2017_2018学年高中化学专题二物质性质的研究课题2乙醇和苯酚的性质课时限时训练苏教版选修6_第1页
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文档简介

1、1课题二乙醇和苯酚的性质课时限时训练课时限时训练优化一谨进达标(时间:45 分钟)1 将四小块金属钠分别投入下列各溶液中, 反应速率的快慢正确的是()(3)(1)(4)(2)(1)(4)(3)(2)H2生成。反应机理均为金属钠置换出液体中的中 CuSQ 水解呈酸性,H 的浓度大于 HO。CHCHOH 羟基中氢原子的活泼性小于HQ 故反应速率最慢。答案 C2用玻璃管向下列溶液中吹气,不能出现浑浊现象的溶液是()A.乙醇钠 B.苯酚钠C.澄清石灰水D.氢氧化钡溶液解析 2C2H5ON 廿 CQ+ H2Q2C2H5OH+ NstCQ,生成的乙醇、碳酸钠均易溶于水,溶液不变浑浊;匚j fn. + CO

2、+ H 訂H;,生成的苯酚在水中 溶解度不大,溶液变浑浊;Ca(OH)2+ CO=CaCM + HO、Ba(OH)2+CO=BaCOX+ HO,溶液均变浑浊。答案 A3.下列有关苯酚的叙述不正确的是( )A.苯酚具有弱酸性,能与NaCO 溶液反应B. 在苯酚钠溶液中加入盐酸可得到苯酚C.苯酚不慎沾到皮肤上,应立即用 NaOH 溶液冲洗D. 苯酚有毒,但药皂中掺有少量苯酚解析 NaOH 有腐蚀性,苯酚不慎沾在皮肤上,不能用NaO H 溶液洗涤,应用酒精洗。 AQnELO(2)(4)(3)B.C. (3)(4)(1)(2)D.解析钠投入四种液体中的共同点是都有 氢。(3)中 H+的浓度最大,反应速

3、率最快, 中的 H的浓度,故反应速率(4)(1)2项,苯酚能与 Na2CO 溶液反应生成苯酚钠和碳酸氢钠。答案 C4.乙醇、甘油和苯酚的共同点是()A. 分子结构中都含有羟基,都能与 Na 反应,产生 H2B. 都能与 NaOH 溶液发生中和反应C. 与 FeCb 溶液反应呈紫色D. 常温下都是无色液体解析 乙醇、甘油都不与 NaOH 溶液、FeCl3溶液反应,常温下,苯酚为无色晶体。答案 A5.下列叙述正确的是()A. 苯中少量的苯酚可先加适量的浓溴水,使苯酚生成三溴苯酚,再过滤而除去B. 将苯酚晶体放入少量水中,加热时全部溶解,冷却到 50C形成悬浊液C.苯酚的酸性很弱,不能使酸碱指示剂变

4、色,但可以和碳酸氢钠反应放出COD. 苯酚既可以发生氧化反应,又可以发生还原反应解析 苯是一种有机溶剂,既能溶解B,又能溶解三溴苯酚,因此在苯酚的苯溶液中加入溴水是不能除去苯酚的。正确的方法应是加入适量的NaOH 溶液,使苯酚与 NaOH 反应生成溶于水的苯酚钠,再用分液漏斗分离,A 错误。苯酚在 65C以上与水可以任意比例互溶,冷却至 50C将有部分苯酚析出,此时温度仍高于苯酚的熔点 (40.9C),且析 出的苯酚还溶有部分水,这时析出的苯酚呈油珠状,形成的是一种乳浊液而不是悬浊液,B 错误。苯酚的酸性比碳酸弱,不能使酸碱指示剂变色,不能与NaHCO 反应,C 错误。苯酚在空气中容易被氧化而

5、变为粉红色,显然可以发生氧化反应;苯酚中含有苯环,在一定条件下可以与氢气发生加成反应(即还原反应)生成环己醇,D 正确。答案 D6某化学反应过程如图所示。由图得出的判断,错误的是()A. 生成物 M 的化学式为 C2HUOB. 乙醇发生了还原反应3C. 铜是此反应的催化剂D. 反应中有红黑交替变化的现象解析 本题采用循环图的形式考查了乙醇的催化氧化反应。答案 B7.下面说法正确的是()A. 含有羟基的化合物一定属于醇类B. 酚和醇都含有羟基,但其化学性质不完全相同C. 分子中含有苯环和羟基的化合物一定是酚D. NQSO、NQQ、CaO 苯酚久置于空气中,颜色均有变化解析 羟基与苯环(或芳环)上

6、的碳原子直接相连接所得到的化合物叫酚,若羟基不是与苯环(或芳环)上的碳原子直接相连接,则此化合物应属于醇类,所以A、C 两个选项都是错误的;酚和醇虽然都含有羟基,但与羟基直接相连的烃基不同,由于官能团之间的相互影响,因而酚和醇的化学性质不完全相同,故B 选项是正确的;苯酚久置于空气中,因被氧气氧化,颜色变为粉红色,NQSQ、CaO 久置于空气中,最终依次变为NatSO、CaCO,但颜色仍然为白色,与原来颜色一样,NstQ最终变为 NstCO,颜色由淡黄色变为白色,所以 D 选项也是错误的。答案 B8.实验室回收废水中苯酚的过程如图所示。下列分析错误的是()含酚废水A. 操作I中苯作萃取剂B.

7、苯酚钠在苯中的溶解度比在水中的大c.通过操作n苯可循环使用D.三步操作均需要分液漏斗解析 苯酚钠属于盐,在苯中的溶解度应比在水中的小。答案 B49.下列实验操作或实验事故处理正确的是()A. 实验室制溴苯时,将苯与液溴混合后加到有铁丝的反应容器中B. 用乙醇和浓 H2SQ 制备乙烯时,可用水浴加热控制反应的温度C.实验时手指不小心沾上苯酚,立即用 70C以上的热水清洗D. 实验室制乙酸丁酯时,用水浴加热5解析 B 项,制乙烯时温度要在 170C,水浴加热达不到反应温度;C 项,手指沾上苯酚后,应先用乙醇洗涤,再用水冲洗;D 项,实验室制乙酸丁酯时,应直接加热。答案 A10.下列说法正确的是(

8、)A. 分子式为 C7HO 且含苯环的有机化合物有 4 种B. 乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色C. 向无水乙醇中加入浓 H2SQ,加热至 170C,产生的使酸性 KMnO 溶液褪色的气体只 是乙烯严Cl I2H4 H*(LlD.遇 FeCl3 溶液可显紫色为乙酸,使 KMnQ 溶液褪色,正确;C 项,乙醇消去反应制得的乙烯中可能混有杂质气体 SQ, SQ 也能使酸性 KMnQ 溶液褪色,错误; D 项,该有机物为醇类,不能与FeCb溶液反应,错误。答案 B 11实验室用浓硫酸和乙醇制取乙烯时,常会看到烧瓶中液体变黑,并在制得的乙烯中混有 CQ、SQ 等杂质。某课外小组设计了如下装置,证明乙烯中混

9、有CQ、SQ 并验证乙烯的性质。回答下列问题:()11OH错误;B 项,乙醇能被酸性 KMnQ 溶液直接氧化ABCDEF G6(1) 装置 A 是乙烯的发生装置,图中一个明显的错误是烧瓶中碎瓷片的作用是 _ 。(2) 若要检验 A 中所得气体含有 SQ 可将混合气体直接通入 _ (填代号,下同)装置;若要检验 A 中所得气体含有CH2=CH可将混合气体先通过B 装置,然后通入_装置,也可将混合气体干燥后,通入 _装置。(3) 小明将从 A 出来的混合气体依次通过B、E、D E,发现 D 前面的石灰水无明显变化 、 D 后 面 的 石 灰 水 变 浑浊 。 请 对 出 现该 现 象 的 原 因

10、进行 合 理 猜 想 :(4) 若要一次性将三种气体全部检验出来,被检验的先后顺序是 _ _。解析 CH=C 林 SQ 均可使酸性 KMnQ 溶液、溴水褪色;SQ、CQ 均可与澄清石灰水反 应出现浑浊;检验时应先用品红检验并除去SQ,再检验 C2H4和 CQ。答案 (1) 温度计水银球部分没有插入液面以下 防止混合液暴沸(2) C D(或 F 或 G) G(3) 乙烯被酸性 KMnQ 溶液氧化成 CQ(4) SQ2乙烯 CQ212. (1)A 和 B 两种物质的分子式都是 GHQ,它们都能跟金属钠反应放出氢气。A 不溶于NaQH 溶液,而 B 能溶于 NaQH 溶液。B 能使适量溴水褪色,并产

11、生白色沉淀,A 不能。B苯环上的一溴代物有两种结构。1写出 A 和 B 的结构简式:A_; B_。2写出 B 与 NaQH 溶液发生反应的化学方程式: _7(2) 用如图所示装置设计一个简单的一次完成实验的装置,验证醋酸、二氧化碳水溶液(H2CQ)、苯酚的酸性强弱顺序是:CHCQQIH H2CQ GfQH8(填接口字母代号)。请将连接仪器、检查气密性、添加药品之后的有关实验操作、现象及化学方程式填 写在下表中:实验操作实验现象化学方程式解析(1)根据分子式 GHO 可知 A 和 B 均为不饱和化合物。由于H 且分子结构中只有一个氧原子,故A、B 中均有一 OH 为醇或酚。与溴水反应生成白色沉淀

12、,故 B 为酚,结合其分子式,B 为甲基苯酚,它有三种结构: 解题的关键是明确酸性强弱比较的理论依据“较强酸+较弱酸盐T较弱酸+较强酸 盐”,并将教材实验的方法进行迁移应用,以解决本实验中问题。可利用()5酸盐(如 CaCGXNaCO 等)反应制取 CQ,利用生成的 CO 与来验证 H2CO 的酸性强于苯酚。利用以上仪器可组装实验装置,则仪器的连接顺序是B 均与Na 反A不溶于 NaOH 说明 A 为醇,又因为 A 不能使溴水褪色,故 A 为。B 溶于 NaOH 且()11OHCH,、其中苯环上的一溴代物有两种结构的只有CH,。CHCOO 与碳水溶液F粹液11(9实验操作实验现象化学方程式将分

13、液漏斗中的CHCOOH 滴入锥形瓶中锥形瓶中有气泡冒出,澄清的苯酚钠 溶液变浑浊2CHCOOIH NazCQ2CHCOONabCOf +H2OCO+H2O+ GbHsONa-CGHSOH NaHCO13.含苯酚的工业废水的处理流程如图所示。(1)流程图设备I中进行的是 _ 操作(填写操作名称)。实验室里这一步操作可以用_ (填仪器名称)进行;2由设备n进入设备川的物质A 是_(填化学式,下同)。由设备川进入设备w的物质 B 是_ ;3在设备川中发生反应的化学方程式为 _4在设备”中,物质 B 的水溶液和 CaO 反应后,产物是 NaOH H2O 和_ 。通过_ (填操作名称)操作,可以使产物相

14、互分离;5图中,能循环使用的物质是 _、_ 、C6H 和 CaO(2)为了防止水源污染,用简单而又现象明显的方法检验某工厂排放的污水中有无苯 酚,此方法是_答案(1)OHrr+ Na()H*oil10从废水中回收苯酚的方法是用有机溶剂萃取废液中的苯酚;加入某种药品的水溶液使苯酚与有机溶剂脱离;加入某物质又析出苯酚。试写出、两步的反应方程式:_ 。(3)为测定废水中苯酚的含量,取此废水100 mL 向其中加入浓溴水至不再产生沉淀为止,得到沉淀 0.331 g,求此废水中苯酚的含量(mg-L1)_。解析 这是一道化工实验题,主要考查苯酚的物理、化学性质和萃取、分液的操作。首先,要正确理解流程图和各试剂的作用,再结合苯酚的性质和基本实验操作就可一一解答。本题盲点主要是不能正确理解废水处理流程图和各试剂的作用。(1)设备I里废水和苯混合分离出水,显然是萃取操作,实验室中可以用分液漏斗进行;设备n中向苯酚和苯的混合液中加入NaOH 溶液,目的是分离出苯,故 A 物质是苯酚钠溶液;在设备川中通入 CO 分离出苯酚,故剩下物质 B 是 NaHCO 溶液;在设备W中往 NaHCO 溶液中

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