高考化学工艺流程(解析版)

1、专题 15 ：工艺流程从近几年高中课改实验省区及上海高考化学试题来看，新课程改革后的高考化学试题，己非常重视与生产、生活的紧密联系。化学生产技术的“工艺流程题”已成为新课改后的高考新亮点和主流题型。该类型题目的特点是： 1.试题源于生产实际，以解决课堂互动探究化学实际问题为思路进行设问，充分体现了理论与实践相结合的观点。 2.试题内容丰富，涉及基础知识较为全面，较好地考查学生对“双基”的掌握情况。 3.题目难度为中等以上，分值较大，区分度强。要解好这一类题，学生最重要的是要克服畏惧心理，认真审题，找到该实验的目的。一、无机工艺流程题的结构、分类及解题技巧等1、无机工艺流程题的结构和分类无机化学

2、丁艺流程题。顾名思义。就是将无机化工生产过程中的主要生产阶段即生产流程用框图或生产装置形式表示出来， 并根据生产流程中有关的化学知识步步设问， 形成与 化上生产紧密联系的化上工艺试题。 无机工艺流程题的结构分题头、 题干和题尾三部分。 题 头一般是简单介绍该工艺生产的原材料和工艺生产的目的（包括附产品）；题干部分主要用框图 （ 或生产装置）形式将原料到产品的丰要生产工艺流程表示出来；题尾主要是根据生产过程中涉及到的化学知识设制成系列问题， 构成一道完整的化学试题。 无机工艺流程题是新课程 改革后才被引起高度重视的， 因此， 市面上流传的试题并不很多。 就目前已存在的试题来看， 从主要化工工艺来

3、分可以分为基础化工工艺题和精细化工工艺题； 以生产过程中主要工序可 分为除杂提纯工艺流程题（如海水纯化工艺流程题）、原材料化学转化丁艺流程题、电解流程题、 有机合成题和资源能源综合利用工艺生产流程题等； 按资源的不同， 可将工艺流程题分 为利用夸气资源生产的工艺流程题（如合成氨工艺流程题）、 利用水资源生产的工艺流程题 （如海水制盐、氯碱工业、海水提溴碘、海水提镁等） 、利用矿产资源生产的工艺流程题（工业制硫酸、冶铁炼钢等）、利用化石燃料生产的上艺流程题（如有机合成工艺题）等。2、解题技巧（ 1）解题思路无机工艺流程题考虑的问题主要有以下几方面：一是选择将原料转化为产品的生产原理；二是除杂并分

4、离提纯产品；三是提高产量和产率；四是减少污染，注意环保，发展“绿色化学” ；五是考虑原料的来源丰富和经济成本；六是生产设备简单，生产工艺简便等。命题者围绕以上几方面设问，我们的解题思路是：从生产目的（标 ）出发，读懂框图（流程）。解答时要看框内，看框外，里外结合；边分析，边思考，易处着手；先局部，后全盘，逐步深入。分析流程中的每一步骤，从几个方面了解流程：A.反应物是什么，B.发生了什么反应，C该反应造成了什么后果，对制造产品有什么作用。抓住一个关键点：一切反应或操作 都是为了获得产品。从问题中获取信息，帮助解题，了解流程后着手答题。对反应条件的分析可从以下几个方面着手： 对反应速率有何影响、

5、 对平衡转化率有何影响、 对综合生产效益有何影响 （如 可以从原料成本，原料来源是否广泛、是否可再生，能源成本，对设备的要求，环境保护等 方面考虑）。（ 2 ）知识贮备熟练掌握元素化合物的性质首先抓住物质类别的通性和具体物质的特性其次分析物质所含元素化合价的可变性（即物质的氧化性和还原性），判断哪些物质之间能发生反应，生成物是什么。控制反应条件的方法蒸发、反应时的气体氛围；控制溶液的酸碱度使某些金属离子形成氢氧化物沉淀（大部分利用水解原理）。如Mg2+、Fe3+、A13+的混合物分离，通常采用调节溶液的pH除去杂质达到提纯目的。在这过程中要选择合适的试剂不要引入新杂质。熟练掌握分离、提纯的实验

6、技能，如溶解、过滤、蒸储、结晶、重结晶等，明确结晶 的几种方法。工业生产中。 往往是从多种溶质或一种溶质的溶液中提取目标固体产物。 需要用到结晶工艺。当溶液是单一溶质时：最后所得晶体不带结晶水（如NaCl、KNO3）;蒸发浓缩（至有晶膜出现）、冷却结晶、过滤.最后所得晶体带结晶水（如CuSO4- 5H2O、摩尔盐）。当溶液中有两种或以上溶质时。经浓缩蒸发， 其中溶解度最小、受温度影响最大的溶质。被趁热过滤 成滤渣而滤液中溶解度最小的溶质是饱和溶液。然后冷却结晶。过滤，得另一溶质（溶解度最大、受温度影响最大的溶质） 。熟练掌握中学化学中重要的化工生产原理和化工生产中的一些常用名词 浸出：固体加入

7、水或酸溶解得到离子。 浸出率：加酸使矿石溶解后。离子在溶液中的含量多少。 酸浸：是指在酸溶液中反应使可溶金属离子进入溶液。不溶物通过过滤除去。 水浸： 与水接触反应或溶解， 也可能离子发生了水解反应。 水洗： 通常是为了除去水溶性的杂质。酸洗： 通常指清洁金属表面的一种方法。 是电镀、搪瓷、 轧制等工艺的前处理或中间处理步骤。即将制件浸入硫酸等酸的水溶液以除去金属表面的氧化物等薄膜。（2）实验条件的控制和目的调节溶液的 pH 值：使某些离子转变为沉淀而达到分离的目的，抑制某些离子的水解， 防 止某些离子的氧化等。在题目中常以表格形式给出信息。控制体系的温度a.控制低温：防止物质的分解，如 Na

8、HCOa NH4HCO& H2O2、HNO3（浓）等；防止物质的 挥发，如盐酸、醋酸等；抑制物质的水解，如冰水洗涤，以防止洗涤过程中的溶解损耗；增大气体反应物的溶解度，使其被充分吸收。b 采取加热：加速某固体的溶解，加快反应速率；减少气体生成物的溶解并使其逸出；使平衡向需要的方向移动；趁热过滤，防止某物质降温时因析出而损耗或带入新的杂质。c.控制范围：确保催化剂的催化效果，兼顾速率和转化率，追求更好的经济效益，防止副反应发生等。（3）物质分离或提纯常用的化学方法溶解法：利用特殊溶剂把杂质溶解而除去，如Fe（Al）可用过量的 NaOH溶液而除去Al,CO2（HCl H2O）先通过饱和食盐

9、水，再通过浓H2SO4。沉淀法：a.加合适的沉淀剂（要使杂质离子充分沉淀，加入的沉淀剂必须过量，且在后 续 步骤中易除去）。b.调节溶液的酸碱性。洗涤法：a.水洗，b.冰水洗，c.有机溶剂洗，其目的是：洗去目标物表面的杂质离子；减少目标物的溶解损耗或增大有机杂质的溶解量； 防止目标物形成结晶水合物； 使晶体快速干 燥。（4）可循环物质的判断流程图中回头箭头的物质生产流程中后面新生成或新分离的物质（不要忽视结晶后的母液），可能是前面某一步反应的相关物质。练习1.某同学采用硫铁矿焙烧取硫后的烧渣（主要成分为F&O3、SiQ、AI2O3,不考虑其他杂质）制取七水合硫酸亚铁（FeSQ 7H2O

10、）,设计了如下流程:卜列说法不正确的是（） A.溶解烧渣选用足量硫酸，试剂X选用铁粉B.固体1中一定含有SiQ,控制pH是为了使Al3+转化为Al（OH）3,进入固体2C.从溶液2得到FeSQ 7H2O产品的过程中，须控制条件防止其氧化和分解D.若改变方案，在溶液 1中直接加NaOH至过量，得到的沉淀用硫酸溶解，其溶液经结晶分离也可得到 FeSQ . 7H2O【答案】D含的鹿水2.12015上海化学】实验室回收废水中苯酚的过程如右图所示。下列分析错误的是（）A.操作I中苯作萃取剂B.苯酚钠在苯中的溶解度比在水中的大C.通过操作II苯可循环使用D.三步操作均需要分液漏斗【答案】B3.12015四

11、川理综化学】（16分）为了保护环境，充分利用资源，某研究小组通过如下简化 流程，将工业制硫酸的硫铁矿烧渣（铁主要以F&O3存在）转变成重要的化工原料 FeSQ （反 应条件略）。酷活化硫铁矿I （浸取硫铁矿烧渣过漉in 调pH IV （调pH除杂活化硫铁矿还原 Fe3+的主要反应为：FeS+7Fe2（SO4）3+8H2O=15FeSQ+8H2SO4,不考虑其他反应。请回答下列问题：（1）第I步H2SQ与Fe2O3反应的离子方程式是 。(2)检验第n步中Fe3+是否完全还原，应选择 (填字母编号)。A. KMnO4溶液B. K3Fe(CN溶液C. KSCN溶液(3)第出步加FeCQ调溶液

12、pH到5.8左右，然后在第IV步通入空气使溶液pH降到5.2,此时5夕+不沉淀，滤液中铝、硅杂质除尽。通入空气引起溶液 pH降低的原因是 。(4) FeSQ可转化为FeCQ, FeCQ在空气中加热反应可制得铁系氧化物材料。H =-1648kJ/molH =-393kJ/molH =-1480kJ/mol已知 25 C , 101kPa 时：4Fe(s) + 3C2 (g) =2Fe2O3(s)C(s)+C2(g)=CC2(g) 2Fe(s)+2C(s)+3Q(g)=2FeCC3(s)FeCQ在空气中加热反应生成 Fe2O3的热化学方程式是(5) FeSQ在一定条件下可制得 FeQ(二硫化亚铁)

13、纳米材料。该材料可用于制造高容量锂电池，电池放电时的总反应为4Li+ FeS= Fe +2L2S,正极反应式是 。(6)假如烧渣中的铁全部视为F02O3,其含量为50%。将a kg质量分数为b%的硫酸加入到c kg烧渣中浸取，铁的浸取率为96%,其他杂质浸出消耗的硫酸以及调pH后溶液呈微酸性所残留的硫酸忽略不计。按上述流程，第m步应加入FeCQ kg。(1) Fe2O3+6H+= 2Fe3+3H2O(2) C(3) Fe2+被氧化为Fe3+, F铲水解产生H+。(4) 4FeCQ(s)+Q(g) =2Fe2O3(s)+ 4CQ(g)H =260kJ/mol。(5) FeS2+4e = Fe +

14、2029ab 1131c(6)2450 1750 kg°解析(6)由于最终得到 FeSQ,根据元素守恒，n(Fe)=n(S), Fe来自于Fe2O3、FeQ、FeCQ;S来自于FeS、H2SC4则有:c kgx 50%c kgx 50%1m(FeCO)kga x b%kg c kgx 50%(160g/mol X 2 + 160g/mol X 2X 14 )x 96% + 116g/mol = 98g/mol + 160g/mol X 2则得答案:29ab 1131c2450 1750 kg° 4.废旧印刷电路板是一种电子废弃物，其中铜的含量达到矿石中的几十倍。湿法技术是将

15、粉碎的印刷电路板经溶解、萃取、电解等操作得到纯铜等产品。某化学小组模拟该方法回收铜和制取胆矶，流程简图如下:L一匚必口:溶酒有机E (溶有舒)废电珞®贵重金底操作必操年Cu等 胆风回答下列问题:(1 )反应I是将Cu转化为Cu(NH3)42+,反应中 H2O2的作用是O写出操作的名称:(2)反应II是铜氨溶液中的Cu(NH3)42+与有机物RH反应，写出该反应的离子方程式:操作用到的主要仪器名称为,其目的是(填序号)a.富集铜元素b.使铜元素与水溶液中的物质分离c.增加Cu#在水中的溶解度O(3)反应出是有机溶液中的 CuF2与稀硫酸反应生成 CuSQ和。若操作使用右图装置,图中存在

16、的错误是(4)操作以石墨作电极电解 CuSQ溶液。阴极析出铜，阳极产物是硫酸铜溶液制胆矶的主要步骤是(5)流程中有三次实现了试剂的循环使用，已用虚线标出两处，第三处的试剂是使用的NH4CI在反应I中的主要作用是【答案】(1)作氧化剂过滤(2)Cu(N%)42+2RH=2NH4+2NH3+CuR2分液漏斗(3)RH分液漏斗尖端未紧靠烧杯内壁液体过多(4)O2H2SC4加热浓缩冷却结晶过滤(5) H2SO4防止由于溶液中的 c (OH-)过高，生成 Cu (OH) 2沉淀【解析】(1)反应I是将Cu转化为Cu(NH3 )42+, Cu被氧化，则反应中 H2O2的作用是作氧 化剂；操作是把滤渣和液体

17、分离，所以该操作为过滤；(2)根据流程图可知，Cu(N%)42+与有机物RH反应生成CuR和氨气、氯化俊，所以该反应 的离子方程式是Cu(NH3)42+2RH=2NH4+2NH3+CuR2 ;操作是把水层与有机层分离，所以为分液操作，需要的主要仪器为分液漏斗；Cu元素富集在有机层，所以该操作的目的是富集Cu元素，使铜元素与水溶液中的物质分离，答案选 ab;(3) CuR中R元素为-1价，所以反应出是有机溶液中的CuR2与稀硫酸反应生成 CuSQ和RH;操作使用的过滤操作中分液漏斗尖端未紧靠烧杯内壁，且分液漏斗内的液体太多；(4)以石墨作电极电解 CuSQ溶液。阴极析出铜，则阳极为阴离子氢氧根放

18、电，生成氧气，导致氢离子浓度增大，所以阳极的产物有O2、H2SQ;由溶液得到晶体的操作步骤一般为加热浓缩冷却结晶过滤；(5)操作中得到的硫酸可用在反应 III中，所以第三种循环的试剂为 H2SQ ；氯化俊溶液 为酸性，可降低溶液中氢氧根离子的浓度， 防止由于溶液中的c (OH)过高，生成Cu (OH) 2沉淀。5,毒重石的主要成分 BaCQ (含Ca2+、Mg2+、Fe3+等杂质)，实验室利用毒重石制备 BaC22H2。 的流程如下：率至百内珥H口漫取L过嬴J懑去 瞥哥一厂- 1 - r -tL丁降邙、F 啪瓜初服iI|爨设L施送H海清酊(1)毒重石用盐酸浸取前需充分研磨，目的是 。实验室用3

19、7%的盐酸配置15%的盐酸，除量筒外还需使用下列仪器中的 。a.烧杯 b.容量瓶c.玻璃棒 d.滴定管Ca2+Mg2+Fe3+开始沉淀时的pH11.99.11.9完全沉淀时的pH13.911.13.2加入NH3 H2。调节pH=8可除去 (填离子符号)，滤渣H中含 (填化学式)加入H2c2。4时应避免过量，原因是 。已知：Ksp (BaC2C4) =1.6 x 170 Ksp (CaGO4)=2.3 x 190(3)利用简洁酸碱滴定法可测定Ba2+的含量，实验分两步进行。已知：2CrO42 +2H+=Cr2O72 +H20Ba2+CrO42 =BaCrO4 J步骤I移取xml 一定浓度的Na2

20、CrO4溶液与锥形瓶中，加入酸碱指示剂，用b mol L 1盐酸标准液滴定至终点，测得滴加盐酸体积为VomL。步骤n：移取y mLBaC2溶液于锥形瓶中，加入 x mL与步骤I相同浓度的Na2CrO4溶液，待Ba2+完全沉淀后，再加入酸碱指示剂，用 b mol L 1盐酸标准液滴定至终点，测得滴加盐 酸的体积为VimL。滴加盐酸标准液时应用酸式滴定管，“成I度位于滴定管的 (填土方”或 下方”)。BaC2溶液的浓度为 mol L 1,若步骤n中滴加盐酸时有少量待测液溅出，Ba2+浓度测量值将 (填偏大”或偏小”)。【答案】(1)增大接触面积从而使反应速率加快；ac(2) Fe3+; Mg(OH

21、”、Ca(OH» H2G204过量会导致生成 BaC2O4沉淀，产品的产量减少。(3)上方；(VobVib) /y ；偏小。【解斤】充钾m可以蚣反应物雌顺利熠大反应速率因为配制域嘘楙度为质量分缴 可以计篁出着盐酸的侬积和水的体积，用以使用烧杯作为容需稀松，弱璃杯擅拌.(2)根据流程图和表中数据，加入照应0调砒为由只有F小完全沉淀，故可除去加入胸加 调PH=12. 5,限"也完全部晶匚小部分沉淀,所以滤清口中含M5(OH)；sCa(OH)j中雕K5p(BaC：O4) =16x10-,氏G5过量时B小嘴化为BaCx4沉淀，E宜口； 2凡。产品的产量够少.0)%:物度位于滴定管的

22、上方；与反应的口。产的物质的量为(Vob-V:b) lOOOml,则 浓度为(%bV：b)加根据计茸式,若步升II中滴加越彼时有少量待测液础 V战小则5/ 浓度测量值将偏大.【考点定位】本题通过化学流程的分析，着查了基本操作和基本仪器、窗子的去除、酒液的配制和隈破卬 和滴定包含了瑜数据的分析和处理、和误差的分析.【名师本题如上学流程题，往年的流程题信息量尢题目较长，本年的化学箫程属于简短即题目 涉及的知识也不难，同时与化学实验相结合，突出了寞脸在化学学科中的重要地位，题目通过表格给 出了相关信息,冷生应运用题目所给信息,与所学基础知识相结合,分析化学流程的有关问题.关于 限喊中和滴宓问题设计全

23、前难度梯度设计合琪既有滴定管的结构、又有数据的计算和误差的分 析，不同层次的考生都能展现tti各自的水平.6. |无水氯化铝在生产、生活中应用广泛。(1)氯化铝在水中形成具有净水作用的氢氧化铝胶体，其反应的离子方程式为 。(2)工业上用铝土矿(主要成分为AI2O3,含有F&O3、SiQ等杂质)制取无水氯化铝的一种工艺流程示意如下：IIIII|已知:物质SiC4AlCl3FeC3FeC2沸点/c57.6180 （升华）300 (升华)1023步骤I中焙烧使固体水分挥发、气孔数目增多，其作用是 (只要求写出一种)。步骤n中若不通入氯气和氧气，则反应生成相对原子质量比硅大的单质是 。已知：A

24、l2O3(s)+3C(s)=2Al(s)+3CO(g) 由i=+1344.1kJ mol-12AlC3(g)=2Al(s)+3C2(g)AH2=+1169.2kJ mol-1由AI2O3、C和Cl2反应生成A1C13的热化学方程式为 。步骤出经冷却至室温后，气体用足量的NaOH冷溶液吸收，生成的盐主要有3种，其化学式分别为。结合流程及相关数据分析，步骤V中加入铝粉的目的是 。【答案】(15 分)(1) A13+3H2O=;A1(OH)3+3H+(2)防止后续步骤生成的AlCl3水解或增大反应物的接触面积，加快反应速率。 Fe 或铁； Al2O3(s)+3C(s)+2C2(g)=2AlCl3(g

25、)+3CO(g) A H=+174.9kJ/mol NaCl、NaCl。NaCQ ；除去 FeC3,提高 AlC3 纯度。【解析】(1)氯化铝是强酸弱碱盐，在溶液中Al3+发生水解反应产生氢氧化铝胶体，其反应的离子方程式为 Al3+3H2O: Al(OH)3+3H+； (2)步骤I中焙烧使固体中的水分挥发，导致气孔数目增多，其作用是可以防止后续步骤生成的AlCl3水解。同时由于增大反应物的接触面积， 使反应速率加快。根据物质中含有的元素组成可知：若在步骤n中不通入氯气和氧气，则反应生成相对原子质量比硅大的单质是铁。第一个式子减去第二个式子，整理可得：Al2O3(s)+3C(s)+2C2(g)=

26、2AlCl3(g)+3CO(g) A H=+174.9kJ/mol 步骤出经冷却至室温后，气体用足量的NaOH冷溶液吸收，生成的盐主要有3种，C12与浓NaOH溶液发生反应产生 NaCl、NaClQ和水，随着反应的进行，溶液变稀。这时 C2与稀的NaOH溶液发生反应，形成 NaCl、NaClO。因此得到的三种盐的化学式分别为 NaCl、NaCl。NaClO3 。由于Al的活动性比Fe强，在步骤V中加入铝粉，就可以将 铁置换出来，达到除去除去FeC3,提高A1C13纯度的目的。7.硼氢化钠(NaBH4)在化工等领域具有重要的应用价值，某研究小组采用偏硼酸钠 NaBC2为主要原料制备NaBH4,其

27、流程如下：循环使用2 溶液异丙酸(I)NaBH4 (s)Na2SiO3 (s)已知：NaBR常温下能与水反应，可溶于异丙酸(沸点：13C)。(1)在第步反应加料之前，需要将反应器加热至100 c以上并通入僦气，该操作的目的是,原料中的金属钠通常保存在 中，实验室取用少量金属钠需要用到的实验用品有, ,玻璃片和小刀等。(2)请配平第步反应的化学方程式： NaBO2+DSiO2+D Na+口 H2=DNaBH4+D Na2SiO3(3)第步分离采用的方法是 ;第步分离(NaBH4)并回收溶剂，采用的方法是(4) NaBH4 (s)与水(l)反应生成 NaBO2 (s)和氢气(g),在25C, 10

28、1KPa下，已知每 消耗3.8克NaBH4 (s)放热21.6KJ,该反应的热化学方程式是 。【答案】(1)除去反应器中的水蒸气和空气，煤油，镣子、滤纸(2)系数为：1、2、4、2;(3)过滤，蒸储(4) NaBH4 (s) +H2OQ) = NaBO2 (s) +H2(g) H=-216KJ/moI;【解析】(1)由于NaBH4常温下能与水反应，且 Na比较活泼，加热到100度以上，充入僦气，是除去反应器中的水蒸气和空气，避免影响反应；少量金属钠保存在煤油里；取用钠时，用镣子夹取，滤纸吸干表面的煤油；(2)根据氧化还原反应原理，得失电子总相同，可以配平此反应为：NaBO2+2SiO2+4Na

29、+2H2=NaBH4+2Na2SiO3； (3)从流程图中可以看出第步分离的是固体和液体混合物，所以选用过滤的方法；第步分离(NaBH4)并回收溶剂，只能先将溶剂蒸发再冷凝回收，即蒸储的方法分离;(4)根据物质的量计算，n(NaBH4)=0.1mol,故热方程式为： NaBH4 (s) +H2OQ) = NaBQ (s) +H2(g) H=-216KJ/mol;8.七铝十二钙(12CaO7AI2O3)是新型的超导材料和发光材料，用白云石(主要含CaCQ和MgCOs)和废Al片制备七铝十二钙的工艺如下：(1)煨粉主要含MgO和，用适量的NH4NO3溶液浸取煨粉后，镁化合物几乎不溶，若溶液I中c(

30、Mg2+)小于5X 106mol L-1,则溶液pH大于CMg(OH)2的Ksp=5 X而)；该工艺中不能用(NH4)2SO4代替NH4NO3,原因是。(2)滤液I中的阴离子有 (忽略杂质成分的影响)；若滤液I中仅通入CO2,会生 成,从而导致CaCQ产率降低。(3)用NaOH溶液可除去废 Al片表面的氧化膜，反应的离子方程式为 。(4)电解制备Al(OH)3时，电极分别为Al片和石墨，电解总反应方程式为 。(5) 一种可超快充电的新型铝电池，充放电时AlCl4一和Al2C厂两种离子在 Al电极上相互转化，其它离子不参与电极反应，放电时负极 Al的电极反应式为 。【答案】(1) CaO; 11

31、;加入(NH4)2SQ会生成CaSQ微溶物，在过滤时会被除去，造成生成的 CaCQ 减少。(2) NO3、OH ; Ca(HCO)2 (3) 2OH +AbO3 = 2AlO2 +H2O (4) 通电2Al+6H20= 2Al(OH)3 J +3H2 T(5) Al 3e + 7 AlC4 = 4 Al2C7【解析】(1)煨烧时CaCQ会发生分解生成 CaO和CO2;煨烧MgCO3分解生成MgO和CO2； 故煨粉主要含 MgO 和 CaO; Ksp= c(Mg2+)?(2(OH ), 5X102=5X10(OH ),得 c(OH )= 10-3mol L_1, pH=11。由于溶液I中c(Mg

32、2+)小于5x 1-0mol L-1,所以溶液pH大于11;不 能用(NH4)2SQ代替NH4NO3的原因是加入(NH4)2SO4会生成CaSQ微溶物，在过滤时 会被除去，从而造成生成的CaCQ减少。(2)从流程中看出 NO3一没有被除去，故滤液I中的阴离子有 NO3 , CaO溶于水生成 Ca(OH)2,故溶液中还有 OH1；若滤液I中仅通 入CO2,过量的CO2会与CaCQ生成Ca(HCO)2从而导致CaCQ产率降低。(3) Al表面的氧化腺的成分是 A12O3,该物质是两性氧化物，NaOH可以与之发生反应。NaOH溶液与A12O3反应的离子方程式为：2OH+Al2O3 = 2AlO2+H

33、2O; (4)电解制备 Al(OH)3时，电极分别为Al片和石墨，Al作阳极，石墨作阴极。Al在阳极放电，溶液中的H+在阴极放电，破坏了水的电离平衡，使的溶液中的OH-浓度增大，与产生的A13+结合生成通电Al(OH)3,总反应方程式为：2Al+6H2= 2Al(OH)3 J +3H2 T。(5)根据题意，充电和放电时A1C14和A12C17一两种离子在Al电极上相互转化，放电时负极Al失去电子变为Al3+, 与溶液中的 AlC一结合，发生反应产生的Al2Cl7电极反应式为：Al-3e +7 AlC1=4Al2Cl7。9.以磷石膏(只要成分CaSQ,杂质SiO2、A2O3等)为原料可制备轻质

34、CaC。储布行粉找水浆料油液） KO 12。 j / mim(1)匀速向浆料中通入 CO2,浆料清液的pH和c(SQ2一)随时间变化见由右图。清液 pH>11时CaSQ转化的离子方程式 ；能提高其转化速率的措施有(填序号)A.搅拌浆料B.加热浆料至100 cC.增大氨水浓度D. 减小CO2通入速率(2)当清液pH接近6. 5时，过滤并洗涤固体。滤液中物质的量浓度最大的两种阴离子为 和(填化学式);检验洗涤是否完全的方法是 。(3)在敞口容器中，用NH4C1溶液浸取高温煨烧的固体，随着浸取液温度上升， 溶液中c(Ca2十 )增大的原因。【答案】(1) CaSQ+ 2NH3 H2O+ CO2

35、=CaCQ+ 2NH4+或 CaSQ+ CO32 =CaCO+ SO42 , AC; ( 2)SO42 > HCO3 ,取少量最后一次的洗涤过滤液于试管中，向其中滴加盐酸酸化的BaC2溶液，若不产生白色沉淀，则表明已洗涤完全；(3)浸取液温度上升，溶液中 c(H+)增大，促进固体中C寸浸出。【解析】(1)浆料中含有氮水，能吸收转变成COf，利用碳酸钙的溶解度小于碉酸钙的，进行沉淀 的转化，故离孑方程式方程式 (：&50|+加码旺。+。k。虻5+2瓯一或CaSO4+0/-=CaCOJ + &乌二A、撒拌浆料，噌加接触面积，加谑反应谑率，正确:B.加效浆料，使氨水分解跑出，不

36、利于 吸收，错误；U增大氨水浓度，有加仔吸收C。：增大COf-的浓度，加快反应速率，正确m D、遍 小CQ,减小反应物的浓度，反应速率降低，SiSi (2)接近5W时图像上得出，溶液中有GSO*, 此时会有新分C口二转成HCQ厂，故阴黑子浓度最大的是，HCOt沉淀是否洗净，脸证最后一 次洗濠液，验证是否含有05丁，故操作步骤1取少量最后一次的洗涤过滤液于试管中，向其中清加盐 霰酸化的溶液，若不产生白色沉淙，则表明已洗涤完全！(J)氮化播是强酸矗腋盐，其水解反应 是吸物反应，温度升高efH-熠大，促进固体中C至一黜.10、氯化亚铜(CuCl)广泛应用于化工、印染、电镀等行业。CuCl难溶于醇和水，可溶于氯