吸收光检测原理及应用

1、吸收光检测原理及应用1.检测原理a）布格-朗伯-比尔定律，是光吸收的基本定律，适用于所有的电磁辐射和所有的吸光物质, 包括气体、固体、液体、分子、原子和离子。比尔-朗伯定律是吸光光度法、比色分析法和光电比色法的定量基础。b） 朗伯-比尔定律：OD = £ ?C域收值（OD）与浓度成正比c） 比尔-朗伯定律数学表达式 ：A=lg（1/T）=KbcA为吸光度万为透射比，是透射光强度比上入射光强度K为摩尔吸收系数.它与吸收物质的性质及入射光的波长入有关.c为吸光物质的浓度b为吸收层厚度d）物理意义是当一束平行单色光垂直通过某一均匀非散射的吸光物质时，其吸光度A与吸光物质的浓度c及吸收层厚度

2、b成正比。2.吸收光的应用a）生物大分子定量：基于 260nm、280吸收光检测-核酸定量核酸的最高吸收峰的吸收波长260 nm。吸收紫外光的性质是喋吟环和喀咤环的共轲双键系统所具有的，所以喋吟和喀咤以及一切含有它们的物质，不论是核甘、核甘酸或核酸都有吸收紫外光的性质。最佳测量值的范围为0.1至1.0。每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸，事先要选择对应的系数。如： 1OD的吸光值分别相当于 50 dg / mL 的 dsDNA, 37 dg / mL 的 ssDNA, 40 科 g/mL 的 RNA, 30 科 g/mL 的寡核甘酸。ii. A280nm是蛋白和酚类

3、物质最高吸收峰的吸收波长，比值可进行核酸样品纯度评估纯DNA的A260/A280比值为1.8,纯RNA为2.0。假如比值低，表示受到蛋白（芳 香族）或酚类物质的污染，需要纯化样品。iii. A230nm是碳水化合物最高吸收峰的吸收波长，比值可进行核酸样品纯度评估：纯DNA和RNA的A260/A230比值为2.5。若比值小于 2.0表明样品被碳水化合物 （糖类）、盐类或有机溶剂污染，需要纯化样品。iv. A320nm或A340nm为检测溶液样品的浊度，该值应该接近0.0。假如不是，标明溶液中有悬浮物，需要纯化样品。v. 核酸的吸光值受 pH值和缓冲液离子浓度影响。只有在一定的pH值和低离子浓度的

4、条件下（如10 mM Tris-HCl pH8.0）,才能得到精确的检测结果。b）生物大分子定量：基于 260nm、280吸收光检测-蛋白定量i. 蛋白质中酪氨酸和色氨酸残基的苯环含有共轲双键，所以蛋白质溶液在 275280nm具有一个吸收紫外吸收高峰。在一定浓度范围内，蛋白质溶液在最大吸收波长处的吸光度与其浓度成正比，服从朗伯-比耳定律，因此可作定量分析。该法测定蛋白质的浓度范围为0.11.0mg/mL。ii. 由于不同蛋白质中酪氨酸和色氨酸的含量不同，所处的微环境也不同，所以不同蛋白质溶液在280nm的光吸收值也不同。据初步统计，浓度为 1.0 mg/mL的1800种 蛋白质及蛋白质亚基在

5、 280nm的吸光度在0.33.0之间，平均值为1.25±0.51。所 以此种方法测量的准确度差一点 。iii. 若样品中含有喋吟、喀咤等核酸类吸收紫外光的物质，在 280nm处来测量蛋白质含量时，会有较大的干扰。核酸在 260nm处的光吸收比 280nm更强，但蛋白质却恰 恰相反，因此可利用 280nm及260nm的吸收差来计算蛋白质的含量。iv. 常用下列经验公式计算：蛋白质浓度（mg/mL） =1.45A280-0.74A260 ; （A280和A260分别为蛋白质溶液在 280nm和260nm处测得的吸光度值）v. 还可以通过下述经验公式直接计算出溶液中的蛋白质的含量：蛋白质

6、浓度（mg/mL） =F* A280*D*1/d ;其中 A280为蛋白质溶液在 280nm处测得 的吸光度值；d为石英比色皿的厚度（cm） ;D为溶液的稀释倍数；F为校正因子c）酶联免疫吸附实验-ELISA疾病因子，动物疫病，食品安全i. 使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性。使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性，又保留酶的 活性。ii. 在测定时，把受检标本（测定其中的抗体或抗原）和酶标抗原或抗体按不同的步骤 与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体 复合物与其他物质分开，最后结合在固相载体上的酶量与标

7、本中受检物质的量成一 定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化变为有色产物，产物的量与标本中 受检物质的量直接相关，故可根据颜色反应的深浅刊物定性或定量分析。由于酶的催化频率很高，故可极大地地放大反应效果，从而使测定方法达到很高的敏感度。iii. 如今ELISA方法已被广泛应用于多种细菌和病毒等疾病的诊断。在动物检疫方面，ELISA在猪传染性胃肠炎、牛副结核病、牛传染性鼻气管炎、猪伪狂犬病、蓝舌病 等的诊断中已为广泛采用的标准方法。d）细菌、细胞生长密度及生长曲线绘制：基于 OD600吸光值i. 单细胞微生物的发酵具有四个阶段，即I调整期（延滞期）、n对数期（生长旺盛期）、出平衡期（稳定期）

8、、W死亡期（衰亡期）。ii. 生长曲线可表示细菌从开始生长到死亡的全过程的动态。不同的微生物有不同的生长曲线，同一种微生物在不同的培养条件下，其生长曲线也不一样。因此，测定微 生物的生长曲线对于了解和掌握微生物的生长规律是很有帮助的。iii. 测定微生物生长曲线的方法很多，有血球计数板法、平板菌落计数法、称重法和比浊法等。本实验 采用比浊法测定，由于细菌悬液的浓度与混浊度成正比，因此，可 利用分光光度计测定细菌悬液的光密度来推知菌液的浓度。将所测得的光密度值（OD600）与其对应的培养时间作图，即可绘出该菌在一定条件下的生长曲线。注 意，由于光密度表示的是培养液中的总菌数，包括活菌与死菌，因此

9、所测定的生长 曲线的衰亡期不明显。e）细胞的毒性及增值：MTT、XTT、CCK8i. 检测原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲膻（Za） （Formazan）并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。二甲基亚碉 （DMSO）能溶解细胞中的甲膻（Z&）,用酶标仪在490nm波长处（英文说明书写的是570nm）测定其光吸收值，在一定细胞数范围内，MTT结晶形成的量与细胞数成正比。根据测得的吸光度值（ OD值），来判断活细胞数量， OD值越大，细胞活性 越强（如果是测药物毒性，则表示药物毒性越小）。ii. XTT作为线粒体脱氢酶的作用底物，被活细胞还原成水溶

10、性的橙黄色甲膻产物。当 XTT与电子偶合剂（例如 PMS）联合应用时，其所产生的水溶性的甲膻产物的吸光 度与活细胞的数量成正比。优点：1、使用方便，省去了洗涤细胞；2、检测快速；3、灵敏度高，甚至可以测定较低细胞密度；4、重复性优于MTT。缺点：XTT水溶液不稳定，需要低温保存或现配现用。iii. Cell Counting Kit简称CCK试剂盒，是一种基于 WST-8 （化学名：2-（2-甲氧基-4-硝苯 基）-3-（4-硝苯基）-5-（2,4-二磺基苯）-2H-四陛单钠盐）的广泛应用于细胞增殖和细胞毒 性的快速高灵敏度检测试剂盒。WST-8属于MTT的升级产品，工作原理为：在电子耦合试剂

11、存在的情况下，可以 被线粒体内的脱氢酶还原生成高度水溶性的橙黄色的甲月赞产物（formazan）。颜色的深浅与细胞的增殖成正比，与细胞毒性成反比。使用酶标仪在450mM波长处测定OD值，间接反映活细胞数量。CCK法应用非常广泛，如药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药敏试验 以及生物因子的活性检测等。f）报告基因：B -半乳糖甘酶、GUS等i. 报告基因（reporter gene）是一种编码可被检测的蛋白质或酶的基因，也就是说，是一个其表达产物非常容易被鉴定的基因。把它的编码序列和基因表达调节序列相融 合形成嵌合基因，或与其它目的基因相融合，在调控序列控制下进行表达，从而利 用它的表达

12、产物来标定目的基因的表达调控，筛选得到转化体。ii. 3半乳糖甘酶：3半乳糖甘酶由大肠杆菌lacZ基因编码，可催化半乳糖昔水解。最大优势是易于用免疫组织化学法观测其原位表达，是最常用的监测转染率的报道基 因之一。以邻一硝基苯一3一 D一半乳毗喃糖昔（ONPG）为底物可用标准的比色法 检测酶活性，其检测动力学范围为6个数量级。氯酚红一3一 D一半乳毗喃糖昔（CPRG是另一个可用比色法检测酶活性的底物，其灵敏度比ONPG高近10倍。以MUG和荧光素二半乳糖昔（FDG）为底物则可用 荧光法检测其活性。此法可检测单个细胞的酶活性，并可用于流式细胞学（FACS分析。如以二氧杂环丁烷为底物，可用化学发光法检测酶活性，其检测动力学范围 最大，灵敏度最高，与用生物发光法检测荧光素酶活性的灵敏度相似。iii. gus基因存在于E.coli等一些细菌基因组内，编码3-葡萄糖甘酸酶。3 -葡萄糖甘酸酶是一个水解酶，以3-葡萄糖甘酸酯类物质为底物，其反应产物可用多种方法检测出来。由于绝大多数植物没有检测到葡萄糖甘酸酶的背景活性，因此这个基因被广 泛应用于基因调控的研究中。g）酶