2020年药学专业知识一重点题1062

1、2020 年药学专业知识一重点题单选题1、下列药物水溶性较强的是A卡马西平B 吡罗昔康C雷尼替丁D呋塞米E 特非那定单选题2、应用非那西丁期间发生间质性肾炎属于下列哪种类型的不良反应AA型不良反应BB型不良反应CC型不良反应DD型不良反应EE型不良反应单选题3、药物警戒的定义为A药品与食物不良相互作用B 药物误用C药物滥用D合格药品的不良反应E 药品用于无充分科学依据并未经核准的适应症单选题4、生物药剂学研究的剂型因素不包括A药物的化学性质B 药物的物理性质C药物的剂型及用药方法D制剂的工艺过程E种族差异单选题5、作用于DNA拓扑异构酶n的半合成药物是AP内酰胺B 腺嘌呤C甾体D乙撑亚胺E 喹

2、啉酮环单选题6、某患者，男， 30 岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊 断为肺结核。针对该患者使用的抗菌药物应为A甲氧苄啶一磺胺甲异噁唑B 阿莫西林克拉维酸C异烟肼一利福平D青霉素一链霉素E 红霉素四环素单选题7、4- 苯基哌啶类镇痛药物是A乙酰半胱氨酸B盐酸氨溴索C羧甲司坦D 磷酸苯丙哌林E 喷托维林单选题8、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A药物的吸收B 药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E 药物的转运单选题9、具有过敏反应，不能耐酸，不能耐酶，仅供注射给药的是A盐酸多西环素B头抱克洛C阿米卡星D青霉素GE克拉霉素单选题10、普通片剂的崩解时限A15minB30minC60

3、minD3minE5min单选题11、关于药物的第I相生物转化酯和酰胺类药物A氧化B 还原C水解DN脱烷基ES-脱烷基单选题12、属于氨基酮类镇痛药的是A属于氨基酮类镇痛药B 作用维持时间长C成瘾性小D口服吸收好E 结构中含有一个苯环单选题13、下列药物中，含有碘原子，结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的是A胺碘酮B 奎宁丁C可乐定D普鲁卡因胺E 普罗帕酮多选题14、下列对福辛普利描述正确的A福辛普利属于巯基类ACE抑制剂B福辛普利属于磷酰基类ACE抑制剂C福辛普利属于二羧基类ACE抑制剂D福辛普利属于单羧基类ACE抑制剂E福辛普利在体内代谢为福辛普利拉而发挥作用单选题15、属于氨基酮类镇

4、痛药的是A可待因B 喷他佐辛C哌替啶D 芬太尼E 纳洛酮单选题16、上述药物中属于磷酸二酯酶抑制剂的是A沙丁胺醇B 噻托溴铵C倍氯米松D 色甘酸钠E 氨茶碱单选题17、肠溶衣片剂的给药途径是A裂片（顶裂）B松片C黏冲D片重差异超限E 崩解迟缓单选题18、以下药物的给药途径属于 , 肾上腺素抢救青霉素过敏性休克A直肠给药B舌下给药C呼吸道给药D经皮给药E 口服给药多选题19、久用卡那霉素可致耳鸣、眩晕、耳聋等属于A药品标准缺陷B 药品质量问题C药品不良反应D药物滥用E用药失误多选题20、在非水碱量法中，常用的溶剂为A非水碱量法B非水酸量法C碘量法D亚硝酸钠滴定法E 铈量法生物药剂学分类系统 第

5、I 类是高水溶解性、 如普萘洛尔、 依那1-答案： C 药物溶解性和渗透性之间存在着既相互对立又统一的性质， 根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类： 高渗透性的两亲性分子药物， 其体内吸收取决于胃排空速率， 普利、地尔硫？等；第n类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内 吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康等；第m类是高水溶解 性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收受渗透效率影响，如雷尼替丁、纳 多洛尔、阿替洛尔等；第 IV 类是低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物，其 体内吸收比较困难，如特非那定、酮洛芬、呋塞米等。2-答案： CC 型不良反应指与药品本

6、身药理作用无关的异常反应，一般在长期用药后出现， 发生机制不清。例如非那西丁和间质性肾炎，抗疟药和视觉毒性等。3-答案： D由药物警戒的定义可知， 药品不良反应监测只是药物警戒的一项主要的工作内容。 药物警戒涵盖了药物从研发到上市使用的整个过程， 而药品不良反应监测仅仅是 指药品上市后的监测（即为合格药品的不良反应监测） ，可以看成是一个包含与 被包含的关系，二者的共同关注的点即为合格药品的不良反应。4-答案： E生物药剂学研究的剂型因素主要包括： 药物的某些化学性质、 药物的某些物理性 质、药物的剂型与给药方法、制剂处方组成、制剂的工艺过程及操作条件、制剂 的贮存条件。此题 E 选项为药剂学

7、中的生物因素，故此题选 E。5-答案： D 塞替派是乙撑亚胺类抗肿瘤药物。6-答案： C 利福平和异烟肼为一线抗结核药。7-答案： A乙酰半胱氨酸尚可作为谷胱甘肽的类似物， 用于对乙酰氨基酚中毒的解毒。 其作 用机制是可以通过巯基与对乙酰氨基酚在肝内的毒性代谢物N-乙酰亚胺醌结合,使之失活，结合物易溶于水，通过肾脏排出。8-答案： C药物的分布药物吸收、 分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移， 称之为药物转运； 药物的排 泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程； 药物的代谢指药物在体内转化或代 谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程； 指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器

8、官的过程。9-答案： A由于四环素类药物能和钙离子形成螯合物， 在体内该螯合物呈黄色， 可沉积在骨 骼和牙齿上，儿童服用会发生牙齿变黄色， 孕妇服用后其产儿可能发生牙齿变色、 骨骼生长抑制。10-答案： E 本题考查各种类型片剂的崩解时限，注意区分掌握。普通片剂的崩解时限是 15 分钟；分散片、可溶片为 3 分钟；舌下片、泡腾片为 5 分钟；薄膜衣片为 30 分 钟；肠溶衣片要求在盐酸溶液中 2小时内不得有裂缝、崩解或软化现象，在 pH6.8 磷酸盐缓冲液中 1 小时内全部溶解并通过筛网等。11-答案： C酯和酰胺类药物易发生水解； 烯烃含有双键结构易被氧化； 硝基类药物易被还原 成胺。12-

9、答案： E美沙酮属于氨基酮类镇痛药， 结构中含有两个苯环， 作用维持时间长， 口服吸收 好，成瘾性小。13-答案： A 胺碘酮为钾通道阻滞剂代表性药物, 其结构与甲状腺素类似, 含有碘原子, 可影 响甲状腺素代谢, 用于阵发性心房扑动或心房颤动, 室上性心动过速及室性心律 失常,长期用药导致心律失常。14-答案： B福辛普利是含有磷酰基的ACE抑制剂的代表。福辛普利经肠壁和肝的酯酶催化, 便形成了活性的福辛普利拉。 锌离子与次磷酸的相互作用与巯基和羧基与锌离子 的结合方式相类似。15-答案： D在 4-苯基哌啶类结构中,哌啶环的 4 位引入苯基氨基,氮原子上丙酰化得到 4- 苯氨基哌啶类结构镇痛药,代表药物是芬太尼。16-答案： C磷酸二酯酶抑制剂为茶碱类 ;M 胆碱受体阻断药有噻托溴铵、异丙托溴铵；白三 烯受体拮抗剂有孟鲁司特、 色甘酸钠、齐留通等 ; 糖皮质激素类药物有倍氯米松、 氟替卡松、布地奈德等。使接触角增大，水挥发性药物主要是17-答案： E 片剂中常用的疏水性滑润剂也可能严重地影响片剂的湿润性, 分难以透入,造成崩解迟缓。18-答案： C呼吸道给药： 某些挥发性或气雾性药物常采用吸入给药方法, 通过肺泡扩散进入血液而迅速生效。19-答案：