高二有机化学期末考试试卷

1、元阳一中2013-2014学年下学期期末考试 理科综合化学部分（共100分）一、选择题（每题6分，共42分）7 .下列对有机物的相关叙述正确的是（）A.蛋白质、乙酸和葡萄糖均属电解质8 .水解反应、酯化反应，皂化反应均属于取代反应C.葡萄糖、蔗糖、淀粉均诚于糖类，它们互称为同系物D.乙烯、聚乙烯、苯均能使澳的四氯化碳溶液褪色8.下列化学用语表达正确的是（）A. CH（甲基）的电子式为 K 5 : B.硝基苯的结构简式：叫C.光气COC2的结构式：cj- c- D.聚丙烯的结构简式：9、下列叙述不正确的是（）A.异丁烷的一氯代物有2种B.甲烷的二氯代物只有一种，说明甲烷分子是正四面体结构C. C

2、HC三C- CH、分子中所有碳原子均在一条直线上D.乙烯、乙快、甲苯分子中，所有原子均在同一个平面上1R分子是为GH2O且可与金属钠反应放出氢气的有机物有不考虑立体异构（）A . 6种 B . 7种 C . 8种 D . 9种11.下列操作能达到目的的是（）A.石油分储时把温度计插入受热的液体中B.用酸性高钮酸钾溶液除去乙烯中含有的 SOC.将苯和滨水混合后加入铁粉制取澳苯D.用乙醇和98%的硫酸共热到170c制乙烯COONaCOONa12、将 dOCOCH3转变为 OH的方法为：（）A.与足量的NaOH液共热后，再通入COB.溶液加热，通入足量的HClC与稀HSO共热后，加入足量的NaCOD

3、.与稀HSO共热后，加入足量的NaOH13、迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，具结构如右图。下列叙述正确的是（）A.迷迭香酸属于芳香姓B .迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应C. 1mol迷迭香酸最多能和9mol氢气发生加成反应D. 1mol迷迭香酸最多能和含5mol NaOH的水溶液完全反应二、填空题（共58分）26、（共 14 分）（1）在苯苯酚甲苯氯乙烷乙烯乙醇中，（填编号）能和金属钠反应放出H2的有 能与NaOH液反应的有常温下能与澳水反应的有能使酸性KMnO容液褪色的姓有CH3 CHCHCHRH：（2）已知某有机物的结构简式为：CH1该有机物中所含官能团的名称是

4、该有机物发生加聚反应后，所得产物的结构简式为 写出该有机物发生消去反应的化学方程式（注明反应条件）：27、（15分）某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置（如图），以环己醇制备环 己烯（1）制备粗品将12.5 mL环己醇加入试管A中，再加入l mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片, 缓慢加热至反应完全，在试管 C内得到环己烯粗品。A中碎瓷片的作用是 ,导管B除了导气外还具有的作用是试管C置于冰水浴中的目的是 （2）制备精品环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在层(填上或下)，分液后用(填入编号)洗涤。a. KMn流液b. NaCO溶液c .稀 H2SO收集产品时

5、，控制的温度应在 左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是()a .蒸储时从70 C开始收集产品b .环己醇实际用量多了c .制备粗品时环己醇随产品一起蒸出(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是 a .用酸性高钮酸钾溶液b .用金属钠c .测定沸点28、(14分)由环己烷可制得1, 4 -环己二醇，下列有7步反应(其中无机产 物都已略去)，其中有2步属于取代反应，2步属于消去反应，3步属于加成反 应。试回答：01个1cb光照NaOH薛滔返，不见光口 _、U -U A 百 u& 国0母 /C 奈 HO Ooh-(1)反应 属于取代反应(填序号)。(2)化合物的结构简式：B, C;(3)反应所用试剂和条件是;(4)写出反应、的化学方程式：反应反应(5) B物质的核磁共振氢谱有 组吸收峰，且峰面积之比为 38.（共 15分）立方烷()具有高度的对称性.高致密性.高张力能及高稳定性等特点，因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关 注的热点。下面是立方烷衍生物I的一种合成路线：回答下列问题：(1) C的结构简式为 , E的结构简式为(2)的反应类型为 ,的反应类型为 (3)化合物A可由环戊烷经三步反应合成: 反应1的试剂与条件为 ;反应2的化学方程式为 ;反应3可用 的试剂为 。(4)在I的合