离子液体与绿色化学

1、/cji/2002/045023rc.htm ,Apr. 1, 2002  Vol.4 No.5 P.23Ionic Liquids in Green ChemistryYu Tianxiang, Zheng Qiong(College of chemistry and Molecular Sciences , Wuhan University Wuhan 430072)Abstract The characteristic of ionic liquids and its application in chemical react

2、ion were reviewed . Ionic liquids as green solvent can be performed widely in the future.Keywords Green Chemistry, Green Solvent,  Ionic liquids绿色化学中的离子液体余天祥 郑 穹（武汉大学化学与分子科学学院 武汉 430072）摘要 本文评述了离子液体的一般性质及其在一系列化学反应中的应用，并且展望了它作为绿色溶剂的将来。关键词 绿色化学 绿色溶剂 离子液体    迄今，绝大多数化学反应都在分子溶剂中进行，如水和

3、多数常见的有机溶剂。近年来一种新的溶剂-离子液体的出现引起了各国学者的关注。该溶剂在室温下是流质（也称为室温离子液），而组成是离子系列的，组成该溶剂至少有两种成份，即可变换的阳离子和阴离子。由于该溶剂可按利用者的需要或具某些特种性质而设计，所以又称之为“设计者溶剂”。离子液体既可作溶剂又可作催化剂，在该液体中进行反应的热力学和动力学与在普通溶剂中有所不同的，一般说来，离子液体对热稳定，不可燃，不挥发，不氧化，不爆炸，低毒性，故用于合成反应中是清洁友好的。已有的报导证明，离子液体增加了反应的活性、选择性及催化剂的稳定性等，更深地探索会发现一些新的不可预见的事物，激发人们聚焦于此的原因还在于人们一

4、直倡导绿色化学和绿色合成。    离子液体的领域已有综述，它包括Welton 1，Wasserscheid 和Keim2，以及Freemantle3，特别是长期从事这一领域研究的Seddon等4。第一个常温离子液体EtNH3NO3（mp. 12 ）于1914年发现，但仅在上世纪七十年后才有新的进展5、6。离子液体包括两大类：一类是简单的盐，由有机阳离子和阴离子组成，有机阳离子通常包括有季铵阳离子、季膦盐阳离子、杂环芳香化合物及天然产物的衍生物等，其中常见的是咪唑盐，如    另一类是二元离子液体（即含有平衡的盐）。例，AlCl3（）和

5、氯化1-甲基-3-乙基咪唑盐的混合物，它含有几种不同的离子系列，它们的熔点和性质取决于组成，常用C2mimCl-AlCl3来表示这个络合物。    离子溶液被称为“设计者溶剂”，那么它的熔点，粘度，密度和疏水等性能可用简单地变换离子结构来控制。如RmimBF4的烷基链长（C数）小于6时，在25° C时与水混溶，当链长大于6时，它就与水不混溶了，这种行为对反应的选择和产物萃取和分离有利。    离子液体在反应中典型作溶剂或催化剂，反应后用醚萃取或用超临界的CO2来萃取产物7a，且非水溶性离子液体本身可用水洗也可用超临界CO2再

6、生7b。1 在离子液体中的过渡金属催化氢化和偶联等反应    离子液体作溶剂的过渡金属催化氢化反应已有大量报导1、2，它一方面作溶剂，又作共催化剂（cocatalyst），与水和其它普通有机溶剂相比，离子液体是催化剂又是很好的溶剂，它使催化活性稳定。如1-戊烯成功地氢化8    在C4mimSbF6中氢化比在丙酮中快五倍，催化剂均可重复操作。立体选择性氢化在离子液体中也成功完成2。如2，4-己二烯酸的氢化：           

7、;                      顺 3 已烯酸 85%    如在极性溶剂乙二醇中进行，选择性大三倍。    对映体选择氢化亦有报道9，2-芳基丙烯酸氢化为熟知的药物萘普生（Naproxen），其对映体选择性达80%ee，如：       

8、60;                                           （S）- 萘普生    除了氢化外，烯烃的环氧化12和烯的甲酰化8也有报导。利

9、用PdCl2，Pd(OAc)2 在C4mimBF4或C4mimPF6中进行二烯的二聚化反应，产物主要是2,7-辛二烯-1-醇，1,3,6-辛三烯是次要产物11    离子液体用于钯催化的Heck反应1996年有所描述12，溴苯与与丙烯酸丁酯反应得高产率偶联产物反-肉桂酸酯。如反应：    该反应的特点是该离子液体对钯有稳定作用，整个反应中未见钯沉淀出来。钯催化的Suzuki交叉偶联反应是C-C成键反应，也很成功13    另外钯催化的烯丙基取代的Trost-Tsuji偶联在离子液体C4mimBF4中得90

10、%的高产率产物14，这归于增加了催化活性及底物分子在该离子液体中有较好的溶解度。2 Friedel-Crafts反应及含氯化铝的离子液体    氯化铝与适量的有机碱在惰性气体中熔融，这个离子液体最好用x(AlCl3)的摩尔分数来描述，一般x(AlCl3)<0.5，含过量的Cl离子，称为碱性的，x(AlCl3)>0.5，含过量的Al2Cl7，称为酸性的，x=0.5称为中性的，如以下含C2mim的氯化铝的盐为2    经典的Friedel-Crafts反应用路易斯酸所催化，研究发现，许多Friedel-Crafts反应在离子液

11、体中进行反应很顺利15、16，许多香料分子可高产率地获得，且具选择性，如   99%    89% a位;    2% b位    邓有全等16在含HCl的离子液体C2mimAlCl3中，用1-十二碳烯对苯的烷基化反应，得到了较好地产物异构体分配，作者认为HCl的存在，离子液体的超酸性（superacidity）起了作用，二茂铁的酰化也有成功的报导18。    含AlCl3的离子液体一般见水会分解，故操作一般在无水及惰性气体下进行。3 亲核取代反应及芳烃取

12、代中的离子液体    脂肪族亲核取代反应利用相转移（PTC）法较好，通常要用到二氯甲烷、甲苯和氯苯作溶剂，由于卤代烃的使用越来越受到限制，离子液体作溶剂及催化亲核取代反应自然受到重视，它一方面能活化阴离子，且离子液体的阳离子部分或许像PTC一样是有效地催化剂，如氯苄与氰化物的反应：该反应的动力学试验表明有很高的反应速率。19    吲哚和萘酚用RX和NaOH反应，可在O上或N上烷基化，在离子液体C4mimPF6中得到了与在DMF和DMSO中类似的反应速率，萘酚主要是O-烷基化，吲哚主要是N上烷基化；处理很方便，离子液体可循环再用，克服

13、了使用高沸点的非质子极性溶剂DMF等难从产物中除尽的困难，所以作者认为是清洁的合成方法。20    近来，有关其芳香重氮盐被氟取代在离子液体中进行，取得了相当的进展，21操作简便，产率几乎定量，离子液体可回收数次。在离子液体中的硝化也是有效地改变经典的硝化方法，克服了传统地要中和反应后强酸性液体的弊病。3a4 在离子液体中的插入反应和Wittig反应    在离子液体C4mimPF6或C4mimBF4中，卤代烷与硫化物反应，形成硫叶立德，该反应可将亚甲基转移到芳醛或芳酮中，4 后者，有好的对映体过量。   

14、; Wittig反应是醛或酮与磷叶立德生成烯的反应，该反应用C4mimBF4作溶剂，产物烯易于与副产物Ph3P=O分离，且能有效的回收溶剂，具优良的立体控制。22                            Y=COMe, CO2Me, CN    有机金属试剂与羰基化合物的加成在有机化学

15、中是一重要反应，如烯丙基锡与醛反应生成烯醇的反应，23三烷基硼与醛反应，24在离子液体中反应良好，且离子液本身可再生循环利用。5 Diels-Alder反应    环戊二烯和丙烯酸酯的反应在一系列离子液体中反应早有报导。25                           X=BF4，ClO4 CF3SO

16、3 ，NO3 PF6    实验表明这些反应比在非水溶剂中进行，选择性和反应速率都增加，但没有在水中那么大，那些对水敏感的底物在离子液体中进行反应，具有优点，如在离子中加入少量的路易斯酸如ZnI2，可改善立体选择性266 在离子液体中的酶催化反应和其它形式的生物转化    最引人注目的是人造甜味剂阿斯巴甜（Aspartame）的酶催化合成3，产率91%。    Freemantle3表明，像念珠菌（Candida antarctica）和嗜热菌（Thermolysin）等水解酶在离子液体中能有效地催化酰胺

17、、酯和过酸的生成，该工作对药物合成，农药中间体，香料、香精的制造等都很有利。例环己烯由过辛酸在离子液体C4mimPF6中环氧化的研究，过辛酸是由辛酸在脂肪酶催化下在离子液体C4mimBF4中与水溶液过氧化氢反应得到，收率83%。一种红球菌（Rodococcus）R312细胞生物催化剂在两相中即离子液体C4mimPF6/水中促进腈转化为酰胺。    同样，利用无水的C4mim PF6,丁酸乙酯用正丁醇的转酯化研究效果也很好，收率81%3。7 其它    离子液体的研究和应用的前景非常广阔，它不仅用于化学合成，精细化工，高聚物如烯的二聚，

18、齐聚，线性烷基苯的合成等方面外，而且在催化，分离技术和蓄电池，太阳能电池的电解质中也有应用3，例如离子液体可用于核燃料的循环，将废的核燃料溶于加有氧化剂的离子液体中，如1-丁基吡啶硝酸盐中，由于有氧化剂，使燃料金属由不溶变成可溶，因为铀（IV）变成铀（VI），钚（IV）变成钚（VI）。而现有使用的煤油及磷酸三丁酯可由离子液体替代3。一特别设计的离子液体，例在咪唑阳离子上，将烷基部分连接一些特殊的官能团27，或制备一些不同的多胺盐28应用于有机反应和萃取分离的研究，如：这是离子液体新的进展。    Seddon等人4完成了在离子液体中一药物（Pravadoline）

19、的全合成，它包括Friedel-Crafts反应和亲核取代反应两步。第一步反应2-甲吲哚与N-吗啉-2-氯乙烷在C4mimPF6中反应，产率为95%，    如改用1-丁基-2，3-二甲基咪唑六氟化磷C4dmim PF6后，产率可达99%。第二步用含AlCl3的离子液体在0进行，而最好的结果是不用AlCl3，用C4mim PF6于150下反应。第二步无铝盐存在，反应程序简单廉价，且废弃物大大减少，这显示出“绿色溶剂”强大的生命力。    毋用置疑，离子液体在绿色化学中占有重要的地位，预计在不久将来，离子液体的应用研究会更深入，更广泛，

20、在工业上如化学工业等方面会越来越多地采用离子液体。REFERENCES1 Welton T. Chem . Rev., 1999, 99: 2071.2 Wasserscheid P, Keim W. Angew Chem. .Int. Ed. Engl., 2000, 39: 3722.3 Freemantle M. (a) Chem . Eng . News, 2000, 78 (May)15: 37-39; (b) Chem . Eng . News, 2001, 79 (Jan)1: 21-25.4 Earle M J, Seddon K R. Pure Appl, Chem., 20

21、00, 72 (7): 1391-1398.5 Chum H L, Koch V N et al. J. Am. Chem, Soc., 1975, 97: 3264 . 6 Wilkes JS et al . Inorg . Chem., 1982, 21: 1236.7 a) Blanchard L A et al. Nature, 1999, 399: 28; b) Blanchard L A et al. Ind. Egn. Chem. Res., 2001, 40: 287.8 Chauvin Y, Mubmann L, Olivier H. Angew. Chem. Int. En

22、gl., 1995, 34: 2698.9 Monteiro A L et al. Tetrahedron Asymmetry, 1997, 2: 177-179.10 Song C E, Roh E J. Chem. Commun., 2000: 837-838.11 Dullins J E L et al. Organometallics, 1998, 17: 815.12 Kakfman D E et al. Synlett., 1996: 1091.13 Mathews C J, Smith P J, Welton T. Chem. Commun., 2000: 1249-1250.14 Bellefon C de et al . J. Mol . Catal., 1999, 145: 121.15 Adam C J et al. Chem. Commun., 1998: 2097-2098.16 Boon J A et al. J. Org. Chem., 1986, 51: 48.17 Kun