临床实验室管理练习题

1、临床实验室管理练习题第一章1. 根据国际标准化组织的定义，临床实验室存在于A. 医疗机构B. 采供血机构C. 疾病预防与控制机构D. 卫生检疫部门E.以上都是2.ISO15189 是由以下那个组织或国家发布的A. 世界卫生组织B.国际标准化组织C. 中国D. 美国E. 英国3. 我国医疗机构临床实验室管理办法是哪年发布的A.2007B.2006C.2005 D.2002 E.20014. 我国负责临床实验室管理的专业机构是A.CDC B.SFDA C.卫生部临床检验中心D. 卫生监督中心E. 医学会答案： DBBC第二章1. 质量管理记录的保存期限至少为几年A.1 年 B.2 年 C.3 年

2、D.4 年 E.10 年2. 室间质量评价的主要目的是为了解决以下哪个问题A. 准确性B. 重复性C. 可比性 D. 抗干扰性F. 线性3. 室内质量控制的主要目的是为了解决以下哪个问题A.准确性B.重复性C.可比性D.抗干扰性F.线性4. 校准的主要目的是为了解决以下哪个问题A.准确性B.重复性C.可比性D.抗干扰性F.线性5. 检验医师的主要职责是什么A. 管理实验室B. 分析指控报告C. 与临床进行沟通D. 仪器维护E. 方法学研究答案： BCBAC第三章1. 下列各项中最易出现问题、潜在因素最多、也是最难控制的环节是A. 分析前的质量管理B.分析中的质量管理C. 分析后的质量管理D.全

3、过程的质量管理E. 以上都是2. 样本需要长期保存时需要保存在A.-20 B.4C.-80 D. 液氮 E. 室温3. 分析过程质量保证，是指从临床医生开出检验医嘱开始到实验室完成分析检测结束的步骤，不包括A. 检验申请B. 患者的准备C. 样本检测D. 临床的咨询E. 临床的调查4. 样本采集时间要依据血循环中分析物水平的变化而定，保证每天样本采集时间恒定对于消除由日内变异造成的影响很重要。样本采集选择时间的最佳原则中不正确的是A. 最具“代表性”的时间 B. 检出阳性率最高的时间C. 症状最稳定的时间D. 诊断最有价值的时间E 以清晨空腹为佳5. 不同检测项目应有不同的标志（如用真空采血管

4、，大体上可以做到这一点），但要防止张冠李戴，贴错标签。样本容器的标签上可以不用著名的内容是A. 送样本科室及病床号B. 患者姓名及病历号C. 送检样本类型D.检验项目E. 接收检验师姓名6. 下列说法不正确的是A. 生长期儿童的碱性磷酸酶的活性比健康成人高B. 成人的红细胞计数高于新生儿C. 肌酐和肌酸激酶，男性的水平明显高于女性的水平D. 皮质醇一般早上高于晚上和午夜7. 关于样本采集时间的说法不正确的是A. “空腹血”是指被采血者在样本收集前应禁食至少 12 小时8. 细菌培养血液样本应在发热初期或发热高峰时采集9. 病毒性感染抗体检查，在急性期和恢复期，采取双份血清检查对诊断意义较大D.

5、细菌培养血液样本对已用药的患者，应立即采血，以防带来更大干扰E. 下午进行OGTT试验测定的血糖高于上午的测定值答案： AACCEBD第七章1. 检验报告单上应该有三个时间，他们是A. 住院或门诊时间，检验申请室间，检验时间B. 住院或门诊时间，检验申请室间，检验结果审阅时间C. 检验申请时间，送检时间，检验时间D. 检验申请时间，送检时间，检验结果审阅时间E. 检验申请时间，采样时间，送检时间2. 时效性主要指的是A. 送检时间的及时性B. 检验结果发出的及时性C. 采样的及时性D. 检验申请的及时性E. 审阅检验结果的及时性3. 下列对检验结果叙述不确切的是A. 检验的最终产物B. 临床医

6、师对患者诊断、治疗的重要依据C. 防止医疗纠纷的工具D. 医疗文件的重要组成部分E. 提供患者生理、病理的重要信息4. 检验结果发出的基本原则叙述错误的是A. 完整 B. 正确 C. 有效 D. 及时 E. 公开5. 检验报告的完整性指的是检验结果审核的步骤检验申请单验收的程序A. 检验报告的内容B.C. 检验申请的步骤D.E. 检验报告单发放的程序6. 危机之指的是D.医学决定水平的测定值低于正常参考区间的下限值A. 急诊标本的测定值B.C. 高于正常参考区间的上限值E. 危及患者生命的检验数值B.D.如是急诊方立即报告检验结果医师询问时报告检验结果7. 对于危急值检验结果的报告A. 应立即

7、报告检验结果C. 按常规报告时间报告结果E. 不一定，按情况而定8. 对于急诊检验结果A. 结果异常时立即报告检验结果B. 不论检验结果正常、异常都需立即报告检验结果 C. 收到标本立即检验，但不需立即报告检验结果 D. 不一定，按情况而定9. 为保证检验结果正确，每批检测的检验结果可否发出，重要依据之一是A. 室内质控是否在空C. 有无漏项 E. 检验日期有无错误10. 检验结果有效性指的是A. 检验结果对临床诊断。治疗的有效性B.D.C. 评价检验结果是否准确的指标E. 实验室间结果可比的指标11. 原始标本的质或量如有缺陷A. 检验报告单上应注明B.C. 仅质有缺陷方需注明D.E. 质和

8、量都有缺陷方须注明12. 检验后阶段质量保证的主要工作A. 检验结果的正确发放B.C. 咨询服务D.E. 被检标本的处理13. 临床实验室保护患者的隐私权，基本法方是A. 检验报告皆由患者自行收取C. 检验报告直接报告检验医师E. 不必采取特殊措施检验结果的及时发放检验结果的正确发放及咨询服务14. 对患者咨询服务，一般不包括下面哪项内容操作者 /审核者有无签字检验结果有无涂改B. 据以收取检验费用的根据D. 评价检验水平的指标不必注明仅量有缺陷放须注明B. 检验报告直接报告患者家属D. 检验报告直接报告给医疗机构医务部门A. 该项检验英文缩写的中文名称C. 该项检验的临床意义D.E. 疾病诊

9、断意见15. 验后标本的保存时间, 主要取决于B.该项检验的正常参考区间该项检验结果是否正常A. 临床医师的要求B.C. 被测物在指定条件下的稳定条件E. 被测标本的来源答案： CBCEA EABAA ADCEC第八章实验室的保存条件D. 被测标本的类型1. 以下关于检验分析质量的描述，哪种是正确的A.B.C.D.计量学溯源可以基本解决临床检验全部质量问题 目前绝大多数临床检验方法已十分成熟，不会存在特异性问题 目前的主要检验分析质量问题是精密度不足 临床检验分析质量只和试剂产品质量有关E 计量学溯源主要是解决校准问题，但建立溯源性应首先保证常规方法的特 异性2以下关于量和检验结果的描述，哪种

10、是正确的A. “量”( quantity )和“结果”(result) 实际上意义相同B “被测量”(measurand)实际上就是“分析物”(analyte )，即所检测的样品物质C. “量类” ( kind of quantity ) 与 “广义量”( quantity in a general sense)同义D. 临床检验的分析质量目标是得到真值E. 只要有参考物质，参考方法可有可无3. 以下关于参考物质的描述，哪种是正确的A. 参考物质只包括有证参考物质B. 只要有证参考物质，就可用于常规方法校准C. 参考物质可用于校准外，还可用于判断方法的正确性4. 以下关于参考方法的描述，哪种是

11、正确的A. 目前绝大多数检验项目都已有参考方法B. 性能稳定的常规方法可以用作参考方法C. 每个临床实验室都应建立主要检验项目的参考方D. 参考方法是鉴定基质效应的重要工具E. 只要有参考物质，参考方法可有可无5. 计量学溯源性是A. 测量结果的属性B. 测量程序的属性C. 校准的属性D. 测量的属性E. 检验方法的属性6. 以下关于溯源的描述，哪种是正确的A. 溯源链越长越好B. 溯源链结构国际标准中已作出规定，不可改动C. 建立溯源链前应首先定义被测定D. 目前临床酶学检验结果尚不能溯源SI 单位，无论基本或导出SI 单位E. 临床酶学检验标准化只能通过统一检验方法才能实现7. 以下关于测

12、量不确定度的描述，哪种是正确的A. 在临床检验领域，不确定度实际上与总误差意义相当B. 标准差、 偏倚、 总误差等概念将很快不再使用，一律用不确定度描述检验结果质量C. 室内质控数据在一般情况下可以代表检验结果的不确定度D. 不确定度和溯源性是测量结果的重要指标E. 厂家提供的校准物定值的不确定度基本上就是临床实验室检验结果的不确定度8. 以下关于测量不确定度评定的描述，哪种是正确的A. 不确定度评定尽量不采用B 类评定B. 不确定度宜用方差表示C. 合成标准不确定度是用标准差表示的各不确定度分量之和D. 室内质控数可以用于检验结果不确定度的评定E. 临床检验是特殊的测量领域，GUM原理不适用

13、临床检验领域答案： ECCDA CDD第九章1. 从方法评价的角度看，干扰可造成A. 系统误差B.C 系统误差，也可造成随机误差E. 恒定误差2. 定性实验的确认实验一般设计为有A. 较好的灵敏度B.C. 较高的阴性预测值D.较好的特异性较好的特异性和较高的阳性预测值随机误差D. 比例误差E. 较高的阳性预测值3. 建立参考区间时，参考个体是根据下列哪项筛选出进行实验的个体A. 设计标准B.健康状况C. 实验项目D. 分组抽样E.地域分布答案： CDA第十章1. 下列哪项不属于诊断试验临床应用评价的A. 诊断敏感度B. 诊断特异度C. 预测值2. 诊断敏感度指的是A. 真阳性/（真阳性+假阳性

14、）C. 真阳性/（真阳性+假阴性）E. 假阳性/（真阴性+假阳性）3. 诊断特异度指的是真阳性 /（ 真阳性+假阳性） B.C. 真阳性/（ 真阳性+假阴性）E. 假阳性/（ 真阴性+假阳性）4. 阳性预测值指的是真阳性 /（ 真阳性+假阳性）C. 真阳性/（ 真阳性+假阴性）E. 假阳性/（ 真阴性+假阳性）B. 真阳性 /（真阴性+假阳性）D. 真阳性 /（ 真阳性+真阴性）真阳性 /（真阴性 +假阳性）D. 真阳性 /（ 真阳性+真阴性）B. 真阳性 /（真阴性+假阳性）D. 真阳性 /（ 真阳性+真阴性）5. 阴性预测值指的是真阳性 /（ 真阳性+假阳性）C. 真阳性/（ 真阳性+假阴

15、性）E. 假阳性/（ 真阴性+假阳性）B. 真阳性 /（真阴性+假阳性）D. 真阳性 /（ 真阳性+真阴性）6. 诊断试验阳性时，患该病率与不患该病率的称为A. 诊断指数B. 诊断效率C. 似然比D. 验后概率E. 诊断敏感度7. 几种实验联合应用时，提高敏感度，降低了特异度的方法A. 并联试验B. 串联试验C.ROC 曲线D.回收试验E.并联试验和串联试验8. 几种实验联合应用时，提高特异度，降低了敏感度的方法A.并联试验B.串联试验C.ROC曲线D.回收试验E.并联试验和串联试验9. 下列于参考区间的确定理想的方法D. 似然比E. 线性范围D.ROC 曲线E. 引用文献10. 鉴别诊断时宜

16、选用下列哪种类型的试验A. 特异度高的试验B. 特异度低的试验C. 敏感度高的试验D. 敏感度低的试验E. 都可以答案： ECEAE CABDA第十一章1. 下列哪项是具有唯一性的“权威机构”A. 认可机构B.第三方机构 C.商业机构D.认证机构E.政府机构2. 实验室认可体系应包括下列要素除外A.权威的认可机构B.有规的法律法规C.明确的认可机构D.完善的认可程序E. 合格的评审员3.ISO15189 是针对以下哪个领域实验室的专用要求A. 工业 B. 农业 C. 医学 D. 科教 E. 校准4, 实验室认可内容中，制定适宜的室内质量控制和时间质量评价程序属于下列哪个方面A. 预防措施B.

17、持续改进C. 实验室设备D. 检验程序及其质量保证C. 管理评审5. 中国用于医学实验室认可的准则CNAS/CL0：2 2006医学实验室认可准则等同于下列哪项国际准则A.ISO/IEC 17025 B.ISO 15189 C.ISO 15189D.ISO/IEC 17011 C.ISO 151906. 实验室认可管理办法明确规定的中国实验室认可原则包括下列各项除外A. 自愿申请原则B.非歧视原则C. 专家评审原则D. 国家认可原则E.国家强制原则答案： ABCDB E第十三章1. 病原微生物实验室生物安全管理条例开始实施的时间是A.2003 年11 月5日B.2003年11 月12 日C.2

18、004 年11 月5日D.2004年11 月12日E.2004 年 6月 1 日2. 实验室生物安全通知要求(GB 19489-2004)A.2004 年1 月1 日B.2004年4月5 日C.2004 年6月1 日D.2004年7月5日E.2004 年10月1 日3. 高致病性禽流感病毒的危害程度属第二类，处理与其相关的感染性材料最适合在以下哪类实验室进行A. 一级生物安全防护实验室B.二级生物安全防护实验室C.三级生物安全防护实验室D.四级生物安全防护实验室E一级或二级生物安全防护实验室4. 依据我国生物安全柜标准YY0569-2005，生物安全柜包括的种类有A. 正态分布法B. 百分位法C. 极差法A. 级生物安全柜、级A1 型生物安全柜、级A2 型生物安全柜、级B1型生物安全柜、级B2型生物安全柜、级生物安全柜B. 级 A1 型生物安全柜、级 B1 型生物安全柜、级A2型生物安全柜、级 B2型生物安全柜、级生物安全柜C. 级A1 型生物安全柜、级A2型生物安全柜、级B1 型生物安全柜、级 B2型生物安全柜、级生物安全柜D. 级A1 型生物安全柜、级A2 型生物安全柜、级B1 型生物安全柜、级 B2