药物分析题探讨

1、用于原料药检查释的属药第二章药典概况单选题1. 鉴别是A、判断药物的纯度 B、判断已知药物的真伪 C、判断药物的均一性 D、判断药物的有效性 E、确证未知药物2. 、杂质检查一般A 、为限度检查 B、为含量检查 C、检查最低量 D、检查最大允许量 E、3、检验记录作为实验的第一手资料A、应保存一年 B、应妥善保存，以备查 C、待检验报告发出后可销毁D、待复合无误后可自行处理E、在必要时应作适当修改4. 、“药品检验报告书 ”必须有A、送检人签名和送检日期B、检验者、送检者签名 C、送检单位公章D、应有详细的实验记录 E、检验者、复合者签名和检验单位公章5、中国药典主要由哪几部分内容组成A 、正

2、文、含量测定、索引B、凡例、制剂、原料 C、凡例、正文、附录D、前言、正文、附录 E、鉴别、检查、含量测定6. 、对药典中所用名词（例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等）作出解 典哪一部分内容A、附录 B、凡例 C、制剂通则 D、正文 E、一般试验7、日本药局方与 USP的正文内容均不包括A、作用与用途 B、性状 C、参考标准 D、贮藏 E、确认试验8、药店所规定的 “精密称定 ”，系指称取重量应准确至所取重量的A 、百分之一 B、千分之一 C、万分之一 D、十万分之一 E、百万分之一9、药品质量标准的基本内容包括A、凡例、注释、附录、用法与用途B、正文、索引、附录C、取样、鉴别、检查、含

3、量测定D、凡例、正文、附录E、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏10、新中国成立后一共出版了几版药典，第一部药典为哪一年出版A、6版， 1951 年 B、 8版， 1953年 C、7版， 1953 年D、7版， 1955 年 E、5版， 1953年11、称取葡萄糖 10.00g，加水溶解并稀释至 100.0ml ，于 20用 2dm 测定管，测得溶液的旋光度为 +10.50，求其比旋度A、52.50 B、26.20 C、 52.70 D、 +52.50 E、+105012、在药物的比旋度的计算公式中A、T是 25， C的单位是B、T 是 25， C 的单位是C、T 是 20， C 的单位是D、T

4、是 20， C的单位是E、T是 20， C的单位是 Dt（= 100×） /（ L×C）中 g/100ml ， L 的单位是 cm g/ml ， L 的单位是 cm g/ml ，L 的单位是 cm g/100ml ， L 的单位是 dm g/ml ， L的单位是 dmA、附录 B、制剂通则 C、正文 D、 14、比旋度是指A、 在一定条件下，偏振光透过长B、在一定条件下，偏振光透过长 C、在一定条件下，偏振光透过长 D、在一定条件下，偏振光透过长E、在一定条件下，偏振光透过长 15、中国药典收载品种的中文名称为A、商品名 B、法定名 C、化学名D、取样、鉴别、检查、含量测定

5、 17、法定药品质量标准是A、生产标准 B、新药试行标准 二、多项选择题 1中国药典收载的物理常数有A 熔点 B比旋度 C相对密度E、性状、鉴别、含量测定、报告C、临床标准 D、企业标准 E、中国药典D晶型 E吸收系数13、物理常数测定法属于中国药典哪部分内容般鉴别和特殊鉴别 E、凡例1dm ，且含 1g/ml 旋光物质的溶液时的旋光度1dm ，且含 1g/ml 旋光物质的溶液时的旋光度1dm ，且含 1%旋光物质的溶液时的旋光度1mm ，且含 1mg/ml 旋光物质的溶液时的旋光度1dm ，且含 1mg/ml 旋光物质的溶液时的旋光度D、英译名 E、学名 16、药品检验工作程序A、性状、检查

6、、含量测定、检验报告B、鉴别、检查、含量测定、原始记录C、取样、检验（性状、鉴别、检查、含量测定） 、记录与报告2药品检验原始记录要求A 完整 B真实 C不得涂改 D检验人签名 E送检人签名3检验报告的内容应包括A 检验目的 B检验项目 C检验依据 D检验步骤 E检验结果 4药品质量标准制订内容包括A 名称 B性状 C鉴别 D杂质检查 E含量测定 5药物的性状项下包括A 外观 B、臭 C、溶解性 D味 E剂型6. 中国药典收载的药品质量标准的检查项下包括A 外观的检查 B安全性的检查 C纯度的检查 D有效性的检查 E物理常数的检查7. 评价一个药品的质量应综合考虑A 鉴别 B含量测定 C外观性

7、状 D、检查 E稳定性8. 、药典是A国家监督、管理药品质量的法定技术标准B记载药品质量标准的法典C记载最先进的分析方法D、具有法律约束力 E由国家药典委员会编制9. 中国药典附录内容包括A 红外光谱图 B制剂通则 C对照品（标准品）色谱图 D 标准溶液的配制与标定 E物理常数测定法102000 年版中国药典书末附有下列索引A 中文索引 B英文索引 C拉丁文索引 D汉语拼音索引 E拼音加汉语索引 参考答案一、单项选择题1B 2A 3B 4E 5C 6B 7A 8B 9E 10C 11D 12D 13A 14A 15.B 16C 17E二、多项选择题1. ABCE 2. ABCD 3. ABCE

8、 4. ABCDE 5.ABCD 6. BCD 7.ABCD 8.ABDE 9BDE 10AB第三章药物纯度及其检查方法一、单项选择题1. 药物的杂质限量是指A. 杂质的检查量 B.杂质的最小允许量 C.杂质的最大允许量 D.杂质的合适含量 E.杂质的存在量2. 药物氯化物检查，适宜的比浊浓度范围是A.5080 gCl /50ml B.10 50 gCl /50m lC.0.50.8mgCl/50mlD. 0.1 0.5 gCl/50ml E.5 8 gCl /50ml3. 干燥失重主要是检查药物中A.遇硫酸呈色的有机杂质 B.水分及其他挥发性物质 C.表面水 D.结晶水 E.微量不溶性杂质4

9、. 若炽灼残渣留作重金属检查，则炽灼温度应在A.400500 B.350 450 C.500600 D.700800 E.650 7505. 检查含 2 5g重金属杂质须采用中国药典重金属检查法中哪一种方法A.第一法 B.第二法 C.第三法 D.第四法 E.硫代乙酰胺法 二、配伍选择题A.稀盐酸 B.稀硝酸 C.稀 H2SO4 D.醋酸盐缓冲液 E.铵盐缓冲液1. 氯化物检查的条件是2. 硫酸盐检查的条件是3. 铁盐检查的条件是4. 重金属检查的条件是在砷盐检查中A.与砷化氢形成色斑 B.生成新生态的氢气 C.除去硫化氢干扰D.使 As3+ As5+E使. As5+ As3+5. 锌和盐酸的作

10、用6. 溴化汞试纸的作用7. 碘化钾和氯化亚锡的作用8. 醋酸铅棉花的作用A.检查药物中非挥发性无机杂质B.控制药物中有色杂质C.顶空进样法D.加稀盐酸和过硫酸铵E.加硫代乙酰胺试液9. 有机溶剂残留量测定10. 重金属检查11. 溶液颜色检查12. 炽灼残渣检查三、多项选择题1. 若药物有色干扰杂质检查，可采取的措施为A.用空白对照法 B.标准品比较法 C.样品过滤处理 D.内消色法处理 E.外消色法处理2. 药物干燥失重检查法有A.干燥剂干燥法 B.吸附指示剂法 C.热重法 D.费休氏法 E.比热法3. 药物杂质中的有害杂质是A.氯化物 B.砷盐 C.硫酸盐 D.氰化物 E.重金属4. 中

11、国药典规定限量的残留有机溶剂是A.环氧乙烷 B.苯 C.氯仿 D.吡啶 E.二氧六环5. 易在药物生产过程中引入的杂质是A.副产物 B.原料 C.重金属 D.中间体 E.分解物6. 药物杂质限量常用的表示方法有A.百分之几 B.mol/L C.% D. gE.百万分之几参考答案一、单项选择题1. C2.A3.B4.C5.D二、配伍选择题1. B 2.A 3.A 4.D 5.B 6.A 7.E 8.C 9.C 10.E 11.B 12.A三、多项选择题1. DE 2.AC 3.BDE 4.ABCDE 5.ABCD 6.ACE第四章巴比妥类药物的分析一、单项选择题1. 巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜

12、离子作用，生成的络合物颜色通常为（ ）A、 红色 B、 紫色 C、 黄色 D、 绿色 E、 蓝色2. 用银量法测定巴比妥类药物含量，下列哪一方法是正确的（ ）A、将检品溶于硝酸溶液，加入过量硝酸银滴定液，剩余硝酸银用硫氰酸铵滴定液回滴， 以铁盐为指示剂B、将检品溶于水，用硝酸银标准液滴定，以铬酸钾为指示剂C、将检品溶于弱碱性溶液中，用硝酸银标准液滴定，以荧光黄为指示剂D、将检品溶于氢氧化钠溶液中，用硝酸银标准液滴定，以产生的浑浊指示终点E、将检品溶于甲醇，加入适量碳酸钠溶液，用硝酸银标准液滴定，以电位法指示终点3. 巴比妥类药物含量测定可采用非水滴定法，最常用的溶剂为（ ）A、 甲醇-冰醋酸

13、B、 醋酐 C、 二甲基甲酰胺 D、 苯-乙醇 E、 乙醚 -乙酸乙酯4. 巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成配位化合物，显绿色的药物是（）A、苯巴比妥 B、异戊巴比妥 C、司可巴比妥 D、巴比妥 E、硫喷妥钠5. 银量法测定巴比妥类药物的含量，现版中国药典采用的指示终点方法是（ ）A、吸附指示剂法 B、过量 Ag+与巴比妥类药物形成二银盐 C、K2CrO4指示剂法 D、永停法 E、电位滴定法6银量法测定巴比妥类药物须在适当的碱性溶液中进行，该碱性溶液为（）A、碳酸钠溶液 B、碳酸氢钠溶液 C、新配制的碳酸钠溶液D、新配制的碳酸氢钠溶液 E、新配制的 3%无水碳酸钠溶液7巴比妥类药物在

14、 pH13和 pH10 溶液中，紫外最大吸收均为 240nm 的药物是（ ）A、苯巴比妥 B、硫喷妥钠 C、己锁巴比妥 D、异戊巴比妥 E、巴比妥酸8用银量法测定巴比妥类药物的含量时，指示终点的原理是（）A、过量的滴定剂使巴比妥类药物形成一银盐沉淀B、过量的滴定剂使一银盐混浊恰好溶解C、过量的滴定剂与巴比妥类药物的一银盐作用，形成二银盐浑浊D、滴定至所有的巴比妥类药物全部成为二银盐沉淀E、过量的滴定剂使萤光黄指示剂变色9苯巴比妥在碱性溶液中与硝酸汞作用（）A、产生白色升华物 B、产生紫色沉淀 C、产生绿色沉淀 D、产生白色沉淀E、以上结果均不是10. 溴量法测定药物含量时一般采用剩余滴定法，

15、在酸性溶液中与药物发生作用的标准溶液 是（）A、 KBrO3 溶液 B、 KBr + KBrO3溶液 C、 Br2 + KBr溶液 D、 Na2S2O3溶液 E、 I2 溶液11. 差示光谱法测定药物含量时，测定的是（ ）A、某一波长处，同一物质在二种不同介质中的A 值。B、某一物质在两个波长处（为另一物质的等吸收波长）的A 值。C、样品与空白试剂的 A 值。 D、最大与最小吸收度的 A值E、两种成分的吸收度比值12. 下列药物哪个能使溴试液褪色（ ）A、异戊巴比妥 B、司可巴比妥 C、苯巴比妥 D、巴比妥酸 E、环已巴比妥13. 注射用硫喷妥钠（ C11H17N2NaO2S=264.33）的

16、含量测定：精密称取内容物适量（约相当于硫喷妥钠 0.25g），置 500mL 量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，量取此液适量，用0.4%氢氧化钠溶液定量稀释制成每 1mL 中约含 5g的溶液；另取硫喷妥（ C11H18N2O2S=242.33） 对照品，精密称定，加 0.4%氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1mL 中约含 5g的溶液。在 304nm 的波长处分别测定吸收度，已知：称取本品内容物0.2658g ，对照品浓度为5.05 g/m，L测得样品的吸收度为 0.446，对照品的吸收度为 0.477，本品规格 0.5g，5 支内 容物重 2.6481g 。计算本品相当于标示量的百分含量？（）A

17、、 94.1% B、 94.4% C、 103.0% D、 97.76% E、 102.6%14. 精密称取苯巴比妥钠 0.2071g，依法用硝酸银滴定液 （0.1001mol/L ）滴定，消耗 8.02mL， 每 1mL 硝酸银滴定液（ 0.1mol/L ）相当于 25.75mg 的苯巴比妥纳，计算含量？（ ）A 、 99.8 B、 94.4 C、 98% D、 97.76% E、 98.6% 15司可巴比妥钠的含量测定：精密称取0.1053g，置 250mL 碘量瓶中，加水 10mL，振摇使溶解，精密加入溴滴定液（ 0.1mol/L ）25mL，再加盐酸 5mL，密塞振摇，暗处放置 15m

18、in ， 加碘化钾试液 10mL 摇匀，用硫代硫酸钠滴定液（ 0.1mol/L ）滴定，做空白校正。 1mL 溴滴 定液相当于 13.01mg 的司可巴比妥钠。 已知样品消耗硫代硫酸钠滴定液 （0.1mol/L ）17.10mL， 空白消耗硫代硫酸钠滴定液 （0.1mol/L ）25.12mL。0.1mol/L 的硫代硫酸钠滴定液的 F值=1.003， 计算样品的百分含量（ ）。A 、 98.5% B、 100.5% C、 97.2% D、 99.4% E、 98.6%二、多项选择题1. 异戊巴比妥可采用哪些方法测定含量？（ ） 、A、 非水滴定法 B、 溴量法 C、 银量法 D、 水-醇溶液

19、中的酸量法 E、 紫外分光光度法2. 5-取代巴比妥类药物具备下列性质（）A 、 弱碱性 B、 弱酸性 C、与氢氧化钠试液共沸产生氨气D、与吡啶硫酸铜试液作用显紫色E、在碱性溶液中发生二级电离，具紫外吸收3. 巴比妥类药物在适当的 pH 溶液中，与某些试剂作用发生下列发应（ ）A、在碱性溶液中与钴盐反应，生成紫堇色产物B、在酸性溶液中与硫酸铜试液反应，生成蓝紫色配合物C、与硝酸汞试液反应，产生白色沉淀D、在碱性溶液中与过量硝酸银试液反应，生成白色沉淀E、在酸性溶液中与亚硝酸钠试液反应，产生重氮盐4. 司可巴比妥钠的鉴别及含量测定方法有（）A、 焰色反应进行鉴别 B、 测定熔点进行鉴别C、 溴量

20、法测定含量D、 用二甲基甲酰胺为溶剂，甲醇钠的甲醇溶液为滴定剂进行非水滴定E、用冰醋酸为溶剂，高氯酸的冰醋酸溶液为滴定剂进行非水滴定5. 巴比妥类药物的鉴别方法有（ ）A 、 与钡盐反应生成白色化合物B、 与镁盐反应生成红色化合物C、 与银盐反应生成白色沉淀D、 与铜盐反应生成有色产物E、与氢氧化钠反应生成白色沉淀6. 根据指示剂不同，银量法有（ ）A、 铁铵矾指示剂法 B、 硫氰酸铵指示剂法 C、 吸附指示剂法 D、 铬酸钾指示剂法E、 酸性染料指示剂法7. 影响银量法测定巴比妥类药物含量的因素有（ ）A、 测定温度 B、 取样量大小 C、 碳酸钠溶液的纯度 D、 终点观察误差 E、 标准液

21、浓度8. 溴量法测定中为什么要做空白（ ）A、 消除干扰 B、 克服温度影响 C、 校正标准液浓度 D、 一般常规 E、 计算方便9. 溴量法测定含量时应注意（ ）A 、 防止溴、碘的挥发 B、 做空白 C、 淀粉指示剂近终点时加入 D、 在弱碱性溶液中进行E、 碘量瓶中进行10. 巴比妥类药物的特殊杂质检查项目有（ ）A、 酸度 B、 炽灼残渣 C、 比旋度 D、 中性或碱性物质 E、 乙醇溶液的澄清度 参考答案（一）最佳选择题1 B 2 E 3 C 4 E 5 E 6 E 7C 8 C 9 D 10 B 11 A 12 B 13 E 14 A 15 D（二）多项选择题1 ACDE 2 BC

22、DE 3 ACD 4ABCD 5CD 6 ACD 7ACD 8 ACE 9 ABCDE 10 ADE第五章芳酸及其酯类药物的分析一、单项选择题1. 测定苯甲酸钠含量的双相滴定法所用溶剂A.水氯仿 B.水丙酮 C.水乙醇 D.水乙醚 E.水乙酸2. 阿司匹林中检查的特殊杂质是A.水杨醛 B.水杨酸 C.苯甲酸 D.苯甲醛 E.苯酚3. 对氨基水杨酸钠中检查的特殊杂质是A.苯酚 B.对氨基酚 C.间氨基酚 D.对氨基苯甲酸 E.间氨基苯甲酸4. 阿司匹林片含量测定中，每 1mlNaOH 滴定液( 0.1mol/L )相当于阿司匹林( M=180.16)的量为A.18.02mg B.180.0mg

23、C.9.01mg D.90.1mg E.45.04mg二、配伍选择题A.直接酸碱滴定法 B.两步酸碱滴定法 C.HPLC法 D.双相滴定法 E.亚硝酸钠滴定法1. 阿司匹林肠溶片含量测定用2. 阿司匹林含量测定用3. 苯甲酸钠含量测定4. 对氨基水杨酸钠含量测定A.水解后 FeCl3 反应显紫堇色 B.FeCl3反应显紫红色C.FeCl3反应生成赭色沉淀 D.氯化物、E. 吡啶硫酸酮反应，显蓝色5. 阿司匹林鉴别反应6. 苯甲酸钠鉴别反应7. 对氨基水杨酸钠鉴别反应三、多项选择题1. 阿司匹林原料药溶液澄清度检查的主要是A.游离水杨酸 B.酚类 C.水杨酸苯酯 D.游离醋酸 E.醋酸苯酯2.

24、能与 FeCl3 反应生成有色物质的药物是A.盐酸普鲁卡因 B.阿司匹林 C.水杨酸 D.苯甲酸钠 E.对氨基水杨酸钠3. 阿司匹林原料药检查项下包括有A.间氨基酚 B.游离水杨酸 C.游离苯甲酸 D.溶液的澄清度 E.易炭化物 芳酸及其酯类药物的分析答案一、单项选择题 1.D 2.B 3.C 4.A二、配伍选择题 1.B 2.A 3.D 4.E 5.A 6.C 7.B三、多项选择题 1.BCE 2.BCDE 3.BDE第六章芳胺类药物的分析一、单项选择题1. 中国药典（2000 年版）盐酸去氧肾上腺素含量测定中，1ml 溴滴定液（ 0.1mol/L ）相当于多少 mg 的盐酸去氧肾上腺素（

25、M=203.67 ）A.3.395mg B.33.95mg C.20.38mg D.6.11mg E.6.789mg2. ChP采用水解后重氮化偶合反应显红色进行鉴别的药物是A.盐酸普鲁卡因 B.盐酸利多卡因 C.盐酸丁卡因 D.对乙酰胺基酚 E.肾上腺素3. ChP直接用芳香第一胺反应进行鉴别的药物是A.盐酸普鲁卡因 B.盐酸利多卡因 C.盐酸丁卡因 D.对乙酰胺基酚 E.盐酸去氧肾上腺素4. 盐酸丁卡因与硝酸作用形成A.重氮盐 B.偶氮染料 C.N亚硝基化合物 D.亚硝基苯化合物 E.偶氮氨基化合物二、配伍选择题A.酮体 B.对氨基苯甲酸 C.对氨基酚 D.间氨基酚 E.游离苯酚1. 对乙

26、酰氨基酚中检查的特殊杂质是2. 肾上腺素中检查的特殊杂质是3. 盐酸普鲁卡因注射液中检查的特殊杂质是4. 对氨基水杨酸钠中检查的特殊杂质是A.紫外分光光度法 B.反相高效液相色谱法 C.非水滴定法 D.亚硝酸钠滴定法 E.溴量法5. 对乙酰氨基酚栓剂的含量测定是用6. 盐酸利多卡因的含量测定是用7. 盐酸去氧肾上腺素注射液含量测定是用8. 盐酸肾上腺素注射液含量测定是用三、多项选择题1.中国药典 （ 2000 年版）采用 RP HPLC法测定含量的药物有E.盐酸丁卡因A.对乙酰氨基酚栓剂 B.阿司匹林栓剂 C.盐酸去氧肾上腺素注射液 D.盐酸肾上腺素注射液2. 中国药典 （ 2000 年版）采

27、用三氯化铁反应来鉴别的药物是A.盐酸去氧肾上腺B.阿司匹林 C.肾上腺素 D.对乙酰氨基酚 E.对氨基水杨酸钠3. 直接和水解后能发生重氮化偶合反应的药物是A.盐酸普鲁卡因 B.对氨基酚 C.对乙酰氨基酚 D.对氨基水杨酸钠 E.盐酸去的去氧肾上腺素4. 肾上腺素可选用的鉴别方法有A.重氮化偶合反应 B.三氯化铁反应 C.制备衍生物测熔点 D.氧化反应 E.氯化物反应5. 中国药典采用红外光谱法进行鉴别的药物有A.对乙酰氨基酚 B.肾上腺素 C.盐酸利多卡因 D.苯甲酸钠 E.盐酸普鲁卡因 胺类药物的分析答案一、单项选择题 1.A 2.D 3.A 4.C二、配伍选择题 1.C 2.A 3.B

28、4.D 5.A 6.C 7.E 8.B三、多项选择题 1.BD 2.ABCDE 3.ABCD 4.BD 5.ACDE第七章 杂环类药物的分析选择题一、最佳选择题1.异烟肼加氨制硝酸银试液即发生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上形成银镜。 这是由于其分子结构中有 （ ）A、 酰肼基 B、 吡啶环 C、 叔胺氮 D、 共轭系统 E、 酰胺基2. 用铈量法测定盐酸氯丙嗪的步骤如下：检品适量，溶于稀硫酸后立即用硫酸铈滴定液（ 0.1mol/L ）滴定至形成的红色消失。终点指示原理是（）A 、硫酸铈与盐酸氯丙嗪形成配合物B、硫酸铈被氧化C、盐酸氯丙嗪溶于稀硫酸立即显红色，与硫酸铈反应完全后红色消失D、盐酸氯丙

29、嗪被还原E、分步氧化：盐酸氯丙嗪分子在滴定过程中先失去一个电子形成红色的自由基，到达等 当点时，全部氯丙嗪分子失去两个电子，红色消失3. 中国药典采用什么方法测定异烟肼含量（ ）A、 剩余碘量法 B、 溴量法 C、 铈量法 D、 比色法 E、 溴酸钾法4. 下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（ ）A、 地西泮 B、 阿司匹林 C、 异烟肼 D、 苯佐卡因 E、 苯巴比妥5. 硫酸 -荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显（）A、 红色荧光 B、 橙色荧光 C、 黄绿色荧光 D、 淡蓝色荧光 E、 紫色荧光6. 有氧化产物存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含

30、量测定方法可选择（ ）A、 非水溶液滴定法B、 紫外分光光度法 C、 荧光分光光度法 D、 钯离子比色法 E、 酸碱滴定法7. 盐酸异丙嗪注射液的含量测定，选择在 299nm 波长处测定，其原因是（ ）A、299nm 处是它的最大吸收波长B、为了排除其氧化产物的干扰C、为了排除抗氧剂的干扰D、在 299nm 处，它的吸收值最稳定E、在 299nm 处测定误差最小8. 铈量法测定氯丙嗪含量时，终点颜色变化（ ）A. 由淡红色 淡蓝色 B. 由无色 红色 C. 由黄色 绿色 D. 蓝色退去 E. 红色退去9. 用溴酸钾法测定异烟肼含量时， 1 摩尔溴酸钾与几摩尔异烟肼相当（ ）A、1/6 B、1/

31、3 C、3/2 D、 1/2 E、 2 10某药物遇香草醛，生成黄色结晶，此药物是（）A、 苯巴比妥 B、 异烟肼 C、 奋乃静 D、 尼可刹米 E、 氯氮卓11. 苯骈噻嗪类药物在冰醋酸和醋酸汞介质中用高氯酸标准液滴定时，会产生红色氧化物， 干扰终点观察，采用什么方法可消除干扰？（ ）A、 用电位法指示终点 B、 加氯化汞 C、 改变溶液 pH D、 加维生素 C E、 做空白 < p>12.精密量取盐酸氯丙嗪注射液（规格 2mL：50mg ）4.0mL，用 0.1mol/L 盐酸溶液稀释至 500mL。精密量取此液 20mL，加氨溶液碱化，乙醚提取（ 20mL×4次）

32、，合并醚液，通空气 驱除残余的乙醚后，加稀盐酸稀释至500mL，作为样品测定液。另取盐酸氯丙嗪对照品，用0.1mol/L 盐酸溶液稀释至 8 g/mL，作为对照液。以 0.1mol/L 盐酸溶液为空白，在 254nm 和 277nm处测定对照液和样品测定液的吸收度，测得样品测定液的吸收度为A254=0.397 ，A277=0.017；对照液的吸收度为 A254=0.405， A277=0.005，计算此注射液每 1mL 中盐酸氯 丙嗪的含量（ mg/mL ）。（ ）A 、 23.75 B、 95.0% C、 47.5 D、 7.6 E、 8.4%13. 非水法滴定苯骈噻嗪类药物时， HClO4

33、 与（ ）A、 母核上氮原子作用 B、 侧链上氮原子作用C、 分子中所有氮原子作用D、 未被氧化的分子作用E、 抗氧剂有作用14. 盐酸氯丙嗪片含量测定方法如下： 取 10 片，去糖衣后， 精密称定， 研细， 精密称取适量， 置 100mL 量瓶中， 加盐酸溶液 （91000）70mL，振摇使溶解， 并稀释至刻度， 摇匀， 滤过， 精密量取续滤液 5mL，置另一 100mL 量瓶中，用同一溶剂稀释至刻度，摇匀，于 254nm 波 长处测定吸收度，按吸收系数 E=915，计算每片含量（ mg）。 已知：称取片粉重量 0.0203g， 10 片重 0.5130g，测得吸收度为 0.450 ，片剂规

34、格 25mg 。（ ）A、 99.4% B、 98.4% C、4.84 D、 48.50 E、 24.8615. 精密称取异烟肼 0.2545g，置 100mL 容量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀。精密量取 25mL，加水 50 mL与盐酸 20 mL，加甲基橙指示液 1滴，用溴酸钾滴定液（ 0.01667mol/L ） 缓缓滴定至粉红色消失。 已知：异烟肼分子量为 137.14，消耗溴酸钾滴定液 （0.01685 mol/L ） 18.30mL，计算异烟肼的滴定度（ T）和含量（ %）？ （ ）A 、 T=2.286，含量 =65.8% B、T=3.429，含量 =66.5%C、 T=2.311， 含量 =99.7%D、 T=3.429，含量 =99.7% E、T=1.524，含量 =99.7%、配伍选择题A、 异烟肼 B、尼可刹米 C、氯丙嗪 D、地西泮 E、奥沙西泮1. 与硝酸作用产生红色（ ）2. 水解后有重氮化 -偶合反应（ ）3. 与氢氧化钠共热，产生的气体可使红色石蕊试纸变蓝（ ）4. 加氨制 AgNO3 产生气泡、黑色浑浊和银镜反应（ ）5. 加酸水