邻苯二甲酸酐的生产工艺和产品标准

1、邻苯二甲酸酐的生产工艺和产品标准 1)萘催化氧化法 用鼓风机将过滤灰尘后的热空气送入装有催化剂的流化床氧化器中，升温到320340将活化剂活化数小时。然后将熔化后的液萘用计量泵喷入流化床反应器催化床层的底部，萘立刻被气化并分布到囫囵床层热催化剂中，与由反应器分布栅下方引入的反应热空气接触举行氧化反应，生成。因为流化床中充分混合，囫囵床层反应温度匀称全都，在343385范围内。反应放出的大量热由流化床内水蒸气发生器所产生的蒸汽带走，反应生成的苯酐气体经流化床顶部的扩大段、旋风分别器，分别出夹带的催化剂后，进入冷凝-热熔器。这种冷凝-热熔器有多个，可以切换，使有的冷凝，有的热熔。在冷凝阶段将冷机油

2、送入冷凝-热熔器内的翅片管中，由此苯酐冷凝成固体附着于翅片上。控制尾气温度不超过100%，尾气中还有少量苯酐，输至冷凝器冷凝沉降，尾气再经水喷淋塔汲取后放空。在热熔阶段，先将反应物输至另一台热熔-冷凝器中，再将温度为200的热机油送入本来一台热熔-冷凝器中的翅片管中。苯酐熔成液体流入碱处理槽，加热到230，搅拌，脱去水分和低沸物，并使副产物萘醌升华回收。然后加入适量纯碱，升温至260，使杂质缩合成树脂状物质，用过滤办法除去。最后送入精制塔举行真空蒸馏，切取苯酐馏分，冷凝、结晶而制得苯酐成品。 2)邻二甲苯固定床氧化法 将邻二甲苯用泵在一定压力下送至气化器，气化后的蒸气先在混合室与已过滤、压缩、

3、预热的空气混合，按配比再从反应器的上部进入反应器，通过五氧化二钒催化剂的管壳间，控温400530，接触时光0.6s。列管内部以熔盐热载体高速流通，除去反应热。从反应器下部出来的反应气在气体冷却器中预冷，然后进入分别系统。苯酐气体先在冷凝气中冷凝，而转换冷凝器则是在一自动控制的时光周期中被冷却或加热。当装料时，用一种传热油将转换冷凝器冷却。而当热油通过冷凝器时，可使粗苯酐从管边熔化下来，并将熔融的粗品收集于储槽中。从冷凝气出来的尾气含有少量苯酐和其他副产品，通过水洗塔洗涤，回收顺酐后废气烧掉。粗苯酐由储槽用泵抽出，经预热器打到分解槽，使溶解的邻苯二甲酸脱水生成苯酐，再用泵打入延续蒸馏工段。在第一

4、蒸馏塔中将顺丁二酐和苯甲酸在减压下作为塔顶馏出物分别出来，塔底出料液进入其次蒸馏塔，在减压操作下，切取苯酐馏分，经冷凝聚晶即制得苯酐成品。 7.产品标准 8.质量检验 1)总酸度测定 称取研细的苯二甲酐0.6g(精确至0.0002g)于300ml磨口锥形瓶中，加入80ml刚煮沸过的蒸馏水，加热溶解。然后将溶液快速冷却(不使其汲取空气中的)，加入2滴1%酚酞指示液，用0.25mol/l标准溶液滴定，至试液浮现微红色为尽头。 式中：c0.25氢氧化钠标准溶液的摩尔浓度，mo/l； v消耗0.25mol/l氢氧化钠标准溶液的体积，ml； g试样质量，g。 总酸度测定平行误差0.1%。 2)色度测定

5、(1)试剂与比色管。铂-钴标准液按gb605色度测定法中第1条的规定举行配制；硫酸(gb625)：分析纯，相对密度1.84，色度不得大于铂-钴标准10号。比色管：长约17cm，内径约1.7cm，容积为25ml，具塞。 (2)测定操作。称取研细的苯二甲酐试样2g(精确至0.1g)，置于干燥清洁的比色管中，加入至25ml刻线处，摇至试样所有溶解，静置20min，立刻与标准比色液在规定的比色箱内比色。若试样与某个标准液色度临近时(允许微带其他色调)，则该标准色度的号数即为试样的色度号。 色度测定时溶液色调与标准比色液色调不行比时(稍带其他色调)，一级品降为二级品，二级品则以液体清澈度作为参考。 9.

6、产品用途 是重要的有机化工原料。在合成树脂工业用于生产涤纶树脂、氨基树脂、不饱和聚酯树脂、醇酸树脂等。染料工业用于制备蒽醌、氯蒽、二羟基蒽醌等染料中间体和酞菁蓝bs、酞菁蓝bx、酞菁蓝b等染料。塑料工业用于制备邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯及其混合酯等增塑剂。还是创造多种药物、油漆及有机化合物的重要中间体。 10.平安措施 (1)苯酐是易燃、易爆的有毒物质，生产中如控制、管理、保存不当，简单发生事故。在苯酐生产过程中，普通爆炸事故是因为在爆炸极限内操作或烃/空比控制失调，以及在空气存在下苯酐处于相变时(简单引起燃烧和爆炸)所致。 (2)苯酐粉尘浓度达15g/m3时，遇明火或静电产生火花可能产生火灾，操作环境必需保持良好的通风。着火时，普通用大量水灭