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文档简介
1、1 PCR 反应过程中, 引物粘合所需温度一般 是A72B85 C75 D65 E552 . PCR反应过程中,引物延伸所需温度一般是A95B82 C72 D62 E553 . PCR反应体系不包括A.模板DNA B. Taq DNA聚合酶C.特异性引物A、BD . ddNTP E.含Mg2+的缓冲液4 PCR 的循环次数一般为A. 510次B. 1015次C. 1520次D. 2025次E. 2530次5. PCR反应体系与双脱氧末端终止法测序体系不同的是缺少A.模板B.引物C. DNA聚合酶D. ddNTP E .缓冲液6. Sange袪测序不需要A. Klenow 小片段 B.引物 C.
2、 dNTP D.标记 dNTP E. ddNTP7. Sange袪测序的基本步骤不包括A.标记模板B .模板-引物杂交C.引物的延长与合成阻断D 电泳 E 放射自显影直读图8. Sange袪测序的四个反应体系中应分别加入不同的A.模板 B.引物 C.标记dNTP D. DNA聚合酶 E. ddNTP9人类基因组计划的主要研究内容不包括A.遗传图分析B.物理图分析C.转录图分析D 序列图分析E 蛋白质功能分析10 1996年,英国科学家克隆的 Dolly 羊所采用的技术是A.转基因技术B.核转移技术C.基因剔除技术D 肽核酸技术E 反义核酸技术11 . Maxam-Gilbert法与Sange袪
3、测序的共同点是均需A 引物 B Klenow 大片段 C ddNTPD 化学裂解试剂E 电泳后放射自显影读图12 . Sange袪测序所得直读图像中,由终点至始点所读序列为A.待测DNA5/ f 3 的碱基序歹B.待测DNA3/ f 5 的碱基序歹C.待测DNA互补链3 ' - 5 的碱基序歹D .待测DNA互补链5 ' - 3 '的碱基序列E.引物5/ f 3/的碱基序列13 . PCR实验的特异性主要取决于A. DNA聚合酶的种类B.反应体系中模板DNA的量C.引物序列的结构和长度D.四种dNTP的浓度 E.循环周期的次数14 .基因剔除(knock out)的方法
4、主要被用来研究A.基因的结构B.基因的功能C.基因的表达D 基因的调控E 基因的突变15反义核酸作用主要是A.封闭DNA B.封闭RNA C.降解DNAD 降解 DNA E 封闭核糖体的功能16 .有关Sange袪测序的叙述,不正确的是A.只需标记一种dNTP B. 一般应去除DNA聚合酶I的5'- 3/外切酶活性C.与dNTP相比阻断剂应尽可能的多 D.反应时间不必太长E 应采用超薄高压电泳17经电泳后将DNA 转移至 NC 膜上的技术是A Southern blotting B Northern blotting C Western blottingD Eastern blotti
5、ng E in situ hybridization18 PCR 的特点不包括A .时间短,只需数小时B.扩增产物量大C,只需微量模板D 用途非常广泛E 底物必须标记19 .用于自动化PCR仪的DNA聚合酶必须A.耐热B.耐高压C,耐酸D,耐碱E.耐低温20 . PCR反应过程中,模板DNA变性所需温度一般是A 95 B 85 C 75 D 65 E 5521 .经电泳分离后将RNA转移到硝酸纤维素(NC)膜上的技术是A Southern blotting B Northern blotting C Western blottingD dot blotting E in situ hybridization22不经电泳分离直接将样品点在NC 膜上的技术是A Southern blotting B Northern blotting C Western blottingD dot blotting E in situ hybridization23经电泳分离后将蛋白质转移到NC 膜上的技术是A Southern blotting B Northern blotting C Western blottingD dot blotting E in situ hybridization答案1、E2、 C3、 D 4、
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