卫生毒理学练习试卷2

1、卫生毒理学练习试卷2（ 总分： 78.00 ，做题时间： 90 分钟 ）一、A3型题（总题数：0，分数：0.00）二、A1型题（总题数：39，分数：78.00）1. 分散度与颗粒状物质在呼吸道的阻留有关，可到达呼吸道深部的颗粒其直径一般（分数： 2.00 ）A. 大于 10 卩 mB. 大于 5 卩 mC. 小于 10 卩 mD. 小于 5 卩 mVE. 510gm解析：2. 成组应用遗传毒理学试验时，下列哪项不是要考虑的配套原则 （分数： 2.00 ）A. 包括原核生物和真核生物的试验B. 包括体细胞和性细胞的试验C. 包括体内试验和体外试验D. 包括多个遗传学终点的试验E. 在反映同一遗传

2、学终点的多种试验中应尽可能选择体外试验V解析：3. 关于肿瘤抑制基因的叙述，错误的是 （分数： 2.00 ）A. 肿瘤细胞的遗传学改变包括肿瘤抑制基因B. 肿瘤抑制基因可抑制肿瘤细胞的肿瘤性状表达C. 正常细胞转化为肿瘤细胞必须有肿瘤抑制基因的改变VD. 肿瘤抑制基因不能表达或其基因产物去活化时才容许肿瘤性状的表达E. ras 和 myc 基因属于肿瘤抑制基因解析：4. 外来化合物对生殖发育毒性作用的各环节包括 （分数： 2.00 ）A. 性腺的发育及交配过程B. 受孕及胚胎的发育过程C. 胚胎发育及哺乳的过程D. 对生殖细胞发生、受精、着床、胚胎发育及幼儿出生后发育过程VE. 神经及内分泌系

3、统的发育过程解析：5. 要确定亚慢性毒性试验动物染毒的最高剂量，一般可根据 （分数： 2.00 ）A. 急性阈剂量VB. LD30C. LD50D. LD50E. LD100解析：6. 急性经口染毒，为了准确地将受试物染入消化道中，多采用 （分数： 2.00 ）A. 灌胃VB. 喂饲C. 吞咽胶囊D. 鼻饲E. 饮水 解析：7. 以下关于蓄积系数法的叙述中，不正确的是 （分数： 2.00 ）A. 此法用来研究化合物蓄积作用B. 蓄积系数越高，蓄积作用越弱C. 目前有固定剂量法和定期递增剂量法两种试验方法D. 用 LD50 做指标，有可能低估某些化合物的潜在慢性毒效应E. 用此法能区分某种化合物

4、是物质蓄积还是功能蓄积V解析：8. 染色体畸变有 （分数： 2.00 ）A. 颠换B. 置换C. 转换D. 切换E. 互换V解析：9. 以下何种指标是常用的进行化学物急性毒性分级的指标 （分数： 2.00 ）A. LD100B. LD50VC. LD0D. ZacE. Zch解析：10.具有水溶性且分子量小的外来化合物经生物膜转运的机制是 （分数： 2.00 ）A. 主动转运B. 滤过VC. 简单扩散D. 载体扩散E. 吞噬及胞饮 解析：11.关于化合物的脂溶性以下哪条的叙述不正确 （分数： 2.00 ）A. 一化合物的脂溶性大，表明其易溶于脂B. 化合物的脂溶性高，易通过生物膜C. 化合物的

5、脂溶性与其毒性密切相关D. 化合物的脂溶性低，易通过生物膜VE. 脂溶性与化合物的吸收、分布、转运、代谢及排泄有关 解析：12.在进行 SCE 试验中，加入 BrdU 的作用是（分数： 2.00 ）A. 使细胞分裂终止于中期相B. 阻止细胞核的分裂C. 阻止细胞膜的分裂D. 取代胸苷掺入 DNA 使姐妹染色单体差别染色VE. 使细胞同步分裂解析：13. 在毒理学试验中，常用的助溶剂是 （分数： 2.00 ）A. 茶油B. 二甲基亚砜C. 乙醇D. 吐温 -80VE. 橄榄油解析：14. 小鼠一次灌胃体积通常为 （分数： 2.00 ）A. 0.2 1.0ml/10gB. 1 5ml/10gC.

6、15mlD. 0.21.0mlVE. 5ml解析：15. 弱碱性外源化合物在经尿排泄的过程中，在酸性尿液中 （分数： 2.00 ）A. 解离型增加，再吸收减少，排泄快VB. 解离型增加，再吸收增加，排泄慢C. 非解离型增加，再吸收增加，排泄陕D. 非解离型增加，再吸收增加，排泄慢E. 解离型增加，再吸收增加，排泄快 解析：16. 毒理学实验中的微核试验可用来检测 （分数： 2.00 ）A. 引起移码突变的遗传毒物B. 引起核碎裂的遗传毒物C. 断裂剂VD. 引起碱基置换的遗传毒物E. DNA 加合物解析：17. 下列化学物质中不属于外来化合物的是 （分数： 2.00 ）A. 农药B. 药品C.

7、 食品VD. 微量元素E. 生物毒素解析：18. 关于哺乳动物长期致癌试验的叙述，不正确的是 （分数： 2.00 ）A. 常用动物有大鼠和小鼠B. 实验期限大鼠为 2 年，小鼠为 1.5 年C. 常设 3 个剂量组和阴性对照组，高剂量组剂量应为最大耐受剂量（MTD）D. 每组雌雄各 10 只动物VE. 结果观察主要指标是肿瘤发生的数量和性质 解析：19. 常见的诱导剂有 （分数： 2.00 ）A. 苯巴比妥B. 3- 甲基胆蒽C. 六氯联苯D. DDTE. 以上都是V解析：20. 下列关于外来化合物经皮肤吸收的叙述，不正确的是 （分数： 2.00 ）A. 皮肤是较好的屏障，但不少外来化合物可经

8、皮肤吸收引起毒效应B. 一般来说，脂 / 水分配系数较高，分子量较小的外来化合物容易通过皮肤吸收C. 外来化合物经皮肤吸收可分为穿透阶段和吸收阶段D. 外来化合物经皮肤吸收机制有简单扩散和易化扩散VE. 外来化合物经皮肤吸收主要经表皮细胞，经皮肤附属器吸收的较少 解析：21. 下列关于卫生毒理学实验动物选择原则的描述，不正确的是 （分数： 2.00 ）A. 选择对化合物毒性反应与人近似的动物B. 选择与人类有类似疾病谱的动物VC. 选择易于饲养管理、试验操作方便的动物D. 选择易于获得、晶系纯化，且价格较低的动物E. 选择两种实验动物，最好一种为啮齿类，一种为非啮齿类 解析：22. 下列叙述终

9、致癌物的特点中，错误的是 （分数： 2.00 ）A. 前致癌物经代谢转化，最终生成的活性代谢产物为终致癌物B. 前致癌物经代谢转化最终生成的中间产物叫终致癌物VC. 细胞色素 P450 单加氧酶是最重要的代谢活化酶D. 终致癌物具有直接与 DNA 反应的活性E. 终致癌物大多是亲电子物解析：23. 下列有关生殖毒理学和发育毒理学概念的描述，哪项不正确 （分数： 2.00 ）A. 生殖毒理学和发育毒理学是毒理学的两个分支B. 致畸试验是发育毒性试验之一C. 二者研究的侧重点不同D. 二者也可统称为繁殖毒理学E. 发育毒理学比生殖毒理学更全面V解析：24. 抗体形成细胞实验可检测 （分数： 2.0

10、0 ）A. 细胞免疫功能B. 体液免疫功能VC. 巨噬细胞功能D. 宿主抵抗力E. 以上都不是 解析：25.体细胞转变为癌细胞需要 （分数： 2.00 ）A. 肿瘤抑制基因和癌基因的活化B. 肿瘤抑制基因和癌基因的灭活C. 肿瘤抑制基因的活化和癌基因的灭活D. 肿瘤抑制基因的灭活和癌基因的活化VE. 以上都不对 解析：26.体外试验常用的材料是 （分数： 2.00 ）A. 组织器官B. 原代培养细胞C. 细胞器D. 细胞株E. 以上都是V解析：27.下列哪项不属于外来化合物的联合作用 （分数： 2.00 ）A. 相加作用B. 拮抗作用C. 协同作用D. 独立作用E. 诱导作用V解析：28.最大

11、无作用剂量是 （分数： 2.00 ）A. 在一定实验条件下，未能观察到任何对机体损害作用的最低剂量B. 在一定实验条件下，未能观察到任何对机体损害作用的最高剂量VC. 人类终身接触该化合物不引起任何损害作用的最低剂量D. 化合物在环境中存在而不引起生物体的损害的最高剂量E. 以上都不是 解析：29.下列关于癌症病因的叙述中，不正确的是 （分数： 2.00 ）A. 癌症是由多种病因诱发的B. 机体发生癌症的内因有遗传因素C. 机体发生癌症的外因包括物理因素、化学因素和生物因素D. 人类癌症 90%与环境因素有关，其中主要是辐射致癌和病毒致癌VE. 人类癌症 90%与环境因素有关，其中主要是化学因

12、素 解析：30.卫生毒理学实验中所选择的染毒途径应尽可能与人类的实际接触一致，途径为（分数： 2.00 ）A. 胃肠道吸收、经皮肤吸收和经呼吸道吸收VB. 胃肠道吸收、静脉注射和经皮肤吸收C. 胃肠道吸收、经呼吸道吸收和静脉注射D. 经呼吸道吸收、经皮肤吸收、经注射部位吸收E. 经呼吸道吸收、经胃肠道吸收、经注射部位吸收 解析：31. 哺乳动物长期致癌试验结果分析指标是 （分数： 2.00 ）A. 肿瘤发生率，肿瘤多发性，肿瘤潜伏期VB. 肿瘤死亡率，肿瘤发生率，肿瘤潜伏期C. 肿瘤发生率，肿瘤多发性，肿瘤死亡率D. 肿瘤多发性，肿瘤潜伏期，肿瘤死亡率E. 肿瘤发生率，肿瘤存活率，肿瘤死亡率

13、解析：32. 某种外源性化合物的 pKa 值是描述其 （分数： 2.00 ）A. 解离度V那么外来化合物进入人体的主要B. 挥发度C. 反应活性D. 分散度E. 稳定性 解析：33. 如果 DNA 链上的鸟嘌吟被胸腺嘧啶取代，这种突变称为 （分数： 2.00 ）A. 颠换VB. 转换C. 移码突变D. 错义突变E. 无义突变 解析：34. 具有脂溶性的外来化合物，其通过生物膜的主要方式是 （分数： 2.00 ）A. 简单扩散VB. 膜孔扩散C. 易化扩散D. 主动转运E. 胞饮和吞噬 解析：35. 确定微核试验的遗传学终点的根据是 （分数： 2.00 ）A. DNA 交换或重排B. DNA 完

14、整性改变C. DNA 碱基序列改变D. 染色体完整性改变或染色体分离改变VE. 细胞分裂异常 解析：36. 以下各项关于毒物在机体内的代谢转化的叙述，不正确的是 （分数： 2.00 ）A. 细胞色素 P450 单加氧酶是主要的氧化酶系B. 此酶系主要存在于微粒体中C. 此酶系催化作用的专一性高VD. 此酶系可被一些化学物诱导E. 肝是体内的主要代谢转化器官解析：37.下列关于外来化合物在机体分布的叙述中，不正确的是 （分数： 2.00 ）A. 分布是吸收入血的外来化合物分散到全身各组织细胞的过程B. 分布可分初期分布和再分布C. 在初期分布，器官中外来化合物浓度与器官的血液灌注有关D. 在再分布阶段，器官中外来化合物浓度与组织器官的亲和力有关E. 外来化合物均匀分布于全身各组织细胞V解析：38.下列哪项不是毒理学试验中溶剂的选择原则