分子克隆操作技术注意事项汇编

1、分子克隆操作技术注意事项、引物设计1 .设计模板：基因过表达的设计模板为mRNA（根据基因名称和样品种属从NCBI查询），启动子（转录调控区域）的设计模板为基因组DNA片段（根据基因名称和种属从UCSC查询，并在NCBI核实序列），DNA甲基化分析（CpG岛，根据基因名称和种属从UCSC查询,并在NCBI核实序列）；2 .设计软件：VectorNTI用于设计过表达引物，VectorNTI用于设计启动子（转录调控区域）克隆引物；Methprimer用于设计DNA甲基化分析引物（BSP,MSP）3 .5和3'端的酶切位点和保护性碱基所用的载体的多克隆位点（MCS）有，所克隆的序列没有，可以

2、同时做双酶切，我们的酶库有，价格便宜的，加了保护性碱基可以直接进行PCR产物酶切的（详情见保护性碱基.doc）;二、引物溶解1 .引物的储液浓度为10。口M,计算加入灭菌水的量；2 .打开管盖前，必须先12000RPM离心2min,因为引物为粉末，容易飘出;3 .加入灭菌水溶解前，应稍微打开管盖即可，以免粉末飘出；4 .引物溶液应-20C保存；5 .引物使用的工作液浓度为10口M,需要多少稀释多少，剩余的应丢弃；三、PCR1 .操作注意事项：操作前，应熟知所用PCR酶的说明书，并熟知说明书标示的注意事项（弓I物、模板和酶的建议用量，变性温度及时间，延伸速度等），PCR是极为灵敏的技术，因此要决

3、定避免交叉污染，注意冰上操作，这样可以提高扩增的特异性；2 .理解掌握每步操作的原理和注意事项；3 .PCR实验进行前，应考虑以下几个问题：引物的使用量，引物的反应浓度一般为0.2-1PM；模板的用量，各种模板的建议用量参考PCR酶说明书，原则上第一次进行PCR反应时，采取中间值；4.PCR常见问题及对策问题原因对策没有任何条带（白板）PCR体系中成分是否有遗漏添加重新进行实验没有目的条带，但有引物二聚体反应效率过低，其中原因可能是引物与模板的配比不合适，不是模板加得越多反应效率就越周，退火温度过高，导致引物与模板无法配对调整引物与模板的配比，一般按照PCR酶的说明书的建议选择合适的引物和模板

4、的添加量，降低退火温度有目的条带，但产量低反应效率低，其中原因可能是引物与模板的配比不合适，不是模板加得越多反应效率就越局，退火温度周），导致引物与模板结合配对不稳调整引物与模板的配比，一般按照PCR酶的说明书的建议选择合适的引物和模板的添加量，降低退火温度有目的条带，但有其他杂带反应特异性不周1,其中原因可能是引物设计存在缺陷，退火温度较低提高退火温度，如果目的带与杂带相距较远，产物产量可以满足下游实验需要，可不考虑重新设计引物四、长引物退火产生DNA双链一般通过PCR扩增所需的DNA双链，如果DNA双链胶短（150bp以内），这可以通过合成互补长引物，并在引物两侧预留酶切后的酶切位点，通过

5、变性退火程序即可形成互补的DNA双链，一般在制备shRNA编码框，miRNA过表达或干扰编码框时，可以米取上述策略；五、全基因合成如果通过PCR技术无法获取目标DNA片段，我们一般委托DNA合成公司进行全基因合成，只需告知我们需要合成的序列，并在序列的两侧加上克隆所需的酶切位点，服务公司合成后将克隆至克隆载体中，我们收到重组克隆载体（我们自己需要进行酶切鉴定和测序鉴定），需要利用预留的酶切位点亚克隆至我们的目标载体中，然后进行酶切鉴定和测序鉴定；六、琼脂凝胶电泳1 .作用：PCR产物鉴定，酶切产物鉴定，胶回收纯化PCR或酶切产物；2 .胶浓度：一般为1%,根据分析产物的大小选择合适的胶浓度；3

6、 .电压：电压高，泳动速度快，耗时短，但产热量大，容易烧胶，条带模糊，电压低，泳动速度慢，耗时长，但产热量小，条带清晰，应根据实际情况选择合适的电压；4 .电泳缓冲液：加入电泳缓冲液的量高过胶面1厘米以上，如果进行胶回收时，必须使用新的电泳缓冲液液，这是为了避免污染（电泳槽和胶槽也需清洗干净并用超纯水润洗）和提高回收效率（旧电泳缓冲液的PH环境不利用DNA回收）；5 .理解掌握每步操作的原理和注意事项；七、酶切1 .DNA的用量：一般使用0.5lug,这样可以保证条带清晰，酶切充分；如果酶切产物中有目的条带小于250bp使用考虑使用较多DNA进行酶切，否则目的条带不清晰；2 .限制性内切酶的用

7、量：根据酶的活性单位进行添加，一般lul酶含10个活性国际单位，可以在1小时内充分酶切lugDNA,一般酶的用量不能超过酶切体系的1/10体积，否则产生星活性（酶切不特异）；3 .酶切体系：酶切总体系一般为20-303,体系大，可以使抑制酶切的因素稀释，但做琼脂糖凝胶电泳时需要配制较厚的胶，根据DNA的浓度和纯度选择合适的酶切体系；4 .缓冲液：根据限制性内切酶厂家的要求选择合适的缓冲液（buffer），进行双酶切时，查询厂家提供的双酶切反应缓冲液表格即可；5 .理解掌握每步操作的原理和注意事项；八、DNA片段纯化1.PCR产物，酶切产物，酶修饰产物，如需进行下一步酶学操作，必须先进行纯化回收

8、；2.方法：胶回收纯化试剂盒或PCR产物回收纯化试剂盒，胶回收纯化试剂盒是通用试剂盒，适用于所有情况，PCR产物回收纯化试剂盒只适用于产物中片段特异的情况，例如PCR产物特异，酶切产物大小特异，修饰酶产物；3 .进行胶回收时注意紫外线照射时间勿超过60S,否则导致DNA片段突变；4 .理解掌握每步操作的原理和注意事项；九、去磷酸化1 .单酶切的载体或目的片段进行连接时，它们各自在体内和体外容易进行自连，为防止自连，必须利用磷酸化酶（CIP）进行去磷酸化处理；2 .理解掌握每步操作的原理和注意事项；十、磷酸化处理1 .某些情况下，如果该片段的末端没有磷酸基团，自连是无法发生的，如需要对片段进行自

9、连，则需要利用激酶进行磷酸化处理；2 .理解掌握每步操作的原理和注意事项；d"一、DNA连接1 .载体片段与目的片段的用量：目的片段与载体片段的摩尔比应大于3:1，小于10:1,载体片段与目的片段的总用量因大于50ng小于200ng;2 .连接体系：总连接体系一般为10-203,体系小，载体片段与目的片段的碰撞几率提高，从而提高连接效率，在各种条件满足的条件下，尽量进行小体系连接；3 .连接时间和连接温度：参考连接酶的操作指南，如果片段的两端均为粘末端，可进行室温短时间连接，如果片段的两端有一端或两端为平末端，应进行低温长时间连接；4 .理解掌握每步操作的原理和注意事项；十二、感受态

10、细胞制备1 .感受态细胞种类：热击感受态细胞（CaCl2法），电击感受态细胞（10%甘油法）；2 .细菌转接：复苏的细菌切勿培养超过16h,否则细菌太老了，活力极差；转接比例应控制在1:500-1:1000,这样保证后续生长的细菌的活力，转接培养体积,根据实际需要决定，但培养体积不可超过培养器皿总体积的1/3；3 .细菌生长条件：严格按照目的细菌的生长温度，保证振荡速度不低于225RPM,这样可以保证换氧充分，生长旺盛；4 .细菌生长密度：如果进行热击感受态细胞制备，菌液的OD600值应为0.2-03,肉眼观察到现象为云雾状，如果进行电击感受态细胞制备，菌液的OD600值应为0.5-0.6,肉

11、眼观察到现象为浓云雾状；5 .离心操作：随着离心操作次数的增加，细菌会变得越来越脆弱和松散，所以在进行吸液操作时应极为小心，在保证不吸走细菌的前提下，尽量移除上清；6 .无菌操作：注意无菌操作，注意别离酒精灯火焰太近，否则导致细菌烫死；7 .理解掌握每步操作的原理和注意事项；十三、转化1 .转化方法：热击转化和电击转化；2 .注意事项：无菌操作，冰上操作，快速操作；3 .感受态细菌与DNA（连接产物或质粒）复合时，应把DNA加入感受态细菌中，并在冰上放置一段时间，以保证DNA与感受态细菌的表面从分接触；4 .理解掌握每步操作的原理和注意事项；十四、平板克隆筛选1 .抗生素平板制备：加入抗生素时

12、，注意培养基的温度，太高容易导致抗生素热失活，太低容易导致培养基提取凝固，从而不能进行倒板操作；为控制合适的温度，应不时摇晃瓶子，这样保证培养基的温度与瓶子表面的温度一致，用手感知瓶子表面的温度，以不烫手为宜；2 .菌液涂布：加入合适的菌液并涂布均匀，菌液加多了，平板不易涂布均匀和干燥，加上转化效率较高，则导致菌落太密,菌液加少了，平板不易涂布均匀，加上转化效率较低，则导致菌落太稀疏，因转化效率不能提前得知，为保证成功率，可进行梯度涂板；3 .培养条件：培养温度按照该细菌的生长温度，倒扣培养，切勿正置培养，培养时间一般不超过12-16h,否则容易长出卫星菌（细菌发生突变了），后期加强观察，根据

13、菌落大小随时取出，并倒扣（并用封口膜封口）放置于4C；4 .克隆平板从4C取出时或后面的观察和使用操作均需保证平板倒扣放置，否则平板上的冷凝水与克隆接触，从而导致菌落交叉污染；5 .理解掌握每步操作的原理和注意事项；十五、细菌培养1 .接种：用牙签挑取菌落（放置于4C下超过2周的菌落不易使用）并在培养基中润洗，或用枪头吹打甘油菌（在-80C下放置），然后枪头在培养基中润洗；培养体积不可超过培养器皿总体积的1/3；2 .培养条件：严格按照目的细菌的生长温度，保证振荡速度不低于225RPM,这样可以保证换氧充分，生长旺盛；培养时间不要超过16小时，否则细菌老化，抗性丢失，质粒产量严重降低；3 .理

14、解掌握每步操作的原理和注意事项；十六、质粒提F1 .提取试剂盒：如果提取的质粒只需进行酶切鉴定，请使用OMEGA厂家或其它国产生产厂家生产的小量试剂盒即可，如果提取的质粒需进行细胞转染，请使用QIAGEN厂家生产的中量提取试剂盒，这样可以包装足够的产量和纯度（超螺旋结构，具有转染活性）；2 .用于质粒提取的细菌的培养时间不要超过16小时；3 .注意事项：不是用于提取质粒的菌量越多，质粒的产量就越多，因为质粒提取试剂盒的每份试剂的能力是有限的，超过每份试剂的能力，反而导致产量减低；4 .理解掌握每步操作的原理和注意事项；十七、酶切鉴定1. DNA的用量：一般使用0.5-lug,这样可以保证条带清晰，酶切充分；如果酶切产物中有目的条带小于250bp，使用考虑使用较多DNA进行酶切，否则目的条带不清晰；2 .限制性内切酶的用量：根据酶的活性单位进行添加，一般lul酶含10个活性国际单位，可以在1小时内充分酶切lugDNA,一般酶的用量不能超过酶切体系的1/10体积,否则产生星活性（酶切不特异）；3 .酶切体系：酶切总体系一般为20-303,体系大，可以使抑制酶切的因素稀释，但做琼脂糖凝胶电泳时需要配制较厚的胶，根据DNA的浓度和纯度选择合适的酶切体系；4 .缓冲液：根据限制性内切酶厂家的要求选择合适的缓冲液（buffer），进行双酶切时，查询厂家提供的双酶切反应缓冲液表格即可；