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文档简介
1、临床试验项目严重事件SOP1. U的:为使伦理委员会严重不良事件审査的受理、处理、审査、传达决定、文件存档的工作有章可循,特制定本规程,以从程序上保证严重不&事件审查工作的质量。2范严巫不良事件是指临床研究过程中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力、危及生命或死亡、导致先天畸形等事件。发生严重不良事件,申请人应及时提交严 頃不良事件报告。本SOP适用于伦理委员会对严重不良事件报告所进行的严重不良事件审査。方案定义的需要向伦理委员会报告的不良事件,预期不良事件的频率或严a性非预期性地增 加,以及非预期、与研究相关、且给受试者或他人带来风险的不良事件,参照本规程执行。申办者汇总
2、的多中心临床试验的安全性信息报吿,主要研究者需阅读并签字后向伦理委员 会报告,参照本规程执行。3.职责3.1伦理委员会秘书:受理并处理送审材料,为委员审查工作提供服务;传达决定;文件存档。3.2主审委员:会前审査主审项U的送审文件,填写审査工作表;会议审査作为主要发言者,提问和发表审查意见。3.3独立顾问:会前审査咨询项U的送审文件,填写咨询工作表;受邀参加审査会议,陈述意见。3.4委员:会前对审査项目进行预审;参加审查会议,审查每一项目,提问和发表审査意:见,以投票方式做出审査决定。3.5主任/副主任委员:主持审査会议,审签会议记录,审核、签发审査决定文件。4.流程图:受理T5流程的操作细则
3、5.1受理5.1.1形式审査5丄14送审文件的完整性告。 严巫不a事件审查的送审文件包括:严重不良事件报告,以及严重不良事件的后续报 其他中心发生的非预期的药物严重不a反应,送审文件需包括该中心的伦理审査意见(如有)。 多中心临床试验的安全性信息报告。5丄1.2送审文件的要素 严重不a事件报告填写正确、完整,申请人签名并注明日期。 其它中心严巫不ft事件报告应同时通报本中心主要研究者。送审前,主要研究者应签 名并注明日期。 多中心临床试验的安全性信息报告,主要研究者需阅读并签字。5丄2补充/修改,受理,以及送审文件管理:参照研究项U的受理执行。5.2处理521决定审査方式:根据以下标准,决定送
4、审项U的审査方式:5.2.1.1会议审査的标准本中心发生的与研究干预相关的、非预期严重不&事件。本中心发生的与研究干预关系不确定的、非预期严重不a事件。其它中心发生的严重不良事件,可能需要重新评估研究的风险与受益。521.2紧急会议审査的标准:研究过程中出现重大或严®问题,危及受试者安全。521.3快速审查的标准本中心发生的与研究干预无关的严重不良事件。本中心发生的预期严重不ft事件。其它中心发生的严重不ft事件,对预期的研究风险与受益没有产生显著影响。多中心临床试验的安全性信息报告。5214转为会议审査快审主审意见有:“作必要的修正后重审”,“终止或暂停已批准的研究”,“提
5、交会议 审査”,或两名主审委员的审查童见不一致,则转为会议审查的方式。522审査的准备5224上审的准备522丄1上审委员的选择:选择12名主审委员,优先选择原主审委员,和/或专门负责SAE审査的委员。522丄2准备审査文件:为主审委员准备主审项U的整套送审文件,严重不良事件审查工作表,安全性信息审査工作表;必要时,提供査阅当前使用版本的方案和知情同意书的便利条5222预审准备,件。会议审查的安排,会议报告的安排:参照研究项U的处理执行。5.3审查53.1审查程序53.1.1会议审查:参照会议审査SOP执行。53.1.2快速审査:参照快速审査SOP执行。53.2审查要素53.2.1不良事件程度
6、的判断:严重或非严重。5322严®不良事件与研究干预相关性的判断:相关,不相关,无法判断。5323严重不良事件是否预期的判断:预期,非预期。53.2.4严重不良事件是否影响研究预期风险与受益的判断。53.2.5受损伤的受试者的医疗保护措施是否合理。53.2.6其它受试者的医疗保护措施是否合理。53.2.7是否需要修改方案或知情同意书。53.3审查决定53.3.1是否同意研究继续进行:同意,作必要的修正后同意,作必要的修正后重审,终止或暂停已批准的研究。53.3.2定期审査频率:根据研究风险有无变化等情况,决定是否调整定期审査的频率。53.33 (快速审査)是否更改审査方式:提交会议审査。5.4传达决定:参照审查决定的传达SOP。541是否传达:肯定性决定(不需要采取进一步的措施),可以不传达,也可以传达;条件性或否定性决定则必须传达。542决定文件类型:所有决定均以“伦理审查意见”传达。543传达时限:会议审査决定后5个工作日内、快速审査决定后3个工作日内完成决定的传达;紧急会议审查应在审査决定后及时传达,最长不超过3个丄作日。5.5文件存档5.5.1审査过程中形成、积累、保存的文件,按审査阶段及时存档或归档,建立/更新项目档案U录。552会议审査的项U存档文件:项U送审文件,严重不良事件审査工作表,会议签到表复印件,会议决定表(投
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