好氧系统分析检测方法及仪器

1、废水处理站废水处理站化验室检测分析方法手册化验室检测分析方法手册陕西科技大学造纸环保研究所陕西科技大学造纸环保研究所2014 年年 2 月月目目 录录一化学需氧量（一化学需氧量（COD）的测定）的测定.1二废水中悬浮物的测定（二废水中悬浮物的测定（GB1190189）.3三溶解氧的测定三溶解氧的测定.6四废水色度的测定四废水色度的测定.7五五PH 值值 .9六活性污泥浓度（六活性污泥浓度（MLSS）.11七污泥沉降比（七污泥沉降比（SV30）.13八活性污泥容积指数（八活性污泥容积指数（SVI）.14九镜检试验九镜检试验.15附表：化验室分析检测仪器、药品附表：化验室分析检测仪器、药品.17废

2、水处理站化验室检测分析方法手册废水处理站化验室检测分析方法手册陕西科技大学造纸环保-研究所- -1一化学需氧量（一化学需氧量（COD）的测定）的测定1采样和贮存采样和贮存对于不稳定的样品不要推迟测定。含有可沉降固体的样品，要放在混合器中混匀，以使采样有代表性。如要推迟分析则用浓 H2SO4酸化样品至pH=2 或低于 2 的酸度加以保存。对于高 COD 的废水水样，先要稀释以减少在测小体积样品时固有的误差。2仪器仪器回流装置，包括具 24/40 磨口玻璃瓶的 500 毫升或 250 毫升锥形瓶，300毫米直形或球形外有水套的或相当的冷凝管，具 24/40 磨口玻璃接头，以及至少有 1.4 瓦/平

3、方厘米加热表面的大功率电热板或类似加热器。3试剂试剂a标准重铬酸钾溶液，0.250mol/L：溶解 12.259 克 K2Cr2O7（一级标准，预先在 103烘 2 小时）于蒸馏水中，稀释至 1000 毫升。b硫酸银，Ag2SO4，试剂级或工业级，结晶或粉状。c硫酸-硫酸银试剂（1%）：称取 10 克硫酸银溶解到 1000ml 浓硫酸中。放置 12 天以溶解 Ag2SO4。d硫酸，H2SO4，浓。e菲绕啉离子指示剂溶液：溶解 1.458 克水合 1，10菲绕啉及 695 毫克 FeSO47H2O 于蒸馏水中稀释至 100 毫升。可以购到配制好的此指示剂溶液。f标准硫酸亚铁铵滴定剂，0.1mol

4、/L：溶解 39.2 克 Fe(NH4)2(SO4)26H2O（FAS）于蒸馏水中，加 20 毫升浓 H2SO4，冷却后稀释至1000 毫升。gHgSO4，结晶或粉末：将 48.0g 硫酸汞分次加入 200ml 硫酸溶液中，搅拌溶解。氨基磺酸：仅在消除亚硝酸银的干扰时需要此试剂。4操作程序操作程序4.1 硫酸亚铁铵的标定加 10.0 毫升标准 K2Cr2O7溶液至 250ml 容量瓶中，用蒸馏水稀释至约 100毫升，加 30 毫升浓 H2SO4，冷却后加 0.10.15 毫升（23 滴）林菲罗琳指示剂，用 FAS 滴定剂滴定。4.2 空白试样的测定a准确吸取 20ml 江水于 250ml 锥形

5、瓶中，加 10ml 重铬酸钾和 80ml 蒸馏水，然后缓慢匀速加入 30ml 硫酸-硫酸银，再加 0.4g 的硫酸汞于锥形瓶中，加废水处理站化验室检测分析方法手册废水处理站化验室检测分析方法手册陕西科技大学造纸环保-研究所- -2数粒玻璃珠于锥形瓶；b先开水再开电热炉，加热冷凝回流 2h，始终保持锥形瓶内微沸。如已知某种废水水样用较短的回流时间，测得的 COD 与回流 2 小时所得的相同，则可以采用较短的回流时间。用小烧杯盖住冷凝管的开口端，以防外来物质进入回流的混合物中。回流后冷却至室温，用蒸馏水向下冲洗冷凝管至锥形瓶内溶液约 140ml；c滴加 3 滴林菲罗琳指示剂于锥形瓶中，用硫酸亚铁铵

6、标准溶液滴定，颜色变化顺序为红棕色-绿色-蓝绿色-红棕色，红棕色为滴定终点。记录滴定所用的硫酸亚铁铵的体积。4.3 水样的测定水样测定步骤同空白测定一样，只需把 20ml 江水改为待测水样。注意：注意：（1） 在加入硫酸试剂时，不断转动烧瓶以混合溶液。（2） 加热前要充分混匀回流的混合物，以防止烧瓶底部局部加热，瓶中混合物可能喷出。（3） 当被测水样 COD 较高时，应稀释后在进行测定。（4） 每次测定 COD 之前都要进行硫酸亚铁铵溶液的标定。（5） 若样品体积不是用 20 毫升，应使试剂的重量、体积及浓度的比率保持不变。使用的比率列于下表。不同样品量采用的试剂量和当量浓度样 品 量（毫升）

7、0.25N 标准重铬酸钾（毫升）硫 酸 试 剂（毫升）HgSO4(克)FAS 的当量浓度滴定前的体积10.05.0150.20.057020.010.0300.40.1014030.015.0450.60.1521040.020.0600.80.2028050.025.0751.00.253505计算计算COD（毫克/升）=（AB）N8000/样品毫升数式中 A用于空白的 FAS 体积，毫升；B用于样品的 FAS 体积，毫升；NFAS 的当量浓度。废水处理站化验室检测分析方法手册废水处理站化验室检测分析方法手册陕西科技大学造纸环保-研究所- -3二废水中悬浮物的测定（二废水中悬浮物的测定（GB

8、1190189）1定义定义 水质中的悬浮物是指水样通过孔径为 0.45的滤膜，截留在滤膜上并于103105烘干至恒重的固体物质。2试剂试剂 蒸馏水或同等纯度的水。3. 悬浮物样品采集与取样量悬浮物样品采集与取样量SS 是悬浮在水中的颗粒物质, 在废水排放过程中, 它们随时间的推移容易沉降下去, 在沉降过程中会出现粗颗粒在上, 细颗粒在下的粒径分层现象,同时还有随着离排放口距离的增加颗粒逐渐变细变小的趋势。所以, 在采样过程中, 要想取得代表性的样品, 必须在规范化废水排放口、充分振匀水样的情况下取样, 以防止大粒径不溶物的丢失。测定悬浮物的水样应避免加任何试剂, 以免破坏水样的化学成分和组成。

9、采集( SS) 水样应单独定容采样, 并全部用于分析测试, 避免分装采样和采混合样。采样容器最好使用具塞量筒或比色管定量采样。SS 的水样在 0 4冷藏条件下,最长可保存 14 天, 但大多数情况下水样会随着时间的推移而产生氢氧化物沉淀, 沉积在样品容器底部, 难以摇匀或无法全部转移出来而影响测定结果,因此, 测定 SS, 必须在采样后尽快进行分析测试。虑料上截留过多的 SS 可能夹带过多的水分, 除延长干燥时间外, 还可能造成过滤困难, 虑料上 SS 过少, 则会增大称量误差, 影响测定精度(一般以 5100mg 悬浮物量作为量取试样体积的实用范围) 。对于 SS 含量低的(如清洁地表水)

10、取样量在 100ml 以上, 所取水样 SS 重量测定值在 5. 0mg 以上; 当遇到颗粒大, 粘度高的废水取样量在 50ml 以内, 但不得少于 10ml。因造纸废水悬浮物含量高、粘度大,当高浓度造纸废水的取样量大于 20 ml 时,废水中过量的悬浮物易堵塞滤膜微孔,显著增加抽滤时间,降低抽滤效率。对于造纸废水悬浮物浓度在 3002000mg/L 时的水样,取样量为 20ml 时,经计算,悬浮物浓度测定结果的极值相对误差为 2%8%,能满足环境分析的一般质控要求,故本实验按以下方法准备样本。4仪器仪器 全玻璃微孔滤膜过滤器；CNCA 滤膜，孔径 0.45，直径 60mm；吸滤瓶、真空泵；无

11、齿扁嘴镊子。废水处理站化验室检测分析方法手册废水处理站化验室检测分析方法手册陕西科技大学造纸环保-研究所- -45方法方法a)采样 所用聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶要用洗涤剂清洗，再依次用自来水和蒸馏水冲洗干净。在采样之前，用即将采集的水样清洗 3 次，然后采集具有代表性的水样 5001000ml，盖严瓶塞。b)样品贮存 采集的水样应尽快分析测定。如需放置，应贮存在 4冷藏箱中，但最长不得超过 7d。 注：不能加入任何保护剂，以防破坏物质在固、液的分配平衡。6步骤步骤 a)滤膜准备 用扁嘴无齿镊子夹取微孔滤膜放于事先恒重的称量瓶里，移入烘箱中，于 103105烘干 30min 后，取出冷却至室温，称其

12、重量。反复烘干、冷却、称量，直至两次称量的误差0.2mg。将恒重的微孔滤膜正确地放在滤膜过滤器的滤膜托盘上，另盖配套的漏斗，并用夹子固定好，以蒸馏水湿润滤膜，并不断吸滤。b)测定 量取充分混合均匀的试样 100ml 抽吸过滤，使水分全部通过滤膜。再以每次 10ml 蒸馏水连续洗涤 3 次，继续吸滤以除去痕量水分。停止吸滤后，仔细取出载有悬浮物的滤膜放在原恒重的称量瓶中，称入烘箱中，于 103105下烘干 1h 后移入干燥器中，使其冷却到室温，称其重量。烘干温度和时间对结果有重要影响。由于有机物挥发、吸着水、结晶水的变化和气体逸失等造成减重, 也由于氧化而增重。103105烘干的残渣,保留结晶水

13、和部分吸着水, 重碳酸盐将转化为碳酸盐而有机物挥发逸失甚少。所以 SS 的烘干温度应控制在 103105。由于在105不易赶尽吸着水,故需反复的烘干、冷却、称量直至恒重(两次称量的重量差0.4m 为止) 。但应避免长时间的烘烤, 这样虽易达到恒重, 但会引起滤纸的烤焦和滤纸成分的改变, 从而引起误差。所以第一次烘2 小时, 冷却至室温(视环境温度和样品量而定, 约需 3040 分钟, ) 后称量, 再烘 1 小时, 冷却、称量直至恒重。在用烘干箱烘干时, 烘干箱不同的角落, 其温度可存在差异。所以在烘干时称量瓶(称量瓶+滤纸) 、称量瓶(称量瓶+滤纸+试样) 应放在同一位置以免前后出现误差。悬

14、浮物测定的称量受温度、湿度的影响。SS 烘干后, 称量瓶(滤纸+试样) 放入干燥器中应冷却至室温后及时、快速称量。冷却时间视环境温度和样品量而定, 约需 3040 分钟, 称量瓶温度过高, 会引起天平横梁臂长的变化, 在温度高的一盘有上升的气流, 使称量结果小于真实值, 随着称量时间的延长, 后称的温度会逐渐降低, 会使前后称量的废水处理站化验室检测分析方法手册废水处理站化验室检测分析方法手册陕西科技大学造纸环保-研究所- -5结果不一致, 造成称量误差。冷却至室温的称量瓶(滤纸+试样)应迅速称量。为了快速、准确称量, 应将称量瓶编号按顺序排放, 每次烘干、冷却后按顺序称量, 就能提高速度。干

15、燥器内的干燥剂会逐渐吸收水分, 干燥的滤纸也会吸湿, 所以应将称量瓶闭盖冷却、称量。称量所需的天平, 在使用前需打开天平的两个侧门 510 分钟,使天平室内的温、湿度与外部平衡。使用时应关闭侧门, 避免穿堂风、电风扇等气流、灰尘的进入, 影响测量的准确性。同一样品的多次称量, 称量瓶(称量瓶+滤纸) 、称量瓶(称量瓶+滤纸+试样) 应设法使用同一组砝码,以减少可能存在的称量误差。反复烘干、冷却、称量，直到两次称量的重量差0.4mg 为止。注注：滤膜上载留过多的悬浮物可能夹带过多的水分，除延长干燥时间外，还可能造成过滤困难。遇此情况，可酌情少取试样。滤膜上悬浮物过少，则会增大称量误差，影响测定精

16、度，必要时，可增大试样体积。一般以5100mg 悬浮物作为量取试样体积的实用范围。7计算计算 悬浮物含量（mg/L）按下式计算： (A-B)106 c = V 式中 c 水中悬浮物浓度，mg/L； A 悬浮物+称量瓶中，g；B 滤膜+称量瓶重量，g；V 试样体积，ml废水处理站化验室检测分析方法手册废水处理站化验室检测分析方法手册陕西科技大学造纸环保-研究所- -6三溶解氧的测定三溶解氧的测定DO 快速测定，用 5%无水亚硫酸钠进行零度校准，并按说明书进行跨度校准，校准以后用于测定待测水样。注意注意：（1） 测定仪长久不用的时候，电极用煮沸过的蒸馏水浸泡，切忌使用无水亚硫酸钠溶液浸泡；（2）

17、溶解氧电解液三个月更换一次为宜；（3） 溶解氧电极被拔下后，再次使用之前要通电极化半小时。废水处理站化验室检测分析方法手册废水处理站化验室检测分析方法手册陕西科技大学造纸环保-研究所- -7四废水色度的测定四废水色度的测定 国内废水色度的测定通常有两种，一种为铂钴比色法，适用于测定轻度污染并略带色调的水；另一种为稀释倍数法，适用于测定污染较严重的工业废水。1铂钴比色法铂钴比色法（1）试剂）试剂a.光学纯水 将 0.2m 滤膜在 100ml 蒸馏水或去离子水浸泡 1h，用它过滤蒸馏水或去离子水，弃去最初的 250ml，以后用这种水配制全部标准溶液并作为稀释水。b.色度标准备液将(1.2450.0

18、01)g 六氯铂酸钾（K2PtCl6）及（1.0000.001）g 六水氯化钴(CoCl26H2O)溶于 500ml 水中。加（10001）ml 盐酸（1.18g/ml）并在1000ml 的容量瓶内用水稀释至标线，将溶液放在密封的玻璃管中，存放于暗处，温度不能超过 30。该溶液至少能稳定六个月。C.色度标准溶液在一组 250ml 的容量瓶中用移液管分别加入2.50ml、5.00ml、7.50ml、10.00ml、12.50ml、15.00ml、17.50ml、20.00ml、25.00ml、30.00ml、35.00ml 色度标准储备液，并用水稀释至标线。溶液色度分别为：5 度、10 度、15

19、 度、20 度、30 度、35 度、40 度、50 度、60 度、和 70 度。将溶液放在严密盖好的玻璃瓶中，存放于暗处，温度不能超过 3030。该溶液至少能稳定 1 个月。（2）方法）方法将样品倒入 250ml（或更大）量筒中，静置 15min，倾取上层液体作为试料进行测定。将一组 50ml 具塞比色管用色标准液充至标线，将另一组相同规格的具塞比色管用试料充至标线。将具塞比色管放在白色表面上，比色管与该表面呈合适的角度，使光线被反射自具塞比色管底部向上通过液柱。垂直向下观察液柱，找出与试料色度最接近的标准溶液。如色度70 度，用光学纯水将试料适当稀释后，使色度落入标准溶液范围之中再行测定。因

20、 pH 值对颜色有较大影响，在测定颜色时应同时另取试料测定 pH 值。废水处理站化验室检测分析方法手册废水处理站化验室检测分析方法手册陕西科技大学造纸环保-研究所- -8以色度的标准单位报告与试料最接近的标准溶液的值，在 040 度（不包括 40 度）的范围内，准确到 5 度；4070 度范围内，准确到 10 度。在报告样品色度的同时报告样品 pH 值。（3）计算）计算稀释过的样品色度 A0以度计，用下式计算。 A=V1A1/V0式中 V1样品稀释后的体积，ml；V0样品稀释前的体积，ml；A1稀释样品色度的观察值，度；注意事项：铂钴比色法的标准单位导出的标准度有时称为“Hazen 标”、 “

21、Pt-Co 标”或 mg铂L。2、稀释倍数法、稀释倍数法 （1）原理）原理 将样品用光学纯水稀释至用目视比较与光学纯水相比，刚好看不见颜色时的稀释倍数作为表达颜色的强度，单位为倍。同时用目视观察样品，检验颜色的深浅（无色、浅色或深色） ，色调（红、橙、黄、绿、蓝和紫等） 。如果可能包括样品的透明度（透明、混浊或半透明） ，用文字予以描述。结果以稀释倍数和文字描述相结合表达。 （2）方法）方法 将样品倒入 250ml（或更大）量筒中，静置 15min，倾取上层液体作为试料进行测定。分别取上述样品和光学纯水于 50 ml 具塞比色管中，充至标线，将具塞比色管放在白色表面上，具塞比色管与该表面应成合

22、适的角度，使光线被反射具塞比色管底部向上通过液柱，垂直向下观察液柱，比较样品和光学纯水，描述样品呈现的色度和色调。如果可能应包括透明度。将样品用光学纯水逐级稀释成不同倍数，分别置于具塞比色管并充至标线。将具塞比色管放在白色表面上，用上述相同的方法与光学纯水进行比较。将试样稀释至刚好与光学纯水无法区分为止，记下此时的稀释倍数值。稀释的方法如下：试样的色度在 50 倍以上时，用移液管计量吸取样于容量瓶中，用光学水稀释至标线。每次取大的稀释比，应使稀释后色度在 50 倍之内。试样的色度在 50 倍以下时，在具塞比色管中取试样 25ml，用光学纯水稀释至标线，每次稀释数为 2。废水处理站化验室检测分析

23、方法手册废水处理站化验室检测分析方法手册陕西科技大学造纸环保-研究所- -9试样经稀释至色度很低时，应自具塞比色管至量筒适量试样并计量，然后用化学纯水稀释至标准，每次稀释的倍数小于 2。记下各次稀释倍数值。将逐次稀释的各次倍数相乘，所得之积取整数值，以此表达样品的色度。同时，用文字描述样品的颜色深浅、色调，如有可能包括透明度。在报告样品的色度的同时报告 pH 值。注意事项：铂钴比色法与稀释倍数法应独立使用，一般没有可比性。五五pH 值值1. 定义定义高浓稀释溶液的 pH 值代表氢离子浓度。天然水的 pH 值范围一般在 4 至 9之间;且大多数水由于含有碱金属和碱土金属的碳酸氢盐和碳酸盐,所以呈

24、碱性.pH 值测定常受来两种不同温度的影响:(a) pH 测定系统的影响.(b)由于电离平衡的移动,使溶液 pH 值发生变化. 2. 仪器仪器a.pH 计,由电位计,玻璃电极,参比电极和温度补偿器所组成.b. 参比电极,由提供标准电极电位的半电池构成.c.玻璃电极,由一个特殊玻璃球做成,它含有固定浓度的氯化氢或氯化物的缓冲溶液,溶液与一个内参比电极接触.d. 烧杯:最好使用聚乙烯或四氟乙烯烧杯.e.搅拌器:使用包有聚四氟乙烯层的磁力搅拌棒.f.流动池:用于连续流动测定.3. 试剂试剂a.一般配置:用已知 pH 的标准缓冲溶液校准电极系统.标准溶液的配置方法是按照下表称取规定药品的量,溶解在 2

25、5的蒸馏水中,并稀释到 1000 毫升.pH 标准溶液的制备标准溶液的制备标准溶液(重量克分子浓度)25的 pH每 1000 毫升 25水溶液所需药品重量 酒石酸氢钾(25饱和)0.05 柠檬酸二氢钾0.05 酞酸氢钾氢氧化钙(25饱和)0.025 碳酸氢钠+0.025 碳酸钠3.5573.7764.00812.45410.0126.4 克 KHC4H4O611.41 克 KH2C6H5O710.12 克 KHC8H4O41.5 克 Ca(OH)22.092 克 NaHCO3+2.640 克 Na2CO3b. 饱和的酒石酸氢钾溶液:将过量(5-10 克)的 KHC4H4O6细结晶和 25的废水

26、处理站化验室检测分析方法手册废水处理站化验室检测分析方法手册陕西科技大学造纸环保-研究所- -10100-300 毫升的蒸馏水,放于具玻璃塞的瓶内,猛烈摇动.c.饱和的氢氧化钙溶液d. 辅助溶液 0.1 克 NaOH,0.1 克 HCL, 5 克 HCL.和 20%的二氟化氢铵.4. 操作程序操作程序a.仪器校准:一切按制造厂的说明进行.只要 pH 计不使用时,就把电极放回储存液使之保持在湿润状态.使用之前,从贮存液中取出电极,用蒸馏水冲洗.在用软纸吸干.将水样的缓冲溶液调到同一温度.记录测定温度,并将 pH 计的温度表读盘调到这个温度上. 使用浸渍在缓冲溶液中的电极标定仪器,该缓冲溶液与水样

27、的 pH 相差不超过 2 个 pH 单位.从缓冲溶液中取出电极,彻底冲洗并吸干.再将电极浸在第二个缓冲溶液中,其 pH 低于 10 ,大约与第一个缓冲溶液相差 3 个单位:第二个缓冲溶液 pH 不得超过 0.1 单位.如果 pH 计的响应与预期值之差大于 0.1pH 单位,就要检查电极或电位计存在的故障.b. 水样分析:通过搅拌使水样达到均匀,从而在电极和水样之间建立平衡.若水样经过缓冲,或水样的离子强度很高,电极在清洗之后浸于水样一分钟,使之调整.将电极吸干以后,再浸渍在另一份同样水样中,读取 pH.对于稀的,缓冲较差的溶液,电极需逐次浸渍在 3 或 4 份水样中,而进行平衡.然后取另一份新

28、鲜水样来测定 pH。废水处理站化验室检测分析方法手册废水处理站化验室检测分析方法手册陕西科技大学造纸环保-研究所- -11六活性污泥浓度（六活性污泥浓度（MLSS）1.定义定义活性污泥浓度是指曝气池（生化池）出口端混合液悬浮固体的含量，用符号 MLSS 表示，其单位是 mg/L，它是计量曝气池中活性污泥数量多少的指标。2.仪器仪器全玻璃微孔滤膜过滤器； CNCA 滤膜，孔径 0.45，直径60mm；吸滤瓶、真空泵； 无齿扁嘴镊子。3.步骤步骤(1) 滤膜准备 用扁嘴无齿镊子夹取微孔滤膜放于事先恒重的称量瓶里，移入烘箱中，于103105烘干 30min 后，取出冷却至室温，称其重量。反复烘干、冷

29、却、称量，直至两次称量的误差0.2mg。将恒重的微孔滤膜正确地放在滤膜过滤器的滤膜托盘上，另盖配套的漏斗，并用夹子固定好，以蒸馏水湿润滤膜，并不断吸滤。(2) 测定 量取充分混合均匀的试样 100ml 抽吸过滤，使水分全部通过滤膜。再以每次 10ml 蒸馏水连续洗涤 3 次，继续吸滤以除去痕量水分。停止吸滤后，仔细取出载有悬浮物的滤膜放在原恒重的称量瓶中，称入烘箱中，于 103105下烘干 1h 后移入干燥器中，使其冷却到室温，称其重量。烘干温度和时间对结果有重要影响。由于有机物挥发、吸着水、结晶水的变化和气体逸失等造成减重, 也由于氧化而增重。103105烘干的残渣,保留结晶水和部分吸着水,

30、 重碳酸盐将转化为碳酸盐而有机物挥发逸失甚少。所以烘干温度应控制在 103 105。由于在 105不易赶尽吸着水,故需反复的烘干、冷却、称量直至恒重(两次称量的重量差0. 4mg 为止) 。但应避免长时间废水处理站化验室检测分析方法手册废水处理站化验室检测分析方法手册陕西科技大学造纸环保-研究所- -12的烘烤, 这样虽易达到恒重, 但会引起滤纸的烤焦和滤纸成分的改变, 从而引起误差。所以第一次烘 2 小时, 冷却至室温(视环境温度和样品量而定, 约需 30 40 分钟, ) 后称量, 再烘 1 小时, 冷却、称量直至恒重。在用烘干箱烘干时, 烘干箱不同的角落, 其温度可存在差异。所以在烘干时

31、称量瓶(称量瓶+滤纸) 、称量瓶(称量瓶+滤纸+试样) 应放在同一位置以免前后出现误差。4.计算计算悬浮物含量（mg/L）按下式计算： VBAc610)(式中 c 水中悬浮物浓度，mg/L； A 悬浮物+称量瓶中，g；B 滤膜+称量瓶重量，g； V 试样体积，ml废水处理站化验室检测分析方法手册废水处理站化验室检测分析方法手册陕西科技大学造纸环保-研究所- -13七污泥沉降比七污泥沉降比（SV30）1.定义定义取曝气池末端混合液 1000mL 于 1000mL 的量筒中，静止 30min 后，沉淀的活性污泥体积占整个混合液的体积比例即为活性污泥的沉降比，单位用百分数%表示。2.注意事项注意事项

32、(1) 以曝气池末端混合液作为检测对象；(2) 沉降过程全程观测，避免只看沉降结果的观测方法；(3) 沉降过程的静置场所要避日光或震动；(4) 重点观察前 5min 的沉降效果，活性污泥沉降试验前 5min 往往可以完成沉降过程的 80%；废水处理站化验室检测分析方法手册废水处理站化验室检测分析方法手册陕西科技大学造纸环保-研究所- -14八活性污泥容积指数（八活性污泥容积指数（SVI）1.定义定义活性污泥容积指数是指在曝气池末端取悬浮固体混合液倒入 1000mL 量筒中，静止 30min，1g 活性污泥干污泥所占的容积。2.计算计算SVI=SV30/MLSS理论的 SVI 值在 70150

33、之间为合理控制值。废水处理站化验室检测分析方法手册废水处理站化验室检测分析方法手册陕西科技大学造纸环保-研究所- -15九镜检试验九镜检试验1.观察样品的制作观察样品的制作(1) 将载玻片湿水（自来水）后，用纸巾擦干待用；(2) 盖玻片的清洁也需要湿水后用手拿住一个角，然后用用纸巾沿外侧方向擦干水分，擦干后待用；(3) 用胶头滴管取混合均匀的活性污泥混合液，废弃首端的数滴，中途取一滴于载玻片中部；(4) 将准备好的盖玻片拿起，尽量只捏住一个角，先将外侧的一个盖玻片的边插到被检测活性污泥样品的边缘，当盖玻片的边接触到水样边缘和载玻片时，在 25O左右缓缓放下盖玻片；(5) 用纸巾将游离在盖玻片周

34、围的挤压出来的活性污泥混合液擦掉，保证样品内液体不因为过多而发生移动。2.观测过程观测过程(1) 调解显微镜自带辅助光源的亮度，当从目镜中观测到被测样品呈现亮白色时即辅助光源强度调节到位；(2) 用粗调旋钮上下调节观察，捕捉活性污泥的粗略焦距，当发现活性污泥被测样品时，再用微调旋钮进行精确调节，以得到最佳观测焦距；(3) 显微镜放大倍数方面，就寻找和确认活性污泥宏观面来说用 400 倍即可，对原生动物和后生动物的观察 600、800 倍能达到较好的效果。3.观测结果观测结果目前较为成熟的方法是通过显微镜观察活性污泥内的原后生动物种类、数量、活性等来评判活性污泥的现状及发展趋势，并最终指导和追踪运行工艺参数调整的效果和结果。活性污泥中的原后生生物主要分为三类：(1) 非活性污泥类原生动物：侧跳虫、滴虫、波豆虫、豆形虫、肾形虫、扭头虫、废水处理站化验室