琥珀色.病理尿色应围绕红色、黄色、绿色、棕 色、乳白色报告.浊度透明度正常混匀尿应透明.其浊度可用透明、雾状、云雾状、浑浊报告气味必要时应报告.比重(SG)建议用折射仪法作为参考方法.(当尿液含X光线反差介质、葡 萄糖、蛋白时可使结果增高,应予校正.Pro 1G/dl时SG增高0.003,Glu1G/dl SG 增高 0.004 ).3.2化学分析湿化学分析至少应包括糖和蛋白两

10、项. 尿糖可用葡萄糖氧化酶法,条 件较差者也可用班氏法：尿蛋白可用磺基水杨酸法或加热加酸法.干化学分析是一种简单快速,对尿半定量的检测方法.由于生产尿分 析仪和使用的试剂带厂商繁多,各厂对量级标准不一致,造成医院间、 医院内测定结果差异很大.为此,在使用干化学法分析时应注意以下 问题：标本必须新鲜,要求在采样后2小时内完成.使用仪器与试剂带应配套,假设使用不同厂商生产的试剂带,必须经严格对照,确定无显着 性差异时方可代用.所用试剂带必须优质稳定,要具备“三证要求：试剂条贮放于原装容器内,短暂暴露于直射光和室内温度都会 使试剂条产生错误的结果.参照厂商规定,要预防、防潮、枯燥,并在 一定温度条件

11、下妥 善保存.使用时一次只取出所需要的试剂带,并立即盖紧,多余的试 剂带不可再放回容器中.不要合并各容器内的试剂带.不可触摸试剂带上的化学检测块.干扰干化学法的理化、药物因素很多,常导致假阳性,假阴性 结果出现,造成误诊及漏诊,因此,对干化学结果,要结合临 床资料进行分析尿十项试剂带常见产生假阳性、假阴性的原因工程假阳性假阴性酸碱度PH与食物及放置时间有关同左比重SG随尿量及尿液含固体物质浓 度、食物、药物性质及尿液放 置时间有关.同左,碱性尿蛋白质PRO尿液PH变化可影响实验结 果、药物喳宁、PTrT嚅嚏 等强碱尿P七9.0 、季胺盐 类尿液PH值变化可致,高盐浓度,本周氏蛋白,球蛋白, 粘

12、虫白,IW毒素葡萄糖GLU尿液污染了葡萄糖、H2O2漂 白粉、氧化型清洁剂维生素 C500mg/L,乙酰乙 酸400mg/L,5-羟口引噪乙酸, 尿黑酸,阿司匹林,左旋多巴, 酮体,高比重,低 PH时.酮体KET苯丙酮和酚猷复合物含-SH 基物质疏甲丙脯酸,BSR L DOPA头抱类抗菌素,高 度着色尿细菌污染,尿放置时间长.胆红素BIL大量氯内-嗪治疗,尿中含盐酸 偶氮毗嚏,色素尿,尿蓝母, 硫酸呵噪酚阳光照射,尿中含维生素CA 250mg/L,亚硝酸盐,陈旧 尿.尿胆原URO胆色素原,呵噪,胆红素,吩 嚷嗪,药物色素,非那毗嚏, 对氨苯磺酸.阳光照射,偶氮基色素药物, 亚硝酸盐,福尔马林.

13、亚硝酸盐NIT细菌污染,标本放置太久,色 素尿,非那毗嚏.尿在膀胱逗留时间短,非利用 硝酸盐微生物感染,NITV13umol/L,尿中维生素 O 250mg/L,硝基吠喃.红细胞BLO次氯酸盐、易热酶干扰,细菌高浓度维生素 C A过氧化物酶污染,肌红蛋白, 氧化型清洁剂.200mg/L,局蛋白尿,局比重 尿,PH<5.0,卡普托利,福尔 马林,样品末混匀,RBCM淀, 试条Hb灵敏度达不到 150mg/L.白细胞LEU福尔马林,吠喃坦嚏,大量胆 红素,氧化型清洁剂.尿比重局,头抱霉素 IV、庆 大霉素,四环素,硼酸,局浓 度草酸.3.3显微镜检查尿液显微镜检查是尿液有形成份确证的唯一方法

14、3.3.1 NCCLS对尿沉渣镜检范围提出三点要求.医生提出要求病人的疾病,病情或其他检查要求.尿液分析中有任何一项理化检查不正常.3.3.2 根据NCCLS Lirerature GP16-A 要求,到达以下条件者 可认为是标准化操作：尿样最正确选择是第一次晨尿,并在未冷藏情况下2小 时内完成检查.尿样本量应标准化,建议统一用 10ml.离心时间建议统一为 5分钟,以保证同等程度的沉 积.离心速度建议相对离心力RCF约400G留置尿沉渣样本为0.2ml 200ul.用统一述语,报告格式,参考范围对尿有形成份以单 位体积定量报告.建议用 XX细胞或管型/ul的报告方式.有利于临床医师对患者进行

15、动态观察在报告结果前,必须重审所有结果包括生化结果是否 与镜检结果一致,不符合的结果应再次检测.3.3.3尿沉渣的检查内容应包括：细胞：红细胞、白细胞、吞噬细胞、上皮细 胞包括肾小管上皮细胞、移行上皮细胞、鳞状上皮细胞、异型细胞等.管型：透明管型、细胞管型、颗粒管型、蜡样管型、脂 肪管型、混合管型、宽形管型等.结晶：磷酸盐、草酸钙、尿酸结晶和药物结晶等.微生物：细菌、寄生虫或虫卵、真菌、精子、粘液 等.其他：临床医生特殊要求的其他成份.二室内质控IQC通过室内的质控,可评价检测结果是否可靠,报告单可否发 出及排除质量环节中所有导致不满意的原因.1、质控物1白行制备方法一：收集正常人新鲜尿高压灭

16、菌取上清液参加各分析成份及 防腐剂 预试合格后分装于10ml棕色安瓶 贮放4C冰箱备 用.稳定性一年.上海检验中央介绍质控物配方成份量预期值氯化钠A010.0g尿素AR10.0g肌酎(AR)0.5g葡萄糖(AR)0.8g+小牛血清(以白蛋白计)0.3g+溶血液(血红蛋白150g/L)2.0ul+亚硝酸盐溶液(2g/L )0.5ml+丙酮(AR2.0ml+蒸储水加至1.0L方法二：(北京中国人民解放军总医院介绍)浓缩尿质控液的配制成份量期 望 值工程手工法仪器法磷酸氢二钠(AR3.0gGLU+300mg/dL磷酸氢二钾(AR)0.75gBIL一neg氯化钠(AR)30.0gKET+15mg/dL

17、尿素(AR)52.5gSG1.0101.010葡萄糖(AR)11.8gERY7-12/HPF250/ul牛血清白蛋白0.9gPH7.07.0丙酮4.5mlPRO+75mg/dL169g/L 血红蛋白液0.056mlUBGnorm肌酎1.5gNIT一neg硫柳汞饱和苦味酸溶液1.0g1.0mlLEUYLC7-11/HPF偶见/ HPF25/ul偶见/ HPF加醛化固定的RBC WBC YLC 数9001700 个 /ul蒸储水(加至)150ml配制后分装安瓶(5 ml/Amp),熔封后贮放4C冰箱保存.临用前将浓缩质控液按1: 20稀释后启用.有效期为6个月.(2)商品质控物Bayer CHEK

18、STIXTM BIO-RAD LiguichekTM .Japan QC 1 & 2,上海伊化、长春迪瑞等2、质控方法尿液分析仪应选用技术性能优良符合要求的产品；使用时应严格遵守操作规程,使用后对仪器做好全面清理、保养；使用期 间定期校正,保证仪器处于最正确状态.做好试剂带的质量治理.每天用高、低值两种质控尿与常规标本进行平行试验,结果做好质控记录并绘制质控治理图记录.当发现质控结果不符时,除核查试剂带外,还应注意质控尿是否过期或混浊,进行综合分析.在一天内最好使用同一份质控品,能用“正常和“异常两 种质控物进行试验那么更好.质控物某一膜块测定结果与“靶值相差士 1个膜块内是允许 的,

19、否那么为“失控.质控物的测定结果由“正常变为“异常或相反,均为“失控.配套质控物要求90啷结果完全与予定结果相符,10%的结果只 允许相差一个“级差如尿蛋白测定,予期结果为+,那么90% 的结果应为+,10%的结果可为+或+.使用其他质控物的实验室应对其预定结果重新确定.对镜检质控可用白制细胞、管型质控尿或商品尿有形成份质控品每天随机用双盲法镜下计数是一次,观察并记录,与靶值参 考范围比较,脱靶失控时即查找原因质控记录日期仪器厂家试纸条厂家试纸条 批号预期结果质控范围测定结果结果判断1+ +在控2+ +在控3+ +在控4+ +在控5+ +在控6+ +在控7+ +在控8+ +在控9+ +在控10+ +在控11+ +在控12+ +在控13+ +在控14+ +在控15+ +在控16+ +在控17+ +在控18+ +在控19+ +在控20+ +在控与预期结果相符18 (90%)与预期相差一个级差2 (10%室内质量限制图3、失控