高中化学 第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 第1节 第1课时 有机化学反应的主要类型课件 鲁科版选修5-鲁科版高中选修5化学课件

1、第1课时 有机化学反应的主要类型第2章第1节有机化学反应类型核心素养发展目标HEXINSUYANGFAZHANMUBIAO1.宏观辨识与微观探析：根据有机物的结构特点，认识有机反应类型与有机物结构之间的关系。掌握加成、取代、消去、氧化和还原反应的原理及相关反应方程式的书写。2.证据推理与模型认知：根据有机反应的原理和规律，建立判断有机反应类型的思维模型。新知导学 启迪思维 探究规律达标检测 检测评价 达标过关内容索引NEIRONGSUOYIN课时对点练 注重双基 强化落实01新知导学1.定义加成反应是有机化合物分子中的 两端的原子与_结合，生成饱和的或比较饱和的有机化合物的反应。2.能发生加成

2、反应的不饱和键、有机物类别和加成试剂(1)常见的不饱和键：碳碳双键、 、苯环、碳氧双键。(2)能发生加成反应的物质类别： 烃、 烃、芳香族化合物、醛、酮等。(3)能发生加成反应的试剂： 、 、 、 、 等。不饱和键其他原子或原子团碳碳叁键烯炔一、加成反应H2 X2 HX HCN H2O3.加成反应的电性原理2-氯丙烷(2)实例： H2 ； HCN ；CH3CH2OH (名称： )。CH2=CH2H2O 。(2)制备化工原料丙烯腈CHCHHCN 。(3)制备溴乙烷CH2=CH2HBr 。4.加成反应的应用(1)合成乙醇CH3CH2OHCH2=CHCNCH3CH2Br结构试剂产物 H2、X2、HX

3、、H2O烷、卤代烃、醇CCH2、X2、HX、H2O、CN烷、烯、烯醇、卤代烃、腈、卤代烯烃 H2、HCN醇、羟基腈 H2环烷烃根据有机物本身及试剂的结构特点，不同类型的不饱和键通常能与不同的试剂发生加成反应。归纳总结例1(2016全国卷，8)下列各组中的物质均能发生加成反应的是A.乙烯和乙醇 B.苯和氯乙烯C.乙酸和溴乙烷 D.丙烯和丙烷解析A项，乙醇分子中不含不饱和键，不能发生加成反应，错误；B项，苯为不饱和烃，氯乙烯分子中含不饱和碳碳双键，故二者均能发生加成反应，正确；C项，乙酸分子中的羧基不能发生加成反应，溴乙烷分子中不含不饱和键，不能发生加成反应，错误；D项，丙烷为饱和烃，不能发生加成

4、反应，错误。规律总结常见的加成反应(1)烯烃、炔烃、苯环、醛、酮与氢气的反应。(2)烯烃与H2O、HX、X2等的反应。(3)醛、酮与HCN的反应。(4)CN与HCN、NH3的反应。(5)CC与HX、X2、HCN、NH3的反应。例2乙烯酮(CH2=C=O)在一定条件下能跟含活泼氢原子的化合物发生加成反应，反应的通式可表示为CH2=C=OHA (极不稳定) 试指出下列反应不合理的是A.CH2=C=OHCl CH3COClB.CH2=C=OH2O CH3COOHC.CH2=C=OCH3CH2OH CH3COCH2CH2OHD.CH2=C=OCH3COOH (CH3CO)2O解析由题给信息可知乙烯酮与

5、含活泼氢原子的化合物发生加成反应，是 加成，而不是 加成；活泼的氢原子加在CH2上，活泼氢原子的化合物中其余部分与羰基碳相连。故C项不正确。思维启迪认识有机物不饱和键的特点，形成“不饱和键发生加成反应”的观念，并根据加成原理，正确书写加成产物(原子连接位置必须正确)，促进了“宏观辨识与微观探析”化学核心素养的发展。 。1.定义有机化合物分子中的某些 被其他原子或原子团代替的反应。2.有机化合物与极性试剂的取代反应(1)原理原子或原子团A1B2A2B1二、取代反应(2)根据上述规律完成下列反应方程式CH3CH2CH2BrNaOH ；CH3CH2OHHBr ；CH3CH2ClNH3 ；CH3CH2

6、BrNaCN 。CH3CH2CH2OHNaBrCH3CH2BrH2OCH3CH2NH2HClCH3CH2CNNaBr3.-H的取代反应在含有官能团的有机化合物分子中，与官能团直接相连的碳原子称为 ，其上的氢原子称为 ；与-C相连的碳原子称为 ，其上的氢原子称为 。由于受官能团影响-C上的碳氢键最容易断裂，发生 反应。如：CH3CH=CH2Cl2-C-C-H-H取代 。能发生取代反应的物质及对应的试剂(X为卤素)归纳总结物质试剂苯及其同系物X2、HNO3、H2SO4烷烃X2醇HX、HOOCR卤代烃H2O、NaCN、NH3、NaOH烯烃、炔烃、醛、酮、羧酸等分子中与-C相连的氢原子X2等例3下列有

7、机反应中，不属于取代反应的是A. Cl2 HClB.2CH3CH2OHO2 2CH3CHO2H2OC.ClCH2CH=CH2NaOH HOCH2CH=CH2NaClD. HONO2 H2O解析B项中的反应是氧化反应，A、C、D三项中的反应均属于取代反应。规律总结常见的五种取代反应：水解、酯化、硝化、磺化、卤代。例4卤代烃的取代反应，实质是带负电荷的原子团取代了卤代烃中的卤原子，例如：CH3BrOH(或NaOH) CH3OHBr(或NaBr)。下列反应的化学方程式不正确的是A.CH3CH2BrCH3COONa CH3COOCH2CH3NaBrB.CH3ICH3ONa CH3OCH3NaIC.CH

8、3CH2ClCH3ONa CH3ClCH3CH2ONaD.CH3CH2ClCH3CH2ONa (CH3CH2)2ONaCl解析根据提示可知，A、B、D正确，由于卤代烃的取代反应，实质是带负电荷的原子团取代了卤代烃中的卤原子，C答案应该是CH3CH2ClCH3ONa NaClCH3CH2OCH3。1.乙烯的实验室制法(1)实验装置三、消去反应(2)实验步骤将浓硫酸与乙醇按体积比31混合，即将15 mL浓硫酸缓缓加入盛有5 mL 95%乙醇的烧杯中混合均匀，冷却后再倒入圆底烧瓶中，并加入碎瓷片防止暴沸；加热混合溶液，迅速升温到170 ，将生成的气体分别通入KMnO4酸性溶液和溴的四氯化碳溶液中，观

9、察现象。(3)实验现象KMnO4酸性溶液、溴的四氯化碳溶液退色。(4)实验结论乙醇在浓硫酸作用下，加热到170 ，发生了消去反应，生成乙烯。反应的化学方程式为CH3CH2OH 。2.氯乙烷转化为乙烯的反应氯乙烷与NaOH的乙醇溶液共热反应生成乙烯，化学方程式为 。CH2=CH2H2O1.消去反应的概念在一定条件下，有机化合物脱去小分子物质(如H2O、HBr等)生成分子中有双键或叁键的化合物的反应叫做消去反应。2.醇(卤代烃)消去反应的规律(1)醇消去反应的原理如下：归纳总结(2)若醇(卤代烃)分子中只有一个碳原子或与OH(X)相连碳原子的相邻碳原子上无氢原子，则不能发生消去反应。如CH3OH、

10、 等。(3)某些醇(卤代烃)发生消去反应，可以生成不同的烯烃，如：有三种消去反应有机产物。例5(2018湖北利川一中高二月考)有关实验室制乙烯的说法中，不正确的是A.温度计的水银球要伸入到反应物的液面以下B.反应过程中溶液的颜色逐渐变黑C.生成的乙烯气体中混有少量有刺激性气味的气体D.加热时不要太急，使温度缓慢上升至170 解析制备乙烯需要控制反应的温度，所以温度计的水银球需要插入反应物的液面以下，故A正确；浓硫酸具有脱水性，反应过程中使乙醇脱水生成碳，溶液的颜色会逐渐变黑，故B正确；浓硫酸具有脱水性，乙醇有少量碳化，碳和浓硫酸加热反应有二氧化硫和二氧化碳生成，则制取的乙烯中会混有少量刺激性气

11、味的二氧化硫气体，故C正确；由于在140 时乙醇会发生副反应生成乙醚，所以加热时应该使温度迅速升高到170 ，故D错误。易错警示乙醇在浓硫酸作用下加热到140 发生反应生成乙醚，为取代反应，反应的化学方程式如下：2C2H5OH CH3CH2OCH2CH3H2O。例6下列物质能发生消去反应，且生成物不止一种的是解析发生消去反应的物质必须具有两个条件：主链碳原子至少为2个；与卤素原子或羟基所在碳原子相邻的碳原子上必须有氢原子。A、C项能发生消去反应，但产物只有一种，分别为CH2=CHCH3、 ；B项能发生消去反应，产物有两种，分别为D项不能发生消去反应。规律总结醇和卤代烃均能发生消去反应，其原理相

12、同，但反应条件不同，前者为浓硫酸、加热，后者为NaOH的醇溶液、加热。2CH3CH2OHO2 2H2O1.氧化反应分析下列反应：四、氧化反应和还原反应 O2(1)上述反应从分子中氢氧原子数目变化分析，都出现了氧原子的 或氢原子的 ，这类反应常称为氧化反应。(2)常见氧化剂：氧气、KMnO4溶液、臭氧(O3)、银氨溶液和新制的氢氧化铜悬浊液等。增加减少(1)上述反应中，有机化合物分子中出现了氢原子数目的 或氧原子数目的 ，这类反应称为还原反应。(2)常见还原剂：氢气、氢化铝锂(LiAlH4)和硼氢化钠(NaBH4)等。 H2 CH3CH2OH2.还原反应分析下列反应：增加 CH3CH2OH H2

13、 减少1.有机化学反应中常见的氧化反应(1)醇的氧化去氢式，如：2CH3CH2OHO2 2CH3CHO2H2O。反应机理：醇分子脱去羟基上氢原子和连着羟基的碳原子上的氢原子后，原羟基氧原子和该碳原子有多余电子而再形成新的共价键。(2)醛的氧化加氧式，如：2CH3CHOO2 2CH3COOH。反应机理：醛的氧化是在醛基的CH键的两个原子间插入氧原子。归纳总结(3)有机物的燃烧。(4)烯烃、炔烃、酚、醛等有机物使酸性KMnO4溶液退色。(5)含醛基的有机化合物与新制Cu(OH)2悬浊液、银氨溶液的反应。2.有机化学反应中常见的还原反应烯、炔、苯及其同系物、醛、酮、酚、不饱和油脂等的催化加氢。 下列

14、说法正确的是A.反应是还原反应，反应是氧化反应B.反应是氧化反应，反应是还原反应C.反应都是氧化反应D.反应都是还原反应例7已知乙烯在酸性KMnO4溶液的作用下，碳碳双键完全断裂，生成CO2；在银做催化剂时，可与氧气反应生成环氧乙烷。即：解析反应由CH2=CH2生成CO2，从分子组成上看，少了氢原子，多了氧原子，故反应是氧化反应；反应在分子组成上只增加了氧原子，故反应是氧化反应。例8某有机物的结构简式如图所示。关于该有机物，下列叙述不正确的是A.能与NaOH的醇溶液共热发生消去反应B.能使溴水退色C.一定条件下，能发生加聚反应D.一定条件下，能发生取代反应解析与Cl相连C原子的邻位C原子上没有

15、H原子，不能发生消去反应，故A错误；含 能使溴水退色，故B正确；含 一定条件下能发生加聚反应，故C正确；含Cl，一定条件下能发生取代反应，故D正确。学习小结XUEXIXIAOJIE从官能团和有机物的结构角度认识反应类型 官能团反应试剂反应特点取代反应羟基、卤素原子、羧基、酯基乙酸和乙醇的酯化反应；卤代烃在NaOH溶液条件下的水解反应；酯的水解反应；苯和溴单质的溴代反应有进有出加成反应碳碳双键、叁键、苯环、醛基乙烯加成H2、H2O、HBr等；醛基加成H2；苯环加成H2只进不出消去反应羟基、卤素原子卤代烃：NaOH醇溶液加热；醇：浓硫酸，加热；结构：有-H只出不进氧化反应碳碳双键、醛基烯烃被KMn

16、O4溶液氧化；有机物的燃烧反应得氧或去氢还原反应碳碳双键、醛基、酮羰基有机物加成氢气的反应得氢或去氧02达标检测解析苯与浓硫酸、浓硝酸混合，温度保持在5560 ，苯环上的氢原子被硝基取代生成硝基苯，该反应为取代反应，故A错误；乙醇与浓硫酸共热至170 ，乙醇脱去H2O，生成不饱和的CH2=CH2，属于消去反应，故B正确；乙醇与浓硫酸共热到140 ，发生分子间脱水生成乙醚，属于取代反应，故C错误。1.下列反应属于消去反应的是A.苯与浓硝酸、浓硫酸混合，温度保持在5560 B.乙醇与浓硫酸共热，温度保持在170 C.乙醇与浓硫酸共热，温度保持在140 D.乙醇、乙酸和浓硫酸共热12345672.下

17、列物质中能发生消去反应但不能发生催化氧化反应的是A.B.(CH3)2CHOHC.CH3CH2C(CH3)2OHD.(CH3)3CCH2OH12345673.在2HCHONaOH(浓) HCOONaCH3OH反应中，HCHOA.仅被氧化B.仅被还原C.既未被氧化也未被还原D.既被氧化又被还原解析HCHO HCOONa加氧被氧化，HCHO CH3OH加氢被还原。1234567A.CH3CH2CHBrCH2BrB.CH3CH(CH2Br)2C.CH3CHBrCHBrCH3D.(CH3)2CBrCH2Br解析丙为烯烃与Br2的加成产物，两个Br原子应在相邻的两个碳原子上。12345675.饱和一元醇C

18、7H15OH在发生消去反应时，若可以得到两种烯烃，则该醇的结构简式为A.B.CH3(CH2)5CH2OHC.D.1234567解析A项，分子式为C4H10O；B项，消去产物为CH3CH2CH2CH2CH2CH=CH2，只得到1种烯烃；1234567C项，消去产物为 和 可以得到3种烯烃；D项，消去产物为 和 ，可以得到2种烯烃。6.4-溴环己烯主要用于有机合成，它可发生如图所示的转化，下列叙述错误的是A.反应为氧化反应，产物含有溴原子和羧基两种官能团B.反应为取代反应，产物含有羟基和碳碳双键两种官能团C.反应为消去反应，产物只含碳碳双键和溴原子两种官能团D.反应为加成反应，产物只含溴原子一种官

19、能团1234567解析反应为氧化反应，产物含有溴原子和羧基两种官能团；反应为取代反应，产物含有羟基和碳碳双键两种官能团；反应为消去反应，产物只含碳碳双键一种官能团；反应为加成反应，产物只含溴原子一种官能团。12345677.实验室可用酒精、浓硫酸做试剂来制取乙烯，但实验过程中有许多副反应发生，如反应中会生成SO2、CO2等无机物。某研究性学习小组欲用如图所示的装置制备纯净的乙烯并探究乙烯与单质溴能否反应及反应类型。1234567请回答下列问题：(1)写出制备乙烯的化学方程式：_，实验中，混合浓硫酸与乙醇时是将_慢慢加入另一种物质中；加热F装置时必须使液体温度_。(2)为实现上述实验目的，装置的

20、连接顺序为F_D。(各装置限用一次)(3)当C中观察到_时，表明单质溴能与乙烯反应；当D中_时，表明C中发生的是取代反应；若D中没有出现前面所描述的现象，表明C中发生的是_反应。1234567浓硫酸迅速升至170 ABEC溶液颜色变浅或退去有淡黄色沉淀生成加成03课时对点练题组一四种基本反应类型的判断1.下列反应属于加成反应的是A.2CH3CH2OH2Na 2CH3CH2ONaH2B.123456789 101112131415 16对点训练DUIDIANXUNLIANDUIDIANXUNLIANH2OC.CH3CH=CH2Br2 17解析A选项属于置换反应；B、D选项属于取代反应；C选项碳碳

21、双键与Br2发生加成反应。123456789 1011121315 16 1714 H22.下列反应中属于氧化反应的是123456789 1011121315 16RCHOA. B. C. D.1714A. B. C. D. CH3CH2CH=CHCH3H2O HNO3 H2O3.有机化学中取代反应范畴很广。下列反应中，属于取代反应范畴的是123456789 1011121315 162(CH3)2CHCH=CH22HI (多) (少)1714解析可认为HNO3中的NO2取代了H原子，属取代反应；中反应可认为是CH3CH2基团取代了CH3CH2OH中羟基上的H原子，属取代反应。12345678

22、9 1011121315 16 17144.下列各组反应中，前者属于取代反应，后者属于加成反应的是A.氯乙烷和NaOH的乙醇溶液混合共热；苯、浓硝酸和浓硫酸混合共热B.乙醇和浓硫酸加热到170 ；乙醇和浓硫酸加热到140 C.苯和液溴、铁粉混合；乙烯通入溴水中D.苯和氢气在镍催化下加热反应；苯和浓硫酸混合共热解析A、B选项中两个反应分别为消去反应、取代反应；C选项中两个反应分别为取代反应、加成反应；D选项中两个反应分别为加成反应、取代反应。123456789 1011121315 16 17145.下列醇类能发生消去反应的是甲醇1-丙醇1-丁醇2-丁醇 2,2-二甲基-1-丙醇2-戊醇环己醇A

23、. B.C. D.123456789 1011121315 16解析与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子的醇能发生消去反应。据此条件，可知不能发生消去反应，余下的醇类均能发生消去反应，如H2O。17146.(2018河北高二期中 )下列说法正确的是A.乙烯使溴水或酸性高锰酸钾溶液退色均属于加成反应B.乙醇与浓硫酸混合加热至170 制乙烯的反应属于取代反应C.用酸性重铬酸钾溶液检验酒驾，发生的反应属于乙醇的氧化反应D.等质量的乙烯和乙醇完全燃烧，消耗O2的物质的量相同123456789 1011121315 16 1714解析乙烯使溴水退色属于加成反应，而高锰酸钾具有强氧化性，乙烯使酸性高锰

24、酸钾溶液退色属于氧化反应，A项错误；乙醇与浓硫酸混合加热至170 制乙烯的反应属于消去反应，B项错误；用酸性重铬酸钾溶液检验司机是否酒驾所发生的反应属于乙醇的氧化反应，C项正确；烃分子中氢元素的含量越高，在质量相等的条件下，完全燃烧消耗的氧气就越多，乙烯的分子式为C2H4，由于乙醇可以写成C2H4H2O，所以等物质的量的乙醇和乙烯消耗的氧气相等，D项错误。123456789 1011121315 16 17147.下列反应生成的有机产物一定是纯净物的是A.1,3-丁二烯与等物质的量的Br2发生反应B.2-氯丁烷与NaOH水溶液共热C.甲苯与浓硝酸在浓硫酸存在下发生反应生成一硝基甲苯D.氯乙烯在

25、一定条件下反应生成聚氯乙烯123456789 1011121315 16 1714解析1,3-丁二烯与等物质的量的Br2可能发生1,2-加成，也可能发生1,4-加成，A项错误；2-氯丁烷在NaOH水溶液中发生取代反应，生成2-丁醇，B项正确；甲苯与浓硝酸反应主要发生邻、对位取代，所以得到的可能是邻硝基甲苯和对硝基甲苯的混合物，C项错误；聚氯乙烯中n值是不确定的，属于混合物，D项错误。123456789 1011121315 16 17148.某链烃1 mol最多能与2 mol HCl发生加成反应，所得的产物 1 mol可与6 mol Cl2发生完全取代反应，则该烃为A.C2H4 B.C3H6C

26、.C3H4 D.C2H2解析能与2 mol HCl加成，通式符合CnH2n2，由1 mol烃的加成产物可与6 mol Cl2发生完全取代可知烃中原来含有的H为624个，即2n24，n3，所以原来的烃为C3H4。123456789 1011121315 16 17149.在下列物质中可以通过消去反应制得2-甲基-2-丁烯的是123456789 1011121315 161714123456789 1011121315 16解析发生消去反应的产物为 ，名称是3,3-二甲基-1-丁烯，故A错误；发生消去反应的产物为 或 ，名称分别为2-甲基-2-丁烯、3-甲基-1-丁烯，故B正确；发生消去反应的产物

27、为 ，名称为3-甲基-1-丁烯，故C错误；发生消去反应的产物为 ，名称为4-甲基-1-戊烯，故D错误。171410.(2018大同一中月考)下列反应中，属于取代反应的是123456789 1011121315 16A. B. C. D.1714题组二有机物结构与反应类型的关系11.有下列反应：取代反应加成反应消去反应使溴水退色使酸性KMnO4溶液退色与AgNO3溶液反应生成白色沉淀加聚反应。有机物CH3CH=CHCl能发生的反应有A.以上反应均可发生 B.只有不能发生C.只有不能发生 D.只有不能发生解析因该卤代烃中含有碳碳双键，属于不饱和卤代烃，则该卤代烃不仅具有卤代烃的共性能发生取代反应和

28、消去反应，而且具有烯烃的性质能发生加成反应和加聚反应，使溴水退色，使酸性KMnO4溶液退色；因卤代烃中卤素原子和碳原子形成的是共价键，则该卤代烃不能与AgNO3溶液反应生成白色沉淀。123456789 1011121315 16 171412.下列化合物中，能发生酯化、还原、氧化、加成、消去五种反应的是123456789 1011121315 161714123456789 1011121315 16解析本题需弄清所学官能团Cl、OH、 CHO、 的主要性质，选项A、C、D含有CHO，能发生加成、氧化、还原等反应，选项A、B含有OH，能发生取代、消去、氧化等反应；选项C还含有 ，能发生加成、氧

29、化等反应；选项D中含有OH，能发生取代反应，因其-碳原子上无氢原子，不能发生消去反应，还含有 (酮羰基)，也能发生加成反应。171413.写出下列指定反应物或生成物的化学方程式(不需注明条件)。(1)乙醛和HCN反应：_。(2)生成丙烯腈(CH2=CHCN)：_。(3)丙烯与HCl反应_。123456789 1011121315 16综合强化ZONGHEQIANGHUAZONGHEQIANGHUACH3CHOHCN CHCHHCN CH2=CHCN1714.烯烃、炔烃等的-H原子在一定条件下可与Cl2发生取代反应。(1)CH3CH=CH2Cl2_。(2)CHCCH3Cl2_。CHCCH2ClH

30、Cl123456789 1011121315 16HCl1714根据图示回答下列问题：(1)写出A、E、F的结构简式：A_，E_，F_。14.已知：CH2=CH2HOCH2CH2OH123456789 1011121315 16 1714解析有机物A的分子式为C2H4，可知A为乙烯，乙烯和B反应生成C，结合D和F的分子式可以推断反应是乙烯和Cl2的加成反应，C是1,2-二氯乙烷，反应是消去反应，得到的D为一氯乙烯，E是聚氯乙烯，反应为卤代烃的水解反应，得到的F是乙二醇。A、E、F分别为乙烯、聚氯乙烯、乙二醇，它们的结构简式分别为CH2=CH2、 、HOCH2CH2OH。123456789 10

31、11121315 16 1714(2)写出C的名称：_。1,2-二氯乙烷解析C的名称是1,2-二氯乙烷。123456789 1011121315 16 1714(3)写出反应的化学方程式(包括反应条件)：_。123456789 1011121315 16CH2=CHClNaClH2O1714(4)写出、的反应类型：_，_。加成反应取代反应(或水解反应)解析反应是乙烯和Cl2的加成反应；反应为卤代烃的水解反应，属于取代反应。123456789 1011121315 16 171415.为探究乙烯与溴的加成反应，甲同学设计并进行了如下实验：先用乙醇和浓硫酸为原料制取乙烯(CH3CH2OH CH2=

32、CH2H2O)，生成的气体直接通入溴水中，发现溴水退色，即证明乙烯与溴水发生了加成反应。乙同学发现在甲同学的实验中，产生的气体有刺激性气味，推测在制得的乙烯中还可能含有少量还原性的杂质气体，由此提出必须先除去杂质，再与溴水反应。请回答下列问题：(1)甲同学设计的实验_(填“能”或“不能”)验证乙烯与溴水发生了加成反应，其理由是_(填字母)。A.使溴水退色的反应，未必是加成反应B.使溴水退色的反应，就是加成反应C.使溴水退色的物质，未必是乙烯D.使溴水退色的物质，就是乙烯不能AC解析实验室制取乙烯时，乙醇脱水碳化后与浓硫酸反应会生成SO2、CO2，而SO2也可以使溴水退色。123456789 1011121315 16 1714回答：、装置中可盛放的试剂是_、_、_。(填字母)A.品红溶液 B.NaOH溶液C.溴水 D.酸性KMnO4溶液(2)乙同学推测此乙烯中必定含有一种杂质气体是_，它与溴水反应的化学方程式是_，在验证过程中必须全部除去。为此，乙同学设计了如图所示的实验装置：SO2SO2Br22H2O=H2SO42