单基因遗传与单基因病答案

1、v1.0可编辑可修改第五章单基因遗传与单基因病（答案）一、选择题（一）单项选择题1.盂德尔用纯种圆滑和皱缩的豌豆杂交，子 1代都是圆滑；子1代再与纯种皱缩的豌豆杂 交，所结种子圆滑和皱缩的比例是:1 :3 :2:1 :1 : 3: 3:1*2. 一个杂交后代的3/4呈显性性状，这个杂交组合是X Tt X tt X TT X Tt X tt3 .下列杂交组合中，后代出现性状分离的是XAABb XaaBb x AABB x AABb x aabb4 .基因分离规律的实质是：A.子2代出现性状分离B.子2代性状分离比为3: 1C.等位基因随同同源染色体分开而分离D.测交后代性状分离比为1:1E.隐性

2、性状在子1代不表达*5.隐性性状的意义是：A.隐性性状的个体都是杂合体，不能稳定遗传B.隐性性状的个体都是纯合体，可以稳定遗传C.隐性性状可以隐藏在体内而不表现出来D.隐性性状对生物体都是有害的E.杂合体状态下不表现隐性性状6.等位基因的分离是由于：A.着丝粒的分裂B.遗传性状的分离C.同源染色体的分离D.姐妹染色单体的分离E.细胞分裂中染色体的分离*7.人类惯用右手（R）对惯用左手（r）是显性，父亲惯用右手 （R）,母亲惯用左手，他们有一 个孩子惯用左手，此种婚配的基因型为：x rr x Rr x RR x rr x rr8.一般认为，只要P小于多少，便可以认为实得资料与理论比数间有显著差异

3、，应把假设的分离比否定：杂合子的表型介于纯合子显性和纯合子隐性表型之间，这种遗传方式称为：A.共显性遗传 B.外显不全 C.完全显性遗传 D.不完全显性遗传 E.拟显性遗传* 10. 一对等位基因在杂合情况下，两种基因的作用都可以表现出来称为：v1.0可编辑可修改A.共显性遗传B.外显不全 C.完全显性遗传 D.不完全显性遗传 E.拟显性遗传* 11. 一个并指（AD）的人与一表型正常的人结婚，生出了一个手指正常的白化病（AR）患儿，他们再生出手指和肤色都正常的孩子的概率是：/2 /4 /4 /8 /8* 12.先天性聋哑为一种 AR病，当父母全为先天性聋哑时，其孩子并不聋哑，其可能的原因是：

4、A.遗传异质性B.外显不全C.完全显性遗传 D.表现度不一致 E.基因的多效性13 .几种不同的基因分别作用于同一器官的发育过程，产生相同或相似的效应（表现型）称为：A.遗传异质性B.表型模拟C.完全显性遗传 D.表现度不一致 E.基因的多效性14 .母亲的血型是 Q MN Rh+,孩子的血型是 。M Rh+,其父亲的血型不可能是：、MN Rh+、M Rh-、M Rh+、N Rh+、MN Rh-* 15.高度近视是一种 AR病，某人视力正常，但其父为高度近视，其爱人视力正常，其岳母为高度近视，试问他们的子女患高度近视的风险是：/4 /2 /8 /16 /32* 16.某人的同父异母弟弟患先天性

5、聋哑（AR）,她与其姨表兄（弟）结婚，所生子女为先天性聋哑的风险是：/16 /24 /36 /48 /64* 17.半乳糖血症（AR）可导致白内障，该病的群体发病率为1/250000,某人的哥哥患此病，他如随机结婚.其子女患该病的风险是：/250 /500 /1000 /1500 /2000* 18.遗传性小脑性运动失调症为一种延迟显性遗传病，某人的父亲患此病，试问此人的子女将来患该病的风险是； /2 /4 /8* 19.如果A、B、C个基因在群体中位于同源染色体的同一位点（座位）上，我们把这一组基因叫做：A.等位基因B.复等位基因C.连锁基因D.基因簇E.连锁群20.一个女性的妹妹患先天性聋

6、哑，弟弟患红绿色盲.她与一表型正常的男性结婚，生一患先天性聋哑和红绿色盲的孩子，如他们再生孩子患先天性聋哑的风险是/3 /2 /3 /4v1.0可编辑可修改*连锁隐性遗传的特点，下述哪项正确A.女患者的致病基因只能由父亲传来，将来她一定传给儿子B.女患者的致病基因只能由母亲传来，将来她只能传给女儿C.男患者的致病基因只能由母亲传来，将来他一定传给女儿D.男患者的致病基因只能由母亲传来，将来他一定传给儿子E.男患者的致病基因只能由父亲传来，将来他只能传给儿子22.只要一个显性基因存在，另一对基因的效应就无法表现，这种现象叫：A.互补效应B.复等位现象C.显性上位D.上位效应 E.修饰作用* 23

7、.父为并指（AD）及先天性聋哑（AR）基因携带者，母手指正常但其父为先天性聋哑，他们生出正常子女的比例是；/2 /4 /4 /8 /8* 病区另于AD病，除了系谱中男女发病比例不同外，主要依据下列哪一项A.患者双亲常无病，但多为近亲结婚B.男性患者的女儿全是患者，儿子全正常C.连续传递 D.双亲无病时，子女一般不会发病E.女性患者的子女各有 1/2可能发病* 25. 一个男子把其X色体上的某一突变基因传给他的孙子的概率是：/2 /4 /326.复等位基因是指；A. 一对染色体上有两个以上的基因座位B.在一个群体中，一又基因座位上有3个或3个以上的成员 C.在一个群体中，一对基因座位上有两个或两

8、个以上的成员D. 一条染色体上有两个或两个以上的成员E. 一对同源染色体上有两个或两个以上的成员*27. 一个女性的两个姨表兄弟患假肥大型肌营养不良（XR）,她的父母都无此病，试问她婚后所生儿子患此病的风险是：/8 /2 /4 /3 /16*28.秃顶是显性基因B决定的一种限性遗传性状，男性基因型为BB, Bb的个体表现为秃顶，而女性只有在纯合显性（BB）时才表现为秃顶。一秃顶的女性个体与某正常男子婚配，他们后代子女的情况是：A.所有的子女均正常B.女儿都正常，儿子都是秃顶/2子女秃顶，1/2子女正常D.女儿都正常，儿子 1/2正常，1/2秃顶 E.以上都不是29.表型模拟的含义指下列哪一项v

9、1.0可编辑可修改A.不同基因型对表型作用相似B.相同基因有累加作用 C. 一个基因产生多种效应D.环境因素对表型的作用类似某一基因的效应E.基因和环境共同作用于表型*30.在遗传咨询中，如父母表型正常，但均是某AR遗传病基因的携带者，则他们的子女中发生该遗传病的概率是：A. /2/3/4/4/8* 31.父为红绿色盲患者，母正常，但她的父亲是色盲，其后代：A.男孩为红绿色盲患者B.女孩为红绿色盲患者C.女孩为红绿色盲基因携带者D.男、女孩都有1/2可能为红绿色盲患者E.男、女孩全正常* 32. 一个男性患血友病 A,他亲属中不可能患血友病的是：A.姨表兄弟B.外祖父、外祖母 C.叔、伯、姑

10、D.同胞兄弟 E.外甥或外孙* 33.具有同一致病基因的个体，由于基因环境的差异，此致病基因的效应不同，这种现象称为：A.基因的多效性 B.基因的累加作用C.基因的异质性 D.表现度的不同E.遗传率的不同34.遗传背景是指：A.两个复等位基因的关系B.复等位基因间的关系C. 一对纯合基因以外的基因组的其他成员 D. 一对致死基因以外的基因组的其他成员E.一个基因除去它的等位基因以外的其他成员*35.下列哪一种遗传病属于 X-连锁隐性遗传病肌营养不良症B.先天性聋哑C.视网膜母细胞瘤D.家族性多发性结肠息肉E.先天性性腺发育不全36.下列哪一种遗传病属于常染色体隐性遗传病肌营养不良症B.先天性聋

11、哑C.视网膜母细胞瘤D.家族性多发性结肠息肉E.先天性性腺发育不全* 37.患者同胞中发病患者约占1/2,男女发病机会均等，这是：遗传病系谱特点之一B. AD遗传病系谱特点之一遗传病系谱特点之一遗传病系谱特点之一遗传病系谱特点之一* 38. 一个男性血型为 B型（他父亲的血型为 A型）.他与一个血型为 B型（她母亲的血型为 A 型）的女性结婚，他们子女的血型为；、A、B 、A B E.以上都不是v1.0可编辑可修改* 39.某男性表型正常，其舅父患某种常染色体隐性遗传病，如果他与其患病舅父的表型正常的女儿结婚，后代中患该种遗传病的风险是：/16 /12 /64 /96 /128* 40.父亲为

12、红绿色盲患者，母亲正常，其后代 ：A.男孩为红绿色盲患者B.女孩为红绿色盲患者C.女孩为红绿色盲基因携带者D.男、女孩全为红绿色盲患者E.男、女孩全正常* 41.下列哪一项亲属不属于某人的二级亲属A.叔、伯、姑B.父、母C.祖父、祖母D.外祖父、外祖母 E.舅、姨42 . 一种常染色体隐性遗传病的群体发病率为1/40000,由此可以估计携带者的频率为；/50 /200 /100 /400 /200043 .关于常染色体隐性遗传病系谱的特点，下列哪一项叙述不正确A.致病基因可以在一个家系中传递几代而不表现出来B.患者的双亲表型正常，但都是携带者，系谱中看不到连续传递现象C.近亲结婚时，子代发病率

13、比非近亲婚配时高D.患者与正常人婚配.所生的表型正常的个体都是携带者E.群体中男性患者多于女性患者，系谱中往往只有男性患者44.常染色体隐性遗传病系谱最主要的特点是：A.患者同胞中1/4发病 B.患者同胞中1/2发病C.患者双亲均无病，但都是致病基因的携带者D.患者双亲中一方患病且同胞中1/4发病 E.散发*45. 一个外表正常的人其姨母患苯丙酮尿症，他如果与他的表型正常的舅表妹结婚，后代中患苯丙酮尿症的风险为：/32 /96 /64/128 /36*46.高度近视是一种常染色体隐性遗传病.一个人视力正常，但他的父亲是高度近视，他的妻子也不近视，但她的祖母是高度近视，试问他们的孩子患高度近视的

14、风险为；/4 /8 /16 /24 /3247 .在世代间连续传代并无性别分布差异的遗传病为连锁遗传48 .在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病为连锁遗传49 .家族中仅存在男性向男性传递的遗传病为v1.0可编辑可修改连锁遗传*50.男性患者所有女儿都患病的遗传病为连锁遗传51.属于完全显性的遗传病为A.软骨发育不全B.多指症舞蹈病D.短指症 E. 早秃*52.属于不完全显性的遗传病为A.软骨发育不全B.短指症 C.多指症 舞蹈病E.早秃*53.属于不规则显性的遗传病为A.软骨发育不全B.多指症 舞蹈病D.短指症 E.早秃54 .属于从性显性的遗传病为A.软骨发育不全B.多指症 舞蹈病D

15、.短指症E.早秃55 .子女发病率为1/4的遗传病为A.染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传连锁显性遗传连锁隐性遗传连锁遗传56 .患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为A.染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传连锁显性遗传连锁隐性遗传连锁遗传*57. 一对夫妇表型正常， 妻子的弟弟为白化病 (AR)患者。假设白化病基因在人群中为携带者的频率为1/60 ,这对夫妇生育白化病患儿的概率为4 360 240120480*58.丈夫为红绿色盲，妻子正常，但其父亲为红绿色盲，他们生育色盲患儿的概率243459.短指和白化病分别为 AD和AR,并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭，父亲为短指，母亲正常，

16、而儿子为白化病。该家庭再生育，其子女为短指的概率为2448860.血友病A (用Hh表示)和红绿色盲(用 Bb表示)都是XR现有一个家庭，父亲为红绿色盲，母亲正常，一个儿子为血友病A,另一男一女为红绿色盲。母亲的基因型是(Hb) X (hB)(HB) X (hb)(HB)X (Hb)(HB)X (hB)(HB X (HB)*型肌营养不良的遗传方式是连锁遗传病v1.0可编辑可修改62.具有缓慢渗血症状的遗传病为A.苯丙酮尿症B.白化病C.自毁容貌综合症 D.血友病 E.血红蛋白病（二）多项选择题1 .常染色体显性遗传病的系谱特点有：A.患者双亲之一是患者B.患者的双亲常为近亲结婚C.连续传递D.

17、系谱中女性患者多于男性患者E.患者的于女有1/2可能发病* 血型个体红细胞表面具有抗原抗原抗原抗原抗原* 连锁隐性遗传病表现为A.系谱中只有男性患者B.女儿有病，父亲一定有病C.父母无病，子女也无病 D.有交叉遗传E.母亲有病，儿子一定有病* 血型父亲和 B血型母亲所生子女的血型有5 .一个具有 O型和M型血型的个体与一个具有B型和MM血型的个体婚配，其子女可能的血型为型和M型型和N型型和MN型型和M型型和N型6 .主要为男性发病的遗传病为连锁遗传病7 .发病率有性别差异的遗传病有连锁遗传病8 .短指和白化病分别为 AD和AR并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭，父亲为短指，母亲正常，而儿

18、子为白化病。该家庭再生育，不同患儿的比例有4白化病 8 白化病 8 短指白化病8短指 8短指白化病9 .致病基因位于X染色体上的遗传病有A.红绿色盲B.血友病A C.聚丙酮尿症C.白化病 D.血友病C10 .血红蛋白病产生的突变方式包括A.移码突变B.密码子插入 C.密码子缺失D.基因重排E.碱基替换11 .属于分子病的疾病是v1.0可编辑可修改A.血友病B.受体病C.结构蛋白缺陷病D.糖原贮积症E.血红蛋白病12 .引起红细胞膜破坏的分子病有A.高铁血红蛋白血症B.血友病A C.镰状细胞贫血D. “地中海贫血E. 3地中海贫血*13.与氨基酸代谢异常有关的先天性代谢病有A.胱氨酸尿症B.白化

19、病C.黑尿症 D.自毁容貌综合症E.苯丙酮尿症14 .与溶酶体酶缺陷有关的先天性代谢病有A.糖原贮积症B.家族性黑朦性痴呆C.半乳糖血症 D.肝豆状核变性E.自毁容貌综合症15 .可引起智力低下的遗传病A.白化病B.苯丙酮尿症C.镰状细胞贫血 D. a地中海贫血E.肝豆状核变16 .膜转运载体蛋白病有A.半乳糖血症B. 血友病AC.肝豆状核变性D. a胱氨酸尿症E.苯丙酮尿症二、填空题1 .孟德尔认为在体细胞中控制性状发育的遗传因子是 存在。2 .为验证分离律的真实可靠性，孟德尔用杂合体F1代与纯合隐性的亲代杂交，此实验称为。3 .两个相互排斥的事件的总概率是它们各个概率的 。4 .两个独立事

20、件同时发生的概率是它们各个概率的 。5 .凡是位于同一染色体的基因彼此间必然都是连锁的，这就构成了一个 。6 .受一对主基因影响而发病的疾病称为 。*7.在系谱中由医生最先确认为患者的个体，我们称之为 。8.杂合体(Aa)与纯合体(AA)在表型上不能区分的现象称为 。*9.男性的X连锁基因只能从母亲传来，将来只能传给女儿，此现象称为 。10 .在临床上可看到同一种疾病可由不同的遗传基础所致，这种现象称为 。11 .杂合体 Dd的表现介于显性纯合体DD和隐性纯合体dd的表现型之间，此现象称为。12 .一个白化病(AR)患者与一个基因型正常的人婚配，后代是患者的概率是 ,后代是携 带者的概率是。1

21、3 .一个红绿色盲(XR)女性患者与一个正常男性婚配，其后代中女儿为红绿色盲的几率v1.0可编辑可修改为。*14.在常染色体隐性遗传病中，近亲婚配后代发病率比非近婚配发病率 。15.人类有一种r-球蛋白血症，控制这种遗传病的隐性基因位与X染色体上，如致病基因用d表示。女性只有基因型为 才为患者；女性携带者的基因型为 ;在男性中，只要 染色体上带有d基因，就表现为患者。*16.带有显性致病基因的杂合子，发育至一定年龄才表现出相应的疾病，称为 。17 .雄果蝇的基因型为 BbVv, B和V位于同一条染色体上，b和v位于同一条染色体上，如它们之间无交换，则能产生 种配子，配子的类型为 。18 .镰刀

22、型细胞贫血症是一种遗传病，男女患病的机会均等，据此可推断致病基因位于染色体上19 .在形成生殖细胞过程中，非同源染色体可以自由组合，有均等的机会组合到一个生殖细胞中，这是 的细胞学基础。三、名词解释系谱 先证者 * 表现度* 外显率表型模拟 * heterogeneity遗传异质性inheritance从性遗传inheritance限,性遗传errors of metabolism先天性代谢病10. hemizygote 半合子四、问答题1 .一对表型正常的夫妇，婚后生出了一个患有白化病的女儿和一个色盲的儿子，请分析其原因。2 .一个患抗维生素佝偻病的女性与患一个Huntington舞蹈症的男性结婚，请分析其后代的患病的可能性。第五章参考答案一、选择题（一）单项选择题56. B（二）多项选择题3. BDE 4. ABCD 5. ACD 6. CE 7. CDE 8. BDE 9. AB 10. ABCDE 11.v1.0可编辑可修改ABCE 12. CDE 13. BCE 14. AB 15. BE 16. CD二、填空题1.成对 2.测交3.和 4. 乘积5.连锁群 6.单基因病 7.先证者8.完全显性9.交叉遗传 10. 遗传异质性 11. 不完全显性 12. 0 100% 13. 0 14. 高Xxd X 16. 延迟显性种BV bv 18. 常19.自由组合规律三、名词解