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文档简介
1、Nanodrop分光光度计操作说明1 .双击电脑屏幕上的Nanodrop图标,启动软件.2 .选择所需的测量模式,屏幕上会弹出初始化仪器的提示.往仪器的加样孔中加入2微升的蒸储水,合上上盖使形成液柱,然后点击确定以开始初始化,可以听见电磁阀开合的声音.3 .五六秒后屏幕上的提示信息消失,表示初始化完成 用擦镜纸将蒸储水擦干净,加入2-3微升的Buffer,合上上盖并点击 Blank.4 . Blank完成后,用擦镜纸将Buffer擦干净即可以开始上样,点击Measure开始测量.建议:在每次测量完毕后,用蒸储水清洁样品平台,这样可以保证下一次测量的准确性。每次测量的样品量建议不少于 2微升图一
2、图三图四5 .测量完成后,点击Show Report查看Z果,选择Save进行彳存.6 .保存的数据对应地保存在 C:Nanodrop Data文件夹.注:具体的实3方法如BCA,Bradford等以及标准曲线的建立请参阅生物学资料和说明书名词介绍:Nuclear Acid Measurement:核酸测量Protein 280: 用280nm波长测量蛋白,选择适当的蛋白类型(如BSA,IgG等),软件将在测 量后给出吸光度值并自动计算其浓度MicroArray Measurement:测定荧光染料标记核酸的效率UV-vis Measurement: 连续波谱扫描,可用于寻找最大吸收峰Cell
3、 Cultures:用600nm波长测量菌密度Protein BCA:BCA 法测蛋白Protein Bradford: Bradford 法测蛋白Protein Lowry: Lowry 法测蛋白User Preference:用户对于软件的默认设置做一些修改Utility & Diagnostics: 性能诊断Sample Type: 选择样品的类型入:使用者自己输入波长,并查看样品在此波长的OD值Abs: 吸光度值A260 10mm Path :常规的分光光度计使用的比色杯宽度约为10mm,即测量光程为10mm,与常规分光光度计不同的是,Nanodrop的测量光程是1mm和0.2mm.但是软件会自动将所测得的吸光度值转换成10mm光程对应的值.A260 10mm Path 就是指10mm测量光程时样品在 260nm波长日的OD值A280 10mm Path:10mm 测量光程时,样品在280nm 波长时的 OD值Dye:染料Max Absorbance:使用者自己输入纵轴的最大量程Hi Abs:点击此钮用于测量高浓度样品(最高至10mm测量光程的75A ),仪器将采用0.2mm光程测量R
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