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1、第二节第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料来自石油和煤的两种基本化工原料乙烯乙烯教学目的教学目的1、使学生理解掌握乙烯的结构和性质、使学生理解掌握乙烯的结构和性质2、了解乙烯的实验室制法、了解乙烯的实验室制法3、掌握烯烃的结构特点及其性质、掌握烯烃的结构特点及其性质教学重难点教学重难点乙烯的加成反应和聚合反应乙烯的加成反应和聚合反应 石油和煤是化石能源时期的主要能源基础,石油和煤是化石能源时期的主要能源基础,它的能量源于太阳光能,在加工使用的过程中可它的能量源于太阳光能,在加工使用的过程中可以获得多种产品和化工原料。以获得多种产品和化工原料。组成元素:主要是碳、氢元素;组成元素:主要是碳、氢
2、元素;主要成分:是由各种烷烃、环烷烃和芳香烃主要成分:是由各种烷烃、环烷烃和芳香烃组成的混合物。组成的混合物。1、乙烯、乙烯:来源于来源于石油石油;2、苯、苯:来源于石油和煤。来源于石油和煤。 黑色或深黑色或深棕色黏稠棕色黏稠状液体状液体石油化工发展水平石油化工发展水平如何衡量如何衡量一、乙烯一、乙烯(一)乙烯的物理性质(一)乙烯的物理性质乙烯是一种无色、稍有气味的难溶气体。乙烯是一种无色、稍有气味的难溶气体。(二)乙烯的分子结构(二)乙烯的分子结构分子式分子式电子式电子式结构式结构式结构简式结构简式C2H4C:C: :HHHHCC CHHHHCH2CH21200含含C=C平面分子(所有原子共
3、平面)平面分子(所有原子共平面)键角键角1200 乙烯分子内碳碳双键的键能(乙烯分子内碳碳双键的键能(615KJ/mol)小于碳碳单)小于碳碳单键键能(键键能(348KJ/mol)的二倍,说明其中有一条碳碳键键能小,)的二倍,说明其中有一条碳碳键键能小,容易断裂。所以乙烯的结构不稳定,性质较活泼。容易断裂。所以乙烯的结构不稳定,性质较活泼。实验实验现象现象结论结论通入到通入到KMnO4(H+)通入到通入到Br2水水点燃点燃溶液褪色溶液褪色溶液褪色溶液褪色火焰明亮,火焰明亮,有黑烟有黑烟乙烯可被乙烯可被KMnO4氧化氧化乙烯可与溴水乙烯可与溴水中的中的Br2反应反应乙烯中的乙烯中的C含量较高含量
4、较高实验演示实验演示 乙烯通入乙烯通入KMnO4溶液溶液实验实验 乙烯通入乙烯通入Br2水水交流与思考交流与思考 实验中,哪些现象证明乙烯具有与烷烃相实验中,哪些现象证明乙烯具有与烷烃相同的性质?哪些实验现象证明乙烯可能具有与烷烃不同同的性质?哪些实验现象证明乙烯可能具有与烷烃不同的性质?的性质?实验实验 乙烯燃烧乙烯燃烧 有机物分子中的有机物分子中的不饱和碳原子不饱和碳原子与其他原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应叫加成反应。或原子团直接结合生成新的化合物的反应叫加成反应。(二)乙烯的化学性质(二)乙烯的化学性质1、氧化反应、氧化反应(1)使使KMnO4(H+)褪色褪色(2)燃
5、烧燃烧C2H4 + 3 O2 2 CO2 + 2 H2O 点燃点燃火焰明亮,有黑烟,火焰明亮,有黑烟,放出大量的热放出大量的热可鉴别甲烷和乙烯。可鉴别甲烷和乙烯。2、加成反应:、加成反应:CH2CH2+ Br2CH2BrCH2Br(无色液体无色液体)加成反应的特点:加成反应的特点: 断一加二,产物单纯断一加二,产物单纯CC CHHHHBrBr+CC CHHHHBrBr思考思考 比较乙烯和比较乙烯和甲烷燃烧的现象甲烷燃烧的现象练习练习2 除去乙烷中混入的少量乙烯除去乙烷中混入的少量乙烯,最佳方法是最佳方法是_用足量的稀溴水洗气用足量的稀溴水洗气练习练习1写出乙烯和写出乙烯和H2、H2O发生加成反
6、应的反应方程式。发生加成反应的反应方程式。CH2=CH2 + H2O CH3CH2OH(工业制乙醇)(工业制乙醇)催化剂催化剂高温高压高温高压CH2=CH2 + H2 CH3-CH3催化剂催化剂 在一定条件下,乙烯可以和在一定条件下,乙烯可以和H2、H2O、Cl2、HCl等发等发生加成反应。生加成反应。练习练习3 在一定条件下,乙烷和乙烯都能制备氯乙烷在一定条件下,乙烷和乙烯都能制备氯乙烷CH3CH2Cl。试回答:。试回答:()()乙烷乙烷制氯乙烷的化学方程式是制氯乙烷的化学方程式是_;该反应类型是该反应类型是_()()乙烯乙烯制备氯乙烷的化学方程式是制备氯乙烷的化学方程式是_;该反应类型是该
7、反应类型是_()比较两种方法,()比较两种方法,_法制备氯乙烷更好,原法制备氯乙烷更好,原因是因是_所得的产物单一,纯净。所得的产物单一,纯净。加成加成加成反应加成反应取代反应取代反应CH3CH3 + Cl2 CH3CH2Cl + HCl光照光照CH2=CH2 + HCl CH3CH2Cl催化剂催化剂练习练习4 1mol 乙烯和氯气完全加成后再与氯气乙烯和氯气完全加成后再与氯气取代,整个过程中最多需要氯气取代,整个过程中最多需要氯气_mol。5四、用途:四、用途: (1) (1) 有机化工原料有机化工原料, ,制聚乙烯塑料、乙醇等制聚乙烯塑料、乙醇等(2) 植物生长调节剂,植物生长调节剂,催熟
8、剂催熟剂练习练习5当甲烷和乙烯的混合气体通过盛有溴当甲烷和乙烯的混合气体通过盛有溴水的洗气瓶时水的洗气瓶时,洗气瓶的质量增加了如洗气瓶的质量增加了如7 g ,此此时生成的时生成的1,2 二溴乙烷的质量是二溴乙烷的质量是_g.47乙烯乙烯乙烷乙烷现象解释现象解释鉴别鉴别方法方法将气体通入将气体通入适量溴水适量溴水褪色褪色不褪色不褪色CH2=CH2与与Br2加成加成将气体通入将气体通入KMnO4(H+)褪色褪色不褪色不褪色乙烯被乙烯被KMnO4(H+)氧化氧化点点燃燃火焰明亮火焰明亮,有黑烟有黑烟火焰浅蓝火焰浅蓝,无黑烟无黑烟乙烯的乙烯的C%高于乙烷高于乙烷练习练习6 全部是单键全部是单键区别区别
9、烯烃烯烃烷烃烷烃结构结构通式通式特征反应特征反应CnH2n (n2)CnH2n+2 (n1)不饱和不饱和饱和饱和含一个含一个C=C取代反应取代反应加成反应加成反应易被易被KMnO4氧化氧化不被不被KMnO4氧化氧化烯烃烯烃 分子中含有碳碳双键的烃类叫做烯烃。分子中含有碳碳双键的烃类叫做烯烃。属于属于不饱和烃不饱和烃。乙烯是最简单的烯烃。性质与乙烯相似。乙烯是最简单的烯烃。性质与乙烯相似。练习练习7 写出丙烯写出丙烯CH2=CH-CH3和和HCl发生加成反应的发生加成反应的方程式方程式.注意:反应能注意:反应能生成两种产物。生成两种产物。ClCH3-CH-CH3 CH2=CH-CH3 + HCl
10、催化剂催化剂或或ClCH2-CH2-CH3 较多较多较少较少练习练习8 写出下列聚合反应的方程式写出下列聚合反应的方程式.n CH2=CHCl催化剂催化剂氯乙烯氯乙烯Cl CH2CH n聚氯乙烯聚氯乙烯n CH2=CH-CH3催化剂催化剂CH3 CH2CH n聚丙烯聚丙烯CH2=CHCH3叫丙烯,叫丙烯,CH2CH2CH2叫环丙烷。叫环丙烷。二者的分子式为二者的分子式为_,结构,结构_(相同、相同、不同不同),互为,互为_。由此推测,。由此推测,C4H8分子与分子与C2H4_(一定、不一定一定、不一定)互为同系物,互为同系物,其理由是其理由是_C3H6不同不同同分异构体同分异构体不一定不一定C
11、4H8不一定是烯烃。不一定是烯烃。练习练习9乙烯能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳乙烯能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳 溶液褪色,其中,与高锰酸钾发生的反应是溶液褪色,其中,与高锰酸钾发生的反应是 反应;与溴发生的反应是反应;与溴发生的反应是 反应反应氧化氧化加成加成2 . 能用于鉴别甲烷和乙烯的试剂是能用于鉴别甲烷和乙烯的试剂是 ( ) A. 溴水溴水 B.酸性高锰酸钾溶液酸性高锰酸钾溶液 C. NaOH溶液溶液 D.四氯化碳溶液四氯化碳溶液A B4. 制取一氯乙烷的制取一氯乙烷的最好最好方法是方法是( )( ) A. A. 乙烷和氯气反应乙烷和氯气反应 B. B. 乙烯和氯气反应乙烯和氯
12、气反应 C. C. 乙烯和氯化氢反应乙烯和氯化氢反应 D. D. 乙烯和氢气反应乙烯和氢气反应BC 5. 乙烯发生的下列反应中乙烯发生的下列反应中,不属于加成不属于加成 反应的是反应的是 ( ) A. 与氢气反应生成乙烷与氢气反应生成乙烷 B. 与水反应生成乙醇与水反应生成乙醇 C. 与溴水反应使之褪色与溴水反应使之褪色 D. 与氧气反应生成二氧化碳和水与氧气反应生成二氧化碳和水D6、下列关于乙烯的说法中错误的是乙烯可以催熟植物的果实 B.乙烯生成聚乙烯的反应是乙烯分子互相加成反应C. 聚乙烯由乙烯聚合而成,故分子中含有很多碳碳双键D. 一吨乙烯完全反应可生成一吨聚乙烯7某种单烯烃经氢化后得到
13、的的饱和烃是CH3CHCH2CHCH3,该烯烃可能有的结构是 CH3 CH3 A1种 B2种 C3种 D4种练习练习10 写出分子式为写出分子式为C5H10的烯烃的同分异构的烯烃的同分异构体共有体共有_种种.试写出来试写出来.5CH2=CHCH2CH2CH3CH3CH=CHCH2CH3CH2=CCH2CH3CH3CH3C=CHCH2CH3CH2=CHCHCH3CH3延伸拓展延伸拓展 在催化剂的作用下在催化剂的作用下,乙烯和丙烯的混合物发乙烯和丙烯的混合物发生聚合反应生聚合反应,一共能产生几种高聚物分子一共能产生几种高聚物分子?试写出它们试写出它们的结构简式的结构简式.4种种CH3 CH2CH
14、n CH2CH2 nCH3 CH2-CH2 -CH2-CH nCH3 CH2-CH2 -CH-CH2 n小结小结这节课我们学习了乙烯和烯烃的结构和这节课我们学习了乙烯和烯烃的结构和性质。乙烯分子中含有性质。乙烯分子中含有C=C,双键中的一个键,双键中的一个键易断裂,所以乙烯性质叫活泼,易发生氧化反易断裂,所以乙烯性质叫活泼,易发生氧化反应、加成反应和聚合反应。加成反应是乙烯和应、加成反应和聚合反应。加成反应是乙烯和烯烃的特征反应,而烷烃的特征反应是取代反烯烃的特征反应,而烷烃的特征反应是取代反应,烯烃和烷烃的分子结构不同,性质也不同。应,烯烃和烷烃的分子结构不同,性质也不同。CxHyCxHy
15、+(x+y/4)O +(x+y/4)O2 2 xCOxCO2 2 + y/2H+ y/2H2 2O O H H2 2O O为气态为气态:体积不变体积不变 y = 4y = 4(CHCH4 4 C C2 2H H4 4 C C3 3H H4 4) 体积减小体积减小 y 4y 4(Cy 4(C2 2H H6 6 C C3 3H H8 8) )(4).(4).烃完全燃烧前后气体体积变化规律:烃完全燃烧前后气体体积变化规律:【例【例1 1】两种气态烃以】两种气态烃以任意比例任意比例混合,在混合,在105105时时1 1 L L该混合烃与该混合烃与9 L9 L氧气混合,充分燃烧后恢复到原氧气混合,充分燃
16、烧后恢复到原状态,所得气体体积仍是状态,所得气体体积仍是10 L10 L,下列各组混合烃,下列各组混合烃中不符合此条件的是中不符合此条件的是 ( )( ) A. CH A. CH4 4 C C2 2H H4 4 B. CH B. CH4 4 C C3 3H H6 6 C. C C. C2 2H H4 4 C C3 3H H4 4 D. C D. C2 2H H2 2 C C3 3H H6 6BD【注意】注意审题【注意】注意审题“两种气态烃以任意比例混合两种气态烃以任意比例混合”返回返回练习:某种塑料分解产物为烃,对这种烃做以下实验 a.取一定量的该烃,使其燃烧后的气体通过干燥管,干燥管增重7.
17、3g,再通过石灰水,石灰水增重17.6g b.经测定,该烃(气体)的密度是相同状况下氢气的密度的14倍请回答:该烃的电子式为. ,该烃的名称是 ;例例1、等物质的量的下列烃完全燃烧时,消耗、等物质的量的下列烃完全燃烧时,消耗O2最多的是(最多的是( ) A、CH4 B、C2H6 C、C3H6 D、C6H6分析:等物质的量的分析:等物质的量的C和和H比较,前者耗氧多。比较,前者耗氧多。方法方法2:分子式为:分子式为CxHy的烃,的烃,直接求出直接求出(x+y/4)的的值,其值越大,值,其值越大,耗氧量越多。耗氧量越多。D返回返回第二节第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料来自石油和煤的两种基本化
18、工原料苯苯第第3-43-4课时课时教学目的教学目的1、使学生了解苯的组成和结构特征、使学生了解苯的组成和结构特征2、使学生了解苯的物理、化学性质、使学生了解苯的物理、化学性质3、使学生掌握掌握苯的溴代、硝化反应。、使学生掌握掌握苯的溴代、硝化反应。教学重难点教学重难点苯分子的结构与苯的化学性质的关系苯分子的结构与苯的化学性质的关系 十九世纪30年代,欧洲经历空前的技术革命,已经陆续用煤气照明,煤炭工业蒸蒸日上。煤焦油造成严重污染,要想变废为宝,必须对煤焦油进行分离提纯。煤焦油焦臭黑粘,化学家们忍受烧烤熏蒸,辛勤工作在炉前塔旁。1825年6月16日,法拉第向伦敦皇家学会报告,发现一种新的碳氢化合
19、物。日拉尔等化学家测定该烃分子式是C6H6,这种烃就是苯。法拉第法拉第 演示演示 观察苯的色态、苯的水溶性,用一根观察苯的色态、苯的水溶性,用一根粉笔蘸取上层液体,点燃。归纳其物理性质。粉笔蘸取上层液体,点燃。归纳其物理性质。(一)苯的物理性质(一)苯的物理性质 (色、态、味、密度、熔点、沸点、溶解性、特性)(色、态、味、密度、熔点、沸点、溶解性、特性)1.1.无色,有特殊芳香气味的液体无色,有特殊芳香气味的液体2.2.密度小于水(不溶于水)密度小于水(不溶于水)3.3.易溶于有机溶剂易溶于有机溶剂4.4.熔点(熔点(5.55.5), , 沸点(沸点(80.180.1)低)低5.5.易挥发(密
20、封保存)易挥发(密封保存)6.6.苯蒸气有毒苯蒸气有毒二、苯二、苯冷却可形成无色晶体。冷却可形成无色晶体。苯是一种重要的化工原苯是一种重要的化工原料和有机溶剂。料和有机溶剂。 设问设问 苯的分子式为苯的分子式为C C6 6H H6 6, 那么苯是否属于烃那么苯是否属于烃? ?属于属于饱和烃还是不饱和烃饱和烃还是不饱和烃? ? 小结小结 苯分子和饱和链烃相比苯分子和饱和链烃相比, ,缺少许多氢原子缺少许多氢原子, ,属属于不饱和烃。于不饱和烃。 讨论讨论 既然苯属于不饱和烃,那么苯分子中是否含既然苯属于不饱和烃,那么苯分子中是否含有有C=CC=C或或CC CC ?如何用实验来验证?如何用实验来验
21、证? 演示实验演示实验苯和苯和KMnOKMnO4 4、溴水的反应。、溴水的反应。0.5ml0.5ml溴水溴水 实验实验 :1ml1ml苯苯1ml1ml苯苯0.5mlKMnO0.5mlKMnO4 4(H(H+ +) )溶液溶液( )( )振荡振荡振荡振荡( )( ) 紫红色紫红色不褪不褪上层橙黄色上层橙黄色下层几乎无色下层几乎无色苯的结构探究苯的结构探究分子式分子式C6H6不能使不能使KMnO4(H+)褪色、不与褪色、不与Br2水反应水反应C6H6分子稳定,且无分子稳定,且无C=C(不饱和不饱和)结构简式结构简式苯的结构探究苯的结构探究结构式结构式凯库勒式凯库勒式( (二二) )苯分子的结构苯分
22、子的结构结构简式结构简式结构式结构式1 1、苯分子的结构特点、苯分子的结构特点(1 1)平面六边形结构:所有原子共平面,键角)平面六边形结构:所有原子共平面,键角1201200 0(2 2)苯分子中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的)苯分子中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。独特的键。为了纪念凯库勒,他所为了纪念凯库勒,他所提出的苯的结构式被命提出的苯的结构式被命名为凯库勒结构式,现名为凯库勒结构式,现仍被使用。仍被使用。苯分子中平均化的碳碳间键长:苯分子中平均化的碳碳间键长:1.41010 m 烷烃烷烃 C-C 键键 键长:键长:1.54 1010 m 烯烃烯烃 C=C 键键 键长
23、键长: 1.33 1010 m(3)苯分子中并没有交替存在的单、双键。)苯分子中并没有交替存在的单、双键。思考思考 下列分子中下列分子中,最多有最多有_个原子共个原子共平面;最多有平面;最多有_个个C原子共直线。原子共直线。CH=CH2163(三)苯的化学性质(三)苯的化学性质(较稳定不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色)(较稳定不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色)1 1、能燃烧:、能燃烧:2C2C6 6H H6 6 + 15O + 15O2 2 12CO 12CO2 2 + 6H + 6H2 2O O点燃点燃 现象现象 火焰明亮,拌有浓烈的黑烟。火焰明亮,拌有浓烈的黑烟。 由于苯分子中的碳碳键是一种介于单
24、键和双键由于苯分子中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。之间的独特的键。这就决定了苯应该既具有烷烃的这就决定了苯应该既具有烷烃的性质,又具有烯烃的性质。性质,又具有烯烃的性质。2 2、取代反应、取代反应(1 1)苯与溴的取代反应)苯与溴的取代反应+ Br2 FeBr+ HBr溴苯溴苯液溴液溴溴苯是无色、不溶于水、密度比水大的油状液体。溴苯是无色、不溶于水、密度比水大的油状液体。仅取代一仅取代一个个H原子原子实验室制得的实验室制得的粗溴苯粗溴苯因含有溴而因含有溴而呈褐色。呈褐色。 设问设问 试剂的加入顺序怎样?试剂的加入顺序怎样? 小结小结 先加苯,再加液溴(因液溴的密度大,后加入先加苯
25、,再加液溴(因液溴的密度大,后加入有利于两者混合均匀有利于两者混合均匀; ;再者再者, ,液溴易挥发液溴易挥发, ,后加液溴可防后加液溴可防止溴挥发),最后加铁屑。止溴挥发),最后加铁屑。演示并观察演示并观察 设问设问 如何除去粗溴苯中的溴?如何除去粗溴苯中的溴? 小结小结 可加入可加入NaOHNaOH溶液,振荡,再用分液漏斗分离。溶液,振荡,再用分液漏斗分离。 设问设问 实验室用溴和苯反应制取溴苯,得到粗溴苯实验室用溴和苯反应制取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作精制:后,要用如下操作精制:蒸馏;蒸馏;水洗;水洗;用干用干燥剂干燥;燥剂干燥;10% NaOH10% NaOH溶液洗;溶液洗;二次
26、水洗。正确二次水洗。正确的操作顺序是(的操作顺序是( )。)。 (A A) (B B) (C C) (D D)B B设问设问 导管为什么要这么长?其末端为何不插入液面?导管为什么要这么长?其末端为何不插入液面? 小结小结 伸出烧瓶外的导管要有足够伸出烧瓶外的导管要有足够长度,其作用是长度,其作用是导气、冷凝导气、冷凝。导管。导管未端不可插入锥形瓶内水面以下,未端不可插入锥形瓶内水面以下,因为因为HBrHBr气体易溶于水,气体易溶于水,以免倒吸以免倒吸。 设问设问 哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应?哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应? 苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成,说明苯与
27、溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成,说明它们发生了取代反应而非加成反应。因加成反应不会它们发生了取代反应而非加成反应。因加成反应不会生成溴化氢。生成溴化氢。演示并观察演示并观察(2 2)苯的硝化反应)苯的硝化反应 设问设问 浓浓H H2 2SOSO4 4 的的作用是什么?作用是什么?作催化剂、脱水剂作催化剂、脱水剂 设问设问 如何控制温度如何控制温度在在55550 0C60C600 0C C,并使,并使反应物受热均匀?反应物受热均匀?浓浓H2SO4 的作用是的作用是:加热方式:加热方式:水浴加热。水浴加热。(优点是便于控温,且能使反应物受热均匀)(优点是便于控温,且能使反应物受热均匀)装置:装置
28、:+ HONO2 浓浓H2SO4550C600CNO2+ H2O硝基苯硝基苯浓浓HNO3 设问设问 装置中的长导装置中的长导管的作用是什么?管的作用是什么?导气兼冷凝回流的作用导气兼冷凝回流的作用长导管的作用:长导管的作用: 设问设问 往反应容器中往反应容器中加反应物和催化剂时,加反应物和催化剂时,顺序应如何?顺序应如何?硝基苯硝基苯:无色无色有有苦杏仁气味苦杏仁气味的的油状油状液体,液体,不溶于水,密度不溶于水,密度比水大比水大。有。有毒毒。实验室制得的实验室制得的粗硝基苯粗硝基苯因含有杂质往往呈因含有杂质往往呈淡黄色淡黄色.装置:装置: 设问设问 如何除去粗硝基苯中的杂质?如何除去粗硝基苯
29、中的杂质? 小结小结 除去杂质提纯硝基苯,可将除去杂质提纯硝基苯,可将粗产品依次用水洗粗产品依次用水洗 NaOHNaOH溶液洗涤溶液洗涤 再用蒸馏水洗再用蒸馏水洗, ,最后用分液漏斗最后用分液漏斗分液。分液。由于苯分子中的氢原子被硝基由于苯分子中的氢原子被硝基( - NO2)所取代,所取代,故称为硝化反应。硝化反应也属于故称为硝化反应。硝化反应也属于取代反应。取代反应。 设问设问NONO2 2、NONO2 2、NONO2 2有何区别?有何区别? 小结小结 NO NO2 2是一种具体的物质,可以独立存在;是一种具体的物质,可以独立存在; NONO2 2是亚硝酸根原子团,带一个单位负电是亚硝酸根原
30、子团,带一个单位负电荷;荷;NONO2 2是一个中性的原子团,不带电,但是一个中性的原子团,不带电,但不能独立存在。不能独立存在。 3 3、加成反应(与、加成反应(与H H2 2、ClCl2 2等)等)+ 3H2催化剂催化剂较难进行加成反应较难进行加成反应请写出苯与请写出苯与ClCl2 2的加成反应方程式。的加成反应方程式。3Cl2催化剂催化剂 HClClClClHHHClHClH六氯环己烷六氯环己烷3 3能取代能取代总结苯的化学性质:总结苯的化学性质:1 1稳定,难被稳定,难被KMnOKMnO4 4(H H+ +)氧化;)氧化;2 2可燃;可燃;4 4难加成难加成2C2C6 6H H6 6
31、+ 15O + 15O2 2 12CO 12CO2 2 + 6H + 6H2 2O O点燃点燃+ Br2 FeBr+ HBr+ HONO2 浓浓H2SO4550C600CNO2+ H2O+ 3H2催化剂催化剂对比与归纳对比与归纳烷烷烯烯苯苯与与Br2作作用用Br2试剂试剂反应条件反应条件反应类型反应类型与与KMnO4作作用用点点燃燃现象现象结论结论纯溴纯溴溴水溴水纯溴纯溴溴水溴水光照光照取代取代加成加成Fe粉粉取代取代萃取萃取无反应无反应现象现象结结论论不褪色不褪色褪色褪色不褪色不褪色不被不被KMnO4氧化氧化易被易被KMnO4氧化氧化苯环难被苯环难被KMnO4氧化氧化焰色浅,焰色浅,无烟无烟
32、焰色亮,焰色亮,有烟有烟焰色亮,浓烟焰色亮,浓烟C%低低C%较高较高C%高高 思考思考 有人认为苯的结构还可能具有两种三有人认为苯的结构还可能具有两种三维空间的主体结构,请你根据现有的实验事实维空间的主体结构,请你根据现有的实验事实分析这两种结构是否合理?说出其理由。分析这两种结构是否合理?说出其理由。不合理;不合理;若是第一种结构,则不能发生加成反应;若是第一种结构,则不能发生加成反应;若是第二种结构,则应该能使若是第二种结构,则应该能使KMnO4(H+)溶)溶液及溴水褪色。液及溴水褪色。苯的同系物:苯的同系物:分子结构中含有一个苯环,在分子组成上和苯相差一分子结构中含有一个苯环,在分子组成
33、上和苯相差一个或若干个个或若干个CHCH2 2原子团的有机物。原子团的有机物。CH3CH3CH3CH2CH3CH3CH2CH3甲苯甲苯邻二甲苯邻二甲苯乙苯乙苯邻甲乙苯邻甲乙苯通式:通式: CnH2n-6(n6) 练习练习11可用分液漏斗分离的一组混合物是可用分液漏斗分离的一组混合物是A.A.硝基苯和酒精硝基苯和酒精 B.B.溴苯和溴溴苯和溴 C.C.苯和水苯和水 D.D.硝基苯和水硝基苯和水C DC D 练习练习22将下列各种液体分别与溴水混合并振将下列各种液体分别与溴水混合并振荡,静置后混合液分成两层,下层几乎呈无色荡,静置后混合液分成两层,下层几乎呈无色的是(的是( )氯水氯水 苯苯 l l4 4 . KI E. KI E.己烯己烯 乙醇乙醇B EB E 练习练习33下列区别苯和己烯的实验方法和判断,都正下列区别苯和己烯的实验方法和判断,都正确的是(确的是( ) A A分别点燃,无黑烟生成的是苯。分别点燃,无黑烟生成的是苯。B B分别加水振荡,能与水起加成反应生成醇而溶解分别加水振荡,能与水起加成反应生成醇而溶解的
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