T细胞亚群的分类及功能

1、更新时间：2004-4-29 3:56:00T细胞是不均一的群体，按其抗原识别受体， 可将T细胞分为二大类。一类是TCRxB、T细胞，另一类是 TCFY5细胞（表8-2 ）。表8-2 TCRaB +T细胞与 TCFY5T细胞的特性FTCRaPT纟田胞TCRyST纟田胞'分子结构二硫键相连的异二聚体分子二硫键相连的异二聚体分子'多样性多少分布周围血60% 70%周围血1%厂10%表皮及肠粘膜上皮CD4+CD8-+ DP 60%CD4-CD8- ( DNCD4-CD8- ( DN 35%表型CD2+100%CD2+CD5-CD54> 95%'发育胸腺（发生晚）胸腺（发

2、生早）存在胸腺外途径P功能识别与MHC分子结合的多肽复合分子抗原可能的作用第一线防御细胞的原始受体可识别MHC或MHC羊分子 识别由MHC样分子呈递的抗原TCRxBT细胞也是不均一的群体，根据其表型（phenotype ）即其细胞表面的特征性分子的不同，可将成熟 T细胞分为二个亚类（subsets ）即CD4+T细胞和CD8鈿胞。根据TCRxBT细胞的功能可将其分为二类。一类为调节性T细胞，可包括辅助性T细胞（helper T lymphocte,TH）和抑制性 T 细胞（suppressor T lymphocyte,Ts）。另一类T cell,CTL,或 TC)）。为效应性T细胞（effe

3、ctor T cell ）,可包括杀伤性 T细胞（eytolytie 和迟发型超敏性 T 细胞（delayed type hypersensitivity T lymphoctye,TDTH(一) TCRcBT 细胞二类T细胞表型分子均呈(double n egative cell,DNCD2+ CD3阳日性，但 y5T细胞为 CD4r）或CD8+而a3T细胞其表型为 CD4或 CD8+单阳性细胞CD8-双阴性细胞）。(sin gle po sitive cell,SP在末梢血主要为 a3T细胞可占95%而y5T细胞只占1% 10% a3T细胞为主要5T细胞功能不十分了解，可能是具有原始受体的

4、第一防线参予免疫应答的T细胞，而对丫 的防御细胞，与抗原感染有关。TCRxB TCD4鈿胞（简称为 识别抗原是MHQ类分子限制性。细胞，即辅助性 T细胞（TH）, 者为效应性T细胞。（二）CD4+ffl 胞CD4+细胞）的分子表型为 CD2+ CD3+ CD4+ CD8-。其TCRCD4+T细胞也是不均一的细胞群，按其功能可包括二种和迟发型超敏性 T细胞（TDTH。前者为调节性 T细胞，后CD4+T细胞能促进B细胞、T细胞和其它免疫细胞的增殖与分化，协调免疫细胞间的相 互作用。T细胞在静止状态不产生细胞因子，活化后才能产生。近年来，根据建立的小鼠 TH细胞克隆，分析其产生的细胞因子种类，发现具

5、有不同的调节功能，可将 TH细胞分为二类，即 TH1和TH2（表8-3 ）。TH1与细胞免疫及迟发型超敏性炎症形成有关，故亦称为炎症性T细胞，相发于TDTH细胞。TDTH鈿胞。TH2可辅助B细胞分化为抗体分泌细胞，与体液免疫相关，相当于TH细胞。表8-3 小鼠TH1及TH2特性特性TH1 （炎症性 T, Tinf ）TH2 （辅助性T, TH）功能Ig产生+B细胞增殖+迟发型超敏性（DTH+-细胞毒性（CTL）+-活化+细胞因子IL-2+-IFN- Y+-TNF-P+-IL-3+GM-CSF+TNF-a+IL-4-+IL-5-+IL-6-+IL-10-+细胞因子受体IL-1-+IL-2+IL-

6、4+TH1和TH2克隆，也证近年一些学者在过敏性疾病的患者及健康人末硝血中也建立了人 实了在人也存在 TH1和TH2细胞（表8-4 ）。这二类细胞是互相制约的，它们的失调与感染 性疾病以及自身免疫性疾病相关。（三）CD8+T细胞T细胞（TS）和杀伤性T细胞CD8+T细胞也是不均一的细胞群，按其功能可包括抑制性（TC）,前者为调节性 T细胞，后者为效应性 T细胞。1. TC细胞杀伤T细胞（TC）其分子表型为 CD2+ CD3+ CD4+ CD8+。其TCRcB只 能识别自己MHQ类分子与抗原肽片段结合的复合分子，所以是MHQ类分子限制性。TC细胞主要识别存在于靶细胞表面上的MHQ类分子与抗原结合

7、的复合物，如被病毒感染的靶细胞或癌细胞等。因此，TC效应细胞与抗原病毒免疫、抗肿瘤免疫以及对移植物的移植排斥 反应有关。表8-4 人TH1及TH2特性特性TH1TH2细胞因子IL-2+±IFN- Y -IL-4IL-5辅助功能IgG/lgA/IgM 产生IgE产生细胞毒性抗原反应性TT. PPD变应原注：TT，破伤风类毒素；PPD纯化结核菌素2. Ts细胞Ts细胞是一类与TH细胞和Tc细胞性质不同的淋巴细胞。Ts细胞是美国学注入正常同基者Gershon于70年代在小鼠体内证明它的存在。他是给小鼠经静脉注射大剂量抗原(羊红 细胞)则小鼠呈现不应答状态即耐受状态。如果把这种耐受小鼠的淋巴

8、细胞，因小鼠同素小鼠体内，可抑制其抗体产生。其后证明这种具有抑制作用的淋巴细胞是 Thy-1+T细胞，故称这种细胞为 Ts细胞。CD8+。它的功(TSF介导的,现已证明，人 Ts细胞的分子表型与 Tc相同，也是 CD2+ CD3+ CD4+能是抑制免疫应答的活化期。Ts细胞的抑制作用是通过它所分泌的抑制因子其作用的靶细胞是抗原特异的TH和或B细胞。Ts细胞Ts细胞可发挥两种重要作用，首先它对在胸腺内不能形成自身耐受的自身反应性 胞克隆有抑制作用，同时它对非已抗原透发的免疫应答也有抑制作用。实验证明， 功能变化是引起各种免疫功能异常的重要原因之一。由于对Ts细胞的研究进展缓慢，尚有许多疑问有待解

9、决。这主要是因为尚不能获得较大量的纯化Ts细胞，对建立稳定的 Ts细胞克隆以及建立具有特异抑制活性的 Ts杂交瘤均 未获成功。因此，对 Ts细胞的一些基本问题，如 Ts细胞抗原识别受体(TCR的性质及其 分泌的抑制因子(TSF)的特性等问题，均有待明确。故目前尚不能描述它们的分子结构及 作用方式。Ts细胞是否是一种独立的 T细胞功能亚类，学者间还存在很大争论，今后必需证明它 的TCR性质和找出其独特的表面标志，才能解决这一问题。（四）CD45RA与 CD45RO细胞CD45分子。它可广泛存在近年应用单克隆抗体发现一组新的细胞膜表面分子，命名为于造血系细胞膜表面，故也称之为白细胞共同抗原(leu

10、kocyte common antigen,LCA ),分子量约为200KD的糖蛋白分子。根据其胞外区表位的不同已发现有 6种异构体分子，在人已 鉴定出3种异构体分子，即 CD45RA CD45RB和 CD45RO应用这种异构体分子可将 T细胞分为二个新亚群。凡未经抗原刺激的细胞群，而经抗原刺激分化为记忆 细胞功能特性不同(表 8-5 )。T细胞可称之为原始 T细胞(naive t cell,Tn )为CD45RA+TT 细胞(memory T cell,Tm )为 CD45RO细胞群，二群 T表8-5 Tn与Tm特性特性TnTmCD45CD45RACD45RO归巢受休表达高水平低水平粘附分子表达低水平高水平再循环血流T淋巴组织直接移行至抗原部位寿命短（数目长（数月）再次抗原刺激-+T细胞在周围组织中的数目T细胞可随血流及淋巴分布于体内各部位，在正常情况下，是相对稳定的。如在胸导管淋巴液中可占90%在脾中约占30%淋巴节中