第二章第3节伴性遗传

1、你的你的 色觉色觉 正正常吗？常吗？一、伴性遗传的概念一、伴性遗传的概念 基因位于性染色体上，所以遗传上总是基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。如，果蝇眼色的遗传和人类的红绿色。如，果蝇眼色的遗传和人类的红绿色盲等。盲等。我为什么是男孩？我为什么是男孩？我为什么是女孩？我为什么是女孩？染染色色体体性性染染色色体体常常染染色色体体与性别决定有关的染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体与性别决定无关的染色体雌性：雌性：XX XX 雄性：雄性：XYXY XYXY型性别决定的生物型性别决定的生物1 1、 X X、Y Y染色

2、体是同源染色体吗染色体是同源染色体吗? ?2 2、性别受性染色体控制而与基因无关吗？、性别受性染色体控制而与基因无关吗？XYXY同源区段同源区段Y Y非同源区段非同源区段X X非同源区段非同源区段X X染色体染色体Y Y染色体染色体近年来，随着对性别研究的深入，科学家们发现近年来，随着对性别研究的深入，科学家们发现Y Y染色体上的一个基因是性别决定基因，取名叫染色体上的一个基因是性别决定基因，取名叫SRY基因基因(sex determined region of Y chromosome)。由于正常男性的由于正常男性的Y Y染色体上都有染色体上都有SRY基因，因此能基因，因此能够形成睾丸并发育

3、为男性。但是，有一些罕见的够形成睾丸并发育为男性。但是，有一些罕见的病例，如染色体组型为病例，如染色体组型为44+44+XY的患者，经检查，虽的患者，经检查，虽然有然有Y Y染色体存在，但是由于染色体存在，但是由于Y Y染色体上染色体上SRY基因基因缺失，则不能形成睾丸而表现为女性。缺失，则不能形成睾丸而表现为女性。 由此可见，由此可见，人的性别实际上是由性染色体人的性别实际上是由性染色体上的基因决定的，上的基因决定的，但是在一般情况下，这与但是在一般情况下，这与XX-XYXX-XY机制并不矛盾。机制并不矛盾。 女性正常女性正常男性正常男性正常男性色盲男性色盲观察红绿色盲家族系谱图观察红绿色盲

4、家族系谱图1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 1212456312 二、二、X X染色体上的遗传病（以红绿色盲为例）染色体上的遗传病（以红绿色盲为例）色觉与基因型的关系色觉与基因型的关系 正常基因正常基因B B和红绿色盲基和红绿色盲基因因b b位于位于X X染色体上。染色体上。女性女性男性男性基因型基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY表现型表现型 正常正常色盲色盲色盲色盲正常正常 正常正常（携带者）（携带者）遗传特点遗传特点 患者多于患者多于 患者。患者。交叉遗传：男性的红绿色盲基因从交叉遗传：男性的红绿色盲基因从 传来，以后只能传给他的传来，以后只能传给他的 。隔

5、代遗传：一般地说，此病由男性通过隔代遗传：一般地说，此病由男性通过他的女儿传给他的他的女儿传给他的 。男性男性女性女性母亲母亲女儿女儿外孙外孙小结小结一、一、XYXY型性别决定的生物型性别决定的生物二、伴性遗传二、伴性遗传 2 2、伴、伴X X隐性遗传的特点：隐性遗传的特点：1 1、概念、概念（2 2）交叉遗传、隔代遗传）交叉遗传、隔代遗传（1 1）男性患者多于女性患者）男性患者多于女性患者 1.1.关于性染色体的不正确叙述是关于性染色体的不正确叙述是 （ ）A A、XYXY型的生物体细胞内含有两条异型的性型的生物体细胞内含有两条异型的性染色体染色体B B、生物体细胞内的两条性染色体是一对同、

6、生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体源染色体C C、性染色体上的基因在遗传时与性别相联、性染色体上的基因在遗传时与性别相联系系D D、XYXY型的生物细胞如果含两条同型的性染型的生物细胞如果含两条同型的性染色体，可记作色体，可记作XXXX 课堂检测课堂检测A A2.2.一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是常。该男孩色盲基因的传递来源是 （ ） A A外祖父外祖父母亲母亲男孩男孩 B B外祖母外祖母母亲母亲男孩男孩C C祖父祖父父亲父亲男孩男孩 D D祖母祖母父亲父亲男孩男孩A3.3.一男孩是红绿色盲患者，但他的父一男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。母、祖父母、外祖父母都不是患者。该男孩色盲基因的传递来源是该男孩色盲基因的传递来源是 （ ） A A外祖父外祖父母亲母亲男孩男孩 B B外祖母外祖母母亲母亲男孩男孩C C祖父祖