GBT肥料中粪大肠菌群的测定_第1页
GBT肥料中粪大肠菌群的测定_第2页
GBT肥料中粪大肠菌群的测定_第3页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

1、GB/肥料中粪大肠菌群的测定i范围本标准规定了肥料中粪大肠菌群的测定方法。2定义粪大肠菌群 fecal coliforms系指一群在C 土 C条件能发酵乳糖、产酸产气、需氧和兼性厌氧的革兰氏阴性无芽胞杆菌。粪大肠菌群数为每克（毫升）肥料样品中粪大肠菌群的最可能数（ MPN。3设备和材料（内容略）4培养基和试剂培养基: 遵照附录 A的规定。革兰氏染色液：遵照附录 B的规定（略）。5检验步骤样品稀释在无菌操作下称取样品 g或吸取样品10mL加入到带玻璃珠的 90 mL无菌水中，置于摇床上200 r/min 充分振荡30min,即成10-1稀释液。用无菌移液管吸取 mL上述稀释液加入到 45 mL无

2、菌水中，混匀成 10-2稀释液。这样依次稀释，分别 得到10-3, 10-4等浓度稀释液（每个稀释度须更换无菌移液管）。乳糖发酵试验选取三个连续适宜稀释液，分别吸取不同稀释液mL加入到乳糖胆盐发酵管内，每一稀释度接种3支发酵管，置C 土 C恒温水浴或隔水式培养箱内，培养 24h±2h。如果所有乳糖胆盐发酵管都不产酸不 产气，则为粪大肠菌群阴性；如果有产酸产气或只产酸的发酵管，则按进行。分离培养从产酸产气或只产酸的发酵管中分别挑取发酵液在伊红美蓝琼脂平板上划线，置36 C土 1C条件下培养 18h24h。证实试验从分离平板上挑取可疑菌落，进行革兰氏染色。染色反应阳性者为粪大肠菌群阴性；

3、如果为革兰氏阴性无芽胞杆菌则挑取同样菌落接种在乳糖发酵管中，置C 土 C条件下培养24h ±2ho观察产气情况，不产气为粪大肠菌群阴性；产气为粪大肠菌群阳性。结果证实实验为粪大肠菌群阳性的，根据粪大肠菌群阳性发酵管数，查MPN佥索表，得出每克（毫升）肥料样品中的粪大肠菌群数。 附录 A（规范性附录）1 口乔生乳糖胆盐发酵培养基蛋白月东g猪胆盐g乳糖g%B甲酚紫水溶液m_蒸储水1000nLpH值制法：将蛋白月东、猪胆盐及乳糖溶解于蒸储水中，校正pH,加入澳甲酚紫水溶液，然后分装试管,每管9mL并放入一支倒置的小套管，高压灭菌115 c 15min。注1:初发酵培养基。注2：粪大肠菌群细菌发酵乳糖产酸产气使培养液由紫色变成黄色，套管内充有气体。伊红美蓝琼脂培养基蛋白月东g乳糖g磷酸氢二钾（&HPO-3H2。g琼脂g2%尹红Y水溶液m.%美蓝水溶液m.蒸储水1000 m.pH值制法：将蛋白月东、乳糖、磷酸氢二钾溶解于蒸储水中，校正pH,投入琼脂并加热溶解，分装于三角瓶中，高压灭菌115c 15min备用。伊红和美蓝溶液分别高压灭菌121c20min。临用时加热熔化培养基，冷却至50c55C,加入无菌的伊红和美蓝溶液，摇匀，倾注平板。乳糖发酵培养基蛋白月东乳糖%澳甲酚紫水溶液g g m.蒸储水1000nLpH值制法：将蛋白月东及

人人文库> 全部分类> 应用文书 > 作业报告

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论