发育生物学名词解释

1、名词解释1 .先成论(Preformation)：生物个体的各个组成部分早已存在于胚胎中，只随胚胎发育过程而长大。2 .后成论(Epigenesis):胚胎各部分在发育中逐渐形成。3 . 嵌合生长(Mosaic Development):合子因子不均等分配到子细胞中，发育命运的分化，4 .调节生长(Regulative Development):胚胎局部受损或被排除后仍能正常发育。5 . 诱导(Induction)： 一种组织指导另一种相邻组织的发育 By Spemann and Mangold ,NP。6 . Pattern Formation ：细胞特性发生时空分化，胚胎形成有序结构，包括

2、体轴形成和胚层 形成。7 . Morphogenesis:胚胎发育到一定阶段以后，其立体形态显著改变，最突出的在原肠作 用开始后。8 .生长(Growth):胚胎在体积显著增加，原因是细胞数量体积增加，胞外基质增加体腔形 成。9 . House keeping gene (protein)： 所有细胞中者B有。10 . Tissue-specific gene (protein)：特殊细胞中赋予细胞特殊活性。11 .细胞命运(Fate of Cell):正常情况下细胞的发育方向，可被改变。12 .决定(Determination)：细胞特性发生了不可逆改变，发育潜力已经单一化。13 . Spe

3、cification :中性环境下离体培养，细胞仍按正常命运发育。14 .形态素(Morphogen)：信号分子或转录因子沿一定方向形成浓度梯度和活性梯度，从而 使胚胎获得精确的位置信息，影响细胞命运和生物发育图式。15 .侧向抑制(Lateral Inhibition)：一组细胞具有相同的分化命运，其中一个细胞开始分化时，就会分泌抑制信号抑制相邻细胞向同一命运分化。侧向抑制可以产生间距模式(SpacingPattern),如头发和神经元的发育。16 .发育可靠性：发育程序稳定，不因为物质的暂时浓度差异和环境因素(温度)发生本质 改变。17 .卵裂期：从受精卵开始有丝分裂并产生由较小的细胞构成

4、的囊胚的过程。18 .囊胚期：从囊胚形成到原肠作用开始的发育阶段。19 .囊胚(Blastula):囊胚期的胚胎叫作囊胚。20 .囊胚腔(Blastocoel):囊胚期细胞包围的中空的腔。有利于原肠作用期的细胞移动，防止囊胚腔上下细胞过早交流。21 .中囊胚转换(Mid-Blastula Transition)：细胞分裂变慢且不同步，早期胚胎中合子基因开 始转录，分裂潜力变小。哺乳动物无中囊胚转换。22 .动物极：受精卵中与细胞核距离最近的一端。23 .植物极：受精卵中与细胞核距离最远的一端。24 .经线裂：卵裂面与 AV轴平行。25 .纬线裂：卵裂面与 AV轴垂直。26 .全卵裂(Holob

5、lastic Cleavage):卵裂沟穿过整个受精卵。(卵黄少)i. 辐射型：棘皮动物(海胆、海鞘)，两栖类动物(爪蟾)。ii. 螺旋型：软体动物(螺蚌)，纽形动物，多毛类动物。iii. 旋转型：哺乳动物(人)，线虫。27 .偏裂(Meroblastic Cleavage):卵裂沟停在动物极或受精卵表面，不穿过整个受精卵。(卵黄多)i. 盘状偏裂：鸟类(鸡)，鱼类(斑马鱼)ii. 表面裂：昆虫(果蝇)28 . Micromere :海胆的组织中心，由植物极第四次开始的不均等分裂形成，可以启动原肠 作用，诱导第二胚轴，是生骨中胚层命运。29 .囊胚孵化：海胆囊胚动物极分泌孵化酶降解受精膜。30

6、 .致密化(Compaction)：哺乳动物8细胞期(鼠8,人10-12细胞期&Day4 )的重要转变， 卵裂球空隙变小，接触面变大，源于细胞内蛋白分布变化及细胞表面的紧密连接、缝隙连接变多。31 .桑甚胚(Morula):哺乳动物16细胞期胚胎，未形成囊胚腔，为致密化后的实心球体。32 .胚泡(Blastocyst):哺乳动物 32细胞期胚胎，已形成囊胚腔但还未着床，由表面的滋胚 层(Trophoblast)和内部一端的内细胞团(Inner Cell Mass)构成。33 .位置决定论：哺乳动物囊胚细胞命运(内细胞团or滋胚层)取决于其在早期胚胎中的位置(内部or外部)。34 .着床

7、：人胚泡(32细胞期，已有囊胚腔)到达子宫时，分泌 trpsin,透明带穿孔准备着 床。35 .嵌合胚：不同来源的早期胚胎的卵裂球组合在一起，仍可发育出完整胚胎中的各种组织器官。说明早期卵裂球具有同等的发育潜力。36 .胚胎干细胞：保持了分化为胚胎本体潜能的，可在体外增殖的胚胎细胞，主要来自内细胞团。37 .人工受精：精卵体外受精，发育到2-8细胞时移植回母体子宫中完成胚胎发育。38 .胚胎切割：由于早期 2-8细胞期的细胞具有全能性，将该时期的胚胎分割后，每一组分 分别移植到母体内，发育为完整胚胎。39 .胚盘(Blastoderm)：鸟类盘状偏裂时产生的盘状囊胚。40 .胚盘下腔(Subg

8、erminal Cavity):鸟类胚盘分为多细胞层后吸水并与卵黄分离形成的空 腔。41 .明区(Area Pellucida):胚盘中央区与卵黄分离，透明状。42 .暗区(Area Opaca):胚盘边缘区与卵黄仍有接触，不透明。43 .上胚层(Epiblast):胚盘下腔上方细胞，将形成胚胎本体。44 .下胚层(hypoblast)：胚盘下腔下方细胞，将形成胚外结构。(鱼类、哺乳类上下胚层与此不同。)45 .卵黄多核层(YSL):斑马鱼胚盘植物极边缘细胞裂解，其核与质与卵黄细胞融合形成细 胞核层。46 .表胚层(EVL):胚盘外侧已表皮化的细胞层，发育后期会脱落。47 .深层细胞(Deep

9、 Cell) : EVL与YSL之间，将发育为胚胎本体。晚期囊胚深层细胞命运 已建立。48 .原肠作用(Gastrulation)：囊胚细胞有规律地运动，使细胞发生重新排列，内胚层和中胚 层命运细胞迁入内部，而外胚层细胞铺展在胚胎表面。49 .原肠胚(Gastrula):原肠作用时期的胚胎。50 .外包(Epiboly):表皮层作为整体扩展，内层被覆盖。51 .内陷(Invagination)：胚胎局部区域的细胞向内陷入。52 .内卷(Involution)：正在扩展的外层细胞向内卷折。53 .内移(Ingression)：表层的单个细胞迁入胚胎内部。54 .分层(Delamination):

10、 一个细胞层分为两层。55 .会聚伸展(Convergent Extension):细胞相互插入使所在组织变窄、变薄，并推动组织向前移动。56 .表皮细胞(EpithelialCell):细胞与细胞间紧密连接成管状或片层结构，局部或整体一起 运动。57 .间质细胞(Mesenchymal Cell):细胞连接松散，以单个细胞为一个运动单元。58 .组织中心(Organizer)：早期胚胎的某一区域，能够释放相关信号，启动原肠作用，诱导 第二胚轴的形成，并可导致胚层乃至组织的分化。59 .羊浆膜(Amnioserosa):果蝇原肠作用背部外胚层细胞，分泌信号指导胚带回缩，最后将退化。60 .瓶状

11、细胞(Bottle Cell):爪蟾原肠作用开始时由内胚层背部几个细胞形成，随后内突形成胚孔。61 . Spemann Organizer：爪蟾的组织中心，能够诱导第二胚轴形成，组织协调背腹前后轴线的形成。62 .胚盾(Embryonic Shield):斑马鱼的组织中心，深层细胞内卷会聚扩展，在胚环某处形成加厚区。63 .亨氏结(Hensen's Node):鸟类的组织中心，位于原条头部的加厚层。64 .母体基因(Maternal Gene):受精前即卵子发育时由母体细胞转录的RNA甚至翻译的蛋白质，产物定位在成熟卵的细胞质中。母体基因产物量和活性形成空间差异并激活不同 的合子基因，

12、使躯体轴线不同区域呈现一定的活性谱。65 .合子基因(Zygotic Gene):受精后才表达的基因，受到母体基因的诱导并呈现一定的活 性谱。66 . GAP基因：果蝇受精后最早沿AP轴线开始表达的合子基因。67 .类体节：原肠作用开始后胚胎表面出现过渡性浅沟将胚胎分为14个区域，这些区域叫类体节。68 .体节(Segment):原肠期后胚胎沿 AP轴出现有规律的节段，称为体节。69 .体节极性基因：指在pair-rule基因表达后立即表达的基因，决定体节的边界及体节内细 胞命运。70 . Homeotic selector gene :体节边界建立后用来控制每个体节特征及发育结构的基因，它

13、们编码Homeodomain转录因子。大多位于第三条染色体上，且表达区域与其在染色体 上排列位置有关。71 .神经诱导作用：组织中心使外胚层细胞神经系统命运。普遍存在于脊椎动物。72 .神经管(Neural Tube):神经系统原基。73 . Neurulation :神经管的形成过程。74 .神经褶(Neural Fold) : Primary Neurulation中表皮与中线区细胞联结处隆起。75 .脑的分区：器官上分脑和脊髓，组织上脑和脊髓功能分区，细胞上分化为神经元和胶质细胞。76 .菱脑原节(Rhombomere):脊椎动物后脑分区产生多个菱脑原节，每个菱脑原节是一个 发育单位。节

14、内细胞可交换而节间不可交换。77 .成神经细胞簇(Pro-neural Cluster)：一组紧密相连的具有神经元命运的细胞(成神经细胞，即neuroblast),但最终只有一个发育神经元。78 .室管膜层(又叫室内增殖区)：神经管最靠近管腔的一层，其内细胞维持了分裂能力。 分中间区和边缘区。成年人室管膜层为分化的胶质细胞，可能可以去分化为神经干细胞。79 .髓鞘(Myelin sheath)：由神经胶质细胞围绕轴突形成的绝缘层，外周神经元髓鞘由施旺 细胞(Schwann Cell)构成，而中枢神经元由少突细胞(oligodendrocyte)构成。80 .突触(synapse):前一神经元轴

15、突与下一神经元胞体形成的连接，实现电-化学-电信号的传递。81 .神经肌突触（Neuromuscular junction）：运动神经元与其靶位肌肉细胞形成的特化连接。82 .神经崎细胞：神经管闭合时，由闭合处的神经管细胞及相接触的外表层细胞间质化形成。 它们具有迁移性，将分化为多种不同类型细胞，包括色素细胞、周围神经元细胞、神经胶质细胞等。83 .心神经崎：部分后脑后部的神经崎细胞，将产生主动脉上皮和主动脉与肺动脉之间的隔膜。84 .近轴中胚层（Paraxial Mesoderm）：神经管两侧，鸟类 segmental plate,哺乳动物 unsegmental 。85 .体节球（Somi

16、temere）:体节前体，由原条或尾牙中间质细胞向头移动进入近轴中胚层后 部形成。86 .体节（Somite）:体节是胚胎发育时由中胚层形成的重要过渡性组织，用来发育为肌肉骨 骼真皮。87 .膜内成骨：神经崎间质细胞致密化为成骨细胞，分泌基质并逐渐钙化成骨，头部骨形成方式；88 .软骨内成骨：先软骨中间体，再矿化成骨。89 .成骨细胞：由血管带入，分泌骨基质，从而成骨。90 .破骨细胞：由血管带入，多核，泵氢离子和酶溶解无机物蛋白质，与成骨细胞一起控制骨密度。91 . Vasculogenesis & Angiogenesis 。92 .血岛：出现在卵黄囊上的脏壁中胚层，外部发育为内皮

17、细胞，内部发育为造血干细胞。93 .肢体区：有能力形成一个肢体的细胞组成的区域。每一细胞都能发育为完整肢体，有可调节性。94 .顶端外胚层崎（AER）:中胚层间质细胞诱导加上背腹外胚层细胞互作形成的突起结构， 位于远端背腹交界，是肢体形成的信号中心。可维持 PD轴生长（为持间质细胞分化）， 诱导AP/DV轴形成，维持AP轴分化。95 .行进区（PZ）:在AER下维持旺盛分裂能力的间质细胞区，可识别和确定肢体PD轴的生长程度。96 .顶端外胚层帽（AEC）:两栖动物肢体截除后表皮包裹切口，并增厚形成顶端外胚层帽。97 .再生胚基（Regeneration Blastema）:由Cap下骨、软骨、

18、肌肉、成纤维、神经细胞去分 化形成，可增殖并再分化为新的肢体。98 .极性决定区（ZPA）:位于肢芽后部的间质细胞区，可决定肢芽AP极性，移植 远端镜像结构。99 .细胞分化：一群同一来源、结构与功能相同的细胞，渐进地发生一系列变化变为形态与功能不同的细胞。涉及形态结构的改变、基因活性的改变，物质成分的改变、功能的改变。100 . mRNA masking : mRNA与其它蛋白结合而不能与ribosome结合，从而抑制翻译。101 .生殖崎（Genital Ridge）:生殖腺的原基，起源于中间中胚层，具发育双向性。102 .初级性别决定：哺乳动物生殖腺（gonad）发育为testis或者ovary的选择，由染色体（基因）决定。103 .次级性别决定：性腺形成后，由它们分泌的激素来影响性器官的发育。104 .生殖细胞（Germ Cell）:机体用来产生精子和卵子的细胞。105 . Impri