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文档简介
1、一、名词解释(共20分每题2分)1 .质粒:P822 .半保留复制:P1033 .衰减子:在操纵区与结构基因之间的一段可以终 止转录作用的核音酸序列4 .顺式作用元件:在DNA中一段特殊的碱基序列, 对基因的表达起到调控作用的基因元件。5 .回文序列:DNAt段上的一段所具有的反向互补 序列,常是限制性酶切位点6 .基因组:P6及课件7 . cDNA 与 cccDNA: cDNAW cccDNA cDNA是由 mRNAt过反转录酶合成的双链 DNA cccDNA是游离 于染色体之外的质粒双链闭合环形 DNA8 . SD序列:是核糖体与mRN船合序列,对翻译起 到调控作用。9 .核酶:具有催化活
2、性的RNA在RNA勺剪接加工 过程中起到自我催化的作用10 .葡萄糖效应有:葡萄糖的存在即使在培养基中 加入乳糖、半乳糖等诱导物,操纵子也不会启动, 这种现象称为葡萄糖效应或称为降解物抑制作用。五、简答题(共20分,每题5分)1 .简述真核生物DNA复制中的端粒复制的过程及 其生物学意义?端粒是指真核生物染色体线性 DN的子末端的结 构部分。1 分线性DNAS复制完成后,其末端由于引物 RNA勺 水解而可能出现缩短。故需要在端粒酶的催化下, 进行延长反应。1分端粒酶是一种RNA蛋白质复合体,它可以其 RNA 为模板,通过反转录过程对末端 DNA!进行延长。 生物学意义:维持染色体的稳定性;保证
3、 DNAM 制的完整性2 .原核生物与真核生物启动子的主要差别? 原核生物TTGACA - TATAAT起始位点-35-10真核生物增强子-GC -CAAT-TATAA 5mGpp-起始位 点-110-70-253 .典型的DNA重组实验通常包括哪些步骤? a、提取供体生物的目的基因(或称外源基因),酶 接连接到另一 DN吩子上(克隆载体),形成一个新 的重组DN6子。b、将这个重组DN吩子转入受体细胞并在受体细胞 中复制保存,这个过程称为转化。c、对那些吸收了重组DNA勺受体细胞进行筛选和鉴 定。d、对含有重组DNA勺细胞进行大量培养,检测外援 基因是否表达。4 .天然质粒的人工构建对质粒主
4、要进行哪些方面的 加入合适的选择标记基因,通常是抗生素基因增加或减少合适的酶切位点,便于重组。缩短长度,切去不必要的片段,增加装载量。 改变复制子,由严紧变为松弛型,以增加拷贝数。 加装特殊的基因元件。一、名词解释(共20分,每题2分)1 . PCR: P3332 .基因工程:P304或课件3 .半不连续复制:P1094 .衰减子:在调节基因与结构基因之间,一段DNA 序列,对基因的表达调控起到弱化的作用,抑制基 因的表达。5 . RNA 编辑:P1976 .复制子:P1057 .断裂基因:P448 .同义密码子:由一种以上密码子编码同一个氨基 酸的现象称为简并,对应于同一氨基酸的密码子称 为
5、同义密码子9 .核酸杂交:P1610 .转座子:P68五、简答题(共20分,每题5分)1 . PCR的原理及基本过程P3332 .简述遗传密码子的基本特点? 简并性:由一种以上密码子编码同一个氨基酸。1分 普遍性:性从原核生物到人类都通用。1分 某一氨基酸的密码子越多,该氨基酸在蛋白质中 出现的频率就越高。1分 连续性:编码蛋白质氨基酸序列的各个三联体密码连续阅读。1分 摆动性:第三对碱基有一定的自由度1分3,真核生物基因组结构特点P544 . DNA 复制和 RNA转录的异同点P156一、名词解释(共20分,每题2分)1 . Pribnow区:启动子区是 RNA聚合酶的结合区 域,位于上游-
6、10bp处,是酸NA聚合酶紧密结合 位点,也称为一10反 造2 .点突变:是指一个或?几个碱基对被置换 (replacement),这种置换又分两种形式:转换 (transition)-指用一个喋吟碱置换另一个喋吟碱, 一个喀呢破置换另一个喀呢碱;颠换 (transversion)一-指用喋吟碱置换喀噬碱或用喀噬碱置换喋吟碱3 . DNA®组:在真核生物减数分裂过程中,细菌细 胞的转化中、病毒转导中等发生的 DNA片段的交 换或插入。4 .复制叉:复制中的DNA分子,末复制的部分是 亲代双螺旋,而复制好的部分是分开的,由两个子 代双螺旋组成,复制正在进行的部分呈Y状叫做复 制叉。5
7、.同义密码子:为同一种氨基酸编码的各个密码子, 称为同义密码了。6 .冈崎片段.后随链:在DNA复制过程中,以亲 代链(5' 一 3')为模板时,子代链的合成不能以3' 一 5方向进行,而是按5' 一 3'方向合成出许 多小片段,因为是冈崎等人研究发现,因此称冈崎 片段。由许多冈崎片段连接而成的子代链称为后随 链7 .半不连续复制:在DNA复制过程中,一条链的 合成是连续的,另一条链的合成是不连续的,所以 叫做半不连续复制8 .卫星 DNA : P479 .阻遏调节:基因是开启的,但由于一些特殊代谢 物或化合物的积累将其关闭。10 .多核糖体:mRNA同
8、时与若干个核糖体结合形 成的念珠状结构,称为多核糖体 五、简答题(共15分,每题1分)1 .请设计一个实验来证明DNA复制是以半保留方14N 分别标记 DNA由于15N DNA的密度比14N DNA的密度大,在 氯化葩密度梯度离心时,两种密度不同的 DNA分布在不同的区带。N重密度带, N轻密度带,N和 N -DNA中密度带。1变性前的杂交分子为一条中密度带,变性后则分 为两条区带,即重密度带(15N DNA)及低密度带(14N DNA)。实验只有用半保留复制的理论才能得到圆满 的解释。2.简述RNA的种类及其生物学作用?转运RNA tRNA 1核蛋白体RNA rRNA成成1分信使RNA mR
9、NA模板1分不均一核RNA hnRNA体1分 小核RNAsnRNA剪接1 分转运氨基酸核蛋白体组蛋白质合成成熟mRN的前参与hnRNA勺3 .原核与真核生物基因转录起始位点上游区的结构 比较?原核生物TTGACA - TATAAT起始位点2分-35真核生物-10增强子-GC-CAAT-TATAA 5mGpp一起始位点3-110-70-254 .简述真核与原核细胞中翻译起始的主要区别。 原核细胞与真核细胞翻译起始的主要区别是来自 mRNA勺本质差异以及小亚基与mRNAg始密码上游 区结合的能力。原核细胞mRNAJ不稳定,而且是多 顺反子,在IF-3介导下,通过16S rRNA的3'端 在
10、核糖体结合位点与小亚基直接结合后,原核细胞 翻译起始复合物(IF-3、30S mRNA IF-2、GTR fMet- tRNA )就装配起来了。而在真核细胞中,需 要几种起始因子(eIf-4、4A 4B)帮助mRN用动, 起始复合物(SIC、40S 亚基、eIF-2、GTR Met、 tRNA)才能结合(在eIF-4和eIF-3因子的促使下) 到mRNAf子上。一旦结合,SIC开始向mRNAF游 区搜索,直至找到第一个AUG5码子。一、名词解释(共20分,每题2分)1,反义RNA:互补干扰 RNA、与mRNA互补, 可以干扰mRNA转录和翻译2 .上游启动子元件:是指对启动子的活性起到一种 调
11、节作用的DNA序列,-10区的TATA、-35区的 TGACA及增强子,弱化子等3 . SD序列:是核糖体与mRNA结合序列,对翻译 起到调控作用。4 .无义突变:核甘酸的突变成终止密码子(UAG、 UGA、UAA),使蛋白质合成提前终止,合成无功 能和无意义的多肽5 . cDNA文库:真核生物基因文库的构建,分离提 取细月fi总 RNA ,利用mRNApoly(A)与其他RNA分 开以mRNA为模板反转录合成cDNA6,转录单位:RNA勺转录只在DNA勺一个片段上进 行,这段DNAJ列叫转录单位7 .不对称转录:因为RNA勺转录只在DNAB任一条 链上进行,加以把rnA勺合成叫做不对称林泉8
12、 .密码子的摆动性:在密码子与反密码子的配对中, 前两对心存遵守碱基配对原则,第三对确基有一定 的自由度9 .阻遏蛋白:基因表达调控蛋白,与效应物结合时 能够调节基因的转录10 .重叠 因:P40 五、简答题(共20分,每题5分)1 .比较原核生物和真核生物 DNA复制的差异? 真核生物是多点复制,原核生物是单点复制。2真核生物在完成全部复制之前,各个起始点上 DNA的复制不能再开始;原核生物起始点上可连续 开始新的DNA复制。2分真核生物线性DNA末端具有端粒结构。32 .描述Lac操纵子的结构和调控特征?阻遏蛋白的负性调控:没有乳糖时,1ac操纵子 处于阻遏状态。1阻遏蛋白阻碍RNA聚合酶
13、与启动子P的结合。 1当有乳糖存在时,乳糖与 R结合,与。解离,基 因转录开放。1CAP的正调控作用:通过CAP的正调控作用。23 .试比较转录与复制的区别。4提示:目的不同,所使用的酶、原料及其4辅助 因子不同,转录是合成RNA复制是合成DNA方式不同:转录是不对称的,只在双链 DNA勺一条链 上进行,只以DNA勺一条链为模板,复制为半不连 续的,分别以DNA勺两条链为模板,在DNA勺两条 链上进行;复制需要引物,转录不需要引物; 复制过程存在校正机制,转录过程则没有;转录 产物需要加工,复制产物不需要加工;复制与转 录都经历起始、延长、终止阶段,都以DNA模板, 新链接碱基互补原则,5
14、39;-3'方向合成。4 . DNA的损伤原因是什么?提示:自身复制过程中发生的错误:外界环境 的影响,如物理因素(紫外线、X一射线辐射等), 化学因素(各种诱变剂、抗菌素等)。造成喀呢碱基 形成聚合体,发生碱基错配、缺失和插入。一、名词解释(共20分,每题2分)1 . SNP: P642 .感受态细胞:P3473 . PCR P3334 .转染:P3475 .转录单位:P1556 .复制子:复制是从DNA分子上的特定部位开始 的,复制起始点(originof replication)常用 ori或 o 表 示,称为复制子或复制单元7 .Tm值:50% DNA分子解链的温度称为融解温度
15、, 用Tm表示,不同种类DNA有不同的Tm值。8 .启动子:影响基因表达调控的 DNA序列,起始 转录部位,是RNA聚合酶的结合位点。9 .开放阅读框:P11一、名词解释(共20分,每题2分)1 .增强子:P2802 .限制性内切酶:具有识别双链 DNA分子中的某 种特定核酸序列并由此切割 DNA双链结构的酶。3 .基因重排P2754 .错义突变:一个核甘酸的变化,使一种氨基酸的 密码变成另一种氨基酸的密码,合成无功能的多肽5 .多核糖体:P2026 . RNA 干扰:P207 . C-值:P568 .分子克隆:DNA重组技术也称为基因克隆或分 子克隆。最终目的是把一个生物体中的遗传信息(DN
16、A)转入另一个生物体9 .诱导物:P24010 .基因扩增:P275五、简答题(共20分,每题5分)1 .简述乳糖操纵子的结构特点及调控过程(有乳糖 和无乳糖时)课件10. hnRNA P112.真核生物转录的前体hnRNA如何加工为成熟的 mRNA?P169五、简答题(共20分,每题5分)1 .简述原核生物蛋白质合成的基本过程? 课件2 .真核生物转录的前体hnRNA如何加工为成熟的 mRNA?5'端加帽:7-甲基鸟核甘三磷酸(m7Gppp)3'端加尾:提高了 mRNA在细胞质中的稳定性。RNA的剪接:剪去内含子,外显子相连RNA的编辑:转录后的RNA在编码区发生碱基 的突变、加入或丢失等现象3 .简述遗传密码子的基本特点?简并性:由一种以上密码子编码同一个氨基酸。普遍性:性从原核生物到人类都通用。编码某一
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