离子交换层析注意事项_第1页
离子交换层析注意事项_第2页
离子交换层析注意事项_第3页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、离子交换层析注意事项离子交换层析要根据分离的样品量选择合适的层析柱,离子 交换用的层析柱一般粗而短,不宜过长。直径和柱长比一般为 1:10到1:50之间,层析柱安装要垂直。装柱时要均匀平整,不能 有气泡。(2)平衡缓冲液离子交换层析的基本反应过程就是离子 交换填料平衡离子与待分离物质、缓冲液中离子间的交换,所以 在离子交换层析中平衡缓冲液和洗脱缓冲液的离子强度和pH的选 择对于分离效果有很大的影响。平衡缓冲液是指装柱后及上样后 用于平衡离子交换柱的缓冲液。平衡缓冲液的离子强度和pH的选 择首先要保证各个待分离物质如蛋白质的稳定。其次是要使各个 待分离物质与离子交换填料有适当的结合,并尽量使待分

2、离样品 和杂质与离子交换填料的结合有较大的差别。一般是使待分离样 品与离子交换填料有较稳定的结合。而尽量使杂质不与离子交换 填料结合或结合不稳定。在一些情况下(如污水处理)可以使杂质 与离子交换填料有牢固的结合,而样品与离子交换填料结合不稳 定,也可以达到分离的目的。另外注意平衡缓冲液中不能有与离子交换填料结合力强的离 子,否则会大大降低交换容量,影响分离效果。选择合适的平衡 缓冲液,直接就可以去除大量的杂质。并使得后面的洗脱有很好 的效果。如果平衡缓冲液选择不合适,可能会对后面的洗脱带来 困难,无法得到好的分离效果。(3)上样离子交换层析的上样时 应注意样品液的离子强度和pH值,上样量也不宜

3、过大,一般为柱 床体积的1 5%为宜,以使样品能吸附在层析柱的上层,得到较 好的分离效果。(4)洗脱缓冲液在离子交换层析中一般常用梯度 洗脱,通常有改变离子强度和改变pH两种方式。改变离子强度通 常是在洗脱过程中逐步增大离子强度,从而使与离子交换填料结 合的各个组分被洗脱下来;而改变pH的洗脱,对于阳离子交换填 料一般是pll从低到高洗脱,阴离子交换填料一般是pll从高到 低。由于pH可能对蛋白的稳定性有较大的影响,故一般通常采用 改变离子强度的梯度洗脱。梯度洗脱的装置前面已经介绍了,可 以有线性梯度、凹形梯度、凸形梯度以及分级梯度等洗脱方式。 一般线性梯度洗脱分离效果较好,故通常采用线性梯度

4、进行洗 脱。洗脱液的选择首先也是要保证在整个洗脱液梯度范围内,所 有待分离组分都是稳定的。其次是要使结合在离子交换填料上的 所有待分离组分在洗脱液梯度范围内都能够被洗脱下来。另外可 以使梯度范围尽量小一些,以提髙分辨率。(5)洗脱速度 洗脱液 的流速也会影响离子交换层析分离效果,洗脱速度通常要保持恒 定。一般来说洗脱速度慢比快的分辨率要好,但洗脱速度过慢会 造成分离时间长、样品扩散、谱峰变宽、分辨率降低等副作用, 所以要根据实际情况选择合适的洗脱速度。如果洗脱峰相对集中 某个区域造成重叠,则应适当缩小梯度范围或降低洗脱速度来提 高分辨率;如果分辨率较好,但洗脱峰过宽,则可适当提高洗脱 速度。(6)样品的浓缩、脱盐离子交换

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论