第4章 原子吸收光谱法

1、l分子光谱的分类分子光谱的分类n原子光谱的分类原子光谱的分类原子吸收光谱原子吸收光谱原子发射光谱原子发射光谱光光原子吸收光谱法原子吸收光谱法(Atomic absorption spectrometry, AAS) 1.了解原子吸收分光光度法了解原子吸收分光光度法特点特点。 2.掌握原子吸收分光光度法掌握原子吸收分光光度法基本原理基本原理。 3.掌握原子吸收分光光度法掌握原子吸收分光光度法分析条件选择和分析条件选择和 定量分析方法定量分析方法。 4.了解原子吸收分光光度法了解原子吸收分光光度法灵敏度和检出限灵敏度和检出限 要求要求 4.1 原子吸收光谱法概述原子吸收光谱法概述原子吸收光谱法原子

2、吸收光谱法：基于物质产生的基于物质产生的原子蒸原子蒸气气中基态原子对特中基态原子对特征谱线吸收征谱线吸收来进行定量来进行定量分析的方法分析的方法由于在由于在仪器结构及操作上仪器结构及操作上与紫外与紫外-可见分光可见分光光度法相似，又称为原子吸收分光光度法光度法相似，又称为原子吸收分光光度法与紫外与紫外-可见分光光度法区别：可见分光光度法区别：均为吸收光均为吸收光谱，谱，UV-vis是是分子光谱分子光谱(，AAS是是原子光谱原子光谱一、历史一、历史原子吸收光谱法原子吸收光谱法是基于待测基态原子对是基于待测基态原子对特征谱线吸收而建立的分析方法。经历特征谱线吸收而建立的分析方法。经历3个发展阶段：

3、个发展阶段：1. 原子吸收现象发现原子吸收现象发现1802年年Wollaston发现太阳光谱的暗线；发现太阳光谱的暗线；太阳光太阳光暗暗线线1859年年Kirchhoff和和 Bunson解释了太阳连续光谱中暗线解释了太阳连续光谱中暗线产生原因产生原因-大气层中钠原子大气层中钠原子对太阳光选择性吸收对太阳光选择性吸收分光镜分光镜 红橙黄绿红橙黄绿青蓝紫青蓝紫连连续光谱外续光谱外，一条条，一条条暗线暗线 2、空心阴极灯发明、空心阴极灯发明1955年年Walsh发表了一篇论文发表了一篇论文“Application of atomic absorption spectrometry to analy

4、tical chemistry”, 解决解决了原子吸收光谱的光源问题，了原子吸收光谱的光源问题，50年代末年代末 PE (Perkin Elmer) 和和 Varian公司推出了原子吸收商品仪器。公司推出了原子吸收商品仪器。空心阴极灯空心阴极灯火焰火焰棱镜棱镜光电管光电管光源光源原子化器原子化器单色器单色器检测器检测器空心阴极灯空心阴极灯火焰火焰棱镜棱镜光电管光电管光源光源原子化器原子化器单色器单色器检测器检测器3、电热原子化技术、电热原子化技术 1959年里沃夫提出电热原子化技年里沃夫提出电热原子化技术术(非火焰原子化非火焰原子化），大大提高了原），大大提高了原子吸收灵敏度子吸收灵敏度二、分

5、类二、分类火焰原子吸收光谱法和非火焰原子吸火焰原子吸收光谱法和非火焰原子吸收光谱法收光谱法火焰原子化过程火焰原子化过程 ：通过燃气和助燃气的混合气体，将液体试样通过燃气和助燃气的混合气体，将液体试样雾化并带入火焰中进行原子化。雾化并带入火焰中进行原子化。非火焰原子化过程非火焰原子化过程：电热原子化：电热原子化电热原子化：电热原子化：微量注射器将微量注射器将L级样品注入被加级样品注入被加热的热的石墨管石墨管中，在低温下中，在低温下干燥干燥，然后在较高温度，然后在较高温度下下灰化灰化，接着将温度突然上升到，接着将温度突然上升到2000 3000，试样在几秒内试样在几秒内原子化原子化。三、原子吸收光

6、谱法特点三、原子吸收光谱法特点1、灵敏度高（火焰法：、灵敏度高（火焰法：1 ng/mL)2、准确度好（火焰法：准确度好（火焰法：RSD 1%，非火焰法非火焰法3-5%）3、选择性高（可测元素达、选择性高（可测元素达70个，相互干扰很小）个，相互干扰很小）缺点：缺点：不能多元素同时分析不能多元素同时分析，不适合测定难熔元不适合测定难熔元素，素，如如W、Nb、Ta、Zr、Hf、稀土及非金属元素稀土及非金属元素难熔元素难熔元素稀土元素稀土元素一、吸收光谱一、吸收光谱二、定量基础二、定量基础4.2 原子吸收基本原理原子吸收基本原理一、一、吸收光谱吸收光谱原子蒸气中基态原子吸收一定频率的光，外原子蒸气中

7、基态原子吸收一定频率的光，外层电子从基态层电子从基态第一激发态第一激发态, 产生产生原子吸收原子吸收光谱光谱2. 元素的特征谱线元素的特征谱线 1）各种元素：基态）各种元素：基态第一激发态第一激发态 最易发生，最灵敏具有特征性最易发生，最灵敏具有特征性。 2）利用特征谱线进行定量分析。）利用特征谱线进行定量分析。3. 吸收光谱形状吸收光谱形状一束强度为一束强度为I0平行光通过厚度为平行光通过厚度为L的原子蒸气，一部的原子蒸气，一部分光被吸收，一部分光透过。分光被吸收，一部分光透过。假设原子蒸气中原子密假设原子蒸气中原子密度一定：度一定：Iv= I0 e-kv Lkv: 基态原子对频率为基态原子

8、对频率为v的光的吸收系数的光的吸收系数朗伯定律朗伯定律原子蒸气原子蒸气I0Iv宽度宽度L吸收线轮廓图吸收线轮廓图吸收系数吸收系数kv对频率对频率v作图作图-吸收线轮廓吸收线轮廓（原子吸收光谱原子吸收光谱）吸收系数吸收系数kv 随光源辐射频率改变而改变随光源辐射频率改变而改变（物质原（物质原子对光的吸收具有选择性，对不同频率光，原子对子对光的吸收具有选择性，对不同频率光，原子对光的吸收不同）光的吸收不同）Iv= I0 e-kv L吸收线轮廓图吸收线轮廓图吸收线轮廓吸收线轮廓参数：参数：中心频率中心频率 0（峰值频率）：（峰值频率）：吸收系数极大值（吸收系数极大值（K0)所对应频率所对应频率半宽度

9、（半宽度（ ）：）：吸收系数极大值一半处，谱线轮吸收系数极大值一半处，谱线轮廓上两点间频率距离廓上两点间频率距离10-3nmIv= I0 e-kv L原子蒸气原子蒸气I0Iv宽度宽度L透过光透过光强度最强度最小，即小，即吸收最吸收最大大原子结构较分子结构简单，理论上应产原子结构较分子结构简单，理论上应产生生线状吸收光谱线（线无宽度）线状吸收光谱线（线无宽度）。但原子。但原子吸收光谱线并不是严格几何意义的线，吸收光谱线并不是严格几何意义的线，有有相当窄频率范围相当窄频率范围（宽度约（宽度约 为为10-3nm） 。10-3nm吸收峰变宽原因：吸收峰变宽原因： 自然宽度：自然宽度：没有外界影响，谱线

10、仍有没有外界影响，谱线仍有一定宽度。它与激发态原子平均寿命有关，一定宽度。它与激发态原子平均寿命有关，平均寿命愈长，谱线宽度愈窄。平均寿命愈长，谱线宽度愈窄。（10-5 nm） 多普勒变宽（热变宽）多普勒变宽（热变宽） 在原子吸收光谱中，气态原子处于无规则在原子吸收光谱中，气态原子处于无规则热运动中，对检测器具有不同的运动速度热运动中，对检测器具有不同的运动速度分量，使检测器接受到很多频率稍有不同分量，使检测器接受到很多频率稍有不同的吸收，于是谱线变宽。的吸收，于是谱线变宽。压力变宽压力变宽：由于原子相互碰撞导致激发态原子平均寿由于原子相互碰撞导致激发态原子平均寿命缩短，引起谱线变宽。命缩短，

11、引起谱线变宽。 自吸变宽：自吸变宽：与光源相关。与光源相关。4. 原子吸收光谱测量原子吸收光谱测量若以分子吸收光谱中使用若以分子吸收光谱中使用的的连续光源连续光源进行原子吸收进行原子吸收测定，测定，入射光的谱带入射光的谱带与与原原子吸收线子吸收线比较比较由待测原子吸收线引起的吸由待测原子吸收线引起的吸收值，仅相当于总入射光强收值，仅相当于总入射光强度的度的0.5%, 测定灵敏度极差测定灵敏度极差不能使用连续光源！不能使用连续光源！锐线光源锐线光源-空心阴极灯空心阴极灯(1) 发射线半宽度远小于待测原子吸收线半宽度发射线半宽度远小于待测原子吸收线半宽度(2) 发射线与吸收线中心频率发射线与吸收线

12、中心频率v0一致（测定时使用与待一致（测定时使用与待测元素同种元素制成的锐线光源）测元素同种元素制成的锐线光源）Iv原子吸收定量依据：原子吸收定量依据：A=kN0LN0: 原子蒸气中待测元素的原子蒸气中待测元素的基态原子数基态原子数L：原子蒸气的宽度。：原子蒸气的宽度。实际分析中测定的是试样中待测元素浓度实际分析中测定的是试样中待测元素浓度c, c与原与原子蒸气中待测元素的子蒸气中待测元素的基态原子数基态原子数成正比，成正比，A=kc原子蒸气原子蒸气I0IvL一、流程一、流程二、光源二、光源三、原子化系统三、原子化系统四、单色器四、单色器五、检测系统五、检测系统4.3 原子吸收光谱仪及主要部件

13、原子吸收光谱仪及主要部件原子吸收分光光度计与紫外可见分光光度原子吸收分光光度计与紫外可见分光光度计在仪器结构上的不同点：计在仪器结构上的不同点：（1 1）采用锐线光源）采用锐线光源（2 2）分光系统在火焰与检测器之间。）分光系统在火焰与检测器之间。空心阴极灯空心阴极灯火焰火焰棱镜棱镜光电管光电管光源光源原子化器原子化器单色器单色器检测器检测器空心阴极灯空心阴极灯火焰火焰棱镜棱镜光电管光电管光源光源原子化器原子化器单色器单色器检测器检测器二、光源二、光源1. 光源满足如下要求光源满足如下要求（1）发射待测元素的）发射待测元素的共振线共振线；（2）发射锐线）发射锐线（发射线半宽度远小于吸收线半宽度

14、，发射（发射线半宽度远小于吸收线半宽度，发射线与吸收线中心频率一致）线与吸收线中心频率一致） ；（3）辐射光强度大，稳定性好。）辐射光强度大，稳定性好。Iv原子中最外层电子从原子中最外层电子从基态基态跃迁到跃迁到能量最低激发能量最低激发态（第一激发态）态（第一激发态）时要吸收一定频率的光，当它跃迁回时要吸收一定频率的光，当它跃迁回基态时，则发射同样频率的光（谱线），该谱线称为共基态时，则发射同样频率的光（谱线），该谱线称为共振线。振线。2 2. .空心阴极灯原理空心阴极灯原理 施加适当电压时，电子将从空心阴极内壁流向阳极施加适当电压时，电子将从空心阴极内壁流向阳极; 与充入的惰性气体碰撞使之电

15、离，产生载气正离子，与充入的惰性气体碰撞使之电离，产生载气正离子，载气正离子在电场作用下，向阴极内壁猛烈轰击。载气正离子在电场作用下，向阴极内壁猛烈轰击。 使使阴极表面待测金属元素原子阴极表面待测金属元素原子溅射出来（原子从晶格溅射出来（原子从晶格中被轰击出来），中被轰击出来），溅射出来的金属原子与电子、惰性溅射出来的金属原子与电子、惰性气体原子及离子等撞碰而被激发，发射相应元素的特气体原子及离子等撞碰而被激发，发射相应元素的特征共振谱线征共振谱线。 用不同待测元素作阴极材料，可制成相应空心阴极灯用不同待测元素作阴极材料，可制成相应空心阴极灯 优缺点优缺点：（1 1）辐射光强度大，稳定，谱线窄

16、，）辐射光强度大，稳定，谱线窄，灯容易更换。灯容易更换。（2 2）每测一种元素需更换相应的灯。）每测一种元素需更换相应的灯。Iv三、原子化器三、原子化器1. 功能：功能：提供能量提供能量, 使试样使试样干燥、蒸发并原子化。干燥、蒸发并原子化。2. 原子化方法：原子化方法：火焰原子化火焰原子化：预混合型预混合型原子化原子化器器非火焰原子化非火焰原子化：管式石墨炉管式石墨炉原原子化器。子化器。3、火焰原子化器：、火焰原子化器：由化学火焰提供能量，使被测元素原子化。由化学火焰提供能量，使被测元素原子化。（1）预混合型原子化器）预混合型原子化器分为喷雾器、雾化室与燃烧器分为喷雾器、雾化室与燃烧器喷雾器

17、：喷雾器：将试样雾化，提供细小雾滴。雾滴越小，火将试样雾化，提供细小雾滴。雾滴越小，火焰中生成的基态原子越多。焰中生成的基态原子越多。雾化室：雾化室：使气溶胶的雾粒更小、更均匀，并与燃气、使气溶胶的雾粒更小、更均匀，并与燃气、助燃气均匀混合后进入燃烧器。雾化室中装有助燃气均匀混合后进入燃烧器。雾化室中装有撞击球撞击球，使气溶胶雾粒更小。，使气溶胶雾粒更小。扰流器扰流器对较大雾滴有阻挡作用对较大雾滴有阻挡作用，使其沿室壁流入废液管排出。，使其沿室壁流入废液管排出。燃烧器：燃烧器：产生火焰，使进入火焰的试样气溶胶蒸发和产生火焰，使进入火焰的试样气溶胶蒸发和原子化。原子化。（2）火焰）火焰 试样雾滴

18、在火焰中，经蒸发，干燥，离解（还试样雾滴在火焰中，经蒸发，干燥，离解（还原）等过程产生大量基态原子。原）等过程产生大量基态原子。火焰温度选择：火焰温度选择： （a）保证待测元素充分离解为基态原子前提下保证待测元素充分离解为基态原子前提下，尽量采用低温火焰；，尽量采用低温火焰； （b）火焰温度取决于火焰温度取决于燃气燃气与与助燃气助燃气类型，常用类型，常用乙炔乙炔-空气空气，最高温度，最高温度2500K，能测，能测35种元素。种元素。火焰类型：火焰类型： 化学计量火焰化学计量火焰：燃气与助燃气之比与燃气与助燃气之比与相近相近，又称中性火焰。温度高，干扰，又称中性火焰。温度高，干扰少，稳定，背景低

19、，常用。少，稳定，背景低，常用。 富燃火焰富燃火焰：燃气大于化学计量的火焰燃气大于化学计量的火焰。燃烧不。燃烧不完全，温度略低于化学计量火焰，完全，温度略低于化学计量火焰，具有还原性具有还原性，测定易形成难解离氧化物的元素测定易形成难解离氧化物的元素Mo、Cr，稀土，稀土等。等。 贫燃火焰贫燃火焰：助燃气大于化学计量的火焰助燃气大于化学计量的火焰。火。火焰温度低，氧化性强，适用于测定易解离、易电焰温度低，氧化性强，适用于测定易解离、易电离元素，如离元素，如碱金属碱金属。稀土稀土4.4.非火焰原子化器（石墨炉原子化器）非火焰原子化器（石墨炉原子化器）原理：大电流通过石墨管产生高热、高温，原理：大

20、电流通过石墨管产生高热、高温，使试样原子化。使试样原子化。石墨炉原子化器原子化过程石墨炉原子化器原子化过程原子化过程分为干燥、灰化、原子化、净化原子化过程分为干燥、灰化、原子化、净化四个阶段。四个阶段。干燥：干燥：温度稍高于溶剂沸点。除去溶剂，以免溶剂温度稍高于溶剂沸点。除去溶剂，以免溶剂 存在导致灰化和原子化过程飞溅。存在导致灰化和原子化过程飞溅。灰化：灰化：除掉易挥发的基体除掉易挥发的基体和和有机物有机物原子化：原子化：高温使试样原子化。温度可达高温使试样原子化。温度可达2500-3000。净化净化：一个样品测定结束后，：一个样品测定结束后，用比原子化阶段稍高的温度用比原子化阶段稍高的温度

21、 加热，除去样品残渣加热，除去样品残渣，净化石墨炉，净化石墨炉石墨炉原子化法优缺点石墨炉原子化法优缺点优点：优点：原子化程度高，试样用量少（原子化程度高，试样用量少（1-100 ），），可可测固体及粘稠试样，灵敏度高，检测限测固体及粘稠试样，灵敏度高，检测限 。缺点：缺点：化学干扰较多，重现性差，装置复杂。化学干扰较多，重现性差，装置复杂。 1. 组件组件： 色散元件（棱镜、光栅），凹凸色散元件（棱镜、光栅），凹凸镜、狭缝等。镜、狭缝等。空心阴极灯空心阴极灯火焰火焰棱镜棱镜光电管光电管四、单色器四、单色器 2. 将光源发出的共振线在通过原子蒸气后与邻将光源发出的共振线在通过原子蒸气后与邻近谱线

22、分开，使共振线投射到单色器的狭缝上近谱线分开，使共振线投射到单色器的狭缝上共共振振线线五、检测系统五、检测系统主要由检测器、放大器、对数变换器、显示记主要由检测器、放大器、对数变换器、显示记录装置组成。录装置组成。1. 检测器检测器- 将单色器分出的光信号转变成电将单色器分出的光信号转变成电信号信号。 2.放大器放大器-将光电倍增管输出的较弱信号，将光电倍增管输出的较弱信号，经电子线路进一步放大。经电子线路进一步放大。 3. 对数变换器对数变换器-光强度与吸光度之间的转换光强度与吸光度之间的转换 4. 显示、记录显示、记录一、光谱干扰一、光谱干扰二、物理干扰二、物理干扰三、化学干扰三、化学干扰

23、 四、背景干扰四、背景干扰4.4 干扰及其抑制干扰及其抑制一、光谱干扰（与光源有关）1、与共振线相邻的是待测元素的谱线、与共振线相邻的是待测元素的谱线镍的共振线附近有多条镍的发射线，这些谱线不被镍的原子镍的共振线附近有多条镍的发射线，这些谱线不被镍的原子蒸气所吸收蒸气所吸收 (这些非吸收谱线会进入检测器产生干扰，使测定这些非吸收谱线会进入检测器产生干扰，使测定灵敏度下降，工作曲线弯曲灵敏度下降，工作曲线弯曲）。）。减小狭缝宽度消除干扰。减小狭缝宽度消除干扰。共振线共振线2 2、与共振线相邻的是非待测元素的谱线、与共振线相邻的是非待测元素的谱线由空心阴极灯的由空心阴极灯的阴极材料不纯阴极材料不纯

24、所致。选用合适惰性所致。选用合适惰性气体，纯度较高的单元素灯，避免干扰。气体，纯度较高的单元素灯，避免干扰。3 3、光谱线重叠干扰、光谱线重叠干扰选用元素的其它谱线或分离干扰元素选用元素的其它谱线或分离干扰元素二、物理干扰二、物理干扰试样与标准溶液试样与标准溶液 物理性质物理性质差异产生的干扰。差异产生的干扰。如粘度、表面张力或溶液密度等变化，影响如粘度、表面张力或溶液密度等变化，影响试样雾化、蒸发等，从而影响吸光度测定试样雾化、蒸发等，从而影响吸光度测定 消除消除：配制与被测试样组成相近的：配制与被测试样组成相近的标准溶标准溶液液或采用或采用标准加入法标准加入法。三、化学干扰三、化学干扰-主

25、要干扰源主要干扰源1. 1. 被测元素原子与共存组分发生化学被测元素原子与共存组分发生化学反应生成稳定化合物，影响被测元素原反应生成稳定化合物，影响被测元素原子化效率。子化效率。 2. 化学干扰的抑制化学干扰的抑制 通过在标准溶液和试样中通过在标准溶液和试样中加入某些试剂来抑制加入某些试剂来抑制化学干扰化学干扰：（1）释放剂释放剂与干扰元素生成比与干扰元素生成比待测元素待测元素更更稳定化合物使待测元素释放出来。稳定化合物使待测元素释放出来。例：例：锶和镧锶和镧可有效消除磷酸根对测定可有效消除磷酸根对测定钙钙的干扰的干扰（2）保护剂保护剂与与待测元素待测元素形成稳定络合物，形成稳定络合物，防止干

26、扰物质与其作用。防止干扰物质与其作用。例：加入例：加入EDTA，生成生成EDTA-Ca（易于原子化（易于原子化），避免磷酸根与避免磷酸根与钙钙作用。作用。（3）选择合适原子化方法选择合适原子化方法提高原子提高原子化温度化温度, 化学干扰会减小。如在高温火焰中化学干扰会减小。如在高温火焰中,磷酸根不干扰钙的测定磷酸根不干扰钙的测定-采用高温火焰采用高温火焰或提高石墨炉原子化温度或提高石墨炉原子化温度, 可使难解离化合物可使难解离化合物分解。分解。四、背景干扰四、背景干扰 1. 分子吸收与光散射分子吸收与光散射 分子吸收（背景吸收）分子吸收（背景吸收）: 原子化过程中生原子化过程中生成的气态分子对

27、辐射的吸收。成的气态分子对辐射的吸收。 碱金属的卤化物分子在碱金属的卤化物分子在紫外区的大部分波段均紫外区的大部分波段均有吸收有吸收。但在高温火焰。但在高温火焰中，由于分子分解而变中，由于分子分解而变得不明显。得不明显。散射：散射：光在介质中传播时，因为介质中存在的不均匀性（光在介质中传播时，因为介质中存在的不均匀性（如悬浮微粒如悬浮微粒 ），部分光束将偏离原来方向而分散传播（即），部分光束将偏离原来方向而分散传播（即光向四面八方散开光向四面八方散开 ）。）。光散射光散射: 原子化过程中产生的微小固体颗粒使原子化过程中产生的微小固体颗粒使光发生散射，造成透过光减小，吸收值增大光发生散射，造成透

28、过光减小，吸收值增大一、分析条件选择一、分析条件选择二、定量分析方法二、定量分析方法4.5 分析条件选择与定量分析方法分析条件选择与定量分析方法一、一、分析条件选择分析条件选择（一）灵敏度（校正曲线斜率）（一）灵敏度（校正曲线斜率） 1.灵敏度（灵敏度（S）测定值（吸光度）增量测定值（吸光度）增量（A）与待测元素浓度增量（与待测元素浓度增量（c）比值：比值： S=A/cS高高, 表示浓度改变很小表示浓度改变很小, 测定值变化很大测定值变化很大影响灵敏度因素：影响灵敏度因素：待测元素本身性质：待测元素本身性质： 如难熔元素灵敏度比普通元素灵敏如难熔元素灵敏度比普通元素灵敏 度低得多。度低得多。测

29、定仪器性能：测定仪器性能： 与单色器分辨率、光源特性、检测与单色器分辨率、光源特性、检测 器灵敏度等有关。器灵敏度等有关。实验因素影响：实验因素影响： 如雾化器雾化效率等如雾化器雾化效率等2. 特征浓度特征浓度（反映灵敏度）（反映灵敏度）：产生产生1%吸收吸收或或0.0044吸光度值时溶液中待测元素质量浓度吸光度值时溶液中待测元素质量浓度（mg.mL-1/1%）或质量分数）或质量分数(mg.g-1/1%). C0 = CX0.0044 / A （ g.mL-1） C0：特征浓度；特征浓度；CX表示待测元素浓度；表示待测元素浓度；A为多次为多次测量吸光度值。测量吸光度值。 例如，例如，1mg.g

30、-1的镁溶液，测得其吸光度为的镁溶液，测得其吸光度为 0.55，则镁的特征浓度为：，则镁的特征浓度为：例如，例如，1mg.g-1的镁溶液，测得其吸光的镁溶液，测得其吸光度为度为 0.55，则镁的特征浓度为：，则镁的特征浓度为：1 (0.0044/0.55)= 8ng.g-1/1%特征浓度越小，灵敏度越高！特征浓度越小，灵敏度越高！（二）检出限（二）检出限（Detection Limit)能检出的待测元素最小浓度或最小能检出的待测元素最小浓度或最小质质量。用量。用空空白溶液或接近于空白的标准溶液白溶液或接近于空白的标准溶液，经若干次（，经若干次（10-20次）重复测定所得吸光度标准偏差的次）重复测定所得吸光度标准偏差的3倍倍求得。求得。cDL=3/S ：标准偏差标准偏差 S：灵敏度，即工作曲线斜率灵敏度，即工作曲线斜率。灵敏度越高灵敏度越高, 检出限越低！检出限越低！（三）测定条件选择（三）测定条件选择1分析线分析线 一般选待测元素的共振线一般选待测元素的共振线（空心阴极灯发空心阴极灯发射的待测元素共振线，射的待测元素共振线，特征谱线或灵敏线）特征谱线或灵敏线）作为分析线作为分析线原子吸收分析就是利用处于基态的待测原原子吸收分析就是利用处于基态的待测原子蒸气对从子蒸气对从光源辐射的共振线光源辐射的共振线的吸收来进的吸收来进行