超净工作台再确认方案

1、类别：验证方案部门：质量管理部编号：页码：共24页，第1页超净工作台再确认方案版 次：新订替代：起草人部门日期年 月曰审阅会签验证领导小组成员部门日期年 月曰年 月曰年 月曰年 月曰批准人部门日期年 月曰实施日期：年月日授权：现授权以下部门拥有并执行本方案复印数：复印序列号：一、验证概述1、仪器概述2、验证目的二、验证范围三、验证时间及进度安排四、验证小组成员及职责五、确认内容1、验证人员培训2、验证文件准备3、验证仪表3、运行确认4、性能确认六、确认过程中的变更与偏差处理七、再确认周期八、评价与建议九、验证合格证验证概述1、验证概述1.1仪器概述超洁工作台是我公司于2004年自天津市医药净化

2、设备厂购入的，本医用净化工 作台以下简称设备是一垂直层流的局部100级空气净化设备。因此必须对该 设备进行确认，以保证设备的正常使用，从而保证药品检验的质量。本方案规定了洁净工作台确实认方案及接受标准1.2设备特性描述本设备由上部送风体，下部支撑体组合而成。送风体内装有新型无纺布预过滤器， 超细玻璃纤维滤料制造的空气高效过滤器，小型低噪音变速离心风机等电器无 件。本设备还设有紫外线杀菌装置。 该装置辐射为强烈的短烈的短波紫外线， 不 仅能杀灭生物活性细胞，而且对于抗热性很大的芽胞及其它细胞， 霉菌胞子体均 能起到杀灭作用。1.3设备主要技术参数：1净化等级100级2沉降菌落数 0.4m/s4噪

3、音300LX6紫外消毒30W7最大功耗300W8净化区尺寸1000X 700 x 1740mm9重量150kg1.4设备安装地点：化验室阳性检查室1.5 设备编码：0324901002、验证目的通过对设备设备运行和性能方面等一系列确认，提供足够的数据和文件依据 证明按照操作规程对超洁工作台实施使用后，该能够满足本公司微生物限度检测 对环境的要求，在长时间运行的情况下，其设备性能依旧能到达试验需求。二确认范围本方案适用于化验室微生物限度检查室内超洁工作台的再确认。三.验证时间及验证进度安排验证小组提出完整的验证方案，经批准后实施，整个验证活动分四个阶段完成。 验证时间为2021年2月1日至202

4、1年3月31日，具体安排如下:2021 年 02 月 01-15 日验证方案起草、验证准备阶段2021 年 02 月 01-28 日验证方案会签、批准阶段2021 年 03 月 01-15 日验证实施阶段2021 年 03 月 15-31 日总结、出报告阶段四、验证小组成员及职责：1验证领导小组职责1.1 负责验证管理的日常工作及公司内验证工作总的调度、协调及总结工作；1.2 负责验证任务的下达及验证小组确实定；1.3 负责验证方案和验证方案审核和批准工作；1.4 负责验证报告的评价工作；1.5 负责验证周期确实定工作；1.6 负责发放验证证书；1.7 验证领导小组成员质量负责人、QC主管、Q

5、A主管；2、化验室职责2.1 QC 主管负责验证方案起草，并对批准后的验证方案组织实施；参加验证方案的会审、会签；2.2 QC负责验证全过程管理并收集、整理验证数椐；2.3 QC负责总结、写出验证报告；2.4 QC负责验证实施过程中的检测，并出具检测报告；3验证小组职责3.1 负责验证方案起草，并对批准后的验证方案组织实施；3.2 负责验证全过程管理并收集、整理验证数椐；3.3 负责总结、写出验证报告；3.4 验证小组成员小组职务姓名所在部门职务组长质量管理部质量负责人组员质量管理部QA主管组员化验室QC主管组员化验室微生物限度检查员组员化验室微生物限度检查员五、确认内容：1. 人员确实认1.

6、1. 目的：确定所有在执行本方案的人员的资格。1.2. 程序：列出和确定所有在执行本方案的人员姓名、签名和部门。1.3. 可接受标准：所有在执行本方案的人员姓名、签名和部门已标识。1.4. 确认报告：填写“表1人员确实认。2. 验证所需文件确实认2.1. 目的：核实用于该项验证的所有文件及操作规程是可用的。2.2. 程序：核实在所有文件是可用的，并记录标题。2.3. 可接受标准：所有必需的文件必须是可用的和经过批准的。2.4. 确认报告：填写“表2文件确实认。3. 验证用仪器仪表校准确实认3.1目的：确认验证所需仪器、仪表，且经过校准。3.2程序：列出仪器、仪表清单生产厂家、型号和任何可用的信

7、息。收集所有的仪表技术表并附在仪表清单中。确认仪表已经得到校准，并在它们的校准有效期内，且已经贴上了有关校准信息的标签标识号、校准日期、预计校准日期。3.3可接受标准:仪器仪表清单与实际相一致。所有的仪表技术表是可用的并附在仪表清单中。所有仪表已经得到校准，并在它们的校准有效期内，且已经贴上了有关校准信息 的标签标识号、校准日期、预计校准日期。在相关数据表中已指明仪表的精 度、正确度和量程。所有参考文件已附在本方案中。3.4确认报告：填写“表3仪表清单的检查和校准核实。4、运行确认4.1验证目的：检查机器在空运转情况下各机构运转的稳定性、工作的可靠性，为机器的性能确认提供保障。4.2程序查看并

8、确认设备外观、公用介质的连接符合设计要求。连续空载运行超洁工作台， 确认超洁工作台序运行、转换正常即执行风机、照明、灭菌的启闭动作正常，设 备运行平稳无噪音，设备运行可靠。4.3可接标准。设备各局部功能运行正常，符合设计要求4.4确认报告：填写“表4整机运行确实认。5、性能确认的条件5.1性能确认的条件：微生物检测室空调净化系统已经验证结束， 且已经开启30 分钟以上；微生物限度检查室和超洁工作台已经经过清洁消毒； 已经经过更衣程 序进入的测试人员不得超过2人；5.2风速确实认目的：确认净化工作台的风速能到达设备设计要求和实验操作要求。程序：将送风截面分成假设干个相等的小截面，每个截面应尽可能

9、接近正方 形，边长最好不大于200mm测点设于小截面中心，但整个截面上的测点数不宜 少于9个点具体测点位置如以下图所示，自上至下，自左至右排序，序号分别为 1-12，用风速仪进行测定。1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.5.23可接受标准：平均风速应在 0.360.54m/s确认报告：填写“表5风速确实认。5.3高效过滤器完整性确实认目的确认高效过滤器的完整性，并指出因为破损过滤器本身的问题或安装所引起的可 能的泄漏点，以便修补或更换。程序a取得一已校准过的尘埃粒子计数器b将其取样口至高效口 23厘米处，以2-5cmmm/s的速度移动c对被检过滤器整个断面和安装框架处进行扫描

10、d假设尘粒急剧增大那么不被通过，需采取修补或更换措施。e具体检漏样点：按以下图路线进行扫描，并对高效过滤器与框架之间。过滤器 框架的框架与顶棚之间进行扫描可接受标准尘粒粒子计数器读数无明显的快速增加。确认报告填写“表6:高效过滤器完整性确实认。5.4悬浮粒子确实认5.4.1. 目的：确认净化工作台的尘埃粒子数符合GM要求。超净工作台再确认方案第7页共25页542.程序：开机30分钟后，离操作台面边缘20cm面高1015cm处，左至右相隔25 5cm设测试点。尘埃粒子计数器取样管口面向送风口，设三个测试点。分布如下：图1Xi 2、确定采样量：按公式VS=20/Cn.mX 1000计算VS每个采样

11、点的采样量，L ；Gm被测洁净室空气洁净度等级被考虑粒径的最大浓度限值，pc/m3；20在规定被测粒径粒子的空气洁净度等级限值时，可检测到的粒子数，pc。对于粒径为0.5卩m的粒子，其VS=20/3520 X 1000=5.66L对于粒径为5卩m的粒子，其VS=20/20 X 1000=1000L因仪器无法满足一次采样量1000L的要求，故采取0.5卩m粒径粒子的采样量。本次确定采样量为28.30L。确定采样次数：每点测量3次。可接受标准:0.5卩m尘粒数粒 m3 5卩m尘粒数粒 m320确认报告：填写“表7尘埃粒子确实认。5.5沉降菌确实认目的：确认净化工作台的沉降菌符合 GMF要求。程序：

12、在沉降菌的测试以前微生物限度检查室已经经过验证，且超洁工作台的风速 和高效的泄漏实验已经完成。将已制备好的培养皿营养琼脂培养基在操作台面上按要求测量高度距离地面 0.8-1.5m 放置具体见图2，翻开培养皿盖, 使培养基暴露0.5h，再将培养皿盖盖上后倒置，每个采样点采样五次。图2培养皿放置位置图培养：采样结束后，将培养皿倒置于恒温培养箱中培养。在30C-35 C培养箱中培养，时间不少于48h,每批培养基应有对照试验，检验培养根本身是否 污染，可每批选定3只培养皿作为对照培养。菌落计数：用肉眼直接计算、标记或在菌落计数器上点计，然后用 5-10 倍放大镜检查，有无遗漏。假设培养皿上有2个或2个

13、以上的菌落重叠，可分辨时 仍以2个或2个以上菌落计数。可接受标准：用平均菌落数判断净化工作台空气中微生物，净化工作台平均菌落数必须低于所选定评定标准。标准100级w 1cfu/皿确认报告：填写“表8沉降菌确实认。5.6浮游菌的测定目的：采用计数浓度法，即通过收集悬浮在空气中的生物性粒子于专门的培养基，经假设干时间，在适宜的生长条件下让其繁殖到可见的菌落进行计数，从而判定洁净环境内单位体积空气中的活微生物数，以此来评定超洁工作台的洁净度。所用的仪器、设备和培 养基浮游菌采样器采样器必须按仪器的检定周期，定期对仪器作检定，以保证测试数据的可靠性。测试应按操作规程进行操作。培养皿 根据所选用采样器选

14、择适宜的培养皿5.6.2.3 培 养基 普通肉汤琼脂培养基或其他药典认可的培 养基。程序563.1. 测试前采样器按工器具进出洁净区室管理程序进行清洁消毒。5632采样者应穿戴与被测洁净区域相应的工作服。在沉降菌的测试以前微生物限度检查室已经经过验证，且超洁工作台的 风速和高效的泄漏实验已经完成。563.4按照采样器操作规程进行采样测试。5634 采样点数目：按图2执行；工作区采样点的位置离地 0.8米1.5米左 右略高于工作面，距离送风口 30mn处进行测试。每个点测试2次。采样量如下表所示洁净度级别米样量L/次100级10005.6.4. 培养5.6.4.1. 全部采样结束后，将培养皿倒置

15、于恒温培养箱中培养。5642 在30E35C培养皿中培养，时间不少于 48小时。564.3. 每批培养基应有对照试验，检验培养根本身是否污染。可每批选定3只 培养皿作对照培养。5.6.5. 菌落计数用肉眼直接计数、标记或在菌落计数器上点计， 然后用510倍放大镜检查，有 否遗漏。假设平板上有2个或2个以上的菌落重叠，可分辨时仍以2个或2个以上 菌落计数。可接受标准：用平均菌落数判断净化工作台空气中微生物，净化工作台平 均菌落数必须低于所选定评定标准。标准100 级w 1cfu/m3确认报告：填写“表9浮游菌确实认。5.7照度确实认目的确认超洁工作台的照度能够满足操作的要求程序按照度计操作规程进

16、行操作在超洁工作台的台面上用照度计测试三次，取平均 值，具体测试点见图25.7.3 可接受标准：照度不得低于 300 勒克斯。5.7.4 确认报告：填写“表 10照度确实认。5.8 气流流型确实认5.8.1 目的：确认净化工作台的流型为水平流。程序：净化工作台正常运行30min后，翻开加湿器，将加湿器的频率调至 最大，出口在净化工作台的送风平面中线处自左至右缓慢移动并观察。5.8.3 可接受标准：净化工作台空气流型为水平流。5.8.4. 确认报告填写“表 11气流流型确实认。六 . 变更与偏差处理： 整理所有确认过程中发现的偏差、变更，按照本公司的偏差变更程序执行， 记录附验证记录后。七、验证

17、周期1、以下情况之一，均须对该设备进行再验证1.1 设备停用半年以上。1.2 设备损坏经过大修以后 .1.3 操作规程和消毒规程的改变。1.3 无以上情况，从上次验证后使用 1 年时。验证应参考上次验证资料制定方案并执行，结果进行详细记录、分析和存档。 并 经批准后投入使用。八、验证结果评定与结论 验证小组负责收集各项验证， 试验结果、记录，根据验证结果起草验证报告，报验证领导小组。验证领导小组负责对验证结果进行综合评审，做出验证结论， 发放验证证书，确认设备的再验证周期。对验证结果的评审应包括： 1验证试验是否有遗漏？ 2验证实施过程中对验证方案有无修改？修改原因、依据以及是否经过批准？ 3

18、验证记录是否完整？4验证试验结果是否符合标准要求？偏差及对偏差的说明是否合理？是否需要进一步补充试验？九、验证合格证书岗位姓名签名是否经过培训日期质量负责人质量管理部是口否口QA主管质量管理部是口否口QC主管化验室是口否口微生物限度检查员化验室是口否口微生物限度检查员化验室是口否口备注：执行人日期复核人日期文件名称存放地点超洁工作台使用、维护保养、清洁标准操作规程质量管理部洁净度监测管理规程质量管理部洁净度测试检验操作规程质量管理部CJQ-n型细菌米样器使用、维护保养、清洁标准操作规程质量管理部CSJ-D全半导型激光尘埃离子计数器使用、维护保养、清洁标准操作规程质量管理部QDF-3型热球式电风

19、速计使用、维护保养、清洁标准操作规程质量管理部LX1010B照度计使用、维护保养、清洁标准操作规程质量管理部执行人日期复核人日期名称编号厂家型号是否已校准有效期至全半导型激 光尘埃离子 计数器苏州自动化仪器仪表研究所CSJ-D是口否口热球式电风 速计北京检测仪器QDF-3是口否口照度计欣保科技LX1010B是口否口细困采样器台湾精达仪器科技CJQ-H是口否口执行人日期复核人日期超洁工作台设备编码032490100检杳工程要求检杳记录结论123设备外观检杳工作台各部件完好 有效，无损坏，无 明显松动，腔室内 无锈蚀现象公用介质连接检 查主机电源、接地保 护等电器安装符合 设计要求自动控制功能风机风机启闭正常火菌紫外灯启闭正常照明照明灯启闭正常设备运行情况平稳无噪音是否可接受执行人日期复核人日期设备编码032490100测试工程风速测试仪器热球式风速仪测试状态静态合格标准100级风速应在0.36-0.54 m/s测 试 结 果测定点编码123456789101112左咼效右咼效左高效风速 平均值右咼效风速平 均值是否可接受执行人日期复核人日期名称型号过滤器面积m是否符合要求左咼效过滤器是口否口右咼效过滤器是口否口执行人日期复核人日期设备编码032490100测