高考化学一轮复习 9.2 脂肪烃 芳香烃课件 新人教版-新人教版高三全册化学课件

1、考点考点1 1：烷烃、烯烃、炔烃的结构与性质：烷烃、烯烃、炔烃的结构与性质 【核心知识自查核心知识自查】1.1.烷烃烷烃(C(Cn nH H2 2n n+2+2) )的结构和性质的结构和性质(1)(1)结构特点：烷烃分子中碳原子之间以结构特点：烷烃分子中碳原子之间以_结合成链状，碳原子剩余结合成链状，碳原子剩余的价键全部跟氢原子结合达到饱和。的价键全部跟氢原子结合达到饱和。碳碳单键碳碳单键(2)(2)物理性质物理性质常温常压下的状态：碳原子数常温常压下的状态：碳原子数4 4的烷烃为的烷烃为_，其他为，其他为_(_(注意注意：新戊烷常温下为气态新戊烷常温下为气态) )。熔沸点：随着分子中碳原子数

2、的增加，烷烃的熔沸点逐渐熔沸点：随着分子中碳原子数的增加，烷烃的熔沸点逐渐_；相同碳原；相同碳原子数时，支链越多，熔沸点子数时，支链越多，熔沸点_。密度：相对密度随碳原子数的增加而逐渐密度：相对密度随碳原子数的增加而逐渐_，但均小于，但均小于1 1。溶解性：难溶于水，溶解性：难溶于水，_有机溶剂。有机溶剂。气态气态液态或固态液态或固态升高升高越低越低增大增大易溶于易溶于(3)(3)化学性质化学性质常温下烷烃很不活泼，与强酸、强碱、强氧化剂等都不发生反应，只有在特常温下烷烃很不活泼，与强酸、强碱、强氧化剂等都不发生反应，只有在特殊条件下殊条件下( (如光照或高温如光照或高温) )才能发生某些反应

3、。才能发生某些反应。氧化反应：氧化反应：烷烃可在空气或氧气中燃烧生成烷烃可在空气或氧气中燃烧生成COCO2 2和和H H2 2O O，燃烧通式为，燃烧通式为取代反应：取代反应：烷烃可与烷烃可与卤素单质在光照下发生取代反应生成卤代烃和卤化氢。如乙烷与氯卤素单质在光照下发生取代反应生成卤代烃和卤化氢。如乙烷与氯气反应生成一氯乙烷：气反应生成一氯乙烷：_。分解反应：分解反应：烷烃受热时会分解产生含碳原子数较少的烷烃和烯烃，如烷烃受热时会分解产生含碳原子数较少的烷烃和烯烃，如C C1616H H3434 C C8 8H H1616+C+C8 8H H1818CHCH3 3CHCH3 3+Cl+Cl2

4、2 CH CH3 3CHCH2 2Cl+HClCl+HCl光照光照催化剂催化剂高高温温2.2.单烯烃单烯烃(C(Cn nH H2 2n n，n n2)2)的结构和性质的结构和性质(1)(1)结构特点：烯烃分子中含有碳碳双键，平面结构。结构特点：烯烃分子中含有碳碳双键，平面结构。烯烃的顺反异构：由于碳碳双键不能旋转，当每个双键碳原子连接了烯烃的顺反异构：由于碳碳双键不能旋转，当每个双键碳原子连接了两个不同的原子或原子团，双键碳上的两个不同的原子或原子团，双键碳上的4 4个原子或原子团在空间上就有两个原子或原子团在空间上就有两种不同的排列方式，产生两种不同的结构。种不同的排列方式，产生两种不同的结

5、构。(2)(2)物理性质物理性质常温常压下的状态：碳原子数常温常压下的状态：碳原子数4 4的烯烃为的烯烃为_，其他为，其他为_。熔、沸点：随着分子中碳原子数的增加，烯烃的熔、沸点逐渐熔、沸点：随着分子中碳原子数的增加，烯烃的熔、沸点逐渐_；相同；相同碳原子数时，支链越多，熔沸点碳原子数时，支链越多，熔沸点_。密度：相对密度逐渐密度：相对密度逐渐_，但相对密度均小于，但相对密度均小于1 1。溶解性：都难溶于水，溶解性：都难溶于水，_溶于有机溶剂。溶于有机溶剂。气态气态液态或固态液态或固态升高升高越低越低增大增大易易(3)(3)化学性质：化学性质：氧化反应：氧化反应：A.A.能使酸性能使酸性KMn

6、OKMnO4 4溶液褪色，常用于溶液褪色，常用于 的检验。的检验。B.B.燃烧：火焰明亮，并伴有黑烟，其燃烧通式为燃烧：火焰明亮，并伴有黑烟，其燃烧通式为加成反应：加成反应：烯烃可以与烯烃可以与X X2 2、HX(XHX(X表示卤素表示卤素) )、H H2 2、H H2 2O O等在一定条件下发生加成反应。例如：等在一定条件下发生加成反应。例如：加聚反应：加聚反应：单烯烃可在一定条件下发生加成聚合反应，如乙烯生成聚乙烯：单烯烃可在一定条件下发生加成聚合反应，如乙烯生成聚乙烯：_。(4)(4)乙烯的实验室制备乙烯的实验室制备催化剂催化剂n nCHCH2 2 =CH =CH2 2 CHCH2 2C

7、HCH2 23.3.二烯烃二烯烃(C(Cn nH H2 2n n-2-2，n n4)4)的结构和性质的结构和性质共轭二烯烃的加聚反应：共轭二烯烃的加聚反应：4.4.炔烃炔烃(C(Cn nH H2 2n n-2-2，n n2)2)的结构和性质的结构和性质 (1)(1)乙炔的实验室制法乙炔的实验室制法(2)(2)结构特点：分子里含有碳碳三键。结构特点：分子里含有碳碳三键。乙炔的组成和结构：分子式：乙炔的组成和结构：分子式：C C2 2H H2 2实验式：实验式：CHCH电子式：电子式： 结构式：结构式：HCCHHCCH结构简式：结构简式：CHCHCHCH空间结构：直线形空间结构：直线形( (四个原

8、子共直线四个原子共直线) )(3)(3)物理性质：炔烃的物理性质与烷烃和烯烃相似。物理性质：炔烃的物理性质与烷烃和烯烃相似。(4)(4)化学性质：化学性质：氧化反氧化反应应 ：能使：能使KMnOKMnO4 4溶液褪色；在空气中燃烧火焰明亮，并伴有浓烈黑烟。溶液褪色；在空气中燃烧火焰明亮，并伴有浓烈黑烟。乙炔燃烧的化学方程式：乙炔燃烧的化学方程式：_2C2C2 2H H2 2+5O+5O2 2 4CO 4CO2 2+2H+2H2 2O O点燃点燃加成反应：加成反应：A.A.与与BrBr2 2加成：加成：【基础小题诊断基础小题诊断】判断正误判断正误( (正确的打正确的打“”“”，错误的打，错误的打

9、“”)”)(1)(1)符合通式符合通式C Cn nH H2 2n n的烃一定是烯烃。的烃一定是烯烃。( () )提示：提示：。符合通式。符合通式C Cn nH H2 2n n的烃可能是烯烃或环烷烃。的烃可能是烯烃或环烷烃。(2)(2)烷烃不能发生加成反应，烯烃不能发生取代反应。烷烃不能发生加成反应，烯烃不能发生取代反应。( () )提示：提示：。烯烃在一定条件下也能发生取代反应。烯烃在一定条件下也能发生取代反应。(3) 1(3) 1，2-2-二氯丙烯存在顺反异构现象。二氯丙烯存在顺反异构现象。( () )提示：提示：。1 1，2-2-二氯丙烯上的二氯丙烯上的2 2个氯原子可以分别连接在两个双键

10、碳原子的个氯原子可以分别连接在两个双键碳原子的同一侧或两侧，有顺反异构现象。同一侧或两侧，有顺反异构现象。(4)(4)相同物质的量的乙烯和甲烷完全燃烧后产生的水的质量相同。相同物质的量的乙烯和甲烷完全燃烧后产生的水的质量相同。( () )提示：提示：。每分子甲烷和乙烯中氢原子个数相同，因此等物质的量的甲烷和。每分子甲烷和乙烯中氢原子个数相同，因此等物质的量的甲烷和乙烯完全燃烧后生成的水的质量相同。乙烯完全燃烧后生成的水的质量相同。(5)KMnO(5)KMnO4 4溶液既可以用来鉴别乙烷和乙烯，又可以用来除去乙烷中混有的少量溶液既可以用来鉴别乙烷和乙烯，又可以用来除去乙烷中混有的少量乙烯。乙烯。

11、( () )提示：提示：。KMnOKMnO4 4溶液可用于鉴别，但与乙烯反应可生成溶液可用于鉴别，但与乙烯反应可生成COCO2 2，不能用于除杂。，不能用于除杂。(6)(6)不能用启普发生器制备乙炔的原因是该反应需要加热。不能用启普发生器制备乙炔的原因是该反应需要加热。 ( () )提示：提示：。因为碳化钙吸水性强，与水反应剧烈，启普发生器难以控制反应。因为碳化钙吸水性强，与水反应剧烈，启普发生器难以控制反应速率，不能随用、随停；反应放出的热量较多，易使启普发生器炸裂；生成速率，不能随用、随停；反应放出的热量较多，易使启普发生器炸裂；生成的的Ca(OH)Ca(OH)2 2呈糊状，易堵塞球形漏斗

12、。呈糊状，易堵塞球形漏斗。考点考点2 2：芳香烃的结构与性质：芳香烃的结构与性质 【核心知识自查核心知识自查】1.1.苯的结构和性质苯的结构和性质(1)(1)苯的组成和结构苯的组成和结构分子式分子式：_；最简式：；最简式：_；结构式：；结构式：_；结构简式：；结构简式：_；空间构型：空间构型：_；键角；键角_；碳碳键均相同，是一种介于单键和；碳碳键均相同，是一种介于单键和双键之间的独特的键双键之间的独特的键C C6 6H H6 6CHCH平面正六边形平面正六边形120120(2)(2)物理性质：无色，有特殊气味的液体，不溶于水，密度物理性质：无色，有特殊气味的液体，不溶于水，密度_水，熔沸点水

13、，熔沸点_，有毒。，有毒。(3)(3)化学性质化学性质氧化反应：燃烧时火焰明亮，有浓烟，反应方程式：氧化反应：燃烧时火焰明亮，有浓烟，反应方程式：_小于小于低低2C2C6 6H H6 6+15O+15O2 2 12CO 12CO2 2+6H+6H2 2O O点燃点燃2.2.苯的重要实验苯的重要实验(1)(1)苯的溴代反应苯的溴代反应(2)(2)苯的硝化反应苯的硝化反应NoImage3.3.苯的同系物的结构和性质苯的同系物的结构和性质(1)(1)结构特点：只含有一个苯环，且侧链均为烷基的芳香烃。结构特点：只含有一个苯环，且侧链均为烷基的芳香烃。(2)(2)通式：通式：_(3)(3)化学性质：化学

14、性质：氧化反应：氧化反应：A.A.可燃性：可燃性：_C Cn nH H2 2n n-6-6( (n n6)6)B.B.苯的同系物可使酸性高锰酸钾溶液褪色苯的同系物可使酸性高锰酸钾溶液褪色 应用：区别苯和苯的同系物应用：区别苯和苯的同系物取代反应取代反应A.A.卤代反应：卤代反应：NoImageNoImage加成反应加成反应【基础小题诊断基础小题诊断】判断正误判断正误( (正确的打正确的打“”“”，错误的打，错误的打“”)”)(1) (1) 属于苯的同系物。属于苯的同系物。( () )提示：提示：。苯的同系物只含有一个苯环。苯的同系物只含有一个苯环。(2)(2)苯不能使酸性苯不能使酸性KMnOK

15、MnO4 4溶液褪色，而甲苯可以，是苯环对侧链的影响。溶液褪色，而甲苯可以，是苯环对侧链的影响。( () )提示：提示：。甲苯能使酸性。甲苯能使酸性KMnOKMnO4 4溶液褪色是由于侧链溶液褪色是由于侧链( (甲基甲基) )受苯环的影响，使受苯环的影响，使其易被氧化所致。其易被氧化所致。(3)(3)分子式为分子式为C C1010H H1414的芳香烃，不能使溴水褪色，但可使酸性的芳香烃，不能使溴水褪色，但可使酸性KMnOKMnO4 4溶液褪色，溶液褪色，分子结构中含一个烷基，则此烷基的结构有分子结构中含一个烷基，则此烷基的结构有4 4种。种。 ( () )提示：提示：。能使酸性。能使酸性KM

16、nOKMnO4 4溶液褪色而不能使溴水褪色的烃属于苯的同系物，溶液褪色而不能使溴水褪色的烃属于苯的同系物，该物质的分子式为该物质的分子式为C C1010H H1414，若只有一个烷基即为丁基，若只有一个烷基即为丁基C C4 4H H9 9，有，有4 4种结构，但只种结构，但只有有3 3种结构能被酸性种结构能被酸性KMnOKMnO4 4溶液氧化，分别是溶液氧化，分别是CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2、 、 。(4)(4)异丙苯异丙苯 与与ClCl2 2发生取代反应生成的一氯代物有三种。发生取代反应生成的一氯代物有三种。( () )提示：提示：。异丙苯中苯环上的一氯代物有三

17、种。异丙苯中苯环上的一氯代物有三种。(5) (5) 分子中碳原子数和氢原子数之比为分子中碳原子数和氢原子数之比为3434，其蒸气密度是相，其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的同状况下甲烷密度的7.57.5倍，在铁屑存在时与溴发生反应，能生成倍，在铁屑存在时与溴发生反应，能生成2 2种一溴代种一溴代物。物。( () )提示：提示：。该烃的分子式为。该烃的分子式为C C9 9H H1212，相对分子质量为，相对分子质量为120120，苯环上的一溴代物有，苯环上的一溴代物有2 2种。种。(6)(6)烷烃中脱去烷烃中脱去2 mol2 mol氢原子形成氢原子形成1 mol1 mol双键要吸热，但双键要吸热，

18、但1 1，3-3-环己二烯环己二烯( )( )脱去脱去2 mol2 mol氢原子变成苯却放热，可推断氢原子变成苯却放热，可推断1 1，3-3-环己二烯比苯稳定。环己二烯比苯稳定。( () )提示：提示：。化学反应中放热越多生成物的状态越稳定，反之，吸热越多反应。化学反应中放热越多生成物的状态越稳定，反之，吸热越多反应物的状态越稳定。物的状态越稳定。考点考点3 3：煤、石油、天然气的综合利用：煤、石油、天然气的综合利用 【核心知识自查核心知识自查】1.1.煤的综合利用煤的综合利用(1)(1)目的：获得洁净的燃料和多种化工原料。目的：获得洁净的燃料和多种化工原料。(2)(2)方法：方法：煤的干馏煤

19、的干馏( (化学变化化学变化) )：把煤隔绝空气加强热使它分解的过程，也称煤的焦：把煤隔绝空气加强热使它分解的过程，也称煤的焦化。化。煤的气化煤的气化( (化学变化化学变化) )：将煤转化为可燃性气体的过程。制取水煤气的反应：将煤转化为可燃性气体的过程。制取水煤气的反应：_煤的液化煤的液化( (化学变化化学变化) )：直接液化：使煤与氢气作用生成液体燃料。直接液化：使煤与氢气作用生成液体燃料。间接液化：先将煤转化为间接液化：先将煤转化为COCO和和H H2 2，再在催化剂作用下合成甲醇等。反应方程式，再在催化剂作用下合成甲醇等。反应方程式：_C(s)+HC(s)+H2 2O(g) CO(g)+HO(g) CO(g)+H2 2(g)(g)CO+2HCO+2H2 2 CH CH3 3OHOH高温高温=催化剂催化剂2.2.石油的综合利用石油的综合利用(1)(1)石石油的组成：多种碳氢化合物组成的混合物。主要成分为烷烃、环烷烃。油的组成：多种碳氢化合物组成的混合物。主要成分为烷烃、环烷烃。(2)(2)主要方法：主要方法：_、_、_、_分馏分馏裂化裂化裂解裂解催化重整催化重整3.3.