芬顿法处理工艺及其影响因素

1、芬顿法处理工艺及其影文件编码(GHTU-UITID-GGBKT-POIU-WUUI-8968)芬顿法处理工艺及其影响因素1处理工艺芬顿氧化法概述芬顿法的实质是二价铁离子(Fe?+)、和双氧水之间的链反应催化生成 羟基自由基，具有较强的氧化能力，其氧化电位仅次于氟，高达。无机 化学反应过程是，过氧化氢(HQ)与二价铁离子(Fe)的混合溶液将很多 已知的有机化合物如段酸、醇、酯类氧化为无机态。另外，羟基自由基 具有很高的电负性或亲电性，其电子亲和能高达具有很强的加成反应 特性，因而Fenton反应具有去除难降解有机污染物的高能力，在印染废 水、含油废水、含酚废水、焦化废水、含硝基苯废水、二苯胺废水

2、等废 水处理中体现了很广泛的应用。氧化机理芬顿氧化法是在酸性条件下，在Fe存在下生成强氧化能力的羟 基自由基(0H),并引发更多的其他活性氧，以实现对有机物的降解，其 氧化过程为链式反应。其中以-0H产生为链的开始，而其他活性氧和反 应中间体构成了链的节点，各活性氧被消耗，反应链终止。其反应机理 较为复杂,这些活性氧仅供有机分子并使其矿化为CO二和H：0等无机物。从 而使Fenton氧化法成为重要的高级氧化技术之一。当芬顿发现芬顿试剂时，尚不清楚过氧化氢与二价铁离子反应到底 生成了什么氧化剂具有如此强的氧化能力。二十多年后，有人假设可能反应中产生了羟基自由基，否则，氧化性不会有如此强。因此，以

3、后人 们采用了一个较广泛引用的化学反应方程式来描述芬顿试剂中发生的化 学反应：Fe2+ H2O2-*Fe3OH_+ OH? 从上式可以看出，lmol的压0二 与lmol的Fe”反应后生成lmol的Fe3,同时伴随生成lmol的0H-夕卜力口 lmol的羟基自由基。正是羟基自由基的存在，使得芬顿试剂具有强的氧 化能力。据计算在pH = 4的溶液中，？0H自由基的氧化电势高达Vo在 自然界中，氧化能力在溶液中仅次于氟气。因此，持久性有机物，特别 是通常的试剂难以氧化的芳香类化合物及一些杂环类化合物，在芬顿试 剂面前全部被无选择氧化降解掉。1975年,美国着名环境化学家Walling C系统研究了芬

4、顿试剂中各类自由基的种类及Fe在Fenton试剂中扮演 的角色，得出如下化学反应方程：HG + Fe。Fe” + 02? + 2H.02 + Fe。Fe + 0二？ 可以看出，芬顿试剂中除了产生lmol的0H?自由 基外,还伴随着生成lmol的过氧自由基OR但是过氧自由基的氧化电势 只有V左右，所以，在芬顿试剂中起主要氧化作用的是0H?自由基。Fenton系统工艺流程简述在二沉池出水井用Fenton供料泵送至Fenton氧化塔，将废水中难 以降解的污染物氧化降解，Fenton氧化塔出水自流至中和池，在中和池 投加液碱，将废水中和至中性；中和池废水自流至脱气池中，通过鼓风 搅拌，将废水中的少量气

5、泡脱除；脱气池出水自流至混凝反应池中，在 该池中投加絮凝剂PAM并进行充分反应，使废水中铁泥絮凝；混凝反应 后的废水自流至终沉池，将其中的铁泥沉淀，上清液达标排放。终沉池 铁泥由污泥泵送至原污泥处理系统进行处理。2影响因素温度温度是芬顿反应的重要影响因素之一。一般化学反应随着温度的升 高会加快反应速度，芬顿反应也不例外，温度升高会加快-0H的生成速 度，有助于-0H与有机物反应，提高氧化效果和COD的去除率；但是， 对于芬顿试剂这样复杂的反应体系，温度升高，不仅加速正反应的进 行，也加速副反应，温度升高也会加速H2的分解，分解为G和40,不 利于-0H的生成。不同种类工业废水的芬顿反应最佳温度

6、，也存在一定 差异。处理聚丙烯酰胺水溶液处理时，最佳温度控制在3050。研 究洗胶废水处理时发现最佳温度为85C。处理三氯（苯）酚时，当温度 低于60时，温度有助于反应的进行，反之当高于60c时，不利于反 应。一般来说，芬顿试剂是在酸性条件下发生反应的，在中性和碱性的 环境中Fe不能催化氧化HG产生-0H,而且会产生氢氧化铁沉淀而失去 催化能力。当溶液中的H+浓度过高，Fe”不能顺利的被还原为Fe,催化 反应受阻。多项研究结果表明芬顿试剂在酸性条件下，特别是pH在35 时氧化能力很强，此时的有机物降解速率最快，能够在短短儿分钟内降 解。此时有机物的反应速率常数正比于Fj和过氧化氢的初始浓度。因

7、 此，在工程上采用芬顿工艺时，建议将废水调节到二24,理论上在为时 为最佳。有机底物针对不同种类的废水，芬顿试剂的投加量、氧化效果是不同的。这 是因为不同类型的废水，有机物的种类是不同的。对于醇类（甘油）及 糖类等碳水化合物，在羟基自由基作用下，分子发生脱氢反应，然后C-C 键的断链；对于大分子的糖类，羟基自由基使糖分子链中的糖昔键发生 断裂，降解生成小分子物质；对于水溶性的高分子及乙烯化合物，羟基 自由基使得C二C键断裂；并且羟基自由基可以使得芳香族化合物的开 环，形成脂肪类化合物，从而消除降低该种类废水的生物毒性，改善其 可生化性；针对染料类，羟基自由基可以打开染料中官能团的不饱和 键，使染料氧化分解，达到脱色和降低COD的目的。用芬顿试剂降解壳 聚糖的实验表明当介质pH值35,聚糖、HQ及催化剂的摩尔比在 240:1224 :r2时，芬顿反应可以使壳聚糖分子链中的糖昔键发生断裂， 从而生成小分子的产物。过氧化氢与催化剂投加量芬顿工艺在处理废水时需要判断药剂投加量及经济性。H202的投加 量大，废水COD的去除率会有所提高，但是当此0,投加量增加到一定程 度后，COD的去除率会慢慢下降。因为在芬顿反应中HQ投加量增 加，0H的产量会增加，则COD的去除率会升高，但是当压0二的浓度过 高时，双氧水会发生分解，并不产生羟基自由基。催化剂的投加量也有 与双氧水