2020年北京市房山区高三化学一模化学(含答案)

1、13房山区2020年高考第一次模拟测试试卷高三化学本试卷共g页,共io。分二考试时长或分钟，考生弟必将答案答在答甄卡上，在试卷上作答无效c考试结束后，将答题卡交回T试卷咨行保存口可能用到的原子a H4 0-16C-12N-14 CM55 Fe-56第一卷选择题（共42分）一选择题（每小股只有一个选项符合题意，共14小题.每小题3分）L抗击新冠肺炎疫情鼠来,“一次性口箪城为人们防护的必需品.用于生产卜.列这款口罩的材料中不属于有机物的是工过辄化钠常用作供氧剂;A. NaQ的电子式士 Hi*r!O：O：| Ni+匚较无素的一种核本1*0的中子数为123.卜“列说法正确的是A.纤维承水解的最终产物为

2、葡萄情C.聚乙怵脏使漠的四敏化碳溶液褪色T K -fcA耳带聚四氢昧喃g|I . 1B外层防雷过滤层一聚闻”嫉C防水透气膜一聚两蟒D算粱条褪辟细钢丝广汨二O=4Ni0H+CM 卜列税法f；耳蚂的是B. N1的琴构不苣乱包“iD. H：O的比例模型：B.油脂的皂化反应属于加成反应D.蛋白脑遇金属高干会变性4.卜列界丈不徒用兀不周期律解讲的是 4A,碱性工 KOH NaOHB.酸性：H：$O HC1OU 建过性;HBr HID 金属性：MgA1工T业制备硝酸的反应之一为：3N0n + H：0 - 2HN5+N0 用心及不阿伏J二德8常数.下列说法正确的是A.室温F. 22.4LNO?中所含原子总敢

3、为3MtR IggHq中含有共价键的总数为名仁 上述反应.L成ImolHNOm转移电子的故目为必D.标准状况下.1L2LNO中所含电子总数为54色数及其化合物的情化过程如卜图所不,下列说法正确的是A催化剂a我就发生了极性共怖健的断裂和形成B. %与H反应生或NH弓的曲子利用率为100%C一在催化剂b &面形成超软跳的过程是吸热过程D催化剖人b既能提高反应的速率也处棉相反应的平街转化率7.下列化学用语对事实的发述正确的是A NaHCOj 电高:NaHCQa-Na H - 8产B. Na;Os与CO：反应提他0N90： Y0=N叱COm-0;C.用间CO3溶液处理锅炉水垢中的CdSO/QSO郎六8

4、产 =CKOg岱尸30产D.向Ba(OH)3溶液中逐滴加入氐SO4溶液至B恰好玩淀完全：BF +OH +H1 +SOJ = BaSO4l + H:Os. F列宴鸵中的班色工化，与氧化还原反应无关的是 E A将SOt由人到滴有抬枇的烧碱溶液中的色地去B A心Oj溶液湎人氯水中产生门色沉淀.随后淡黄绿色越去C溶液滴入KMnd酸性港液中产生气泡、随后紫色褪去D, N。遇空气变为红棕色9.人造海绵的主要成分是聚氮畸.合成方法如下: on O-C-NH- Cl,M-C-4TOMll/)iiAMM1下列说法正确的是 A NI谣于芳香姓B. N与乙鼻互为同系物C合成聚募船的反应届干缩聚反应D.里寂酷在一定条

5、件卜发牛求解反应ABC10一下列文心方案中，能达到相I实验目的泊鼠北加几一QJNaCt奇史 醺儿浦 Y D ml. G. 1 mril/L MN落我实验室制备宜飞iff怦与磁酿铜反应 证明敏化镀溶解度大 实验室制备并收集过程中有电子招移于就化银乙酸乙酯1L锂-硫电池具有高能量密度、虢航能力强等特 点、使用加型碳材料用合招磕电保的理-硫电 池工作原理如图所示.下刊说注正晡的是A.电池放电时.X电俄发生汪康反应B.电池充电时，Y电机推电源正限C电池放电时，电子由锂电极看机电解藏介质流向硫电极D.向电解液中旅加UjSO水溶液，可增强导电性.改密性能1工&甲梗在浓NaOH溶液中反克生成衣甲酸钠和安甲酎

6、，反一兀静近,液体分屋力关利,工的到理性喊如有甲段茶甲酸农甲醇滞点，七173.1249.2205 4熔点/ -26121.7-15.3溶解性(常激)微溶于水,易溶干赤机溶剂F说法不正确的是睢 *A度甲院既发生运化反应，又发t还原反应B一用分液法分高出有机层，再用蒸缁法分离出米邛醉C.反应后的混合物直接加酸酸化，即川过漉法分离得到粗茶甲酸D.制得的粗米耳瓶可以用再结晶法进一步提纯1 士 常温卜.用0 1 mol-L-1 KOH溶液湎定 WniLO 1 hiqI L-叫HA溶液的滴定曲线如图所示口 F列说法不正确的是厂一-LA.3点pH约为3,可以判断HA是弱陵工；b JB. b点溶在 c(A-)

7、e(K+)r(TL4)r(H1)r(OH-)/一 ：U。点溶液；派) = &A )j?4JKfa JUjiIBe.nS 15D.水的甩离程度士。点d点恒人叫旭济沮体书ml14.为分析不同试剂是否对HA分解有催化作用,读小组向四支盛门lQmL5%H9；的试管中满加不同溶液,实物汜录如卜试管InmW滴加试剂2?商ImolLNaCl2 滴 Irnol L CuW42 滴 ImolL CiiSC.和 2 滴 Itn&l NaCI2 滴 lmol/LCuSO+和 4 辆 linoLL NaCl产生气泡情况尤气泡产生均产生气泡.口气泡速率从口到IV依次加快卜列说法不正确的是 A根据实验的现象.可得结论邛C

8、14H。分解没有催化作川B,根据实根II的现掣，可得结论QiSO*对周6分解有催化作用C.对比叟公川得结总法度较大的N3口溶液对H二a分解有修叱作用D壕合时比以上实般可得结论NaCl性度对于CuSOi的催化竹川杓京吼 NaQ浓 度越大催化效果越明显。第二卷(共5g分)U15.(124)有机物H-F5KMH赤)是一种用于合成健脾.梏风，傲军药物的中间体.其合成路线如下tfLrrn 0，CHi5标话里，CHt-CCOOCiCHa)已知:一定条件；KCHO + KXHiCHO Rt H=CCHO + H;Ot K，R1是H或好基:也 H.；C=CE- E2CH=Ht,.E L EL U 以是一CUR

9、COOR .回答卜列问题工(1 A含有的官惦团是U)B的结构淹式为 (3)卜列BY 的多步反应流程图补充完整(标明反应条件)：4由C和口生成E的化学方程式为_(5 )下列说法正端的是a.物质D的核礴共振氢漕狎2组唳收峰;b.物战F可与FeCb溶液发生显色反应； c. JH的反应为加成反应;I G E利F反应生成G的化学方程式为16. （ 12）八技笈制大气温室气体液度，推砌绿色低碳发展.是人类可持舞能展的宣耍故略之一.因此捕集、利用C5始终是科学研究的热点.（1新的研究表明，可以将8之特化为发黑回收利_-川.反应原理如图所求：L一前7碳在元京周期表中的位置是 u 2整个过程中FeO的作用是二

10、c过谑m 写出CQj转化为炭黑的糕反应化学方程式 c2我闫科学家川FMC0QZSM-5催化CCh加氢门成他碳睛煌反电阳目产物片CEL。汨6、QHs等副产物t反应过程如图催化剂中添加Na K Cu助剂制（助利也起催化作川）M改变反应的选异性.在其他第件相同时.添加1：同助剂,差过相H时间后测得C5转化率和各产物的物小的量分散立卜丧助剂C6转化率f 0 小各产物亦所有产物中的占比4）匚汹心已其他N.a 142.S好g效后24.5K27.275.62281.6Cii P.S80.712.56.8欲提高单（fc时间内乙璋的产量,荏lT3（C0）i： ZSM 5中爵加助剂效果最好:加入助剂限提高单位时间

11、内乙埠产量的粮本监因是I 3）电解法我化CO二叫2现8然源化利用 电 解COi制HC0CH的摩理如右佟所指写iTr.KCOlif原为HC0Q-的电微反应 式：JU电解一段时间后,阳极区的KHCOm溶液 浓度降低，其旗因是1711分)近许来将氯化氢转化为？17的技术成为科学研究的热点口4I)迪胃发明的直接氧化法却dHCNgJTXgACh穗H2HQ(gK下图为密闭客叁中.进料液度比c(HCJ)：5出别等于1 ： 1、4 ： L 7 ： 1时HC1平衡转化率随温度壬起升CH00据图修1知反应平衡常戴K 1昶Ot)K ( 400 C ),(填实二)判 断理由是；;者进料液度比MHC1)：式Ch)等于1

12、 ： L 4001；时. 6的昼化率是 ,(2)Deacon也接铳化法叫按卜列倨化过程进行：CuCl(s)+y O2 g)=CuO(5)+y Cl?(g)AHi=-20 kJ moF1CiQ5H2Hggt武b(sH；O(g)AHl 11 kJ mol34此1值同侬=1迎升狙0(g)双若是利川 凶!和AZf;计算 滔 时.还需要利用 反应的AAf-:3在传统的电解氯化费回收翱气技术的基础上，科学家最近兼用微基电眼树料设计一种新的丁艺方案，主要包括电化学过程和化学过程，如下图所示：阴极区发生的反应有FB + d = F/和/写反应方程式h电路中转窿1 mol电子,可生成弱气L (标酢状况)a18

13、T2分)氯化亚铜(CuCl)支应用于拾金必 也用作催化剂和杀囤剂.战破化铜精矿为原料生产CuCl的工艺如下:破化铜壁城H2SO44SQ （nh4）= so5稀 H；sot1i 4（ 士舞I f铜_步51 2 T步骤W T步睇，洗煤上兽WI已知CuCl难溶于惇和水.溶于强大的体系CiiCl(s*T-CuCl：1潮湿空气中易水解氧化口(1 步骤1开始前需要对硫化铜精矿进行粉碎.目的是 t(2)步舞】是“宜化陂浸例过程,该过程生成篮色溶液和浅黄色沉淀.化学方程式是 f 3 )步辑2是溶解过程，溶解时反应的离子方程式(4)步赛3为主反应.C/的沉淀率与加入的NH： 口的量关系如图所示.门 + H$Ch

14、反应的氧化产甄是;比较相对大小：A点 C点(埴、。y或=J ;提高C白状患混合物中Cu-阻淀率的措海是；15 1步骤4进行的实验操作法；6*洗涤ii程中不能川硝膜代替硫酸进彳一酸洗丁理由是19. （11 组某实舱小纲研究FeCfc溶液与N即0.帝液之间的反应，进行如卜仁捻探究i编号宴验试剂及用量开始混合时现象3ftmin H j3天后I取 10niolLNa2S05 溶液 2mL 希加l OmMIFeC%溶液2滴溶液立即变为却 肉色.比U中略浅与开始混合 时一致溶液星黄绿 色n取 Igoim溺 2mL疝兀 L.QmoLLXi:S03i#ft2溶液立即变为灯喝色红褐色明显 变浅，液呈黄绿 色如）

15、配制FeCh溶液时.先将比CL溶于芯抵酸.再稀择至指定诙度,结合化学用语说 明浓盐酸的作用：（.2）甲同学认为，上述宾险在开始混合时观察到的现象不涉及钝化还原反应实岫I 中红喝色比U中略浅的原囚是? “乙同学认为实脸n可能发生/氧化法原反应,为r探究反应的产物做了实盛m和生成物检验编号实验操作及现象m闭合并美后灵坡电流计指竹笈生琼冠取少量Na#5溶液电极附近的混合液，加入 产生白色沉淀.证明产生了 S。、愫同学又设计实验探究另一电极的产物.俱少最府CL溶液电极附近的混合液. 加入铁系化钾溶液.产1:,证明产生武（41支猿m发生反应的方程式是-I 5）实殿小蛆香阅贲料：溶液中注,SO 丁、0H二

16、种微粒会形成红色配合物并存在 如下转化：Ej D.SII -h Jl + S（红色（惜色/取泛它速率和化学平衡两个角度解科实脸，口现象背后的原因可能是：.房山区20192020学年第二学期化学模拟测试答案题号123答案DCA题号8910答案ADA4567BCBC11121314BCDC15. （12 分）（1）醛基或-CHO （1分） CHCH=CHCHO（2 分）（3） . . - * I .1 ji H（3分）（4） CH/CWOUH +（CEhhCOH f CH3OCCOOCXCHib +HO （2 分）（5） ac （2 分）（6） + CHW三CCOOGCH占一：_*（2 分）催化剂

17、16. （12 分）（1）第二周期，IVA族（2分）催化剂（1分）C6=C+O （2分）（2） K （1分）降低生成乙烯的反应所需要的活化能，加快乙烯生成速率，而对其他副反应几乎无影响（2分）2（3） CQ+HCO3-+2e-= HCOO + CO 3 或其他合理答案（2分）阳极产生。2, pH减小，HCO3浓度降低；K+部分迁移至阴极区（2分）17. （11 分）（1） （1分）；图像表明，进料浓度比相同时温度升高HCl的平衡转化率降低，说明平衡逆向移动，生成物浓度降低，反应物浓度升高，K值越小。（2分）21% （2分）11（2） CuC2（s尸CuCl（s）+2 Cl2（g）或 CuCl（s）+2 Cl2（g） = CuC2（s） （2 分）（3） 4Fe2+O2+4H+=4Fe3+2H2O （2分） 11.2 （2分）18. （12 分）（1）增大接触面积、加快反应速率、提高铜的浸出速率等合理性答案（1分）（2） CuS+H2SO4+H2O2=CuSO4+S J+2H2O （2 分）（3） 3Cu+8H+2NO3-=3Cu2+2NOT +4H2O （生成 NO2也给分）（2 分）（4） SO42- 或（NH4）2SO4 （1 分）（2分）加水稀释（2分）（5）过滤（